清肝调脂丸质量控制研究

目的建立清肝调脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清肝调脂丸中柴胡、黄芩、丹参进行定性鉴别，采用化学法对郁李仁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA进样量在0．036-0．096μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99998）。平均回收率为97．4％，RSD=0．96％。结论所用方法重现性好，能有效控制清肝调脂丸的质量。     

调脂口服液的制备与临床观察

中医认为高脂血症产生的实质是阴阳气血失和,脏腑功能失调,特别是肝脾失调,而产生浊阴等病理产物流注血脉而成。针对此,我们研制了调脂口服液,并以血清胆固醇(TC)、甘油三酯(和TG)、高密度脂蛋白(HDL)为指标,对60例高脂血症患者进行前瞻性观察,现报道如下。     

调血降脂丸的生产与质量控制

目的制备调血降脂丸并对其进行质量控制。方法以制何首乌、决明子、丹参、生大黄、山楂、泽泻为主要成份制成水丸,应用薄层色谱(TLC)法对主要成份何首乌、丹参进行定性鉴别,并对山楂中的熊果酸含量进行测定。结果成品符合质量标准,TLC色谱中能够检出何首乌及丹参,熊果酸的平均回收率为97.7%,RSD=1.82%。结论该制剂组方合理,制备工艺简单可行,内在质量能够进行控制。     

痹痛康丸的制备与疗效观察

类风湿关节炎(RA)是常见的慢性系统性自身免疫性疾病,严重影响了患者的生活质量.我院研制的痹痛康丸,临床上用于RA疗效显著,现报告如下.     

扶正口服液的制备及质量控制

报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据。     

正脂丸的制备及临床疗效观察

高血脂症是人体血浆脂质浓度过高的疾病，病因系饮食不节，过食甘肥，或七情内伤，或房劳伤肾而引起。根据滋补真阴，益气养心，化痰通络的原理，我们采用纯中药原料，制成正脂丸．用于临床．以调整血脂，收到较好的疗效。     

神调液的制备与临床疗效观察

目的 探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法 采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效.结果 薄层色谱图中丹参酮ⅡA和党参炔苷的特征斑点明显;芍药苷进样量在0.063 ～0.506 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为100.00％,RSD为1.54％(n=5);临床总有效率治疗组为90.22％,对照组为72.09％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,临床疗效确切.     

力平脂治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效观察

目的 了解力平脂治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法 确诊为2型糖尿病伴高脂血症的门诊或住院患者在保持正常糖尿病饮食的情况下，口服力平脂200mg，1次／d，1个月为1疗程，服药前后抽血化验血脂，肝，肾功能等。结果 40例患者，治疗1月，显效25例，有效15例，总有效率100％；治疗2月，显效31例，有效9例，总有效率100％。结论 力平胎治疗糖尿病伴高脂血症，疗效良好。     

丹乌降脂丸的研制与疗效观察

目的制备丹乌降脂丸并建立其质量控制方法,观察其临床疗效。方法黄精、泽泻采用水煎煮,提取有效成份与其他药材的粉碎物混合。应用薄层色谱法对丹参、制首乌、山楂进行鉴别,并应用薄层扫描法测定山楂中熊果酸的含量。选择高脂血症患者243例,分为治疗组134例与对照组109例,对照组给予脂脉康胶囊,治疗组给予丹乌降脂丸。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别2组治疗后血脂水平与治疗前相比明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组与对照组治疗高脂血症疗效及治疗后血脂水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论丹乌降脂丸制备工艺简单、质控方法可行,治疗高脂血症疗效确切。     

牛黄安脑丸的制备及疗效观察

目的研究牛黄安脑丸制备及临床疗效观察。方法对369例患者进行观察,成人2次/d,每次2丸,10d为一疗程。结果脑血栓、脑外伤引起的头痛、头胀、头晕总有效率90.48%,感冒引起的头痛、发热总有效率95.69%,高血压引起的头痛、头胀总有效率94.82%。结论牛黄安脑丸对头痛、头胀、头晕作用良好,用药期间未发现任何不良反应,多年临床观察,结果令人满意。     

参七胶囊的制备及临床观察

目的:研制参七胶囊并进行临床观察.方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心病患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效.结果:本品制备工艺可靠,质量可控,治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P＜0.05).结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效.     

中风胶囊的制备与临床应用

我院自制的纯中药制剂中风胶囊 ,具有益气活血、化瘀通络、清心开窍等作用 ,用于治疗半身不遂、口眼歪斜、语言不利等脑栓塞性疾病。经临床 10 7例应用观察 ,疗效显著。现将该胶囊的制备和质控方法介绍如下。1　处方与制备1 1　处方　黄芪 10 0 ｇ ,水蛭 10 0ｇ ,牛黄 10 ｇ ,蜈蚣 2 0 ｇ ,麝香 3ｇ ,全蝎 6 0 ｇ ,川芎 30 0ｇ ,金钱白花蛇 5 0 ｇ ,赤芍 2 0 0 ｇ ,牛膝 2 0 0 ｇ。1 2　制备　取黄芪、川芎、赤芍、牛膝用 6 0 %乙醇回流提取2次 ,每次 1ｈ ,减压回收乙醇并浓缩成稠膏。药渣加水煎煮提取 2次 ,每次 1ｈ ,合并两次煎液静置 ,滤…     

蛸蛎丸的制备与临床疗效初步观察

目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法用薄层色谱法进行质量控制；与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显；临床治疗乳腺增生病总有效率为92．9％，优于对照组的76．0％。结论薄层色谱法控制该制剂的质量可靠，重现性好；临床疗效确切。     

柴芩调肝液的制备及临床疗效观察

目的:制备柴芩调肝液,研究质量控制方法,观察临床疗效.方法:采用水提醇沉法,水蒸气蒸馏法及渗漉法,制备成合剂.建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并观察72例患者临床疗效.结果:层析分离清晰,重现性好.临床总有效率为94.4%.结论:组方合理,制备工艺可行,质控方法可靠,临床疗效确切.     

中风先兆丸的制备与疗效观察

中风先兆丸是我院在临床实践中总结出的一种治疗短暂性脑缺血发作(以下简称TIA)的有效方剂,我们从1998年12月至2000年12月经过反复验证,疗效显著,并交制剂室制出该中药复方制剂。现报告如下。     

蛸蛎丸的制备与临床疗效初步观察

目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法 用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9％,优于对照组的76.0％。结论 薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切。     

蛸蛎丸的制备与临床疗效初步观察

目的蛸蛎丸的制备及临床疗效观察.方法用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较.结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9%,优于对照组的76.0%.结论薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切.     

退热静栓的制备及临床疗效观察

本文介绍了退热静栓的制备工艺,质量控制,组方分析以及和水合氯醛灌肠剂的对照实验,结果表明,无论是操作方法还是退热效果,都明显优于水合氨醛灌肠剂和小儿退热栓。     

复方白花蛇舌草口服液的制备与疗效观察

目的介绍复方白花蛇舌草口服液的制备工艺、质量控制标准与治疗盆腔炎的疗效观察。方法按处方比例用水提醇沉法分离精制而成口服液,每次20ml,每日3次。15d为1个疗程,治疗3个疗程。结果采用复方白花蛇舌草口服液治疗盆腔炎,总有效率达98.7％。结论本品制备工艺精细,质量稳定,质控方法全面、可靠;制剂疗效稳定,治愈率高,无明显不良反应。