四磨汤口服液改善功能性消化不良模型大鼠的作用机制

目的 探讨四磨汤口服液调控PTEN诱导假定激酶1(Pink1)/E₃泛素连接酶(Parkin)轴对功能性消化不良(FD)模型大鼠的改善作用及机制。方法 取SD雄性大鼠，利用不可预知的慢性应激法建立FD模型，然后随机分为模型组、阳性对照组(多潘立酮片，3.5 mg/kg)、四磨汤组(四磨汤口服液，5.4 mL/kg)，另设不造模的空白组，每组20只。各给药组大鼠灌胃相应药物，空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水，每天1次，持续14 d。末次给药结束后，检测大鼠胃排空率和小肠推进率；检测大鼠血清中胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)]含量；观察大鼠胃窦组织中卡哈尔间质细胞(ICC)线粒体结构；观察大鼠胃窦组织中细胞色素C氧化酶Ⅳ(COXⅣ)和Parkin在线粒体中的共定位表达；检测大鼠胃窦组织中微管相关蛋白轻链3(LC3)、p62、Pink1、Parkin蛋白的表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠胃排空率、小肠推进率和血清中MTL、GAS含量以及p62蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)，血清中CCK含量和胃窦组织线粒体中COXⅣ...     

功能性消化不良患者SP和VIP水平的变化

目的研究胃肠激素在功能性消化不良(functional dyspecpsia,FD)可能作用和临床意义.方法应用放射免疫分析法检测FD组15例及正常组15例血浆中P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)的水平.FD组与健康对照组比较外周血P物质(SP)差异无显著性(P＞0.05),血管活性肠肽(VIP)明显升高(P＜0.05).结果结论胃肠激素在FD发病机制中具有重要作用,血管活性肠肽(VIP)升高可能是FD患者胃排空延迟的原因之一,SP与FD的关系尚待进一步研究.     

复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利对功能性消化不良患者胃排空及胃肠激素水平影响

目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利对功能性消化不良(FD)患者胃排空及胃肠激素P物质(SP)、胃动素(MTL)水平的影响。方法:74例FD患者随机分为观察组和对照组各37例。对照组患者予莫沙必利片0.5 g,tid(餐后30 min温开水口服);观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片5 mg,tid(餐前30 min口服)。均连用8周。观察两组患者治疗前后血清SP和MTL水平变化,比较两组胃排空疗效及药品不良反应。结果:治疗8周后,两组患者血清SP和MTL水平均较治疗前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组上升程度较对照组更明显(P<0.05);观察组的胃排空总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利治疗FD的疗效明显优于单用莫沙必利,能更好地促进胃肠动力,提高胃排空率,且安全性好。     

胃痛消痞方对功能性消化不良大鼠血清及胃肠组织中CCK、VIP的影响

目的探讨胃痛消痞方对功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚型大鼠血清及胃肠组织中胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组及胃痛消痞方组,夹尾法将实验组造成FD大鼠模型后,每组分别给予相应的处理方案,利用ELISA检测血清CCK、VIP的含量,免疫组化法检测胃肠组织中CCK、VIP阳性纤维表达情况。结果模型组大鼠血清CCK含量及胃肠组织表达均减少(P<0.01),胃痛消痞方组CCK高于模型组(P<0.01)。模型组大鼠血清VIP含量及胃肠组织表达增加(P<0.01),胃痛消痞方组VIP低于模型组(P<0.01)。结论 FD发病可能与CCK减少、VIP增加等胃肠激素紊乱有关。胃痛消痞方通过调节血清CCK、VIP含量及两者在胃肠组织中的表达,改善胃肠运动功能,从而治疗肝郁脾虚型FD,且疗效优于西沙必利。     

醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响

目的:探讨醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用慢性应激束缚或食物剥夺或过度疲劳等多种手段复制肝郁气滞型FD模型。造模成功后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、醋炙乌药组(以生药量计为1.62 g/kg)、木香组(以生药量计为1.62 g/kg)、醋炙乌药-木香组(1∶1,m/m,以生药量计为1.62 g/kg)和莫沙必利组(阳性对照,1.35 mg/kg),每组10只。各给药组大鼠每天灌胃相应药物1次,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续给药14 d。末次给药2 h后,采用酚红含量法检测各组大鼠的胃排空率和小肠推进率;苏木精-伊红(HE)染色后,显微镜下观察其胃窦部组织病理学变化;并采用酶联免疫吸附法检测其血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率显著降低(P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),CCK含量显著升高(P<0.01);各造模组大鼠造模后均未出现器质性损伤。与模型组、醋炙乌药组、木香组比较,醋炙乌药-木香组和莫沙必利组大鼠胃排空率和小肠推进率显著升高(P<0.05或P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著升高(P<0.01),CCK含量显著降低(P<0.01)。结论:醋炙乌药-木香能加速肝郁气滞型FD模型大鼠胃排空及小肠推进,升高其血清中MTL、GAS含量和降低血清中CCK含量,且其作用优于两药单用。     

岭南饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良大鼠的影响

目的 探究岭南特色饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃肠动力和脑肠肽含量的影响.方法 将48只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组、石油醚-乙酸乙酯组、正丁醇组、萃余组、挥发油组和总黄酮组,除正常组外,其他实验组大鼠采用"夹尾+不规则饮食"法制备FD模型.持续给药2周后,测定大鼠胃残留率和小肠推进率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中生长抑素(SS)、神经降压素(NT)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平.结果 与模型组相比,挥发油部位可降低大鼠胃残留率(P＜0.05),总黄酮部位可升高大鼠的小肠推进率(P＜0.01);正丁醇部位及总黄酮部位可降低FD大鼠血清中SS及NT的含量(P＜0.01),萃余部位和总黄酮部位可升高GAS含量(P＜0.05),石油醚-乙酸乙酯部位及总黄酮部位可升高MTL含量(P＜0.05).结论 制枳壳可改善功能性消化不良相关症状,不同化学部位的作用机制不同,这与胃肠道动力改变及脑肠肽SS、NT、GAS和MTL的分泌异常有关.     

加味四逆散对运动障碍型FD患者NO、Gas及MTL影响的研究

目的 观察运动障碍型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者血清一氧化氮(NO)、胃泌素(Gas)、血浆胃动素(MTL)水平的动态变化及加味四逆散对上述指标的影响.方法 将80例运动障碍型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者,随机分为加味四逆散组、吗叮林组(每组各40例),两组患者均采用随机双盲法治疗2周;采用放射免疫法测定运动障碍型FD患者血液中MTL、Gas的含量及硝酸还原酶测定血浆NO的含量,观察两组治疗前后血清Gas、一氧化氮(NO)、血浆胃动素(MTL)变化情况.结果 加味四逆散能提高 MTL 水平(P<0.01),降低血清 Gas(P< 0.01),引起 NO水平异常改变(P<0.01),其作用与吗叮啉相仿.结论 加味四逆散能有效治疗运动障碍型 FD,可能与其调节胃肠激素分泌有关.     

良附丸治疗胃寒型功能性消化不良的药效学研究

目的 探讨良附丸治疗胃寒型功能性消化不良(FD)的药效学及作用机制。方法 采用小鼠胃肠排空实验考察良附丸对胃肠运动的影响;采用小鼠醋酸扭体法、甲醛致痛法考察良附丸的镇痛作用。SPF级大鼠72只,随机分为正常对照组,模型对照组,良附丸小、中、大剂量组,莫沙必利组,除正常对照组其余均构建胃寒型FD大鼠模型,造模结束后,各组给予相应药物治疗7 d。记录大鼠的一般情况,进行糖水偏好实验、旷场实验和胃肠运动实验;采用酶联免疫吸附测定实验(ELISA)检测5-羟色胺(5-HT)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)的含量,透射电镜观察胃窦、结肠组织中嗜铬细胞,免疫组化(IHC)法观察胃窦及空肠组织中5-HT的表达。结果 与正常对照组比较,良附丸组小鼠疼痛显著缓解,胃排空率及小肠推进率升高;在胃寒型FD大鼠中,与模型对照组比较,良附丸组的一般情况明显好转,进食量、饮水量呈明显上升趋势,糖水偏好百分率和旷场实验得分均显著增高,MTL和SP的含量均显著上升,VIP显著下降,胃肠组织中的嗜铬细胞增多,5-HT阳性表达显著增加。结论 良附丸对FD具有潜在的治疗作用,其作用机制可能与调控脑...     

茯苓甘草汤对功能性消化不良模型大鼠的改善作用机制研究

目的:研究茯苓甘草汤对功能性消化不良(FD)模型大鼠的改善作用机制。方法:取SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、茯苓甘草汤高剂量组(20 g/kg)、茯苓甘草汤低剂量组(10 g/kg)、联用组(茯苓甘草汤10 g/kg+多潘立酮0.004 g/kg)、多潘立酮组(0.004 g/kg),每组10只。除正常组外,其余组大鼠均灌胃冰稀盐酸建立FD模型。造模结束后,正常组和模型组大鼠灌胃等体积常温蒸馏水,其余组大鼠灌胃相应常温药物溶液(1 mL/100 g),每天1次,连续7 d。测定大鼠胃内残渣量以评价胃排空功能。采用免疫组化SP法检测胃黏膜组织中水通道蛋白3(AQP3)、胃促生长素(Ghrelin)、P物质(Substance P)的蛋白表达水平;采用蛋白印迹法检测胃黏膜组织中紧密连接蛋白1(Claudin-1)、闭锁蛋白(Occludin)、血管活性肠肽(VIP)的蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃内残渣量明显增多(P<0.01);胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin蛋白阳性表达明显减少,Substance P蛋白阳性表达较多;AQP3、Ghrelin、Claudin-1、Occludin蛋白表达水平显著降低,Substance P、VIP蛋白表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠胃内残渣量明显减少(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin蛋白阳性表达较多,Substance P蛋白阳性表达较少;各给药组大鼠胃黏膜组织中AQP3、Occludin蛋白表达水平显著升高,VIP蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01);茯苓甘草汤高剂量组、茯苓甘草汤低剂量组和联用组大鼠胃黏膜组织中Ghrelin、Claudin-1蛋白表达水平显著升高,Substance P蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:茯苓甘草汤可能通过对大鼠胃黏膜组织中AQP3、Ghrelin、Claudin-1、Occludin蛋白表达的上调和Substance P、VIP蛋白表达的下调,从而改善FD模型大鼠水液潴留症状。     

功能性消化不良患者胃肠激素水平的变化

目的：探讨胃肠激素水平的变化在功能性消化不良（FD）发病机制中的作用。方法：用放射免疫法（RIA）同批测定功能性消化不良患者（FD组）和健康志愿者（HC组）空腹血浆胃动素（MTL）及生长抑素（SS）的浓度。结果：FD组的MTL水平明显低于HC组，而FD组的SS水平明显高于HC组，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：FD患者存在促胃肠运动和抑制胃肠运动激素的分泌失调，这些胃肠激素分泌失凋可能在FD的发病机制中起着一定的作用。     

骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征模型大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响

目的探讨骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠水液代谢和胃肠激素水平的影响。方法将50只SD大鼠随机分成5组,每组各10只。除正常组(给予生理盐水灌胃)外,模型组(生理盐水)、骆驼刺提取物高剂量组(400 mg·kg~(-1))、低剂量组(200 mg·kg~(-1))和阳性对照组(曲美布汀60 mg·kg~(-1))采用传统束缚应激刺激联合高乳糖饮食建立D-IBS大鼠模型后再给予相应药物灌胃干预,每日给药1次。用药7 d后,计算粪便含水率;用药10 d后,进行腹部收缩反射(AWR)评分,并统计24 h内粪便粒数。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠血浆中胃肠激素血管活性肠肽(VIP)、 5-羟色胺(5-HT)、 P物质(SP)和胃动素(MTL)的水平。结果与正常组比较,模型组粪便含水率、 AWR评分、 VIP、 5-HT、 SP和MTL水平均显著增加(P <0.01),大鼠24 h内粪便粒数明显减少(P <0.01)。与模型组相比,骆驼刺提取物高剂量组和低剂量组粪便含水率与AWR评分, 5-HT、 SP、 MTL水平均降低(P <0.05),大鼠24 h内粪便粒数明显增加(P <0.01)。其中,骆驼刺提取物低剂量组VIP水平与模型组相比降低(P <0.05),骆驼刺提取物高剂量组的VIP水平与模型组相比无显著差异(P> 0.05)。结论骆驼刺提取物可改善D-IBS大鼠肠道高敏感性和腹泻,其作用可能与降低VIP、 5-HT、 SP、 MTL的水平有关。     

玫瑰花糖膏对大鼠胃肠激素的影响

目的 观察玫瑰花糖膏对大鼠胃肠激素水平的影响.方法 选用Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组（0.5％羧甲基纤维素钠）、多潘立酮组（0.0027 g/kg）、玫瑰花糖膏组（4 g/kg、6 g/ks、8 g/kg）,连续灌胃给药20d,用酶联免疫分析测定大鼠血清胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）、胃泌素（GAS）水平.结果 与空白对照组比较,玫瑰花糖膏（4 g/kg、6 g/ks）能升高血清VIP水平（P＜0.05～P＜0.01）,对MTL、GAS水平的影响无统计学意义（P＞0.05）.与空白对照组比较,多潘立酮组、玫瑰花糖膏组（8g/ks）能升高血清MTL、GAS水平（P＜0.05）,对VIP水平的影响无统计学意义（P＞0.05）.结论 玫瑰花糖膏对胃肠激素有一定的调节作用,其作用与剂量有关.     

柴枳平肝汤联合多潘立酮片治疗功能性消化不良肝胃不和证54例及对胃肠激素、血清神经肽S受体-1水平的影响

目的 观察柴枳平肝汤治疗功能性消化不良(FD)肝胃不和证对病人胃肠激素、血清神经肽S受体-1(NPSR1)水平的影响.方法 选取三亚市中医院2016年10月至2019年2月收治的FD肝胃不和证病人108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例,分别给予单纯多潘立酮片治疗和柴枳平肝汤联合多潘立酮片治疗,比较两组治...     

六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞214例疗效观察

目的:观察六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞(功能性消化不良)的临床疗效。方法:入选214例脾虚气滞型胃痞患者,采用随机抽样方法分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组在对照组基础上加服六味安消胶囊,治疗4周。结果:治疗组总有效率为92.37%,明显优于对照组的78.13%(P<0.05);治疗后2组患者胃排空状况改善情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞效果优于单用多潘立酮片。     

功能性消化不良病儿应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮的胃动力学指标分析

目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)病儿胃动力学的影响。方法 选取2015年6月至2016年8月在石家庄市第三医院儿科门诊诊治的108例FD病儿,按照随机数字表法分成对照组与治疗组,每组54例。对照组予多潘立酮片(吗丁啉)口服每次10 mg,3次/天;治疗组在此基础上再予双歧杆菌三联活菌胶囊口服(每粒0.21 g)2粒/次,2次/天。检测血清胃肠激素,评估胃动力学相关指标,评价临床症状评分,比较临床效果。结果 治疗组治疗前胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)、血管活性肠肽(VIP)分别为［(206.84±27.14)、(1.40±0.20)、(24.09±3.30)］ pg/mL,治疗后为［(338.29±46.42)、(2.34±0.31)、(10.87±1.43)］ pg/mL;对照组治疗前为［(206.73±26.58)、(1.41±0.18)、(24.17±3.28)］ pg/mL,治疗后为［(281.42±40.02)、(1.88±0.24)、(16.22±2.12)］ pg/mL。与治疗前比较,两组病儿胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)升高(P＜0.01),血管活性肠肽(VIP)降低(P＜0.01)。两组对比,治疗组病儿MTL、NPY较高(P＜0.01),VIP较低(P＜0.01)。胃动力学变化:治疗后治疗组、对照组胃排空时间为［(25.58±3.39)、(30.78±4.33)］ min,较治疗前［(52.62±7.50)、(52.49±7.43)］ min缩短(P＜0.05),胃窦收缩频率治疗后为［(4.74±0.66)、(3.69±0.47)］次/分,较治疗前［(1.80±0.22)、(1.81±0.23)］次/分升高(P＜0.05),胃窦收缩幅度治疗后为［(60.43±8.57)、(51.17±7.07)］ mm,较治疗前［(37.01±5.20)、(36.94±5.12)］ mm变大(P＜0.05);两组对比,治疗组病儿胃排空时间较短(P＜0.05),胃窦收缩频率较高(P＜0.05),胃窦收缩幅度较大(P＜0.05)。临床症状积分两组治疗后均降低(P＜0.01),与对照组比较,治疗组积分降低较明显(P＜0.01),总有效率较高(P＜0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗小儿FD效果显著,可能与其调节胃肠激素、胃动力的作用有关。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周。治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆胃动素水平,且无严重药物不良反应,疗效与多潘立酮相似。结论盐酸伊托必利可安全、有效地治疗FD,其疗效与提高血浆胃动素水平有关。     

益气健脾法治疗儿童脾虚型功能性消化不良80例临床观察

目的观察益气健脾法治疗儿童脾虚型功能性消化不良(FD)的疗效及对血清胃动素(MTL)、神经肽(NPY)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法将160例FD患儿随机分为治疗组和对照组,各80例。对照组给予吗丁啉糖浆口服,治疗组给予中药口服,连续治疗3月后观察2组的临床疗效及血清MTL,NPY,5-HT水平的变化。结果治疗组总有效率为88.75%,对照组为66.25%,2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗前2组MTL,NPY,5-HT水平比较,差异均无统计意义(P0.05);治疗后2组MTL,NPY均明显上升(P0.05),5-HT明显下降(P0.05),组间比较,治疗组上升与下降幅度更大(P0.05)。结论益气健脾法治疗儿童脾虚型FD疗效显著,其作用机制可能与调节MTL,NPY,5-HT水平有关。     

理气复胃口服液治疗功能性消化不良Ⅱ期临床试验

目的:观察中药理气复胃口服液治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用双盲双模拟法,选择FD病人30例为治疗组,予理气复胃口服液治疗;30例为对照组,予莫沙必利片治疗;以临床症状、核素胃排空率为主要观察指标。结果:理气复胃口服液能有效改善FD的症状,提高核素胃排空率(74±s17)%,与莫沙比利比较,无显著差异(P>0.05)。结论:理气复胃口服液是治疗FD的安全有效的中药新药。     

莫沙必利治疗功能性消化不良及近端胃舒张和胃排空功能的临床疗效

目的：探讨莫沙必利治疗功能性消化不良及近端胃舒张和胃排空功能的临床治疗效果。方法：收集我院2013年9月～2015年4月入院的90例功能性消化不良患者随机分为两组。对照组给予口服吗丁啉多潘立酮片治疗,实验组口服莫沙必利治疗,比较两组胃排空率及近端胃容积变化情况。结果：实验组及对照组治疗前后胃排空率组内比较差异显著,存在显著差异,具有统计学意义（P＜0.01）;实验组治疗后胃排空率显著高于对照组,存在显著差异,具有统计学意义（P＜0.01）;实验组治疗后30min近端胃容积均显著小于对照组,存在显著差异,具有统计学意义（P＜0.01）。结论：莫沙必利治疗功能性消化不良及近端胃舒张和胃排空功能的临床疗效显著,具有借鉴意义。     

疏肝健脾活血方对肝郁脾虚证FD大鼠血浆脑肠肽的影响

目的：观察疏肝健脾活血方对肝郁脾虚证FD大鼠血浆脑肠肽的影响。方法：70只SPF级雌性SD大鼠按体质量随机抽取10只作为正常组,其余60只采用“慢性束缚+过度疲劳+饮食失节”复合因素法造模21d,造模成功后,按体质量随机分为模型组、疏肝健脾活血方高剂量组、中剂量组、低剂量组、柴芍六君子汤组、多潘立酮组。分组后,大鼠灌胃给予相应药物干预14d,正常组和模型组大鼠灌胃给予相应体积纯净水。采用ELISA法检测大鼠血浆脑肠肽。结果：与模型组比较,疏肝健脾活血方各组大鼠血浆Ghrelin、MTL含量显著增加(P<0.05), CCK、CGRP含量显著降低(P<0.01),高剂量组大鼠血浆GAS含量显著增加(P<0.05),其余各组大鼠血浆GAS含量有增加的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);疏肝健脾活血方高剂量组、中剂量组大鼠血浆VIP含量显著降低(P<0.05)。结论：疏肝健脾活血方具有调节肝郁脾虚证FD大鼠Ghrelin、MTL 、CCK、 VIP、GAS、CGRP的作用。