不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响考察

目的:考察不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:用不同浓度(95%、80%、30%)甲醇溶液提取决明子药材,采用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:不同浓度甲醇溶液提取的决明子药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.0010～0.0181、0.0104～0.0637、0.0209～0.2535、0.0031～0.9157、0.0051～0.1263mg·g-1;平均回收率范围为96.34%～97.16%,RSD均小于3%(n=5)。结论:不同浓度甲醇提取的决明子药材中5种蒽醌类化合物含量差异大;以95%甲醇提取效果最佳,30%甲醇提取效果最差。     

红芪根、茎、叶中总皂含量比较

以乙醇为溶剂，回流提取红芪根、茎、叶中的总皂苷，于560nm处测定，结果以黄芪甲苷计，红芪根、茎、叶中总皂含量分别为22．49，9．92，36．22mg/g，提示红芪叶总皂苷还高于根中含量。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52～15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺.     

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

目的：优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法：以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果：最佳提取工艺：提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度．蒽醌类成分综合评分可达0．1751。结论：该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的　测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法　先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2～ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果　从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。     

分光光度法测定保健茶中总蒽醌含量

目的 测定保健茶中总蒽醌含量。方法 用分光光度在520nm处进行测定。结果 最大变异系数为1.1%，加标回收率为94.33%-98.72%。结论 该方法操作简便、准确，重复性好，适合保健茶中总蒽醌含量的测定。     

清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量,以大黄素为参比物,0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为513nm;线性范围:0.0314～0.2188mg/ml(r=0.9998),平均回收率99.67%(CV%=0.95,n=6);并对不同的提取方法进行了比较.为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法.     

紫外分光光度法测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量

目的建立UV法检测润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量。方法采用UV-2600紫外分光光度计,检测波长为504 nm。以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测定吸光度,绘制标准曲线计算含量。结果 1,8-二羟基蒽醌在0.004 2～0.021 0 mg.mL-1线性关系良好,回归方程Y=38.78X-0.008,r=0.999 7。平均回收率为101.5%,RSD为1.0%。结论本方法可用于快速测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量,操作简便、无需多种对照品、准确可靠。     

大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究

目的：优选大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取方法。方法：采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果：最佳条件为：10倍2.5 mol?mL-1硫酸溶液连续水解萃取5 h。结论：该法操作简便,重复性好。     

大黄蒽醌类成分的提取方法筛选及均匀设计优化工艺研究

目的:研究大黄中蒽醌类成分的最佳提取方法并优化其提取工艺。方法:分别用超声法、加热回流法和索氏提取法对大黄进行提取,以总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标比较3种提取方法。在此基础上通过均匀设计法研究总蒽醌(UV)、5种蒽醌类化合物的提取工艺。结果:加热回流法为最佳提取方法。最佳提取工艺为提取时间90min、提取次数1次、甲醇浓度95%、药材目数2.0007目,蒽醌类成分综合评分可达6.556分。结论:该提取工艺设计合理,质量易于控制。     

红芪根、茎、叶中总皂苷含量比较

以乙醇为溶剂 ,回流提取红芪根、茎、叶中的总皂苷 ,于 5 60 nm处测定 ,结果以黄芪甲苷计 ,红芪根、茎、叶中总皂苷含量分别为 2 2 .49,9.92 ,36.2 2 mg/g,提示红芪叶中总皂苷还高于根中含量     

土大黄蒽醌的提取工艺研究

目的 优化土大黄蒽醌的提取工艺. 方法 采用正交实验法,以土大黄中总蒽醌的含量为考察指标,对土大黄的最佳提取条件进行研究. 结果土大黄加水回流提取3 次,每次加水15倍量,每次30 min,总蒽醌成分可充分提取. 结论 该方法 操作简便、快速,可用于土大黄蒽醌的提取.     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量。方法 :芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌 ,经薄层色谱分离后 ,用高效液相色谱法测定。结果 :方法回收率为 96.1 7% ,RSD为 1 .0 0 % (n =5)。结论 :该法准确 ,且简便可靠 ,重现性好 ,为开发利用芦荟资源提供依据     

泰山土大黄总葸醌含量的测定

目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总葸醌的含量。结果两种提取方法的总蒽醌含量分别为0．328％和0．607％。结论方法2更为准确可靠。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌的含量

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌含量的方法,并对米托蒽醌普通剂型和脂质体剂型进行比较。方法:选择固相萃取柱(Bond-Elut,C_(18))提取样品,在 ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)分离柱上,以甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(36:64,磷酸调 pH=3.0)为流动相,紫外检测波长242nm 处检测样品。结果:培养液米托蒽醌样品在0.1～4.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为98.40%,日内 RSD 为1.12%～1.30%,日间RSD 为1.27%5～2.00%;细胞内液米托蒽醌样品在0.5～5.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为91.80%,日内 RSD 为2.50%～2.70%,日间 RSD 为2.80%～3.80%。结论:本法简便、准确,适合米托蒽醌含量的测定。     

紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。     

HPLC测定不同品种酸模中蒽醌类成分的含量

目的建立酸模药材中蒽醌类成分含量测定的方法;并比较不同品种不同产地酸模药材中蒽醌类成分的含量,为确定酸模药材来源提供依据。方法采用HPLC测定酸模药材中蒽醌类成分的含量。结果比较不同品种不同产地13批样品的测定结果,酸模中蒽醌类成分的含量最高,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3者总量,酸模约为0.95%～2.12%,齿果酸模约0.24%～0.39%,长刺酸模约为0.04%～0.15%,小酸模约为0.39%～0.46%。结论建立的蒽醌类成分含量测定方法准确可靠;不同品种酸模中蒽醌含量差异较大。     

多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺

目的通过多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个蒽醌类成分游离含量及总蒽醌含量,采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌提取率为考察指标,综合加权评分法进行数据分析。结果最佳工艺参数为每次加5倍量75%乙醇回流提取0.5 h,提取5次。结论优选的工艺简单、可行,可用于大黄药材中蒽醌类成分的提取。     

清肠饮中大黄蒽醌含量的比色分析方法研究

目的:建立一种测定清肠饮中大黄蒽醌含量的比色分析方法.方法:采用5%氢氧化钠 2%氢氧化铵混合碱液和0.5%醋酸镁 甲醇液两种比色法对样品的含量进行比较研究.结果:醋酸镁 甲醇比色法灵敏、简便、准确且稳定性好.结论:醋酸镁 甲醇比色法可作为测定大黄中蒽醌类含量的常规分析方法.