共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法:对12例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果:本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论:组织细胞性坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变,但应注意防止误诊。 相似文献
2.
目的了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对16例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆,应引起临床医师注意 相似文献
3.
目的:了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及病理特征。方法:对18例组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性分析。结果:本病临床上以淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死、组织细胞增生、无中性粒细胞浸润现象。糖皮质激素治疗有效。结论:组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆。 相似文献
4.
<正>组织细胞坏死性淋巴结炎,又称Kikuchi(菊池)病,无粒细胞浸润的组织细胞性坏死性淋巴结炎,常简称为坏死性淋巴结炎。本病是一种良性自限性疾病,多累及颈部淋巴结,无论是临床还是病理均易误诊为淋巴瘤。现收集2005~2008年间病理诊断组织细胞坏死性淋巴结炎9例,重新复习病理 相似文献
5.
16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析 总被引:5,自引:0,他引:5
了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对16例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大,发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。 相似文献
6.
《世界核心医学期刊文摘》2018,(A4)
目的探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特征。方法回顾性分析38例经病理组织学检查明确诊断为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例,分析其临床资料、病理特征、随访疗效,并复习相关文献。结果抗细菌治疗效果差,激素治疗是行之有效的方法,未复发的病例中有73%的患者是使用激素的,而在复发的病例中有78%的患者是没有用激素的。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是发热伴淋巴结肿大的原因之一,易误诊,确诊依赖于淋巴结的病理组织学检查,激素规律治疗,效果好,不易复发。激素的疗程和剂量不足是部分患者复发的原因。 相似文献
7.
8.
组织细胞坏死性淋巴结炎9例临床病理及彩超变化的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理改变、彩超改变。方法通过光镜观察分析9例组织细胞坏死性淋巴结炎,并与彩超对比。结果9例组织细胞坏死性淋巴结炎中,无一例在淋巴结活检之前明确诊断,组织学上表现为大小不等散在的或融合的病灶,病变区以坏死为主伴散在核碎片,多种组织细胞增生,缺乏中性粒细胞浸润。结论组织细胞坏死性淋巴结炎的确诊有赖于组织病理学。含有多量核碎片坏死灶的形成是组织细胞坏死性淋巴结炎的主要病理学特征,免疫组化检测有助于鉴别诊断。 相似文献
9.
组织细胞性坏死性淋巴结炎23例报道及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断和鉴别诊断。方法 23例组织细胞性坏死性淋巴结炎组织经常规制片、苏木精-伊红染色,镜下观察其病理特点,结合临床资料,进行回顾性分析。结果 组织细胞性坏死性淋巴结炎以淋巴结灶性淡染坏死灶及其边缘增生的组织细胞、转化的淋巴细胞为主要镜下表现,但偶可坏死不明显,并出现大量转化淋巴细胞及显著核分裂象。结论 组织细胞性坏死性淋巴结炎是良性自限病变,但镜下形态极易与淋巴瘤等病变混淆,应严格把握诊断标准,避免漏诊或过度诊断。 相似文献
10.
组织细胞坏死性淋巴结炎是以淋巴结肿大,发热为特征的良性自限性疾病,本例患者以高热、全身多处淋巴结明显肿大、全血细胞减少为主要表现,经淋巴结活检病理诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎,强的松治疗后体温正常,血细胞恢复正常,肿大淋巴结明显缩小。说明本病临床表现多样,缺乏特异性,易误诊为白血病、淋巴瘤等疾病,应引起重视。 相似文献
11.
刘秀英 《中国现代医学杂志》2005,15(1):84-85
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、诊断、治疗。方法回顾性分析本病13例的临床、病理资料。结果年龄15-28岁,临床上有发热、颈部及其它表浅淋巴结肿大,病理检查淋巴结中心多灶性坏死及组织细胞浸润。皮质激素治疗全部治愈。结论临床表现是诊断线索,病理所见是诊断依据,皮质激素治疗有效。 相似文献
12.
目的:探讨猫抓病性淋巴结炎的临床病理特征、发病机理以及诊断和鉴别诊断。方法:对猫抓病性淋巴结炎进行病理组织学观察及免疫组织化学CD20、CD3、CD68染色和组织化学W-S(Warthin-Starry)染色分析,同时复习有关文献。结果:猫抓病性淋巴结炎病变特征是微脓肿和肉芽肿形成,淋巴结早期微脓肿周围为CD20+的B淋巴细胞和CD68+的组织细胞,当典型微脓肿性肉芽肿形成时,CD68+的上皮样细胞呈放射状排列,其间夹有CD3+的T淋巴细胞;W-S染色(+)。结论:猫抓病性淋巴结炎主要病变特征是微脓肿性肉芽肿形成,可能与细菌感染所诱导的细胞免疫反应有关。将淋巴结的病理特征与临床病史结合是本病诊断的关键。本病需要与组织细胞性坏死性淋巴结炎、结核性淋巴结炎及性病淋巴肉芽肿相鉴别。 相似文献
13.
组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %~4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资… 相似文献
14.
目的:对86例组织细胞性坏死性淋巴结炎进行回顾性分析,探讨该病的诊断和鉴别诊断依据。方法:对86例从病理上确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例,结合临床特点和免疫组化进行分析与观察。结果:78例坏死从皮质区开始呈三角形向下延伸;坏死灶内明显的核碎片及淋巴细胞凋亡见于所有的病例;淋巴结内出现片状或灶状形态多样的组织细胞增生。40例病灶区免疫组化标记LCA、Mac387及CD3均为阳性表达。结论:本病病理形态以淋巴结灶性坏死及组织细胞反应为特征,免疫组化标记Mac387及CD3阳性表达,对本病诊断有很重要的价值。 相似文献
15.
16.
坏死性淋巴结炎(又称组织细胞坏死性淋巴结炎,Kikuchi坏死性淋巴结炎),是自1972年来逐渐认识到的一种少见、良性、自限性疾病。以原因不明的非肿瘤性淋巴结肿大为特征。本病的临床特点及组织学特点易与其它淋巴结炎和恶性淋巴瘤相混淆,此病的诊断凭籍病理诊断。由于临床医师大多对本病认识不足,误诊率可达30~40%。现将我院1993~1999年收治的8例坏死性淋巴结炎的病例资料加以分析,以加深对本病的认识。1 临床资料1.1 一般资料 本组8例中,女性6例,男性2例;年龄25~40岁。1.2 临床表现 (1)前驱症状:有明显前驱症状3例,其中2例表… 相似文献
17.
彭向欣 《中日友好医院学报》1989,(2)
坏死性淋巴结炎在临床上并不少见,但临床诊断率较低,特别是早期诊断尤为困难。我院自1985年开院至今,通过病理证实了5例坏死性淋巴结炎,临床均误诊为其它疾病,而未能给予及时正确的治疗。1972年日本学者 Kikuchi 首次提出坏死性淋巴结炎的概念,指出这一疾病有不同于其它淋巴结疾病的临床及病理过程,并引起了各国专家的重视。各国陆续有多例报导,并对此病进行了一系列临床、免疫、生化等方面的研究。坏死性淋巴结炎有许多名称,如组织细胞性坏死性淋巴结炎、假性淋巴瘤增生、亚急性坏死性淋巴结炎,最近 相似文献
18.
组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点及组织病理学改变,提高对该病的认识。方法:回顾性分析10例组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、临床诊断体会。结果:10例患者临床特点包括:发病以青年女性为主,以淋巴结肿大和发热最常见;少数病例与结缔组织病伴发;淋巴结组织病理学改变为被膜及皮质浅层多灶性坏死,不同程度的组织细胞增生,无中性粒细胞浸润。结论:组织细胞性坏死性淋巴结炎具有较典型的淋巴结组织病理学改变,临床上易与淋巴瘤、淋巴结结核相混淆,并有与其他疾病伴存现象,该病预后相对良好。 相似文献
19.
20.
目的:研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法:对16例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态进行分析。结果:病变淋巴结多位于头颈部,呈轻-中度肿大,男女之比为1:2.2,标本多见有凝固性坏死灶,伴以增生的组织细胞,但均无中性粒细胞浸润及肉芽肿性改变。结论:根据组织形态、细胞成分,免疫组织化学结果,组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。 相似文献