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目的了解甘肃省武威市凉州区职业暴露人群禽流感病毒的感染现状及在外环境中的分布,为制定预防控制策略提供科学依据。方法以Real-time PT-PCR方法检测外环境标本的核酸,采用马红细胞血凝抑制实验检测职业暴露人群标本中的H5N1,H7N9和H9N2血清抗体。结果 2017年武威市凉州区采集外环境标本300份,检出禽流感病毒阳性76份、阳性率25.33%,均为A型H9亚型;禽流感病毒阳性率从高到低分别为清洗禽类的污水标本(38.89%)、宰杀或摆放禽肉案板表面擦拭标本(36.67%)、笼具表面擦拭标本(24.32%)、粪便标本(17.78%)和禽类饮水标本(0.00);不同场所(χ~2=19.807)、不同类型(χ~2=18.164)和不同时间(χ~2=33.376)标本禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(均P<0.05);200份职业暴露人群血清标本H5,H7和H9血凝素抗体检测结果均为阴性。结论武威市凉州区涉禽外环境标本中H9亚型禽流感病毒阳性率较高,存在人感染的风险,职业暴露人群尚不存在禽流感病毒隐性感染;今后应重点加强对禽类市场的监管和宣传教育。 相似文献
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目的分析新疆生产建设兵团(简称兵团)第六师禽流感病毒的环境分布及职业暴露人群中禽流感病毒感染的情况。方法采用实时荧光反转录PCR方法检测禽流感环境标本的核酸,采用马红细胞血凝抑制试验检测职业暴露人群H5亚型(2013—2016)、H7亚型(2014—2016)和H9亚型(2016)血凝素抗体。结果环境标本中A型流感病毒阳性率为16.94%,其中各亚型阳性率从高到低为H9(13.02%)、H5(1.24%)、H7(0.00),其他亚型阳性率为2.69%;H9阳性率以(当年)9月—次年1月较高,H5只在11—12月检出,3种监测场所中,阳性率从高到低依次为活禽市场(21.63%)、规模养殖场(6.43%)、散养户(4.55%),5种类型标本阳性率从高到低依次为洗禽水标本(21.05%)、案板擦拭标本(19.75%)、粪便标本(16.10%)、禽类饮水标本(14.51%)、鸡笼擦拭标本(12.61%);职业暴露人群H5亚型抗体阳性2份、阳性率为0.22%,2014年检测出2份H5抗体阳性标本,均来自无症状感染者。结论活禽市场和养殖区禽流感病毒污染普遍存在,主要病原为H9、其次为H5。 相似文献
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目的通过对职业暴露人群感染状况及外环境因素调查,探索新疆昌吉回族自治州人禽流感感染危险因素,为制定预防控制策略提供科学依据。方法对外环境样本进行禽流感病毒核酸检测,对职业暴露人群进行高致病性禽流感病毒H5N1血清抗体监测。结果 2011年11月采集昌吉州高危职业暴露人群血清标本50份,检出H5N1抗体阳性1份,说明职业暴露人群中存在人禽流感病毒H5N1隐性感染者;外环境中高致病性禽流感病毒H5N1持续存在。结论昌吉州人感染高致病性禽流感的风险依然存在,不明原因肺炎监测工作应常抓不懈。 相似文献
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《地方病通报》2016,(2)
目的动态掌握甘肃省武威市职业暴露人群人感染H5N1禽流感病毒和环境标本中禽流感病毒的分布,从而了解职业暴露人群和环境标本中H5、H7和H9高致病性禽流感亚型病毒感染情况,为今后武威市人感染高致病性禽流感的防控提供科学依据。方法根据职业暴露人群血清学和环境高致病性禽流感监测方案要求,对从事家禽养殖、屠宰等职业暴露人群,采集血清标本进行马血球血凝抑制实验(HI)检测人感染H5N1高致病性禽流感病毒抗体,对家禽粪便和环境标本采用实时荧光定量法(PCR)进行禽流感病毒A型核酸检测,禽流感病毒A型核酸阳性标本进一步进行H5、H7和H9亚型检测。结果不同场所共采集职业暴露人群血清标本228份,结果均为阴性;不同养殖场所均未监测出禽流感病毒,不同活禽交易市场均检测出禽流感病毒;活禽交易市场普遍存在禽流感病毒,阳性检出率差异有统计学意义(χ2=24.59,P0.05);110份禽流感病毒核酸阳性标本中,H5型占3.64%,H7型未检出,H9型占96.36%,H9亚型是武威市禽流感病毒的主要病原体,差异有统计学意义(χ2=37.60,P0.05);清洗禽类的污水标本禽流感阳性检出率明显高于其他环境标本检出率,差异有统计学意义(χ2=23.85,P0.05);第四季度禽流感阳性检出率明显高于其他季度,差异有统计学意义(χ2=17.38,P0.05)。结论人感染高致病性禽流感病毒在武威市职业暴露人群中未发现隐性感染,活禽市场环境普遍存在禽流感病毒污染,应加强主动监测防止高致病性禽流感暴发流行。 相似文献
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目的了解2017-2018年甘肃省活禽市场外环境中禽流感病毒的分布情况,为禽流感疫情防控提供科学依据。方法采集全省14个市(州)的活禽批发市场、城乡农贸市场或菜市场、家禽规模养殖场(户)和家禽散养户等禽流感监测点的笼具表面擦拭物、粪便等环境样本,采用实时荧光RT-PCR法检测样本中甲型流感病毒核酸(FluA),阳性样本再检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒核酸。结果共采集外环境样本7038份,检出FluA核酸阳性1510份,总阳性率为21.45%。H5、H7和H9亚型禽流感病毒核酸的阳性率依次为0.06%(4/7038)、1.19%(84/7038)和20.52%(1444/7038)。共检出H5、H9混合感染样本2份,H7、H9混合感染样本20份。不同类型样本中FluA核酸阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=50.232,P<0.01),宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭样本阳性率最高(36.04%),禽类饮水样本阳性率最低(13.27%)。FluA阳性率在2018年1月最高(36.64%),2017年6月最低(5.60%)。定西市FluA核酸阳性率最高(63.32%)。结论2017—2018年甘肃省涉禽外环境中存在禽流感病毒污染,主要为H9亚型,同时检出H7和H5亚型,混合型占一定比例,需持续加强主动监测,防止禽流感暴发流行。 相似文献
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人高致病性禽流感的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
禽甲型流感病毒中某些亚型毒株能跨越种属在人类引起高病死率的人禽流感,若出现具有人传人能力的新病毒株将会引起新一轮流感世界大流行,所以人禽流感目前已成为国际关注的突发公共卫生事件。加强对人禽流感的认识和深入研究刻不容缓。近年来在禽流感病毒的病原学、人感染的机制以及人禽流感的诊治方面取得了很多新的研究进展。 相似文献
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人感染高致病性禽流行性感冒(human infections with highly pathogenic avian influenza)简称人禽流感,是指人感染甲型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)某些亚型的毒株引起的急性呼吸道传染病。1997年5月,我国香港特别行政区1例3岁儿童死于不明原因的多脏器功能衰竭,同年8月经美国疾病预防和控制中心以及世界卫生组织(WHO)荷兰鹿特丹国家流感中心鉴定为禽甲型流感病毒H5N1引起的人类流感,这是世界上首次证实禽甲型流感病毒H5N1感染人类。 相似文献
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目的了解福建省职业人群H9亚型禽流感病毒感染状况,为人禽流感防治提供基础资料和科学依据。方法定期采集职业暴露人群血清标本,应用常规血凝抑制试验微量半加敏法检测福建省不同地区职业暴露人群H9亚型禽流感病毒抗体,描述抗体阳性人群分布特征,并作统计分析。结果2004-2008年共检测血清标本5897份,共检出阳性标本243份,总阳性率为4.12%;阳性标本中,抗体滴度普遍较低,平均抗体滴度为1∶22.8;全省9个地市中,宁德市阳性率最高(6.24%,26/417),福州市抗体阳性率最低(1.46%,13/893); 2005年检出率最高(6.68%,49/733),2004年最低(1.33%,8/603);从事家禽养殖、家禽经营屠宰、兽医防疫的3种职业暴露人群抗体阳性率分别为4.38%、3.52%和3.14%。结论福建省职业暴露人群中存在H9亚型禽流感病毒感染,但感染率不高,职业暴露人群H9抗体阳性率在地区、年龄上无显著性差异,从事家禽养殖、家禽经营和屠宰、兽医防疫3种职业的人群抗体阳性率无显著性差别。 相似文献
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流行性感冒病毒属正粘病毒科,根据内部核蛋白(NP)和基质蛋白(MP)抗原性的不同,将流感病毒分为A型、B型和c型3型。A型流感病毒的基因组是由8个分节段的单负链RNA组成,编码11种蛋白质,表面糖蛋白为HA和NA,根据HA和NA的抗原差异分为16种HA亚型(H1一H16)和9种NA亚型(N1~N9)。 相似文献
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目的 对2014-2018年江苏省涉禽外环境标本禽流感病毒检测结果进行分析,了解禽流感病毒时空流行性特征,为江苏省禽流感防控工作提供依据.方法 选取2014-2018年江苏省13个市的5类场所,6类禽类市场外环境标本,采用荧光定量PCR方法对标本进行A型、H5亚型、H7亚型、H9亚型流感病毒检测,采用描述性流行病学方法... 相似文献
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目的 分析2019-2021年重庆市外环境禽流感病毒污染状况,为人感染禽流感疫情防控提供科学依据。方法运用实时荧光定量RT-PCR法对外环境标本进行甲型通用流感病毒核酸检测,阳性标本再检测禽流感病毒H5、H7和H9亚型。用SPSS 25.0软件进行数据统计分析,率间比较采用χ2检验。结果 2019-2021年,共采集外环境标本4 331份,甲型阳性率为23.90%。不同年份甲型阳性率差异无统计学意义(χ2=2.27,P>0.05),H5、H9、H5+H9混合型和甲型非H5、H7、H9型阳性检出率分别为13.43%、47.92%、35.17%、3.48%,未检出H7亚型。不同监测地区甲型阳性率差异有统计学意义(χ2=195.82,P<0.001),居前两位的是九龙坡区(35.36%)和铜梁区(34.76%)。不同监测场所(χ2=272.54,P<0.001)、不同类型样本(χ2=187.78,P<0.001)、不同季度(χ2=70.8... 相似文献
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目的设计针对H5N1高致病性禽流感病毒(HPAIV)核蛋白(NP)基因的干扰RNA(siRNA),研究其在细胞水平抑制病毒复制的效果。方法根据siRNA设计原则,设计并合成3对靶向HPAIV NP基因的siRNA,构建表达性质粒(ps-NP732、ps-NP863、ps-NP1344),分别转染MDCK细胞并攻毒,通过病毒滴度测定r、eal-time PCR、间接免疫荧光试验和Western blot,检测siRNA抑制AIV复制的效果。结果设计的3对siRNA中,ps-NP863明显抑制AIV复制,病毒滴度与对照组相比降低31倍,real-time PCR、间接免疫荧光试验、Western blot结果与病毒滴度测定结果相符,而ps-NP732和ps-NP1344无抑制AIV复制作用。结论构建的ps-NP863可显著抑制HPAIV复制,为开发抗AIV治疗制剂和动物机体抗AIV研究奠定了基础。 相似文献