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1.
HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:运用HPLC法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量,方法:Kromasil C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(80:20),检测波长284nm,结果:样品中橙皮苷成分达到基线分离,橙皮苷线性范围,0.032-64μg,相关系数r=0.9999.平均加样回收率98.6%(RSD=1.5%,n=6)。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,具实用性。 相似文献
2.
目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。 相似文献
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目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇.0.05ml·L^-1。的磷酸缓冲液(pH=4.5)(40:60)。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0.320pg~1.134μg,相关系数为0.9999;平均回收率为97.96%,RSD为2.36%。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:提高原女金胶囊质量标准,增加高效液相色谱法测定女金胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流量为1.0mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=1.82×106X–1.87×104,r=0.999 9,表明橙皮苷在0.053 35~1.067μg范围内呈良好的线性关系。结论:该方法准确,重复性好,可用于女金胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法:高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈-水-磷酸(21:79:0.01)为硫动相;检测波长284nm。结果:平均回收率为96.6%,n=5,RSD为2.8%,线性范围为0.15872-0.7936ug,相关系数为0.9999。结论:该方法简便、准确、可靠。 相似文献
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目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544~85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas:1 C18反相柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:5:65),检测波长:280nm;结果 测得橙皮苷的线性范围在0.5~2.5μg范围内,平均回收率为98.73%,RSD=2.16%。每粒中橙皮苷含量在2.31~2.73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长为283nm。流速1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果橙皮苷在0.138--2.752μg(n=6)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.1%,RSD=0.31%(n=6)。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(19:81)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果:橙皮苷在0.099~1.775μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%(n=6)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法:采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:283nm。结果:橙皮苷在进样量在0.086~2.154μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为103.72%,RSD为1.41%。结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。 相似文献
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于开红 《中国医院用药评价与分析》2010,(4):327-328
目的:建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱为C18柱(ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm);甲醇-0.5%冰醋酸溶液(38:62)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为0.004144~0.062160mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论:该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定胃利胶囊中橙皮苷的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立胃利胶囊中橙皮苷含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定。选用YWG-C18分析柱(46mm×250mm,10μm),流动相:乙腈-水-甲醇-磷酸(20∶796∶04∶001),检测波长:283nm,流速:15mL·min-1,柱温:室温。结果:本法简便、灵敏、准确。线性范围:02~15μg(r=09993)。平均回收率:9939%,RSD=35%。结论:建立的定量方法可用于胃利胶囊的质量控制标准。 相似文献
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刘素文 《临床合理用药杂志》2013,6(14):132-133
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为316nm,进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102~0.102μg范围内呈良好的线性关系。结论 HPLC法可有效测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量,且方法简便。 相似文献
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目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10~250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好. 相似文献
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目的:建立HPLC测定小儿抗痫胶囊中橙皮苷的含量的分析方法。方法:采用色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)(磷酸调节pH至3)为流动相,等度洗脱;体积流量为1.0 ml/min,检测波长为284 nm;柱温:35℃,进样量为10μl。结果:橙皮苷在4.048 0~80.967 0μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=1.00),平均回收率(n=6)为100.59%,RSD为1.19%。结论:该方法准确有效,重现性好,精密度高,完善了小儿抗痫胶囊的质量控制标准。 相似文献