载体对骨形成蛋白诱导成骨作用的影响

骨形成蛋白（BMP）具有很强的成骨能力，目前常将BMP与载体复合用于骨缺损的修复。然而载体本身亦会对BMP的生物学效应产生一定的影响。本文就载体对骨形成蛋白成骨作用的影响作一综述。     

骨形成蛋白控释载体系统的研究现状

生长因子骨形成蛋白有明显的促成骨作用，其与胶原，生物陶瓷，高分子聚合物等载体复合或通过基因工程技术转导细胞形成了骨形成蛋白的控释系统，该缓释系统能有效促进骨缺损的修复。     

骨形成蛋白一多孔羟基磷灰石复合人工骨的实验研究

将牛骨形成蛋白(bBMP)与多孔羟基磷灰石(HA)结合制成 bBMP-HA 复合人工骨,植入狗股骨缺损区,植入后2,4,8,16,24周,采用组织学、扫描电子显微镜及~(43) Ca 同位素示踪综合考查其骨修复过程,并以单纯 HA 作为对照。结果发现,各实验程期 bBMP-HA 材料内新骨形成量均明显多于单纯 HA 对照组,bBMP-HA 植入后早期诱导骨形成较活跃,实验证明 bBMP-HA 复合人工骨具有良好的诱导成骨能力,并能促进骨缺损的修复。     

纤维蛋白粘合剂与羟基磷灰石复合人工骨的实验研究

以具有良好生物相容性和生物降解性的纤堆蛋白(FS)粘合剂作为颗粒型羟基磷灰石人工骨(HA)的粘接成形剂，将HA—PS复合材料植入狗下颌实验性骨缺损中，采用组织学、定量组织学、扫描电镜和X线等方法评价其骨缺损修复能力。研究结果发现，HA—FS复合人工骨具有良好的组织相容性、骨引导性，能与新骨形成紧密结合，阻止HA颗粒散动及改善其操作性能，PS在植入后2周完全吸收。本研究表明，HA—PS复合人工骨作为骨修复材料，具有良好组织相容性和较理想的操作性能。     

骨形成蛋白—2诱导骨形成研究进展

骨组织的胚胎发育、维持、再生等过程是多种细胞成分、系统因素和局部因素共同参与,相互作用的结果。这些调节因子包括生长因子、激素、胞质分裂素和细胞外基质成分等,它们在骨组织的再生和修复过程中发挥着直接或间接调控作用。自1965年Urist首次发现脱矿骨基质具有诱导软骨和骨组织形成能力以来,人们对骨形成蛋白(BMP)进行了成功的分离和纯化,并对其作用进行了深入的研究。现就骨形成蛋白-2在骨形成过程中的作用进行综述。 1 BMP结构和分布特点 1.1 BMP结构特点:BMP是Urist首先命名,并于1979年自鼠胫骨脱矿骨基质中成功分离的一种低分子糖蛋白,它能够在标准的噬齿动物测定系统(rodent assay system)中诱导体内异位骨的形成。 到目前为止,骨形成蛋白 (BMP)家族已有15     

载体对骨形成蛋白诱导骨形成的影响作用

骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)具有较强的骨诱导能力,大量的实验研究表明其在骨修复和骨再生方面,可以发挥重要作用.但是单纯BMP在体内扩散太快,易被蛋白酶分解,且不能提供支架作用,因此需要研究可充当BMP的载体的生物材料.载体的作用是:1)典型的缓释系统,控制BMP的迅速扩散;2)由于骨形成仅发生于载体的表面,因此载体也是细胞分化的支持结构;3)影响BMP的成骨方式.为了使BMP的成骨作用发挥的更持久和稳定,近来一些学者研究载体的理化性质和几何结构对于BMP的影响,以探索载体在BMP诱导骨形成的作用机理,本文就近年来这些方面的研究作一概述.1 载体引导血管化的几何结构影响BMP诱导骨形成的方式骨形成过程包括软骨成骨和膜内成骨,软骨成骨以软骨作为支架,最终被骨取代,膜内成骨不需要软骨,直接在间叶组织中发生骨化.传统的观点认为BMP诱导骨形成依赖软骨化顺序,最近一些学者发现,载体的结构和性质、植入部位以及BMP的来源和剂量均可影响BMP的骨形成方式,BMP与一些载体     

载体对骨形成蛋白诱导成骨作用的影响

骨形成蛋白(BMP)具有很强的成骨能力,目前常将BMP与载体复合用于骨缺损的修复。然而载体本身亦会对BMP的生物学效应产生一定的影响。本文就载体对骨形成蛋白成骨作用的影响作一综述。     

膜结合骨形成蛋白在骨缺损修复的实验研究

本文通过不脱钙切片组织学观察和骨组织计量学方法测量ＨＡ体积，骨小梁体积、成骨细胞表面积及骨化体积，证实单纯用膜可阻挡结缔组织干扰素生成，引导和促进新骨形成，８￣１５周可达到完全骨性愈合。而膜结合ＢＭＰ能使膜下新骨成骨量大、成骨早、骨成熟快，比单纯用膜早４￣６周，是一种较理想的修复骨缺损的方法。     

应用珊瑚作为重组人骨形成蛋白-2缓释载体的动物实验研究

将大肠杆菌表达的重组人骨形成蛋白-2（rhBMP－2）和珊瑚（coral）复合，制成rhBMP－2／coral复合人工骨，将其植入小鼠股部肌肉内，并以单纯珊瑚植入作对照，术后1、3、6周取材，组织学观察。结果显示：rhBMP－2／coral复合人工骨在植入局部诱导形成骨和软骨，表现出良好的异位诱导成骨能力；珊瑚对rhBMP－2的活性未产生不利影响，是rhBMP－2的良好缓释载体。此复合人工骨可望作为一种新型生物性植骨材料而应用于骨科和颌面外科。     

牛骨形成蛋白（bBMP）骨诱导的体外实验观察

用牛骨形成蛋白(bBMP)在体外实验中观察BMP的骨诱导过程,实验结果表明,bBMP不仅可以在组织培养基中诱导生成软骨,而且可以形成软骨-骨样组织。在组织培养基中,bBMP与肌肉组织作用1d后即可诱导间充质细胞转变为具有合成、分泌骨-软骨基质的细胞。骨软骨组织是在基质形成的基础上建立发展的,这种基质在初始阶段为无细胞的均质样结构,以后逐渐出现骨、软骨细胞。超微结构观察发现,骨-软骨基质为多种成份的复合体,其中有胶原纤维,蛋白多糖,基质小泡及变性的肌纤维,并有多种细胞成分。这种骨一软骨组织没有典型的血管结构,通过自身逐渐增加的小腔隙以及与周围肌肉组织、组织液的直接接触获取营养。在体外组织培养基中,bBMP诱导生成的骨组织不进行钙化。     

膜结合骨形成蛋白在骨缺损修复的实验研究

本文通过不脱钙切片组织学观察和骨组织计量学方法测量ＨＡ体积、骨小梁体积、成骨细胞表面积及骨化体积，证实单纯用膜可阻挡结缔组织干扰骨生成，引导和促进新骨形成，８～１６周可达到完全骨性愈合。而膜结合ＢＭＰ能使膜下新骨成骨量大、成骨早、骨成熟快，比单纯用膜早４～６周，是一种较理想的修复骨缺损的方法。     

骨形成蛋白控释载体系统的研究现状

生长因子骨形成蛋白有明显的促成骨作用,其与胶原、生物陶瓷、高分子聚合物等载体相复合或通过基因工程技术转导细胞形成了骨形成蛋白的控释系统,该缓释系统能有效促进骨缺损的修复。     

重组人骨形成蛋白-2/珊瑚复合人工骨的动物实验研究

本研究将重组人骨形成蛋白－２（ｒｈＢＭＰ－２）和珊瑚以一定的方式复合后,植入小鼠股部肌袋和兔颅骨标准大小缺损,以单纯珊瑚植入作对照,术后不同时间取材,通过组织学方法检测其骨诱导活性和骨修复能力．结果显示：ｒｈＢＭＰ－２／珊瑚复合人工骨植入小鼠肌袋１周,诱导软骨形成,３周,形成编织骨,６周,形成含骨髓的板层骨,同时,珊瑚被部分降解吸收;复合人工骨植入兔颅骨缺损后,以引导成骨和诱导成骨双重机制完成骨修复过程,术后１２周,植入物完全被成熟的骨组织取代,其骨修复效果明显优于单纯的珊瑚．此复合人工骨具有骨传导和骨诱导活性,骨修复能力较强,是一种较理想的新型生物性植骨材料     

胶原与骨形成蛋白复合物促进大鼠下颌角缺损成骨作用的研究

目的：评价rhBMP-2／胶原复合物对大鼠下颌角缺损愈合的促进作用：方法：在大鼠双侧下颌角各制备一个直径4mm的骨缺损，一侧植入rhBMP-2／胶原复合物，另一侧植入单纯胶原，分别于术后2、4及8周处死动物，行X线检查及制作脱钙石蜡切片进行组织形态计量学分析，评价骨愈合情况。结果：植入rhBMP-2／胶原复合物的骨缺损成骨面积百分比及新生骨面积均明显高于植入胶原的骨缺损：术后两周，实验侧骨缺损已基本为骨桥所连接，术后8周，骨缺损已完全骨性愈合对照缺损术后8周仍基本保持原状。结论：rhBMP-2服原复合物具有较强的成骨作用，可加速大鼠下颌角骨缺损的愈合     

应用骨形成蛋白治疗骨缺损的新进展

本文对近年来骨形成蛋白治疗骨缺损的实验研究和临床应用,从骨代用品中的重要诱骨成分,组织工程中的骨特异生长因子和临床应用病例等方面,着重进行介绍。     

骨形成蛋白与生物陶瓷的复合及其骨诱导性观察

BMP是一种在临床上很有前途的促进骨缺损修复的生物材料。但是,由于(1)BMP的产量低;(2)MP植人体内后吸收较快;(3)对于较大的骨缺损不能提供支架作用。因而必须寻找一种BMP的复合材料才能解决这些问题。本文选用生物活性玻璃陶瓷(BGC)及陶瓷他牛骨(CBB)与BMP复合,以探索一种较好的复合方法,并观察这两种复合材料的骨诱导性。     

人重组骨形成蛋白的研究进展

骨形成蛋白（ＢＭＰ）是一种广泛存在于骨基质中的高效骨诱导物质，随着ＢＭＰ提纯方法的改进及分子生物学的研究进展，许多实验室应用基因工程技术合成了人重组ＢＭＰ。本文仅就近几年人重组ＢＭＰ的合成，ｃＤＮＡ基因表达，以及ＢＭＰ的骨诱导活性及其机理，动物实验，临床应用前景作一综述。