盐酸氨溴索联合更昔洛韦治疗小儿毛细支气管炎39例临床分析

目的:探讨更昔洛韦、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选择收治的的毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组各39例,两组患儿均应用抗生素、吸氧、镇静、静脉补液等综合治疗。观察组在此基础上加用更昔洛韦、盐酸氨溴索针剂治疗。给药方法:在对照组治疗基础上加更昔洛韦,剂量为5 mg/(kg.d)静脉滴注,盐酸氨溴索7.5 mg/d静脉滴注,疗程7~14 d。结果:经过治疗,观察组治愈39例,显效8例,无效1例,总有效率97.4%,两组治疗效果比较,对照组治愈20例,显效11例,无效8例,总有效率79.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),两者合用在减轻咳嗽、缓解喘憋症状及促进肺部啰音消失上明显优于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎临床疗效确切、缩短康复时间、安全性好等优点。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评价更昔洛韦治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法选择年龄4-12个月符合毛细支气管炎诊断标准住院治疗的患儿共116例,随机分为对照组56例,更昔洛韦治疗组60例.对照组给予抗炎、补液、祛痰及对症治疗,更昔洛韦治疗组在对照组治疗的基础上,加用更昔洛韦5mg/kg.d,静脉滴注,2次/日.结果更昔洛韦治疗组在有效率、临床症状、体症消失时间、平均住院天数等方面明显低于对照组.结论更昔洛韦能明显提高毛细支气管炎的治疗效率,缩短病程.     

更昔洛韦治疗小儿毛细支气管炎62例疗效观察

目的探讨更昔洛韦对小儿毛细支气管炎的疗效。方法126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组62例用更昔洛韦注射液5~10mg/(kg.d),对照组64例用利巴韦林注射液10~15mg/(kg.d),两组均每日1次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果治疗组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音、心率减慢和正常时间与住院天数均较对照组短(P<0.05或0.01)。结论更昔洛韦对小儿毛细支气管炎有显著疗效。     

更昔洛韦治疗秋季腹泻的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗秋季腹泻的疗效。方法将70例秋季腹泻患儿随机分为2组，治疗组35例，给予更昔洛韦5—10mg／kg静脉滴注，每日1次；对照组35例，给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注，每日1次。2组疗程均为5d。结果治疗组显效率82．86％，总有效率97．14％；对照组显效率34．29％，总有效率71．43％。2组显效率及总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。结论更昔洛韦治疗秋季腹泻疗效显著。     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的观察更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病（CMV）感染的疗效。方法60例患者被随机分为更昔洛韦组（对照组）和更昔洛韦、胸腺肽联合组（治疗组）,对照组给更昔洛韦5mg／kg静脉滴注,2次／d,连用14d,维持量5mg／kg,1次／d,连用14d;治疗组给予GCV剂量同前,加胸腺肽5mg静点,1次／d,疗程同前。各组均予常规保肝治疗。结果治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV—DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3％,无效率为18．7％。对照组总有效率57％,无效率为43％。结论更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎30例疗效观察

目的　观察更昔洛韦治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。　方法　 6 0例毛细支气管炎患者 ,随机分为 2组 ,治疗组 (30例 )在一般治疗的基础上予更昔洛韦 10mg·kg-1·d-1静滴 ;对照组予穿琥宁注射液10mg·kg-1·d-1静滴 ,共 7d。　结果　治疗组治愈率为 90 % ,对照组为 6 0 % ,两组疗效差异有显著性意义(u =3.795 6 ,P <0 .0 1)。　结论　更昔洛韦治疗毛细支气管疗效确切。     

更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹44例疗效观察

目的：观察更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗带状疱疹的临床疗效及安全性．方法：84例老年带状疱疹患者随机分为两组：治疗组44例,静脉注射更昔洛韦500mg加5％葡萄糖100ml,1次/d,连用3d,同时给予人胎脂多糖注射液2ml肌注,1次／d,连用5d,治疗期间同时给予氦氖激光照射患处疼痛波及的区域,1次／d,每个部位10min;对照组40例,单纯静脉注射更昔洛韦500mg加5％葡萄糖100ml,连用3d。结果：治疗组止痛时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,后遗神经痛发生率明显低于对照组（P〈0．05）,结论：更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹操作简单,起效快,时间短,明显降低后遗神经痛发生率．值得临床推广。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的临床评价

目的：了解更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：治疗组予更昔洛韦0．25g，1次／d，静脉缓慢滴注；对照组予阿昔洛韦0．5g，1次／d，静脉滴注。两组疗程均为7天。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92．5％、52．5％。差异有显著性（P〈0．01），治疗组止痛效果明显优于对照组（P〈0．01）。结论：更昔洛韦治疗带状疱疹是一个高效、安全的药物。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒（CMV）感染的疗效。方法：将60例CMV感染患儿随机分成两组。治疗组（n=32例）在常规保肝治疗基础上加用更昔洛韦5mg／kg静脉滴注。2次／d，连用14d，维持量5mg／kg，1次／d，连用14d。丙种球蛋白400mg／kg，1次／d，连用5d。对照组（n=28例）予常规保肝治疗。结果：治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81．3％，无效率为18．7％。对照组总有效率57％，无效率为43％。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好，值得临床推广。     

更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹神经痛疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法治疗组44例,给予更昔洛韦0．25g,每日1次,静脉滴注,联合氦-氖激光治疗,每天1次,共7d。对照组32例,给予更昔洛韦0．25g,1次／d,共7d。结果治疗组治愈12例,显效29例,无效3例,总有效率93．18％;对照组治愈7例,显效17例,无效8例,总有效率75．00％。治疗组总有效率明显高于对照组（X^2=4．947,P〈0．05）。结论更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹神经痛的疗效迅速,病情恢复良好。     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

更昔洛韦与匹多莫德联合治疗手足口病临床疗效观察

目的：观察更昔洛韦、匹多莫德联合治疗手足口病的临床疗效。方法：将281例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组150例,给予静点更昔洛韦5mg．kg-1．次-1,1—2次/d,同时应用匹多莫德口服：〈2岁,一次0．2g,2次／d;〉2岁,一次0．4g,2次／d。对照组131例,给予静点病毒唑15mg．kg-1．d-1。观察临床症状、体征变化进行分析。结果：治疗组总有效率95．34％,对照组总有效率67．18％,两组经统计学分析差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：更昔洛韦、匹多莫德联合治疗手足口病疗效显著,可明显改善患儿的临床症状、体征,值得推广。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎45例疗效观察

目的：观察并探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将95例患儿随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组给予更昔洛韦5mg／（kg&#183;d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg/（kg&#183;d）治疗,对治疗前后症状、体征消失情况进行比较。结果：观察组在体温恢复正常、饮食好转、咽峡疱疹消退天数等方面优于对照组（P〈0．05）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短症状、体征消失时问,有效率明显高于对照组。     

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

痰热清注射液联合氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次／d,联合盐酸氨溴索15mg,静脉滴注,2次／d;对照组加用病毒唑静滴1次／d,联合盐酸氨溴索15mg,静脉滴注,2次／d。疗程7d。结果：治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论：痰热清注射液联合盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒肺炎患儿肺功能影响

目的：探讨丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿肺功能的影响。方法：将87例RSV肺炎患儿随机分为两组,对照组43例给予更昔洛韦治疗,5mg·kg-1次-1,2次／d;观察组44例在对照组治疗基础上,加用丙种球蛋白治疗,400mg·kg-1次-1,1次／d,持续治疗14d;检测治疗前、后呼吸频率（RR）、潮气量（VT／kg）、达峰容积比（VPTEF／VE）、达峰时间比（TPTEF／TE）等肺功能指标变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组RR低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组TPTEF／TE及VPTEF／VE高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦可有效抗病毒,丙种球蛋白可增强RSV肺炎患儿免疫力,促进炎症消除,两者合用可改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

2种更昔洛韦给药方式治疗儿童EB病毒感染的成本-效果分析

目的：观察2种更昔洛韦给药方式治疗儿童EB病毒感染的成本-效果。方法：将EB病毒感染患儿90例，根据给药方式不同分为观察组扣对照组。2组根据病情给予对症治疗，若合并细菌感染酌情使用抗生素，使用更昔洛韦控制EB病毒。观察组患儿使用更昔洛韦5m（（kg／次），12小时1次：对照组使用更昔洛韦10mg／kg／d，1天1次：7天为1个疗程。观察患儿体温、咽峡扁桃体、淋巴结、肝脾大小等主要临床表现变化，以及EBV—DNA—PCR、血常规、异形淋巴细胞、肝功能等变化情况。结果：治疗1个疗程后，治疗组60例中临床显效25例（41．7％），有效33例（55．0％），无效2例（3．3％），总有效率96．7％；对照组60例中显效15例（25．0％），有效25例（41．7％），无效20例（33．3％），总有效率66．9％。更昔洛韦分次给药分次给药效果（96．7％）优于单次给药（66．9％），P〈0．05。成本-效果分析显示观察组产生单位效益费用较对照组少10．3元。结论：更昔洛韦分次给药较单次给药效价比高，是治疗儿童EB病毒感染的优选方案。     

更昔洛韦联合肝素雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法选择毛细支气管炎68例,随机分为治疗组34例,辅以更昔洛韦联合肝素雾化吸入治疗;对照组34例辅以利巴韦林雾化吸入治疗;两组常规抗感染、氧疗、对症处理等综合治疗相同.结果治疗组咳嗽、喘憋及哮鸣音消失天数均小于对照组(P＜0.05).结论更昔洛韦联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,副作用少.     

盐酸氨溴索治疗56例急性毛细支气管炎临床观察

目的：应用盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎，探讨临床疗效及安全性。方法：将56例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，每组28例。对照组按全身抗感染、解痉平喘等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索8mg，静脉滴注，每日2次，连用5d。结果：两组患儿在治愈率、咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮喘音消失时间、肺部哕音消失时间等方面均有显著性差异（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎，能有效缓解毛细支气管炎的气喘症状，缩短病程，部分支气管炎症状也能很快缓解，不良反应极少。