天元胶囊质量标准的研究

目的 :建立天元胶囊质量标准。方法 :(1)采用理化鉴别当归中有效成分 ;(2 )采用薄层色谱鉴别延胡索、天冬、柴胡 ;(3)用HPLC测定天元胶囊中延胡索乙素的含量 ,用YWG -C18(15 0× 4 .6mmi.d .) ;[甲醇 -水 (70 :30 ) ]:磷酸缓冲液 (10 0 1.8)为流动相 ;流速为 0 .8ml·min-1检测波长为 2 80nm。结果 :平均加样回收率为 99.79%。RSD =0 .6 0 % (n =6 )在 0 .2 3～ 3.6 8μg范围内线性关系良好。结论 :本法操作简易、准确、重复性好 ,能够控制天元胶囊的质量。     

元胡止痛胶囊质量标准的研究

建立了HPLC法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙紊的含量的方法及TLC鉴别延胡索、白芷的方法。     

胃复康胶囊质量标准的研究

目的：建立胃复康胶囊的质量标准。方法：以十八烷基硅炕键合硅胶为填充剂,采用C-18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调PH值至6．0,55：45）,检测波长为280nm。结果：胃复康胶囊中浙贝母、甘草、枳壳薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素0．128～0．768μg范围内线性关系良好,平均回收率为96．76％,RSD为1．24％,平均每粒胃康胶囊中含延胡索乙素0．384mg／g。结论：经试验,确定本方法准确可行,操作简便,可做本品的质量控制。     

肝清康胶囊质量标准研究

目的:用TLC法鉴别肝清康胶囊中白芍,RP—HPLC法测定肝清康胶囊中五味子乙素的含量。方法:以水-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果:五味子乙素平均回收率98.90%,RSD为0.61%。结论:此法可靠、简单,可作为控制肝清康胶囊质量的方法之一。     

健心胶囊质量标准研究

健心胶囊是由《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第七册所载健心片(W S3-13-0373-90)改变剂型而来的新药。处方组成为:毛冬青、三七、红花、丹参、冰片、降香。原健心片质量标准中无任何鉴别,在对新药健心胶囊质量标准研究过程中,对三七、降香、冰片作了薄层鉴别研究,对方中君药毛冬青及臣药丹参采用反相高效液相色谱法进行了定量分析研究。1仪器与试药岛津LC-10ADvp溶剂输送泵,SPD-10Avp检测器,CTO-10Asvp柱温箱,Krom asil C18,4.6 mm×250 mm色谱柱,TG328A全自动分析天平;色谱纯乙腈,其它试剂均为分析纯;硅胶G,青岛…     

茜芷胶囊质量标准提高研究

目的:建立茜芷胶囊含量测定和薄层色谱(Thin—Layer Chromatography/TLC)鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中川牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography/HPLC)法,以CAPCELL PAK C18(4.6 mm ×250...     

复方白芥子巴布剂的质量标准研究

目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59～165.9μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.08%,RSD为2.2%(n=6)。结论:所建立的方法可用于控制该制剂的质量。     

痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．     

胸伤康胶囊质量标准研究

目的:建立胸伤康胶囊的质量标准.方法:用TLC法对陈皮、枳壳、延胡索进行定性鉴别;用HPLC法测定陈皮、枳壳中橙皮苷的含量.结果:陈皮、延胡索薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1066-2.1320μg范围内线性关系良好,平均回收率100.10%,RSD%为1.03%(n=9).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于胸伤康胶囊的质量控制.     

更年安胶囊的质量标准研究

目的:建立更年安胶囊的质量标准。方法:用TLC法对五味子、制何首乌(首乌藤)、牡丹皮、钩藤进行定性鉴别;用HPLC法测定何首乌(首乌藤)中大黄素的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素在0.0636μg~0.6996μg范围内线性关系良好,平均回收率99.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于更年安胶囊的质量控制。     

柴黄软胶囊质量标准研究

目的制定柴黄软胶囊质量标准。方法采用TLC法鉴别柴胡和HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷含量。结果在TLC色谱中能检出柴胡皂苷a、黄芩苷,HPLC测定黄芩苷在20.2~242.4μg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD为1.3%。结论定性定量方法简便准确,能有效控制柴黄软胶囊的质量。     

复方白葛胶囊的质量标准研究

目的 建立复方白葛胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白芍、川芎、葛根3味中药进行定性鉴另,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量测定.结果 TLC法能定性检出白芍、川芎、葛根,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷在0.061 7～0.987 5 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD=2.01%(n=9).结论 所建立的定性、定量检测方法 操作简便、结果 准确可靠、重现性好,能有效地控制复方白葛胶囊的质量.     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

脑心通胶囊质量标准的研究

目的　建立脑心通胶囊的质量标准。方法　采用 TL C法对处方中黄芪、丹参、桂枝、红花进行了定性鉴别 ;用 HPL C法测定芍药苷的含量。结果　 3批样品的 TL C色谱中均能检出黄芪、丹参、桂枝、红花 ;芍药苷在 0 .15～ 0 .75μg间线性关系良好 ,r=0 .9998。结论　所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制     

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.     

九龙胃药胶囊质量标准研究

目的建立九龙胃药胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别九里香、肿节风、白芍;采用高效液相色谱法测定异嗪皮啶的含量.结果在薄层色谱中可检出九里香、肿节风、白芍;异嗪皮啶在0.0544～0.4896 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.76%,RSD=1.56%.结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

花百胶囊质量标准研究

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。