HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量

目的：运用HPLC法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量，方法：Kromasil C18色谱柱，流动相为0．1％磷酸溶液－乙腈（80：20），检测波长284nm，结果：样品中橙皮苷成分达到基线分离，橙皮苷线性范围，0．032－64μg，相关系数r=0.9999.平均加样回收率98．6％（RSD=1.5%，n=6)。结论：所建立的含量测定方法简便，准确，具实用性。     

HPLC法测定参苏丸中橙皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。     

HPLC法测定舒胆胶囊中橙皮苷的含量

目的　建立舒胆胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　橙皮苷在 8.5～ 4 2 .17g· L-1范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.3% (RSD =3.2 % )。结论　本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定女金胶囊中橙皮苷的含量

目的:提高原女金胶囊质量标准,增加高效液相色谱法测定女金胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流量为1.0mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=1.82×106X–1.87×104,r=0.999 9,表明橙皮苷在0.053 35～1.067μg范围内呈良好的线性关系。结论:该方法准确,重复性好,可用于女金胶囊的质量控制。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定新血宝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇－醋酸－水（35：4：61）为流动相,检测波长为283nm。流速1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果橙皮苷在0．138--2．752μg（n=6）范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率102．1％,RSD=0．31％（n=6）。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷的含量

目的：建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法：采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在进样量在0．086～2．154μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为103．72％,RSD为1．41％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为C18柱（ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm）;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（38：62）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果：橙皮苷的线性范围为0.004144～0.062160mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论：该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。     

HPLC法测定复方健胃胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方健胃胶囊中陈皮苷的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:283nm,柱温:30℃。结果陈皮苷的回收率分别为99.7%;线性范围为0.2042～2.042μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃利胶囊中橙皮苷的含量

目的：建立胃利胶囊中橙皮苷含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定。选用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ,１０μｍ）,流动相：乙腈－水－甲醇－磷酸（２０∶７９６∶０４∶００１）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确。线性范围：０２～１５μｇ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率：９９３９％,ＲＳＤ＝３５％。结论：建立的定量方法可用于胃利胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为316nm,进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102～0.102μg范围内呈良好的线性关系。结论 HPLC法可有效测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量,且方法简便。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定六君子丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定六君子丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱:Agilent C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-水（20:80）,流速1.0ml·min^-1,检测波长:285nm,柱温:35℃。结果:橙皮苷在0.054～1.082μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.6%（n=6）。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,可用于六君子丸的质量控制。     

HPLC测定小儿抗痫胶囊中橙皮苷含量

目的：建立HPLC测定小儿抗痫胶囊中橙皮苷的含量的分析方法。方法：采用色谱柱为Thermo C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)(磷酸调节pH至3)为流动相,等度洗脱;体积流量为1.0 ml/min,检测波长为284 nm;柱温：35℃,进样量为10μl。结果：橙皮苷在4.048 0～80.967 0μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=1.00),平均回收率(n=6)为100.59%,RSD为1.19%。结论：该方法准确有效,重现性好,精密度高,完善了小儿抗痫胶囊的质量控制标准。