动物细胞染色体制备实验的改进

动物细胞染色体的制备和观察是细胞生物学教学中的重要实验 ,主要训练学生掌握制备动物细胞染色体的技术原理 ,熟悉制备程序要点 ,能够自己动手制备动物细胞染色体 ,并对染色体进行形态观察、分析和计数。目前 ,许多实验手册中都是用小白鼠骨髓细胞来制备动物细胞染色体。笔者根据本实验室的具体情况 ,参考相关资料 ,在实验材料和实验方法等方面进行改进 ,报告如下。1　材料和方法1.1　材料　牛蛙 (市场购买 ) ,淀粉肉汤 (牛肉膏 0 .3g,蛋白胨 1.0 g,Na Cl 0 .5 g,蒸馏水 10 0 m l,可溶性淀粉 6 .0 g,煮沸灭菌 ,置 4℃冰箱保存 ,用时水浴融…     

泡状带绦虫染色体组型和减数分裂的研究

本文采用体外短期培养,空气干燥法技术,研究了泡状带绦虫染色体组型和生殖细胞的减数分裂。泡状带绦虫染色体数目为18(2n=18,n=9),染色体组型由7对中部着丝粒,一对亚中部着丝粒和一对端部着丝粒染色体组成。观察了该虫第一次减数分型前期的形态学特征和单倍体。     

用绒毛细胞直接制备染色体标本方法的若干改进及实施

<正> 绒毛细胞本质地反映了胚胎本性。用绒毛细胞直接制备染色体标本实施产前诊断,引起有关学者的极大兴趣。但不少研究者指出:此法制备染色体标本存在分裂相少、染色体形态欠佳、影响分析和在产前诊断中的应用。我们在学习各地经验的基础上,改     

含少量骨髓细胞恶性血液病标本的染色体制备

目的探讨提高含少量骨髓细胞恶性血液病标本染色体核型检出率的方法。方法用常规浓度秋水仙酰胺1h、2h、4h、6h、8h处理10例骨髓标本,寻找最佳阻滞时间,以该时间阻滞含少量骨髓细胞恶性血液病标本,用R带技术分析染色体核型分析情况。结果(1)用常规浓度秋水仙酰胺6h阻滞细胞中期得到的分裂相数最多,而4h可分析分裂相数最多,与常规1h相比有统计学意义(P<0.05)。(2)以秋水仙酰胺4h处理15例含少量骨髓细胞恶性血液病标本,有9例核型分析成功,成功率为60%;而常规1h处理7例标本,只有1例成功,成功率只有14.3%。结论以常规浓度秋水仙酰胺4h延长细胞中期分裂可能提高含少量骨髓细胞恶性血液病标本染色体核型检查成功率。     

亚洲牛带绦虫分类学研究进展

牛带绦虫(Taenia saginata)和猪带绦虫(Taenia solium)是寄生于人小肠的2种重要带绦虫，它们都以人为唯一的终宿主。但牛带绦虫的中间宿主是牛，其感染期幼虫是牛囊尾蚴；而猪带绦虫的中间宿主是猪，感染期幼虫是猪囊尾蚴。人是因为生食或吃未熟的牛肉(含牛囊尾蚴)或猪肉(含猪囊尾蚴)而分别感染这2种绦虫的。     

人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备的几点体会

为了研究人的染色体组成,所选用的组织细胞必须处于增殖状态,我们才能获得适于观察和分析的染色体标本。在人类,除少数组织(骨髓和睾丸组织)始终处于不断分裂之中外(但取材较困难,且不易为人们所接受) ,其余各种组织都需经过体外培养才能使细胞大量增殖。其中的外周血体外培养法运用最广泛,细胞遗传学领域中90 %以上的研究取材于它。[1 ]由于各个实验室实验条件和个人操作手法的差异,细胞培养和染色体标本的制作方法也不尽相同。作者在本实验室现有的条件下,经过长期摸索,总结出了一套适合本实验室的实验方法,现将具体方法和几点肤浅的体会…     

新疆乌什县牛带绦虫的流行病学调查

目的: 初步了解目前新疆乌什县牛带绦虫病的流行情况.方法: 采用改良加藤法粪检及询问病史等方法抽样调查了该县火箭一大队6小队的60人,对粪检带绦虫卵阳性并有排节片史的7名患者用槟榔 - 南瓜子法及硫酸镁进行驱虫治疗,同时分析其感染原因和临床症状.结果: 7名患者中有4人驱出成虫,年龄17～45岁.该县牛带绦虫病的人群感染率约为6.67%,其流行的主要原因可能是当地群众喜欢吃未煮熟的牛肉或羊肉.患者以排节片和乏力为主要临床表现.结论: 目前新疆乌什县存在牛带绦虫病的局部流行,感染者以青壮年为主.     

绦虫染色体标本制备的改良

本文介绍以绦虫的生殖细胞为材料,采用秋水仙素短期体外培养-低渗处理-空气干燥法技术,研究了绦虫染色体的制片技术。本法用于七种绦虫生殖细胞染色体的研究,均取得了满意效果。     

贵州都匀牛带绦虫亚洲亚种的流行病学调查

目的：了解贵州省都匀市河阳乡牛带绦虫病的流行因素及病原虫种，为防治措施的制定提供依据。方法：对该市河阳乡米秀村等7个村寨进行牛带绦虫病流行病学调查，对106例现症病人(男95例，女11例)的感染原因、临床症状进行分析并作驱虫治疗；对驱出的成虫作形态学鉴定和测量。结果：当地牛带绦虫感染主要是因群众喜吃生的或不熟的猪肝引起，患者的临床表现以排节片、肛门搔痒、腹痛、腹泻等为主；106例有临床症状的成人中，有37例驱出成虫(男35例，女2例)；成虫外形与牛带绦虫极其相似，头节上无顶突及小钩。虫体较短，大小在0．61～4．19m。节片较薄而且数量少(链体节片数：232～828)，孕节子宫分支数每侧为17～28支。结论：贵州省都匀有牛带绦虫病局部流行，患者的感染方式以及感染虫体的形态与牛带绦虫亚洲亚种相似。     

人体毛囊细胞快速制备染色体方法的研究

对58例健康男女及2例有表型异常疑有染色体疾病者,分别按自定标准取头发毛囊10～15个,以常规直接法及改良法制备染色体标本;同时作30例外周血培养行染色体组型分析,以便相互对照.共分2组,A组30例为随意取材组,男11例,女19例,平均年龄28.83岁.B组30例,为选择取材组,男11例,女19例,平均年龄28岁.结果表明:①随意取材所获中期分裂相阳性例数占56.66%;选择取材占83.33%,B组较A组显著增高(P<0.025).②毛囊细胞制备染色体不同方法的比较证明,改良法具有明显优点,有非常显著意义(P<0.005).并就毛囊细胞快速制备染色体的理论依据及如何采集良好毛发标本等有关问题进行了讨论.     

大体积培养人外周血淋巴细胞制备染色体标本

目的探讨大体积培养人外周血淋巴细胞染色体标本技术在学生实验中的应用及意义。方法应用大体积培养液培养人外周血并制备染色体标本,与常规方法进行比较。结果实验组染色体标本良好率85.5%,一般率11.9%,较差2.6%。对照组标本良好率85.9%,一般率10.9%,较差占3.2%,两组标本质量无明显差异(P>0.05)。结论大体积培养人外周血淋巴细胞制备的染色体标本质量可靠,适用于大规模学生实验。     

不同临床标本微生物检验的阳性率结果对比研究

目的了解和分析本院不同临床标本微生物检验的阳性率,为临床各科室提供有价值的流行病学参考。方法选取2013年2-6月临床标本1876份,2013年7～11月临床标本1870份。检测细菌阳性率。结果2013年2～6月间,我院血液、尿液以及呼吸道标本的阳性率分别为13．82％、39．18％、48．98％,均高于2013年7～11月间相同标本阳性率（9．59％、32．65％、41．31％）,差异有统计学意义（X^2=3．8479,P=0．0498;X^2=4．1968,P=0．0405;X^2=6．0739,P=0．0137）。两个时间段内痰液标本阳性率比较（20．54％vs19．62％）,差异无统计学意义（x^2=0．0236,P=0．8778）。结论分析不同时间段医院临床标本微生物检测的阳性率情况可为临床各科室提供有意义的流行病学参考信息．同时可提高临床诊断水平,指导临床疗效观察及预后判断。     

新疆肿瘤资源库样本质量控制体系建立

目的：建立新疆肿瘤样本资源库质量控制体系。方法肿瘤标本收集、处理、保存按照《生物样本库最佳实践2012》第3版执行。标本每年进行1次质量检测,从标本库中按照1％比例随机抽取35例标本进行病理质检,确认取材部位与病理诊断符合情况;按照2％比例随机取样,2 a 检测标本120例,进行 RNA、DNA 和蛋白质分析。结果受检样本肿瘤部分均＞86％,坏死组织面积均＜10％,与术后病理检查结果复合率达97．1％。样本蛋白质和 DNA 无明显降解;RNA 电泳结果显示28 s 条带亮度为18 s 的1．5～2．0倍,标本 RNA 质控合格率为88．4％。结论新疆肿瘤标本资源库中的标本质量良好,可满足研究要求。     

三叉神经陈列标本的制作

目的探讨三叉神经标本的最佳制作方法。方法常规人体解剖器械凿开下颌管,沿神经分支逆向寻找其主干制作三叉神经标本。结果该方法制作的三叉神经标本显示了下牙槽神经、舌神经加入舌神经的鼓索支、眼神经及分支、颧神经支与泪腺神经两者的交通支、耳颞神经两神经根夹持的脑膜中动脉。结论该方法可行性强,避免了标本制作中下牙槽神经的损坏,显示了睫状神经节。     

小面积全层皮肤制备皮片的改良与应用

目的:介绍一种小面积全层皮肤制备皮片的改良方法。方法:36只SD大鼠随机分为2组,自背部切取4 cm×4 cm大小全层皮肤组织,实验组使用鼓式取皮机及双面胶纸将其反削成中厚皮片,对照组采用眼科剪将其修剪成中厚皮片。将皮片原位移植于大鼠背部创面,术后8 d观察创面愈合情况,计算皮片成活率。并将该方法应用于手术患者21例。结果:实验组皮片完整无缺损,厚度均匀一致;对照组皮片厚薄不一,部分皮片有剪破痕。实验组制备时间明显短于对照组(P<0.01),而皮片成活率高于对照组(P<0.05)。手术患者术后皮片成活良好。结论:小面积全层皮肤组织制备皮片的改良方法能够有效提高皮片质量,缩短手术时间。     

日胃动脉分色透明标本的制作

目的　为胃部解剖学教学提供直观清晰的动脉血管标本 ,并为临床胃部手术提供参考。方法　应用含有红、蓝、绿、黑、黄 5种颜色的过氯乙烯填充剂 ,分别灌注胃左、胃右、胃短、胃网膜左和胃网膜右动脉。结果　胃左动脉灌注呈红色 ,胃右动脉灌注呈蓝色 ,胃短动脉灌注呈绿色 ,胃网膜左动脉灌注呈黑色 ,胃网膜右动脉灌注呈黄色。结论　胃部 5支动脉血管分布显示清晰     

血液检验标本误差原因分析及应对措施

目的：分析血液检验标本误差的原因及应对措施,确保检验质量。方法选择我院检验科2015年1月—6月106份出现的误差的血液标本进行研究,分析引起误差的原因,针对性制定改进措施。结果误差原因主要有患者因素55份（51.9%）、采集因素28份（26.4%）、标本送检因素13份（12.3%）、以及检验因素10份（9.4%）。结论造成血液检验误差的原因主要有患者因素、采集因素、标本送检因素、检验因素。只有提高认识,规范操作,针对原因采取相应措施,才能减少误差,确保检验结果的准确性。     

检验标本不合格的原因分析及解决对策

目的：探讨检验标本不合格因素。方法对本院2013年5月~12月的标本中不合格标本进行分析统计。结果针对2013年5~12月不合格标本共179例,不合格原因主要分为：标本量不准确、容器错误、溶血、血液凝固、标本与申请单信息不符、标本留取错误、无申请单、标本撒漏、无标本等,所占比例分别为：16.2%,16.8%,6.7%,9.5%,20.7%,7.8%,8.38%,9.5%,4.47%。结论加强与临床进行有效的沟通,加强培训,降低标本不合格率,提高检验标本质量。     

固定液种类和固定时间对免疫组化染色的石蜡切片中抗原检测效果的影响

采用３种不同的固定液（１０％中性缓冲福尔马林、乙醇、Ｂ－５固定液）及固定时间，分别对３种含有不同抗原的组织进行固定，应用石蜡切片免疫组化染色比较他们的结果，发现：固定时间以６～１２ｈ最佳；而检测不同抗原应选择不同的固定液，检测Ｂ淋巴细胞Ｌ２６抗原，应首选Ｂ－５固定液，检测Ｖｉｍｅｎｔｉｎ及ＥＨＦＶ抗原以１０％ＮＢＦ最佳。