IL-35在自身免疫性疾病中的研究进展

白细胞介素35(interleukin-35,IL-35)是IL-12家族的成员,与IL-12、IL-23、IL-27结构相似,由p35和EBI3两个亚基构成。IL-35通过STAT1、STAT4等信号通路发挥抗炎和免疫抑制作用,在类风湿关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎、1型糖尿病等多种自身免疫性疾病的发病及病情进展过程中发挥重要作用。     

IL-35在类风湿关节炎中抗炎促炎作用及与疾病指标的关系

<正>白细胞介素(IL)-35是最近新发现的细胞因子,属于IL-12细胞因子家族,近年来最新研究发现,IL-35的表达与类风湿关节炎(RA)的发生、发展具有密切联系。本综述重点阐述IL-35的组成,在RA中的抗炎、促炎作用及与疾病指标的关系。     

细胞因子IL-35研究进展

正白介素(IL)-35是IL-12家族中的新成员,由EB病毒诱导基因3(Ebi3)蛋白和p35(IL-12a)亚基组成异源二聚体,与IL-12、IL-23和IL-27共同组成了IL-12细胞因子家族~([1])。关于IL-35的发现可追溯1997年Devergne等~([2])发现Ebi3和p35可以聚合形成异二聚体,作为促红细胞生成素,但未对其功能进行研究。2007年,Vignali团队发现IL-35的生物学功能,IL-35可由Treg细胞分泌并能抑制T效应细胞的功能~([3])。至2014年,Shen等~([4])发现一群产生IL-35的Breg,在自身免疫疾     

白细胞介素-17与白细胞介素-35在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病是免疫耐受性破坏的结果,最终导致组织损伤,但病因尚未阐明。辅助性T细胞(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Treg/Th17失衡及其相关细胞因子与自身免疫性疾病的发生发展密切相关。白细胞介素(IL)-17主要由Th17分泌,具有促炎效应,参与各种自身免疫性疾病发生发展。IL-35是IL-12家族的一种新型细胞因子,主要由Treg产生,具有免疫负性调节作用,是Th17/Treg相关的重要细胞因子。本文就IL-17与IL-35的功能、效应机制及其在自身免疫性疾病中的作用等进行综述,以为该病的治疗提供理论基础。     

IL-12家族抗肿瘤作用的研究进展

IL-12家族是一类结构相似、共价结合的异二聚体细胞因子家族,目前其主要成员包括 IL-12、IL-23、IL-27和 IL-35。IL-12由 p35和 p40两个亚基通过二硫键结合形成,是细胞免疫应答过程中的关键调节因子,在激活 NK 细胞、T 细胞,并诱使其分泌大量 IFN-γ,抑制肿瘤血管生成等方面具有重要的作用。IL-23由 p40和 p19亚基以二硫键结合形成,在抗肿瘤及抗自身免疫病中发挥着重要作用。IL-27由 p28和 EBI3亚基通过二硫键结合形成,在维持机体免疫系统的自身稳定、抗感染及抗肿瘤中起着重要的作用。IL-35由 p35和 EBI3亚基通过二硫键结合形成,在抑制效应 T 细胞增殖、Th17细胞分化和 IL-17的合成方面发挥重要作用。随着 IL-12家族成员的丰富,IL-12家族成员的功能研究也越来越深入,近年来大量研究认为 IL-12家族在肿瘤的发生、发展中具有至关重要的作用,因此,本文就 IL-12家族与其抗肿瘤作用的研究作一综述。     

白细胞介素35与疾病

白细胞介素35(IL-35)是临床中发现的新型抗炎因子,属于IL-12家族,目前认为其具有潜在的治疗价值。现有的研究发现IL-35可能参与机体免疫应答反应,可调节炎性反应和细胞内部感染过程,与肿瘤、自身免疫疾病等疾病的发生和发展具有显著相关性,是细胞因子研究的热点,为上述疾病生物治疗提供新的研究方法。     

白介素-35在炎症及自身免疫性疾病中的免疫学效应及临床意义

白介素（IL）-35是新近发现的IL-12家族抑制性细胞因子,在T细胞、B细胞免疫应答及传播性免疫耐受过程中发挥重要调控作用。目前尚未发现IL-35具备促炎效应。新近,炎症及自身免疫性疾病的相关基础及临床研究揭示了IL-35的病理生理学意义及其对疾病发生、发展及转归的重大影响。IL-35有望成为炎症及自身免疫性疾病诊断、监测及判断预后的重要免疫学指标,也是潜在的调控、治疗靶点。对IL-35表达及调控的深入研究,将为临床诊治炎症及自身免疫性疾病提供崭新的思路及方向。     

白细胞介素-35在血液系统疾病免疫逃逸中的研究现状

白细胞介素(IL)-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员之一, 是免疫抑制性细胞因子, 主要由调节性T细胞(Treg)和调节性B细胞(Breg)产生, 其诱导肿瘤细胞逃避免疫识别与清除, 从而促进肿瘤的发生、发展。IL-35在多种血液系统疾病患者中高表达, 由于其免疫抑制作用, IL-35逐步成为近年相关研究热点, 并为研究疾病的免疫抑制治疗提供新思路。笔者拟就IL-35在血液系统疾病免疫逃逸中作用的研究现状进行阐述, 旨在为其在血液系统疾病的诊疗及预后评估中的应用提供理论参考。     

IL-35通过调控STAT1信号通路在儿童哮喘中的作用研究

目的探究白细胞介素35(IL-35)在哮喘患儿血清和单个核细胞中的表达量以及作用机制。方法收集38例哮喘儿童为研究对象,并选取40例健康儿童为对照组。酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清中白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)、IL-35的水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测单个核细胞中IL-35 mRNA和信号转导和转录激活因子1(STAT1)mRNA的表达,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测单个核细胞中STAT1蛋白的表达量,并分析哮喘患儿中IL-35与IL-4、Ig E、STAT1的相关性。结果与健康对照组相比,哮喘患儿血清中IL-4、Ig E的水平显著增加(P0.05),二者呈显著的正相关性;哮喘组单个核细胞中IL-35 mRNA和血清中IL-35蛋白水平均显著低于健康对照组(P0.05),血清中IL-35与IL-4呈显著的负相关,与Ig E无显著相关性;STAT1 mRNA和STAT1蛋白在哮喘患者单个核细胞中的表达量显著高于健康对照组(P0.05),IL-35 mRNA与STAT1 mRNA呈显著负相关。结论 IL-35在哮喘患者的表达量显著下调,可能通过阻碍IL-4的表达,抑制STAT1信号通路的激活,从而阻碍哮喘病的发生、发展。     

白细胞介素-27研究进展

细胞因子介导的免疫反应在许多疾病的发病机制中均发挥着关键性作用。白细胞介素-27（IL-27）是近期新发现的隶属于IL-6/IL-12家族的细胞因子,它通过不同的作用机制参与自身免疫性疾病、炎症及肿瘤等多种疾病的发生、发展及转归。许多研究证明,在缺乏IL-27的免疫疾病中,多种炎症因子高表达,从而产生严重的炎症反应。然而,IL-27还能促进Th1细胞的分化,具有一定的促炎作用。因此,IL-27具有免疫抑制和促炎双重作用。本文主要从IL-27在自身免疫性疾病、感染和肿瘤等疾病中发挥的作用及近期研究进展方面加以阐述。