X综合征与胰岛素抵抗综合征

1967年Likoff等首先报道了一组具有典型劳累性心绞痛,心电图运动试验阳性而冠脉造影正常的女性患者,引起了临床的广泛重视。1973年Kemp将此症候群命名为X综合征。     

妊娠高血压综合征并发hellp综合征

病例患者，27岁，女，维族，教师，已婚。第一胎第0产，妊娠32周，因“双下肢水肿20天，头疼7天，加重一天”于2003年3月12日8：00入院。患者平素月经规律，末次月经2002年8月6日，预产期：2003年5月13日，孕40^ 天自测尿HCG( )，无明显早孕反应，孕5^ 月自感胎动，在防疫站产检2次，无异常，孕7^ 月出现双下肢浮肿，逐渐至大腿。     

首剂综合征和停药综合征

一些药物开始使用时如剂量稍大、次数较多,会出现一系列明显的用药反应,人们把这种用药反应称为首剂综合症。首剂综合症这一概念最早见于降压药哌唑嗪。哌唑嗪初始剂量若每日超过1.5毫克,即可发生心悸、乏力、发汗、下肢浮肿、头重感、眩晕以至晕厥。所以哌唑嗪的正确使用方法是开始每次0.5毫克,每日2～3次,以后视病情和病人的耐受情况,逐渐增加剂量,最高可用至每日15毫克。     

妊娠高血压综合征并发Hellp综合征及MDS综合征一例

我们曾见一例妊娠高血压综合征 (妊高征 )并发Hellp(溶血 ,肝酶升高 ,血小板减少 )综合征同时合并发骨髓增生异常综合征 ( MDS)的病例 ,特予报道。一、病历资料　患者女 ,30岁。宫内孕 36周 ,未产 ,重度妊高征合并贫血于 1 999年 4月 2日入院。临床表现 :血压 2 6.6/1 4.5 k Pa ( 2 0 0 /1 0 9mm Hg) ,下肢凹陷性水肿 ( ) ,全身皮肤中度黄染 ,尿蛋白 ( ) ,白细胞 32 .0× 1 0 9/L,N75% ,L 2 3% ,M2 % ,红细胞 1 .2 6× 1 0 12 /L,血红蛋白 36g/L,血小板 69× 1 0 9/L,网织红细胞 4% ,总胆红素1 1 5μmol/L,直接胆红素 40μm…     

干燥综合征伴发埃文斯综合征1例

患者 ,女性 ,41岁。主因头晕、乏力、面色苍白伴低热半年 ,加重半月于 2 0 0 1年 4月 19日入我院。 4个月前当地医院按营养性贫血治疗无效。于入院前半月头晕、乏力明显加重 ,持续低热 ,以午后为著 ,体温最高达 3 8.0℃。既往有长期口干、眼干病史 10余年。查体 :体温 3 7.3℃ ,中度贫血貌 ,皮肤、黏膜无出血点 ,口唇及睑结膜苍白。心肺未见异常。腹部平软 ,肝脾未触及。神经系统检查未见异常。辅助检查 :血红蛋白 46ｇ/Ｌ ,白细胞 5 .9× 10 9/Ｌ ,血小板2 2× 10 9/Ｌ ,网织红细胞 0 .19;直接Ｃｏｏｍｂｓ试验 (ＤＡＴ) :广谱阳性 ,ＩｇＧ…     

预激综合征误诊为急性冠脉综合征

女，32岁。主因发作性胸痛、胸闷半年，加重2小时收住院。患者6年前因生气时出现气憋、胸痛、心悸，无发热，无咳嗽、咳痰，无鼻塞、流涕，持续约10分钟后自行缓解，未就诊。人院前10天于快步行走及生气时出现胸闷、心悸，有心前区疼痛，持续10—20分钟，休息后可缓解，遂来我院就诊。心电图检查(上3     

Brugada综合征

在1991年的NASPE年会上,BrdroBrugada和JosepBruga da兄弟报道了4例因室颤而猝死的病例。1992年,他们又增加了4例相同的病例报道,在美国心脏病杂志发表了“右束支V1～V3 导联ST段抬高是无器质性心脏病患者猝死的标志”的论文[1] 。随后,具有显著特征的这一病症被称为Bru gada综合征。2 0 0 1年,Hurst将Brugada兄弟描述的V1～V3 导联特征性心电图改变称为“Brugada波”。1　临床表现1 1　症状　年轻、有心源性猝死家族史、晕厥、睡眠中猝死。1 2　体征　无器质性心脏病临床的客观依据。1 3　心电图　“穹隆型”心电图改变、家族中成…     

Isaacs综合征

目的探讨Isaacs综合征的临床特点及发病机制。方法报道1例Isaacs综合征患者。结果和结论Isaacs综合征以全身肌肉均可累及的持续性自发性肌肉痉挛、强直、僵硬和放松困难，休息和睡眠时症状不消失为特点，表现为肌纤维颤搐及肌束颤动。Isaacs综合征是一种针对电压门控钾离子通道抗体介导的自身免疫性疾病。     

Fisher综合征

男,13岁,1987年5月20日自觉四肢末端麻木,右下肢无力。6月1日用凉水洗澡后出现左下肢无力。继之双下肢无力加重,坐起困难,不能抬头。一周后卧床不起,并有排尿费力,排尿时间延长以及视物成双,吞咽困难,饮水返呛,双上肢亦无力。双下肢远端肌力0级,近端Ⅲ级,双上肢Ⅲ级,远端较近端亦差。跟腱、膝、肱二头肌反射均消失,腹壁、     

肝肾综合征

肝肾综合征(Hepatorenal Syndrome、HRS)又称Heyd氏综合征,尿肝综合征。在早期还曾称为肝—泌尿系胆血症性肾病,胆汁性肾病综合征。HRS系指肝硬化患者肝功能代偿失调期所发生的良发性、进行性肾功能减退以至尿毒症,但这种肾功能衰竭必须是功能性的。临床则简要将之概括为:严重肝病继发功能性循环性肾功能衰竭。HRS系当前肝衰中的老大难问题之一,值得临床研究、重视.     

肝肾综合征

肝肾综合征(HRS)是指肝功能衰竭时发生的功能性急性肾功能不全。常见于各种类型的失代偿性肝硬化、重症病毒性肝炎、暴发性肝功能衰竭、原发性和继发性肝癌、妊娠脂肪肝等严重肝病。临床特点是在严重肝脏疾病基础上,突然出现少尿或无尿和肾功能衰竭综合征,当肝衰竭经治疗或自发改善后,此综合     

Brugada综合征

Brugada综合征系西班牙学者Brugada等［1］于1992年首先报道,以反复心源性晕厥或猝死及心电图(ECG)V1～V3导联ST段异乎寻常的抬高、伴右束支传导阻滞(right bundle branch block,RBBB)为特点。因其预后差,属心脏急重症,已引起各国心脏内科学者的关注。之后美国、中国相继有报道,近来Brugada等［2］报道了对63例该综合征患者进行长期观察的结果,进一步丰富了其内容。 1　临床特点 　　无任何诱因突发的反复晕厥或猝死为其首要特点,患者多为中年人,无发作先兆,少数人有家族史。Brugada等报道的63例该综合征患者,第一次心律失常发生的平均年龄为35～41岁(2～77岁),22例患者无症状,多于常规体检或家族调查中发现;其余41例患者中9例表现为不明原因晕厥,32例为心脏骤停,经心肺复苏存活;27例有猝死家族史,猝死事件发生率达74.6%。Brugada等同时发现室颤的复发率很高,经随访3年约40%无症状患者有高猝死风险。国内报道的4例中3例表现为晕厥,首次心律失常发作年龄为32～36岁,其中1例有家族史［3～5］。我们最近收诊1例,男性,35岁。以反复晕厥就诊,无家族史。目前研究认为,Brugada综合征与心脏钠离子通道基因突变有关,为常染色体显性遗传［6］。     

Mallory-Weiss综合征

Mallory—Weiss综合征,临床也有称之为:贲门裂伤;胃食管撕裂综合征;食管贲门粘膜裂伤出血;呕吐原性食管粘膜破裂综合征;食管粘膜撕裂症等。本征系Mallory和Weiss二氏于1929年首先描述。多见于酒精中毒、萎缩性胃炎、营     

肝肾综合征

概念肝肾综合征(简称HRS)首先由Helwig在1932年用于描述并发于胆道阻塞手术后的急性肾功能衰竭状态。目前肝脏病学家对HRS的概念,是指在重症肝脏病(主要是肝硬变,也见于暴发性肝炎、胆汁郁滞性黄疸)的病程中,并无任何导致肾衰竭的常见病因,而出现的功能性肾衰竭。本病的病情是顽固的,常导致死亡,但肾脏在解剖学、组织学和功能方     

唐氏综合征

什么是唐氏综合征　唐氏综合征是以JohnLangdonDown命名的 ,于 1 86 6年第一次被描述 ,这是一种存在额外的 2 1号染色体遗传改变 ,唐氏综合征共有 3种主要类型 :即完型 2 1三体 ;嵌合体型 2 1三体 ;易位型 2 1三体。病症　双眼上斜 ;双眼内呲之间 ,皮肤有垂直方向上折叠 (内呲皮皱褶 ) ;头后部扁平后颈发迹低 ;面部扁平 ,鼻梁扁平 ;口腔比一般人稍小 ,舌头比一般人稍大 ;手宽大 ,手指短 ,小指往里弯曲 ;手掌可能只有 1个贯通的皱褶 ;大脚趾和二脚趾之间缝隙深 ,在脚侧面伸展成 1个长皱褶 ;肌肉紧张度下降、松软 ;出生时 ,身高和体重低于新…