试述如何开展药物不良反应监察工作

阐述药物不良反应监察工作的重要性.药物不良反应监察报告制度是世界卫生组织的一项工作内容(简称WHO、ADR报告制度),并在瑞典设WHO、ADR监察中心,据统计到1993年该中心成员国已有38个.我国此项工作起步较晚,至今尚未在全国普及、开展.近几年来随着医疗水平的不断提高,为保障人民的用药安全,提高临床合理用药,药品不良反应监察工作在我国日益受到重视,一些大、中型医院相继建立了药品不良反应监察组织,不少单位也正在着手准备开展此项工作.笔者所在地区也几乎处于空白,故就此项工作的重要性及其如何开展谈一些探讨性的看法.     

胎儿和新生儿药物不良反应监察

孕妇在怀孕期间及产后很长时间内 ,由于体内神经体液调节发生很大的改变 ,其生理、生化机能也随之受到影响。当母亲用药时 ,药物可能在母体内代谢时间延迟 ,并将经过胎盘从母体进入胎儿体内或由乳汁进入新生儿体内。由于胎儿、新生儿的许多重要器官尚未发育完全 ,尤其是肝、肾功能低下 ,对药物的代谢、排泄功能都非常差 ,体内活性物质和代谢酶尚未形成 ,因此低浓度的药物在小儿体内也可能导致多种不良反应 ,甚至危及小儿的生命。为了降低药物的不良反应发生率 ,提高用药质量 ,保证在母亲用药期间小儿少受影响和生命安全 ,以达到优生优育的目…     

我院药物不良反应监察工作的实施与探讨

介绍开展药物不良反应（ＡＤＲ）监察工作的情况和经验，主要包括完善ＡＤＲ监察工作的组织制度，探索可行的ＡＤＲ监察工作模式，做好ＡＤＲ监察的宣传工作等。开展ＡＤＲ监察工作的目标是协助临床合理用药，保证医疗质量。     

我院药物不良反应监察工作的实施与探讨

介绍开展药物不良反应（ADR）监察工作的情况和经验。主要包括完善ADR监察工作的组织制度,探索可行的ADR监察工作模式,做好ADR监察的宣传工作等。开展ADR监察工作的目标是协助临床合理用药,保证医疗质量。     

中药不良反应的产生原因及中药不良反应的监察

在中国医学发展过程中，在重视药物疗效的同时，对可能发生的不良反应的观察也一直受到重视。作为药物，中草药对很多疾病的治疗有明显的疗效。但与其他药物一样，中草药也会引起一些毒副作用与不良反应。重要的是认识可能的毒副作用，合理用药，并重视对毒副作用与不良反应的监督。     

1999—2001年我院药物不良反应监察报告统计分析

目的：对我院药物不良反应监察和统计分析，方法：对3年间由医生、护士、药剂人员填写的药品不良反应监察报告，从6个方面跟踪分析。结果：统计显示药物不良反应有三个特殊，即男性患者比例较大；高龄患者比其他年龄组高；抗感染药，解热镇痛及抗肿瘤药发生反应比率大；而不良反应累及器官系统为皮肤反应，中枢神经反应，消化系统反应等居多。结论：重视药物的不良反应，建立起药物不良反应的有效监察报告制度很重要。     

监察数据显示每年19万人死于药物不良反应

据国家卫生部药品不良反应监察中心的数据,近几年来我国各级医院的住院病人中,每年约有19．2万人死于药物不良反应（ADR）,而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案,建议加强药物不良反应监测工作,促进合理用药。     

医院内药品不良反应监测系统的建立

目的：提高医院药品不良反应（ADR）的监测管理水平和工作效率。方法：利用计算机网络,设计一套基于医院内ADR监测的查询统计系统。结果：及时将患者的ADR信息进行网络登记并汇总到药剂主管部门,快速实现信息上报、查询和统计工作。结论：实现对医院内ADR报告的信息化、网络化管理,有效提高工作效率,及时反映ADR信息。     

药品不良反应监测机构建设探讨

药品不良反应监测是对上市后药品进行安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。本文通过对我国药品不良反应监测机构现状的分析,从ADR监测机构的法律地位确立存在偏差致监测机构建设不健全、ADR监测机构不健全致监测人员业务水平不高和信息反馈不畅等方面探讨省以下ADR监测机构建设存在的问题,并对完善我国药品不良反应监测机构的建设提出相应的建议。     

清远市药品不良反应的监测结果与思索

目的：加强药品不良反应（ADR）监测,促进合理用药。方法：采用回顾性和描述性研究方法分析通过泛珠三角不良反应管理平台收集的清远市5434例ADR报告。结果：清远市报告数量已达到WHO要求;报告的最主要来源是医疗卫生机构,且报告人的职业以医生最多;抗感染药物、中药注射剂、静脉给药的ADR发生率较高。结论：建立快速反馈信息的机制,发挥护士、药师在监测工作中的作用,突出生产、经营企业的报告责任,重点监测抗感染类药物、中成药以及静脉给药方式,以提高监测工作效果。     

门诊药品不良反应监测与分析

目的了解我院门诊病人的药品不良反应（ADR）发生情况。方法对2006～2008年我院门诊发生的ADR病例进行统计分析。结果245例ADR中涉及药物63种;抗生素引发者最常见,占60.00%（147/245）;其次为中药类针剂,占26.53%（65/245）;发生时间最短为用药后7秒钟、最长9天;临床表现以皮肤及其附件损害为主。原发病以呼吸系统疾病为主,占53.87%（132/245）。结论重视门诊ADR监测,对门诊病人进行用药不良反应的风险告知及宣教,可预防或减少ADR的发生。     

门诊药品不良反应监测与分析

目的 了解我院门诊病人的药品不良反应(ADR)发生情况.方法 对2006～2008年我院门诊发生的ADR病例进行统计分析. 结果 245例ADR中涉及药物63种;抗生素引发者最常见,占60.00%(147/245);其次为中药类针剂, 占26.53%(65/245);发生时间最短为用药后7秒钟、最长9天;临床表现以皮肤及其附件损害为主.原发病以呼吸系统疾病为主,占53.87%(132/245).结论 重视门诊ADR监测,对门诊病人进行用药不良反应的风险告知及宣教,可预防或减少ADR的发生.     

基于社交网络监测药品不良反应

分别介绍药品不良反应和社交网络的概念，在此基础上分析利用社交网络进行药品不良反应监钡q的可行性，提出基于社交网络监测药品不良反应的模型，包括数据集的组织及预处理、确定服药病人及其发布信息、病人药品不良反应信息分类等。     

药品不良反应监测的认知度调查

目的了解两所医院的医务人员对药品不良反应的认知度,剖析存在的问题。方法通过向461名医务人员发放统一的封闭式调查问卷,获得了这些人员对ADR的报告意识、范围及程序等相关调查情况。结果医药人员都能认识到上报ADR的必要性,但总体上对是否上报、如何上报的法律意识,以及上报范围和程序等认识上准确知晓的医务人员比例普遍不高。结论加强对医务人员的ADR知识的培训显得尤为重要,在监测报告制度的基础上,健全奖惩机制,确保ADR监测的实效。     

药品不良反应术语系统构建探析

介绍国际常用药品不良反应术语集WHOART和MedDRA的概况、层级结构等,对二者进行比较分析,同时从层级结构、语义关系、涵盖内容、对外服务平台几方面来探讨我国药品不良反应术语系统构建。