清风灵3号胶囊的质量标准研究

目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归;青藤碱进样量在0．9964～12．455μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．86％,RSD为0．86％。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵3号胶囊的质量控制。     

HPLC法测定秦息痛片中青藤碱的含量

目的建立秦息痛片中青藤碱的含量测定方法,为制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法,ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-磷酸缓冲液(0.005mol·L-1磷酸氢二钠溶液,以0.005mol·L-1的磷酸二氢钠调节pH至8.0,再以10mL.L-1三乙胺调节pH至9.0)(55∶45)为流动相;检测波长:262nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果青藤碱在1.092～10.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为2.8%。结论该方法简便、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于秦息痛片中青藤碱的含量测定。     

清风灵1号胶囊质量控制

目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 99）,平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。     

复方青风藤片的质量控制

目的建立复方青风藤片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所合成分青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0．9964～12．455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．46％,RSD为1．09％（n=6）。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制。     

速效止泻胶囊定性定量检测方法研究

目的:建立速效止泻胶囊的定性定量检测方法。方法:采用TLC法鉴别速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和拳参;采用HPLC法测定处方中盐酸小檗碱含量及拳参中绿原酸含量。盐酸小檗碱色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长346 nm,柱温为30℃;绿原酸色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(7∶93∶0.4∶0.3)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长327 nm,柱温为30℃。结果:盐酸小檗碱和拳参薄层色谱定性鉴别特征明显;盐酸小檗碱与绿原酸含量测定,分别在2.0～6.0μg(r=0.9992)和0.1～1.8μg(r=0.9999)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.2%和102.3%,RSD分别为0.77%和1.3%。结论:本法可准确地定性、定量,有效地控制速效止泻胶囊的质量。     

HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量

目的建立神痛灵胶囊中青藤碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量.采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长262nm.结果青藤碱在0.243～2.43μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD=0.42%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可作为神痛灵胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法.方法用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(2674)为流动相;流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6).结论方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法.     

不同产地青风藤中青藤碱的含量比较

目的比较不同产地青风藤的青藤碱含量。方法采用高效液相色谱法测定青风藤饮片中青藤碱含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙二胺（40∶60∶0.2）,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min。结果青藤碱进样量在1～10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）;江苏（三批）、湖南、湖北产青风藤药材的青藤碱含量分别为0.83%,1.11%,1.02%,1.90%,0.58%。结论不同产地青风藤药材的青藤碱含量差异显著。     

HPLC法测定乌藤镇痛胶囊中的青藤碱含量

目的建立高效液相色谱法测定乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量的方法。方法采用色谱柱：Shim-packCLC—ODS—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（5mmol／L磷酸氢二钠溶液,以5mmol／L磷酸二氢钠调节pH值至8．0,再以1％三乙胺溶液调节pH至9．0）（55：45）;流速为1．0ml／min,柱温为25℃,检测波长为262nm。结果青藤碱在0．92～4．60μg之间线性关系较好,相关系数r=0．9996。加样回收率为99．21％（RSD为0．61％）。结论本方法灵敏、准确、快速,可用于乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量测定及质量控制。     

HPLC-RID法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量

目的 建立高效液相色谱-示差折光检测法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Bondapak C18柱(3.9×300mm,10μm),流动相为0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(pH4.0)-乙腈(97:3),流速:2.0mL·min-1,柱温25℃,示差折光检测器池温度40℃.结果 本法...