真性红细胞增多症并假性低血糖二例

例1,女性,63岁.因全身皮肤彤红,发现腹部包块1月,无腹胀、腹泻、咳嗽、咯痰等于重庆西南医院明确诊断为真性红细胞增多症.本次入院查：血白细胞：11.6×10^9/L,血红蛋白：192g/L;血小板：344×10^9/L,红细胞压积：57.7%,总蛋白：123.09g/L（同一标本查两次均＞120 g/L）,白蛋白正常,尿酸：444μmol/L,血糖：2.0 mmol/L（同一标本复杳两次）,用末梢血糖仪查手指血糖5.5 mmol/L（葡萄糖氧化还原法）.     

真性红细胞增多症出现假性低血糖一例

临床上当发现低血糖和临床症状不符时，要注意假性低血糖的可能性。本文报导一例真性红细胞增多症，导致假性低血糖。患者男性，６７岁，１９９４年６月因左侧肢体无力诊断“短暂性脑缺血发作”住神经科。住院第二天空腹血糖为１．０５ｍｍｏｌ／Ｌ（测定二次），翌日复查...     

真性红细胞增多症并脑梗死1例

<正>真性红细胞增多症(PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性、慢性骨髓增殖性疾病,主要表现为以红细胞增多为主的两系或三系血细胞增多。血栓形成是其常见的并发症,多为脑动脉栓塞,常导致腔隙性脑梗死。1病例资料患者,女性,63岁,农民,因双下肢乏力入院。患者于10月30日凌晨起夜发现双下肢乏力,不能行走,伴右侧肢体麻木,无头痛、呕吐、意识障碍,无视物成双、视力下降等不适。既往脑梗死、高血压病史10年余。体格检查:体温:36.7℃,     

真性红细胞增多症并肾功能衰竭1例

患者男,73岁。因确诊真性红细胞增多症7年,乏力、关节疼痛1个月,于2004-03-12入院。患者7年前因泡沫尿伴双下肢水肿1年余入我院。当时Hb224g/L,WBC18·6×109/L,BPC504×109/L,红细胞压积(HCT)0·697。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分39分。SaO297%,尿蛋白( ),24h尿蛋白定量3·2g。血肌酐130μmol/L,尿素氮10·0mmol/L,尿酸490μmol/L。肾穿刺病理:局灶结段性肾炎;免疫荧光:IgM( ),IgG(-),IgA(-),C(-)。骨髓涂片:增生明显活跃,粒细胞系统除原粒细胞外均见,占0·50;红细胞系统增生明显活跃,占0·45,以中、晚幼红细胞增生…     

细菌感染后并真性红细胞增多症1例

细菌感染后并真性红细胞增多症１例新疆博乐市解放军３６９１７部队卫生队（８３３４００）赵光明顾军患者女性，４８岁，农民。于半年前因右侧胸壁脓肿在我队外科治疗。查血常规：血红蛋白１４２ｇ／Ｌ，红细胞４．０×１０１２／Ｌ，白细胞１７．２×１０９／Ｌ，中性０...     

真性红细胞增多症合并脑出血一例

患者男性,６０岁,活动中突然言语不清、右侧肢体活动障碍３小时于１９９８年２月１１日入院。无意识丧失,伴患侧肢体麻木,呕吐胃内容物３次,无咖啡样物。３年前因皮肤紫红经外周血及骨髓穿刺检查确诊为“真性红细胞增多症”,经常服小剂量阿司匹林。无高血压、糖尿病...     

真性红细胞增多症并发心肌梗死一例

真性红细胞增多症并发心肌梗死一例山东省青岛市市立医院＊内科王正忠腊岩宋文宣１临床资料患者男性，３７岁，因胸闷、憋气２天，加重伴心前区痛半小时，于１９９５年４月１１日入院。既往无高血压病、冠心病、糖尿病史，无慢性支气管炎、肺源性心脏病、先天性心脏病史，...     

真性红细胞增多症伴肝硬化一例

患者,女性,40岁。因“双下肢水肿2个月,间断腹胀1个月”入院。既往有高血压病史1年,自服伲福达、施慧达、复方卡托普利片等降压药,血压未控制在正常范围。体格检查：T36．6℃,P68次／分,R20次／分,Bp176／108mmHg,醉酒貌,面颊、耳、鼻尖、指趾端、大小鱼际皮肤暗红,球结膜稍充血,心肺未见明显异常,腹稍隆,全腹无压痛及反跳痛。     

真性红细胞增多症伴假性低血糖3例临床分析

回顾我院收治的3例真性红细胞增多症患者,均表现为假性低血糖症,报道分析如下。     

真性红细胞增多症合并Sweet综合征一例并文献复习

 Sweet综合征（Sweet′s Syndrome,SS）,又称急性发热性嗜中性粒细胞性皮病,其发病机制不明,约20%患者合并恶性肿瘤,与血液病相关的最常见的为急性髓性白血病（AML）,而合并真性红细胞增多症（PV）较少见。本研究报道1例PV并发SS患者并进行文献复习,以加深认识。     

真性红细胞增多症并腹腔自发性血肿1例

患者 ,男 ,48岁。皮肤紫红 3年 ,间断性头痛半年 ,近日加重于 2 0 0 1年 1 2月 8日下午入院。既往健康 ,有十二指肠球部溃疡史 3年 ,无外伤史 ,无任何药物服用史 ,已戒烟 1 0年。体检 :血压 2 1 0 /1 2 0ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0 .1 3 3ｋＰａ) ,面部、颈部及手掌皮肤发红 ,肝、脾和淋巴结无肿大。血常规 :血红蛋白2 2 0ｇ/Ｌ ,红细胞 9.1 5× 1 0 12 /Ｌ ,红细胞压积 (Ｈｃｔ)0 .66,血小板 41 4× 1 0 9/Ｌ ,白细胞 1 8.5× 1 0 9/Ｌ ,中性分叶核细胞 0 .87,淋巴细胞 0 .1 3。尿常规蛋白 ++++,红细胞 +++。肝、肾功能正常。动脉血氧饱和度0 .9…     

真性红细胞增多症合并多发性骨髓瘤一例

<正>患者,男,53岁,因“腰背部疼痛3个月,加重10天”于2019年12月1日入院。患者3个月前无明显诱因出现腰背部疼痛,劳累后加重,就诊于当地医院,X线检查结果示腰椎退行性病变,L2/3椎间盘突出,予以膏药、口服药物治疗后效果欠佳。10天前患者腰痛进行性加重,活动困难,遂于我院脊柱外科门诊就诊,腰椎CT检查结果示腰椎退行性病变,骨质疏松,腰5/骶1间盘轻度突出,腰4椎体占位并病理性骨折,门诊以“腰4椎体占位”收入我院。患者自发病以来,神志清楚,精神可,饮食、睡眠可,大小便正常。近期体重变化不详。体格检查:T 36.7℃,P 80次/分,R 19次/分,Bp 126/81 mm Hg。脊柱无明显畸形,腰4/5椎体压痛、叩痛,无放射痛,双下肢肌力及感觉未见明显异常,肌张力及腱反射正常,病理征未引出。既往有真性红细胞增多症(PV)病史20余年,口服药物治疗(具体不详)。有高血压病、2型糖尿病病史,未规律服药。     

真性红细胞增多症120例临床研究

目的：对多项指标进行分析,提高对本病的认识。方法：真性红细胞增多症是发病率较低的（０．６～１．６／１０ 万）血液病,患者来自我国１７ 省市。着重做了血流变、血动力、微循环及骨髓细胞培养。结果：骨髓生成ＢＦＵ－Ｅ集落数明显高于正常,在无ＥＰＯ情况下仍有较多ＢＦＵ－Ｅ生长。结论：对发病及疗效发挥原理的研究有重要意义。     

真性红细胞增多症22例报告

我院自1969年7月至1974年6月共见真性红细胞增多症22例,现报告如下。资料分析(一)性别和年龄:男13例,女9例;30岁以上者21例。(二)发病至确诊时间:1个月～1年者9例;2～4年者9例;5～10年者4例。(三)临床表现:主要有:皮肤粘膜呈紫红色(22例),肝脾肿大(22例)及高血压表现     

真性红细胞增多症诊治进展

真性红细胞增多症(PV) 是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN),以红系增生、体质性症状、 血栓性事件和对生存的影响为主要表现。近十余年来,随着对PV 分子机制了解的不断深入,PV 的诊断标准有了新 的调整,新的靶向治疗药物也在PV 的治疗体系中起着越来越重要的作用。     

真性红细胞增多症并发脑梗死1例

患者女,63岁：因左上肢麻木加重伴左侧肢体无力,以脑梗死收入院。患者7d前开始出现左上肢麻木,以手部为重,在外院给予抗血小板、降纤等治疗2d好转。5d后病情突然加重,左侧肢体进行性无力,上肢为重。患者既往有冠心病、糖尿病及高血压。1a前患者曾出现左手麻木,左下肢无力,     

真性红细胞增多症20例临床分析

真性红细胞增多症（PV）是一种以红细胞增多为主的慢性骨髓增殖性疾病,其发病率低,起病隐匿,常因临床症状不典型而易误诊或漏诊。现就我院2000年1月～2010年5月共收治的20例PV患者进行临床分析,以提高对本病的认识。