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1.
目的:观察阿维A胶囊联合中药药浴治疗脓疱型银屑病的临床疗效.方法:将80例脓疱型银屑病患者随机分为治疗组(40例,阿维A胶囊联合中药药浴治疗)和对照组(40例,单纯用阿维A胶囊治疗),观察两组治疗效果.结果:8周治疗完成后,治疗组有效率为90.0%,对照组为67.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿维A胶囊联合中药药浴治疗脓疱型银屑病效果肯定,安全性好. 相似文献
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目的:观察雷公藤多甙联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效及对外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平的影响。方法:将60例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予阿维A常规治疗,治疗组在阿维A常规治疗的基础上给予雷公藤多甙治疗。治疗前后测定患者血清T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,连续治疗8周后评价疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.3%,显著高于对照组的70.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组和对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著上升,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组较对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著上升,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组和对照组CD8+水平均显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而治疗后组间CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论:雷公藤多甙联合阿维A治疗寻常型银屑病能显著提高临床疗效,且安全可靠,并能抑制T细胞活化及增殖,可以通过调节CD4+/CD8的比值来达到调节机体免疫功能的作用。 相似文献
3.
泛发性脓疱型银屑病属重症银屑病,大多数患者急性发病,皮损可在数日或数周内泛发全身,表现为在躯干、四肢红斑基础上泛发黄白色浅在性的无菌性小脓疱,常伴有高热、关节肿痛、全身不适等症状。笔者运用中医辨证结合甘草酸二胺静点、阿维A口服的方法治疗此病取得满意疗效,现报道如下。 相似文献
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贾雪松 《现代中西医结合杂志》2011,20(21):2638-2639
目的观察阿维A联合白芍总苷治疗掌跖脓疱病的疗效。方法将55例掌跖脓疱病患者随机分为2组,2组均予阿维A胶囊0.5 mg/(kg.d)口服,实验组同时予白芍总苷0.6 g/次口服,3次/d。2组疗程均为8周。结果实验组的有效率(87%)明显高于对照组(68%)(P<0.05)。结论阿维A联合白芍总苷治疗掌跖脓疱病疗效好。 相似文献
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目的:探讨阿维A联合血塞通治疗关节型银屑病的临床效果和安全性.方法:对46例关节型银屑病患者采用阿维A联合血塞通治疗,观察临床效果和不良反应.结果:治愈2例,总有效率97.73%;不良反应发生率高.结论:阿维A联合血塞通治疗关节型银屑病效果满意,但应高度重视其不良反应. 相似文献
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阿维A胶囊联合紫连汤治疗寻常型银屑病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
杨全增 《现代中西医结合杂志》2007,16(30):4445-4446
目的探讨治疗寻常型银屑病的有效方法。方法治疗组用阿维A胶囊联合紫连汤,对照A组口服阿维A胶囊,对照B组口服紫连汤。结果治疗组有效率为94%,对照A组为83%,对照B组为63%。治疗组有效率与对照A组、对照B组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合紫连汤治疗寻常性银屑病疗效好。 相似文献
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目的:系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法:检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日,有关复方... 相似文献
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目的:观察清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将72例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予清肺凉血汤联合阿维A治疗,对照组给予阿维A治疗。2组均以治疗4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察临床症状、不良反应和复发率。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为77.78%,2组比较差异显著(P〈0.05)。2组治疗后PASI评分治疗组与对照组相比差异显著(P〈0.05)。结论:清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的疗效和安全性。 相似文献
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目的:对阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病的临床疗效进行分析。方法:选取在我院接受治疗的红皮病型银屑病患者25例,并随机分为两组,对照组:10例,用阿维A、复方甘草酸苷注射液进行治疗;治疗组:15例,在对照组的基础上,加用皮炎汤。结果:治疗组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的50.0%,差异显著(P〈0.05),具有统计学意义;两组患者均出现了口干、脱屑等不良反应,但治疗组明显轻于对照组。结论:三药联合治疗红皮病型银屑病,可以明显提高疗效,降低不良反应,安全有效,值得临床应用广泛推广。 相似文献
13.
目的?系统评价阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法?计算机检索EMBase、PubMed、中国知网、维普数据库、万方科技等数据库自建库以来关于阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的随机对照试验(RCT)。对文献进行筛选后,采用Cochrane制定的Meta分析文献质量评价方法进行质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta数据分析。结果?共有20篇RCT,涉及1 623例患者纳入研究,其中观察组(阿维A胶囊联合复方甘草酸苷) 800例,对照组(单用阿维A胶囊或复方甘草酸苷)823例。研究结果显示,观察组的治疗效果优于对照组,且发生血脂、肝酶升高和皮肤黏膜干燥等不良反应较对照组明显减少。结论?阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病的临床疗效优于单纯使用阿维A胶囊或复方甘草酸苷,且安全性更好。 相似文献
14.
阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病 总被引:1,自引:0,他引:1
向建光 《现代中西医结合杂志》2008,17(30)
目的探讨阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的有效性与安全性。方法治疗组口服阿维A胶囊,初始剂量20~30 mg/d,午饭时顿服,1周后根据反应情况维持原剂量或逐渐调整至50 mg,一般病情控制后减到维持量30 mg,同时加服消银颗粒3.5 g,3次/d。对照组仅口服消银颗粒3.5 g,3次/d。结果治疗组有效率89%,对照组70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病安全、有效。 相似文献
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目的:观察喜炎平注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取80例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组患者口服雷公藤多苷片治疗,治疗组患者在对照组基础上给予喜炎平治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者临床总有效率为90.0%,明显优于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察阿维A胶囊联合UVB(中波紫外线)照射治疗中、重度寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:用阿维A胶囊联合UVB每周2次照射,治疗36例中、重度寻常型银屑病患者,共治疗4周,用PASI积分评价疗效并记录其不良反应。结果:4周治疗后,有效率为94.44%,观察期间未出现严重不良反应。结论:阿维A联合UVB治疗中、重度银屑病具有良好的疗效和较高的安全性。 相似文献
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2005年以来笔者用自制中药洗液与阿维A联合治疗寻常型银屑病96例,取得了一定疗效,现报道如下。1资料与方法1·1临床资料在门诊及住院病人中选择136例寻常型银屑病患者,分为2组。治疗组96例,其中男58例,女38例;年龄18~66岁,平均36·4岁;病程14天~20年,平均4·8年;进行期61例,静止期35例;点滴状35例;钱币状58例;地图状3例。对照组40例,其中男24例,女16例;年龄17~72岁,平均35·2岁;病程7天~29年,平均5年;进行期27例;静止期13例;点滴状15例;钱币状23例;地图状2例。2组患者年龄、病程、分期经t检验或χ2检验差异无显著性(P>0·05)。1·2治疗方法… 相似文献
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消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病74例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效.方法 222例门诊患者,随机分为治疗组、消银颗粒组、阿维A胶囊组,分别采用消银颗粒联合阿维A胶囊、消银颗粒、阿维A胶囊治疗;4周一个疗程.结果 治疗组的有效率(87.8%)显著高于消银颗粒组(63.5%)和阿维A胶囊组(60.8%)(P<0.001).结论 消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应. 相似文献
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目的:系统评价阿维A联合中药治疗红皮病型银屑病的临床疗效及安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pub Med、Embase等数据库中从建库至2022年5月发表的有关阿维A联合中药治疗红皮病型银屑病的文献,研究设计均为随机对照试验;运用Review Man 5.3软件对符合条件的文献进行Meta分析。结果:共纳入文献16篇,涉及病例总数1 197例。总有效率:试验组优于对照组[OR=4.49,95%CI=(3.14,6.43),P <0.000 01]。银屑病皮损面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分:试验组低于对照组[MD=-9.20,95%CI=(-11.06,-7.35),P <0.000 01]。皮疹消退时间:试验组优于对照组[MD=-5.20,95%CI=(-5.99,-4.41),P <0.000 01]。皮疹明显消退时间:试验组优于对照组[MD=-5.80,95%CI=(-6.85,-4.75),P <0.000 01]。患者住院时间:试验组短于对照组[MD=... 相似文献