爱迪注射液的药效与应用

近年来，抗癌中药爱迪注射液制剂广泛应用于临床，该从药理研究、临床两方面概述爱迪注射液的应用现状和前景。爱迪注射液是由人参、黄芪、刺五加和斑蝥组成，具有扶正祛邪、抗肿瘤和免疫调节双重作用。主治消化道、呼吸道恶性肿瘤。药物和临床研究表明，爱迪注射液在抗癌效果、提高机体免疫力、改善临床症状、延长患生存期均有独特作用，配合放化疗有增效减毒作用。     

爱迪注液治疗中晚期恶性肿瘤39例

观察爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效，对39例中晚期恶性肿瘤采用爱迪注射液治疗,并在治疗前后检测LBT，NK细胞活性和IL－II，结果：PR为23．1％，NC为48．7％，治疗后免疫指标均有明显提高（P＜0．01），观察结果表明，爱迪注射液是治疗中晚期恶性肿瘤的有效药物。     

中药爱迪注射液治疗原发性肝癌疗效研究

原发性肝癌一经发现已属晚期。有许多已失去手术治疗机会，该病对放化疗不敏感，且病人常伴有肝功损害，一般状态差。不能耐受化疗及放疗，病情进展迅速，中位生存期短。现多主张采用免疫和中药治疗，爱迪注射液是将抗癌药斑蝥与中药人参、黄芪等结合起来，兼有抗肿瘤及增强机体免疫功能双重作用。我们应用爱迪治疗原发性肝癌20例取得一定疗效。现报告如下。     

同期放化疗配合参芪扶正注射液治疗30例局部晚期鼻咽癌的临床分析

目的 评价参芪扶正注射液联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者的疗效、毒性和免疫功能的影响.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者随机分成单纯同期放化疗组(对照组)30例和参芪扶正注射液联合同期放化疗组(治疗组)30例.观察两组治疗前后的疗效、毒性反应、生活质量和免疫功能.结果 治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为93.33%,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组患者的生活质量和免疫功能优于对照组,放化疗毒性反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液配合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者,可增强同期放化疗晚期局部鼻咽癌患者免疫功能,改善生存质量.     

爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤39例

观察爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。对 3 9例中晚期恶性肿瘤采用爱迪注射液治疗 ,并在治疗前后检测LBT、NK细胞活性和IL -Ⅱ。结果 ,PR为 2 3 .1 % ,NC为 4 8.7% ,治疗后免疫指标均有明显提高(P <0 .0 1) 。观察结果表明 ,爱迪注射液是治疗中晚期恶性肿瘤的有效药物     

艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌近期疗效观察

目的观察艾迪注射液配合放射治疗对局部晚期肺癌的近期疗效。方法将42例局部晚期肺癌患者随机分为两组,对照组22例采用同步放化疗,治疗组20例在同步放化疗的同时加用艾迪注射液60 ml十0.9%生理盐水500 ml静脉滴注,每天一次,连续3~4周为一疗程,治疗3个月后评价两组疗效。结果肿瘤病灶缩小和稳定(PR+SD)者,治疗组为17例(85.0%),对照组为12例(54.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数均显著下降(P<0.01),对照组下降更明显(P<0.01),两组Karnofsky评分值均显著升高(P<0.01),治疗组升高更明显(P<0.01)。治疗组患者的临床症状改善率显著高于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌有一定的疗效,并能提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组，治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点，每天1次，21天为1个周期，连用2个周期；对照组为单纯化疗组，两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45．70%,对照组有效率21．7％，治疗组体重增加。Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量。并有一定的增效、减毒作用。     

艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床研究

目的探讨艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效。方法采用随机双盲法将96例患者分为2组，治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液，对照组单用化疗。完成1个以上疗程的患者进行疗效、卡氏评分、T细胞亚群、外周血象及肝肾功能、临床症状等变化的测定及观察，2组进行对比。结果近期疗效治疗组有效率44％，对照组43％，2组无明显差别；卡氏评分治疗组56％，对照组26％，2组差异有显著性（P〈0．05）；多数免疫功能指标及外周血象2组差异有显著性（P〈0.05）；临床症状改善2组差异有显著性（除恶心呕吐P〈0.05外，余P〈0.01）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有调节免疫、减轻化疗毒副作用、改善患者生活质量的作用，是治疗晚期恶性肿瘤的一种有效方法。     

爱迪注射液与MVP方案联合治疗40例晚期非小细胞肺癌

1999年至2002年我院应用贵州益佰制药有限责任公司生产的抗肿瘤新药爱迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)40例,现报告如下.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗组,两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45.7%,对照组有效率21.7%,治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

晚期肿瘤老年患者，因伴有种种老年疾病已无法手术及放化疗时，不仅肿瘤发展快，且患者生活质量明显下降。我们用纯中药鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期恶性肿瘤40例，取得了较好的疗效，现报道如下。     

复方苦参注射液配合治疗恶性肿瘤58例临床应用

目的 探讨复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 58例IIIb期或Ⅳ期非小细胞肺癌随机分为观察组38例,对照组20例,两组均给予同期放化疗,观察组放疗开始时加用复方苦参注射液.结果 观察组与对照组有效率分别为73.7%,65.0%.P>0.05.观察组与对照组的急性放射性肺炎发生率分别为21.1%,35.0%,急性放射性食管炎分别为42.1%,55.0%,骨髓抑制分别为7.8%,15%.观察组的毒副反应明显低于对照组,P<0.05.结论 复方苦参注射液配合同期放化疗可减轻放化疗引起的毒副反应.提高患者的生活质量.     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌临床效果及安全性分析

目的 探究在局部晚期肺癌治疗时使用艾迪注射液配合同步放化疗治疗的效果.方法 针对40例局部晚期肺癌患者采用放化疗治疗,并归为对照组,针对另外40例患者在对照组基础上使用艾迪注射液,同时归为观察组;两组患者均为方便选取该院2015年3月—2017年1月间收治,比较两组治疗的效果.结果 比较两组患者的治疗有效率,明显可见观察组患者较高,观察组为85.0%,对照组为55.0%;在无差异的基础上实施干预,观察组患者的白细胞计数变为(3.68±0.58)×109/L,而Karnofsky评分变为(70.36±9.16)分;对照组患者的白细胞计数变为(2.91±0.62)×109/L,而Karnofsky评分变为(60.24±9.07)分;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌临床效果及安全性分析发现,其相比单纯的放化疗而言,能够改善患者情况,同时减少治疗带给患者的毒副反应,最终提高治疗效果,因此值得临床借鉴.     

参麦注射液在肿瘤放化疗中减毒增效作用观察

1997年 9月— 2 0 0 0年 8月 ,我院用参麦注射液配合放化疗以增效减毒 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　临床材料全组 1 1 4例住院进行放化疗的晚期恶性肿瘤患者 ,均经病理学确诊 ,男 77例 ,女 37例 ,年龄1 8～ 76岁 ,平均 5 3岁。其中非小细胞肺癌 2 5例 ,小细胞肺癌 3例 ,乳腺癌 8例 ,食道癌 2 6例 ,胃癌 2 8例 ,肝癌 8例 ,大肠癌 8例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,原发灶不明的转移癌 5例。单纯放疗 1 2例 ,单纯化疗 68例 ,放化疗同步进行 34例。2　治疗方法2.1　治疗方案 :1 1 4例患者随机取 64例在放化疗同时加用参麦注射液治疗作为观察组 ,另 5 …     

艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响

目的分析艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响。方法选取我院2015年1月～2017年12月收治老年晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。两组均采用放化疗,研究组患者加用艾迪注射液,对比两组抗肿瘤效果等指标情况。结果两组患者治疗后的生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05);治疗前两组患者的生活质量评分之间的差异不显著(P0.05),治疗后研究组患者的生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。研究组患者的进展率(20.7%)显著低于对照组(53.1%)(P0.05),有效率(47.2%)显著高于对照组(32.5%)(P0.05),生活质量下降率(14.3%)显著低于对照组(54.3%)(P0.05),稳定率、提高率(31.4%、63.3%)均显著高于对照组(20.0%、30.0%)(P0.05),白细胞减少率显著低于对照组(P0.05)。结论对于老年晚期恶性肿瘤患者,采取艾迪注射液联合放化疗,能够在很大程度上提升老年恶性肿瘤患者的近期效果,改善患者的生活质量,同时也可以让放化疗所产生的毒副反应得到舒缓,值得在临床中大力推广和应用。     

参芪扶正注射液合化疗治疗晚期消化道癌

目的：观察参芪扶正注射液加化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法：回顾分析2004年10月～2006年10月收治的晚期消化道恶性肿瘤76例，均经病理及细胞学确诊。治疗组40例采用参芪扶正注射液加化疗治疗，对照组36例采用单纯化疗治疗。结果：治疗组有效率37．5％，对照组33．3％，两组有效率比较，差异无显著性意义。但病变稳定率，治疗组优于对照组，与对照组比较，差异有显著性意义。结论：参芪扶正注射液加化疗对晚期消化道癌患者有缓解癌灶、稳定瘤体，并能降低骨髓抑制及消化道反应，改善生活质量。     

放化疗联合靶向治疗晚期胆道恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨放化疗联合靶向治疗晚期胆道恶性肿瘤的临床效果。方法选择郑州大学第一附属医院2013年5月至2014年5月期间收治的126例晚期胆道恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同分为治疗组(n=64)和对照组(n=62)。对照组采用放化疗,而治疗组则采用放化疗联合靶向药物治疗,观察并比较两种治疗方法下的临床总有效率和毒副反应率差异。结果治疗组病情完全缓解13例,部分缓解28例,病情稳定19例,疾病进展4例,临床总有效率为64.06%(41/64);治疗后共15例产生毒副作用,毒副反应率为23.44%(15/64)。观察组临床总有效率较对照组高,毒副反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论放化疗联合靶向药物应用于晚期胆道恶性肿瘤的治疗中可有效提高近期疗效,降低毒副反应率,其效果显著优于单纯放化疗,值得在临床上推广使用。     

中医药治疗恶性肿瘤放化疗骨髓抑制的临床观察

目的观察中医药治疗恶性肿瘤放化疗骨髓抑制的疗效。方法对40例恶性肿瘤病人放化疗后,配合中医药治疗。结果治疗组有效率达95％。结论中药八珍汤加减治疗恶性肿瘤放化疗骨髓抑制疗效较好,能帮助病人顺利通过放化疗,延长生存期。     

艾迪注射液对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用

目的:观察艾迪注射液对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用.方法:应用艾迪注射液配合全身化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤28例,并以同期单纯化疗24例为对照,观察骨髓抑制程度、T细胞亚群的生存质量.结果:艾迪注射液加化疗组白细胞下降发生率为46.4%,无Ⅲ、Ⅳ度抑制;单纯化疗组75%,Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率20.1%,两组差异有显著性意义(P<0.01);T细胞亚群及生存质量变化也有统计学意义,P<0.05和P<0.01.结论:艾迪注射液明显减轻全身化疗后骨髓抑制,增强细胞免疫功能及抗肿瘤作用,值得推广应用.