64例不合格临床血液常规检验标本分析

目的 对64例临床血液不合格标本进行常规临床检验分析探讨.方法 选择2010年5月～2011年9月我院门诊住院64例病人临床血液不合格检验标本资料进行回顾性分析研究.结果 在64例不合格的患者临床血液检验标本中,其产生不合格的主要原因:时间不恰当、采集标本量不够、溶血、标本有凝块、其他原因等.其中采集血液标本时间不恰当有23.44%,采集标本量不够占总数的35.94%,溶血占总数的10.94%,标本有凝块占总数的17.19 %,其他原因占总数的12.5%.结论 采集血液标本的过程中,需要严谨的做好其中的每个环节,这样才能够保证血液检验结果的准确性.     

血液分析仪临床应用探讨

<正> 我科于1996年用新购进的HEMACELLPlus型血液分析仪对其重复性、测定时间、混匀方式、分类结果等进行了测定,现对该仪器临床应用进行初步探讨.1 材料和方式1.1 仪器 HEMACELL Plus血液分析仪,721型分光光度计.1.2 试剂 溶血素、稀释液、清洗剂、质控血均随仪器进口;氰化高铁试剂按《全国临床检验操作规程》配制;HGR标准液系上海市医化所产品.1.3 方法 每日测定前均用质控液(批号B116)测定均数、标准差及变异系数在定值范围内.静脉血1ml置于含2mgEDTA-K_3抗凝剂的硅化试管,搓动10次混匀,15分钟后血液分析仪计数WBC、RBC、PLT、HGB、HCT和白细胞分类,氰化高铁法血红蛋白测定按《全国临床检验操作规程》进行.     

冷凝集干扰血液分析仪多项检测参数1例

1 病例报告男,48岁,乙醇性肝硬化. 输注支链氨基酸和白蛋白1 d后,早晨抽取空腹静脉血2 mL于EDTA-K2抗凝管0.5 h内送检,轻轻颠倒混匀全血,于MEK-6318K血液分析仪(日本)上测定. 涂片镜检发现红细胞有凝集现象,并对血液分析仪的检测结果质疑,随即对该标本用DH-640血细胞分析仪用稀释液(上海产)稀释后上机测定和37℃温浴血标本至凝集完全消失后立即上机测定;同时作传统的显微镜计数WBC,RBC和PLT,以及血涂片的分类计数,才得到准确的检测结果(表1).     

病房使用真空采血管采集血液标本的体会

住院病人血液标本的采集均由护士进行，以一次性注射器由静脉采集后按检验目的不同分别注入不同塑料试管中，然后送检，其过程中存在一些影响标本检验质量的因素，如可出现采血量不足，标本溶血、防凝标本内含凝块等现象，重新采集不仅增加了病人痛苦，更延误了临床诊断与治疗，应引起足够的重视。笔者自选用国内正规企业生产的真空采血管代替传统的塑料试管进行血液标本的采集以来，     

急性等容血液稀释与术野血液回输用于颅脑血管手术的观察

目的 :了解急性等容血液稀释与术野血液回输用于颅脑血管手术时对血液动力学的影响及术后血红蛋白的变化。方法 :择期颅脑血管手术病人 36例 ,随机分成对照组 (1组 )、血液稀释降压组 (2组 )及术野血液回输组 (3组 ) ,比较三组病人血流动力学变化、出血量、输血量和术后血红蛋白。结果 :1、3组病人术中平均出血 (1180± 2 30 )ml,2组病人术中平均出血 (10 6 0± 115 )ml,比 1、3组出血量减少 11.3% ;2、3组病人自体血液回输后 ,平均输库血量 (30 5± 87)ml,与 1组平均输库血 (75 3± 186 )ml相比 ,减少了 130 %左右 ;2组血液稀释后 ,MAP虽有下降 ,但与 1、3组相比 ,血液动力学无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,术中实施控制性降压后 ,MAP比 1、3组下降 15～ 2 0mmHg ,组间比较差异显著 (P <0 .0 5 )。三组病人术后虽然仍有轻度贫血 ,但均在安全水平以上 ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :(1)急性等容血液稀释与术野血液回输可明显减少异体血的用量。 (2 )控制性降压能减少出血 ,并使术野清晰。     

护士与血液检验质量

血液检测结果的准确与否直接影响疾病的诊断和治疗 ,合格的标本是保证血液检验质量的先决条件 ,血液标本采集和送检多由护士完成 ,我们对护士与血液检验质量有关的因素进行探讨。1　病人的准备1 1　禁食　护士抽血前应向病人交代清楚 ,让其空腹8～ 12小时后的早晨采血。餐前、后对比表明[1] ,餐后ＴＧ增高 2 4 %、Ｇｌｕ增高 9 9% ;我们发现餐后血浆浊度增加对凝血象测定有干扰。值得注意的是 :空腹时间过长可导致体内某些成份过度下降及一些代谢产物升高 ,空腹时间超过 16小时[2 ] ,会使血清中蛋白、补体Ｃ3、转铁蛋白、葡萄糖含量下降 ,胆…     

血液标本溶血分析初探

我们针对血液标本溶血的原因进行初步的探讨，血液标本溶血据有关资料显示，常见的原因有血液病、肾脏病、胶原结缔组织病、大面积烧伤、低血磷、抽血时操作不当、注射器漏气等，而本组病人除低血磷外，均排除其他原因，因些，血液标本溶血考虑低血磷所致。     

低能量氦氖(He-Ne)激光对贮存血液流变特性的影响

血液随着保存时间的延长会发生一系列的变化 ,从而给输入大量库存血的患者身体带来一些不利的影响 ,在这一系列变化中 ,血液流变学的变化是重要因素之一[1] ,我们通过对低能量Ｈｅ Ｎｅ激光照射后各时间段的指标测定 ,观察了Ｈｅ Ｎｅ激光照射对血液流变学的影响。1　材料与方法1.1　实验仪器　　采用ＬＨ 80 1小功率氦氖激光 (北京光电技术研究所生产 )作血液照射 ,ＦＡＳＣＯ全自动粘度快测仪 (重庆大学维多生物工程研究所研制 )作指标测定。1.2　实验操作及标本留取　　采用ＡＣＤ液 ,采血样 (合格献血员 ) 4份 ,每份 2 0 0ｍｌ,各分为 4…     

不同存放时间对血液分析结果的影响

在临床实际工作中 ,经常遇到病人两次相近的血液分析结果之间相差较大 ,给病人的诊断和治疗带来了困难 ,这其中除了仪器本身的测量误差这些指标的生理波动外 ,可能与标本采集、贮存等因素可能也有关系。本文重点探讨标本采集后存放时间对结果的影响 ,现介绍如下 :1　材料与方法选取门诊新鲜采集的血液分析标本 1 5例 ,按操作规程由同一操作人员按同样手法分别于标本采集后 0、3、6h进行测定 ,测定温度 3 3℃。测定项目有白细胞总数 (WBC)、红细胞数 (RBC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞分类 (GRAN)、淋巴细胞分类(LYM)和单个核 +嗜酸…     

血液分析仪计数血小板的影响因素

我院在使用F-820血液分析仪多年的过程中,对影响血小板计数(PLT)准确性的因素进行探讨。 1 标本采集 采末梢血时要让血自然流出,切勿挤压并弃去第一滴血,准确采血20μl,擦净管外血液轻轻加入稀释液内,并用上清液反复洗2～3次,轻轻混匀。注意,吸血和注入稀释液的操作要快,避免血液凝固。对来自静脉血的抗凝标本,可直     

血液分析仪误报警原因初探

<正> CD1400全自动直液分析仪具有异常细胞报警功能,根据报警信号、直方图及其它相关参数变化,可有效地指导我们进行血涂片镜检。但在日常工作中我们发现,有些经血涂片镜检证实无异常细胞的血样,也会出现报警信号,在此我们称之为误报警信号。为了提高仪器报警质量,减少涂片复检率,我们对本室造成误报警信号的原因进行了初步探讨,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 仪器:美国雅培CD1400全自动血液分析仪,美国APC不间断稳压电源(UPS)。     

基层医院340例不合格血液标本原因分析

目的探讨基层医院血液标本不合格的原因,减少其发生率。方法回顾性分析本地区3家基层医院2013年1月—6月共计340例不合格血液标本,总结其原因及项目分布。结果在340例不合格血液标本中,不合格原因依次为有凝块或标本凝固（30.9%）,脂血（19.1%）,标本量不足（18.2%）,溶血（14.4%）,抗凝剂比例不恰当（7.7%）,血液稀释（5.0%）,容器错误（2.9%）,陈旧标本（0.6%）。其中红细胞沉降率标本和凝血功能标本不合格率最高,分别占30.0%和28.9%,生化标本占22.9%,血常规标本占18.2%。结论基层医院血标本不合格的原因多种多样,需加强人员责任心,提高技术水平,减少不合格血液标本的产生,提高检测结果的准确性。     

校准的新鲜血在三台血液分析仪之间的校准

目的为了使3台血液分析仪检测结果一致且可以溯源到国际参考方法。方法参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议,Sysmex XE-2100血液分析仪用配套校准品校准后,在此仪器上定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准Coulter DiffⅡ、Sysmex KX-21仪器,然后随机抽取10份标本,同时在3台血液分析仪上检测,最后将后两台仪器上的检测结果与配套校准品校准的仪器结果相比较。结果3台仪器校准后的检测结果差异无显著性(P>0.05)。结论校准后的新鲜血可以代替校准物,在多台血液分析仪之间传递校准。     

AC-920血液分析仪影响血小板计数因素探讨

1996～ 2 0 0 0年本院使用ＡＣ 92 0血液分析仪的过程中 ,我结合理论与临床实践 ,对时间、温度、抗凝剂、通道等影响血小板 (ＰＬＴ)计数准确性的因素进行探讨如下。1　材料和方法1.1　仪器　由瑞典生产的ＡＣ 92 0血液细胞分析仪。日本生产的ＯＬＹＭＰＵＳ显微镜 ,上海生产的血球计数板。1.2　试剂　长春迪瑞公司生产的配套稀释液、清洁液、溶血素。世界卫生组织 (ＷＨＯ)推荐使用的血小板手工试剂 (许汝和稀释液 )。1.3　方法　ＡＣ 92 0血液细胞分析仪按照仪器要求进行日常维护 ,正常工作前试剂空白测定血小板在 2 0×10 9 Ｌ以下 ,每天…     

血液回收机的临床应用

目的　观察血液回收机在术中的应用效果 ,探讨如何更好地节约用血。方法　选择 2 0例ASAⅠ～Ⅱ级的病人 ,其中内出血病人 10例 ,例行手术 10例。所有病人均接受全身麻醉 ,术中全程使用血液回收机。观察术中出血量、回收血量、回收率及浓缩血量 ,以及病人术前、术后 2 4h浓缩血的血色素 (Hb)及血球压积 (Hct)。结果　每例出血量平均为 180 5± 816 5 8ml,回收血量 1310± 5 2 9 0 5ml,回收率为 6 8 38± 3 9%,浓缩血量 82 5± 433 6 2ml。病人术前Hb和Hct是9 81± 3 0g/dl和 2 7 85± 8 4Vol %,术后 2 4h的Hb和Hct是 10 76± 2 6g/dl和 30 6 2± 1 5Vol%。浓缩血的Hb和Hct为2 1 72± 1 0g/dl和 5 9 95± 2 74Vol%。结论　血液回收机能有效地回收血液 ,减少库血的使用 ,节约用血。     

血站血液检测模式与血液安全性的分析与研究

为了分析研究血站血液检测模式与血液安全性的关系。我们回顾分析了血液检测模式的优缺点,提出试管标本与血辫标本平行再检的血液检测模式。保证了血液检测准确性,为临床用血提供了安全保障,减少了血源浪费。     

血液检验标本误差原因分析

目的:探讨引起血液检验标本误差的原因.方法:日立7060全自动生化分析仪测定自2006年10月至11月对我院三个住院部50名无特殊疾病的病人常规检验项目中的空腹血糖、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)以正常规范取血送检与不规范取血(溶血、血液标本放置时间过长)作对比分析检测.结果:以正常规范取血送检与不规范取血送检差异非常大(P＜0.05).结论:为确保检验结果的准确性和可靠性,应严格按规范取血,拒绝不合规范和要求的标本.     

静脉留置针抽取血液标本的改良法应用

静脉留置针替代普通输液针进行临床输液治疗在临床上已广泛应用 ,而且为抽取血标本液提供了方便。从静脉留置针抽取血标本不但减轻了患儿的痛苦 ,也减轻了护士的工作量。儿科病人由于血管细 ,再加上禁食、脱水、应用脱水剂等原因使血液浓缩 ,用传统法从静脉留置针抽取血标本成功率低 ,而且浪费血液[1] 。我科从 2 0 0 2年 3～ 10月采用改良法从静脉留置针抽取血标本成功率高 ,而且不浪费血液。现介绍如下。1　临床资料2 0 0 2年 3月 1日～ 10月 1日抽取血液标本的患儿 12 0例随机分为两组 ,观察组 6 0例 ,用改良法 ,男 35例 ,女 2 5例 ,新生…     

SysmexSF——3000血液分析仪稀释液的研制与应用

目的：为解决ＳｙｓｍｅｘＳＦ－－３０００血液分析仪稀释液试剂国产化,比较自配稀释液与进口稀释液是否有差异。方法：通过检测进口稀释液的主要参数,确定自配稀释液的配方。结果：自配和进口稀释液理化指标一致;它们检测２０份抗凝静脉血标本,所得七项主要指标均数相近,经配对资料ｔ检验,Ｐ值均大于０．０５,相关系数均大于０．９８;而且自配试剂重复性、稳定性良好。结论：自配ＳｙｓｍｅｘＳＦ－３０００血液分析仪稀释液完全可以代替进口稀释液。     

血液分析仪测定PLT结果偏低的原因及纠正方法

血液分析仪具有方便、重复性能好、工作效率高、稳定性好等优点。在各大医院检验科广泛应用。但血液分析仪测定PLT偏低 ,却是临床经常反映的问题。为此 ,本文探讨PLT结果偏低的原因及纠正方法。1　材料方法1 .1　材料　标本来源 2 0 0 3年 1月 1 1日本院门诊血常规检查病人 ,取血液分析液测定 ,血小板计数低于 90× 1 0 9/L的标本32 5例。1 .2　仪器　美国SPIRIT全自动血液分析仪。试剂 :美国SPIR IT血液分析仪配套试剂。1 .3　方法　用EDTA -K2抗凝全血 1ml,充分混匀后 ,30min内在SPIRIT血液分析仪上分析完毕 ,挑选PLT结果低…