布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗COPD加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗慢性阻塞性肺病(COPD)加重期的临床疗效.方法 36例COPD患者,随机分为两组各18例,对照组采用常规西医治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,两组比较差异有统计学意义(X2= 3.841,P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠对COPD加重期的治疗效果优于常规治疗.     

布地奈德液雾化吸入治疗慢阻肺加重期48例

目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果：两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将45例AECOPD患者随机分为2组:治疗组23例予布地奈德雾化吸入,对照组22例予甲基泼尼松龙针剂静脉推注。观察2组患者治疗后的临床评分、肺功能、动脉血气变化及不良反应。结果2组患者的临床评分、FEV1、pH、p(O2)、p(CO2)均明显改善,组间比较无显著性差异,但治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

复方定喘汤加味配合三联雾化吸入治疗老年COPD急性加重疗效观察

目的观察复方定喘汤加味配合三联雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重患者的临床疗效。方法将88例老年COPD急性加重期患者随机分为2组,对照组44例给予三联雾化吸入治疗,联合组44例在对照组治疗基础上加用复方定喘汤,2组均以7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察并比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎症因子水平变化情况以及不良反应发生情况。结果治疗后2组中医证候积分以及CRP、IL-8、TNF-α水平均显著降低(P均0.05),且联合组改善情况均显著优于对照组(P均0.05);联合组疗效显著优于对照组(P0.05);2组均未出现不良反应。结论复方定喘汤加味配合三联雾化吸入可显著改善老年COPD急性加重期患者临床症状,减轻机体炎症反应,高效安全,具有推广价值。     

中药联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床观察

目的 观察中药联合盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的影响.方法 将70例COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中药及盐酸氨溴锁雾化吸入治疗,治疗7 d后测量肿功能(FEV1、FVC),观察临床症状.结果 治疗组治疗7 d后肺功能参数及临床症状有显著改善,较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 中药联合盐酸氨溴索雾化吸入可改善COPD急性加重期患者的肺功能和临床症状.     

中药雾化吸入治疗COPD 49例临床观察

近年来,本院应用中药雾化吸入的方法配合常规西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)49例,并设对照组49例进行比较,疗效满意,现报道如下。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

小青龙汤雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:探讨小青龙汤雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的治疗作用及部分机理.方法:将符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组各60例,治疗组以小青龙汤雾化吸入加常规西药治疗,对照组只给予西药常规治疗.两组均以连续10 d为1疗程.观察证候疗效及肺功能检查、血气分析指标等.结果:治疗组中医证候疗效及实验室检查的改善情况均优于对照组(P＜0.05).结论:小青龙汤雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病有较好的治疗作用,机制可能与该方法具有一定的解痉平喘、祛痰止咳、抑菌抗炎等作用且能直达病所有关.     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将临床收集的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期、中医辨证属痰热郁肺型患者,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予解痉、化痰、抗炎等西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,加服中药汤剂清金化痰汤,1剂/d,2组患者疗程均为10 d。观察2组在治疗前后临床症状、体征、肺功能、血液流变学等指标的变化。结果:2组患者疗效,治疗组显效率与总有效率(80.00%,96.67%)和对照组(53.33%,93.33%)比较,差异有统计学意义(P=0.0420.05),说明治疗组疗效优于对照组。清金化痰汤加减改善中医症状积分、血液流变学方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。尤其在咳嗽、痰量、哮鸣等方面改善症状优于对照组(P0.01)。2组患者改善肺功能方面无统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效改善临床症状,提高生存质量,疗效确切,值得推广。     

中药注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的网状Meta分析

目的采用网状Meta分析方法评价中药注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法计算机检索常用7大中英文数据库,收集中药注射液与西医常规疗法对照,或不同中药注射液治疗AECOPD的随机对照试验,检索时间从建库至2019年3月15日。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata/SE 14.0软件对数据进行分析。结果共纳入21项RCT,包括1879例AECOPD患者,共8种常用中药注射液。网状Meta分析结果显示:在西医常规治疗的基础上联合血必净[MD=0.36,95%CI(0.15,0.57)]、痰热清[MD=0.30,95%CI(0.13,0.47)]、清开灵[MD=0.23,95%CI(0.01,0.45)]、喘可治[MD=0.21,95%CI(0.01,0.42)]比喜炎平更有效提高FEV1;在西医常规治疗的基础上联合血必净[MD=0.39,95%CI(0.22,0.55)]、痰热清[MD=0.33,95%CI(0.26,0.40)]、鱼腥草[MD=0.37,95%CI(0.01,0.73)]、清开灵[MD=0.25,95%CI(0.12,0.39)]、热毒宁[MD=0.24,95%CI(0.05,0.43)]、喘可治[MD=0.24,95%CI(0.13,0.35)]、细辛脑[MD=0.20,95%CI(0.04,0.36)]比单纯西医常规治疗更有效提高FEV1;根据SUCRA值的累积概率排序显示,改善肺功能FEV1的疗效排序为:血必净>痰热清>鱼腥草>清开灵>热毒宁>喘可治>细辛脑>喜炎平。结论提高FEV1血必净疗效最佳,其次是痰热清,同时建议临床医师结合具体实际谨慎运用本研究结论,注意根据辨证论治的原则选择中药注射液。     

肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:对肛滴平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的安全性、有效性进行研究。方法:将符合慢性阻塞性肺疾病急性发作期诊断标准,同时又符合肺胀(痰瘀阻肺证)中医辨证标准的患者随机分为两组,每组各40例,两组均使用西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上予肛滴平喘汤灌肠,每日1次,疗程为1周,观察治疗前后中医证候评分、肺功能、血气分析及安全性指标变化。结果:治疗组改善中医证候喘息、食少脘痞、便秘明显优于对照组(P<0.01)。治疗组在一定程度上提高肺通气功能,升高用力肺活量(FVC)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)优于对照组(P<0.05)。治疗组在升高氧分压(PO2)、血氧饱和度(SaO2)及降低二氧化碳分压(PCO2)显著优于对照组(P<0.05)。治疗组控制感染疗效优于对照组(P<0.05)。1周内尚未发现治疗组对肝肾功能的明显不良影响。结论:肛滴平喘汤可以提高单纯西医治疗AECOPD疗效,中西医治疗方案优于单纯西医治疗方案。在常规西医治疗基础上配合使用肛滴平喘汤,治疗1周尚未监测出对肝肾功能的损害。     

中药敷贴联合耳穴埋豆治疗慢阻肺临床观察

目的分析中药敷贴联合耳穴埋豆对慢阻肺患者的疗效。方法选取2017年10月-2018年10月收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例,按照数字表法进行随机分组,观察组和对照组各组为30例,对照组患者施行常规西药疗法,观察组患者在对照组的方法前提下,对患者进行中医治疗--中药敷贴联合耳穴埋豆,对比2组患者治疗前和治疗后的血气指标与SGRQ评分、肺功能指标、治疗有效率。结果(1)与对照组对比,观察组治疗后PO2水平(80.29±7.92)明显更高,PCO2水平(46.36±6.91)明显更低,P<0.05。治疗后,观察组SGRQ评分(45.19±6.91)低于对照组,P<0.05。(2)与对照组对比,观察组治疗后FEV1(79.82±5.50)、FEV1/FVC水平(65.82±3.50)明显更高,P<0.05。(3)对照组治疗有效率达到70%,观察组治疗有效率达到93.33%,明显更高,P<0.05。结论慢阻肺患者采用中药敷贴联合耳穴压豆方法进行治疗,可以获得确切的治疗效果,操作简单,安全无副作用,值得广泛应用以及推广。     

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:探究止咳平喘糖浆联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞等的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月江油市第二人民医院收治的COPD患者100例作为研究对象,采用随机数字法随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组行布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上加用止咳平喘糖浆治疗,比较2组的临床疗效,并观察治疗前后2组患者C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞比例(N%)及肺功能改善情况。结果:观察组患者经中西医联合治疗后,临床有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组PCT、CRP、N%水平相比对照组明显更低(P<0.05),且观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:对COPD患者行止咳平喘糖浆及布地奈德治疗可有效改善患者临床症状,降低CRP、PCT、N%水平,提高患者肺功能,临床应用效果显著,值得推广。     

炎喘平合剂雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的 观察炎喘平合剂对慢性阻塞性疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期患者肺功能的影响。方法 炎喘平合剂雾化吸入,每日２～３次,每次３０ｍｉｎ,７ｄ为１疗程,并设西药雾化吸入组作为对照。结果 治疗组治疗后ＦＶＣ、ＦＥＶ１、ＦＥＶ１％及ＰＥＦＲ各指标均有显著性改善（Ｐ〈０．０１）,对照组改善不明显（Ｐ〉０．０５）;治疗后两组肺功能变化比较,各项指标均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论 炎喘平合剂在ＣＯＰＤ急性加     

宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 的 临床疗效。方法：选取302 例AECOPD 患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151 例。对 照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2 组治 疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） ] 及血清炎性因子[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） ]水平,并比较2 组 临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组咳喘、 胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 PEF、FVC、FEV1 水平均升高（P＜0.05）,且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应总发生率 1.32%,低于对照组7.28% （P＜0.05）。结论：宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD 患者疗效理 想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。     

肺胀宁煎联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察肺胀宁煎治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月接受诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共计60例,采用信封法分为2组,对照组30例,应用左氧氟沙星注射液静点配合对症治疗,试验组30例,在对照组的基础上应用肺胀宁煎,观察2组患者血常规及治疗前后肺功能变化情况。结果治疗后2组血常规情况:白细胞试验组为:(7.21±2.7)×10^9/L,对照组为:(8.25±0.29)×10^9/L,中性粒细胞百分比试验组为:(57.3±10.2)%,对照组为(64.8±11.2)%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后肺功能水平试验组:(70.1±6.5)%对照组为:(61.4±8.6),明显高于对照组,2组数据比较有统计学差异(P<0.05),结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者通过应用肺胀宁煎联合抗生素及对症支持治疗,可有效降低肺内炎性表现,有效恢复患者肺功能水平,提高临床疗效,控制病情,降低耐药性,临床疗效优异,值得临床推广。