诊断细菌性脑膜炎的乳胶凝集试验

细菌性脑膜炎是发达国家和发展国家中死亡的一个重要病因,早期病原学诊断有利于恰当地进行治疗。鉴定微生物抗原进行诊断是早已提倡的快速诊断的途径。胶乳凝集试验(Latex agglutination简称LA)     

用乳胶颗粒凝集试验快速诊断结核性脑膜炎

作者用乳胶颗粒凝集(LPA)试验检测脑脊液(CSF)中结核杆菌原生质膜抗原时发现,该试验是诊断结核性脑膜炎(TM)的一种快速、简便和敏感的技术。18例TM患儿的CSF标本,其中7例为新发病例的新鲜标本,其余11例是已往10年中保存的CSF标本。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期病(入院时神志清楚无伴局限性神经学征象为Ⅰ期,Ⅲ期有深度昏迷或谵妄或伴完全性偏瘫抑截瘫,Ⅱ期介于二者之间)患者分别为3、5和10例TM诊断:15例CSF沉渣涂片中有抗酸杆菌,3例有结核接触史及符合TM的临床表现(其中2例抗痨治疗有效,1例尸检证实为TM)。对照组134例,其中38例为急性化脓性脑膜炎患儿,96为例非TM的感染性和非感染性疾病患者。     

乳胶凝集试验快速诊断新生儿B群链球菌败血症

目的:探讨乳胶凝集试验在诊断新生儿B群链球菌(GBS)败血症中的作用。方法:174例疑有败血症的新生儿生后即作外耳道、脐部拭子培养及涂片镜检,胃液培养和血培养,并均采用乳胶凝集试验检测患儿尿中的GBS抗原。根据是否有GBS败血症将患儿分成两组:GBS败血症组(18例)及无GBS败血症组(156例)。将两组乳胶凝集试验结果作比较。结果:GBS败血症组有16例乳胶凝集试验阳性;无GBS败血症组有3例阳性。乳胶凝集试验对GBS败血症的诊断敏感性为88.9%,特异性为98.1%,假阳性率为1.9%。结论:乳胶凝集试验对新生儿GBS败血症的诊断具有重要意义,该方法敏感性和特异性均高,且简便、快速,值得推广应用。     

小儿新型隐球菌性脑膜炎的乳胶凝集试验诊断价值

目的 探讨小儿新型隐球菌性脑膜炎的乳胶凝集试验诊断价值.方法 对脑脊液标本进行乳胶凝集试验,查找新型隐球菌性脑膜炎抗原.结果 25例可疑有新型隐球菌性脑膜炎患者的脑脊液标本,颅脑CT和脑脊液墨汁染色共发现16例阳性诊断,乳胶凝集试验检到其中14例阳性诊断,诊断敏感性为87.5％;在9例阴性诊断中,乳胶凝集试验法有1例假阳性诊断,特异性为88.9％.结论 乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断敏感性和特异性均高,值得推广应用.     

乳胶凝集试验在小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断中的临床应用价值

目的探讨乳胶凝集试验在小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断中的临床应用价值。方法对25例可疑有新型隐球菌性脑膜炎患儿进行颅脑CT和脑脊液墨汁染色,并均采用乳胶凝集试验检测患儿隐球菌抗原,根据是否有隐球菌性脑膜炎将患儿分成两组:隐球菌性脑膜炎组(A组)及无隐球菌性脑膜炎组(B组),分析两组乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断的敏感性和特异性。结果 A组有14例乳胶凝集试验阳性;B组有1例乳胶凝集试验阳性。乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断的敏感性为87.5%,特异性为88.9%。结论乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌性脑膜炎诊断敏感性和特异性均高,值得推广应用。     

用乳胶凝集试验快速检测体液中细菌抗原

对流免疫电泳(CIE)已广泛用于检测体液中细菌抗原,近来采用乳胶凝集(LA)试验检测上述抗原。本文探索了LA的敏感性和特异性。采用CIE和LA两种方法检测了患者血清、脑脊液、鼻咽分泌物、痰、尿、关节液和胸水等标本。 CIE检测法取1×3吋玻片,注入3～3.5ml0.05M pH6.6巴比妥缓冲液配制的1%琼脂糖,琼脂板孔径3mm,孔距5mm,电泳槽内缓冲液为0.05M pH8.2巴比妥缓冲液。将各种标本加入位于阴极一边的琼脂孔中,抗血清则加入位于阳极一边的     

乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌脑膜炎诊断及治疗的应用探讨

目的 探讨乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌性脑膜炎的临床诊疗价值.方法 对我院儿科近3年确诊的15例新型隐球菌脑膜炎患儿相关临床资料进行回顾性分析,包括颅脑CT、脑脊液墨汁染色及乳胶凝集试验等检查结果在治疗前后的变化.结果 治疗前,乳胶凝集试验对小儿新型隐球菌脑膜炎诊断阳性率86.7％（13/15）高于颅脑CT 20.0％ （3/15）和常规脑脊液墨汁染色40.0％（6/15）,差异均有统计学意义（x^2=13.393,P=0.001;x^2=7.033,P=0.021）;治疗后,乳胶凝集试验抗体滴度逐渐降低,并与颅脑CT以及脑脊液墨汁染色的转阴率变化在一定程度上具有一致性,但有3例患儿（20.0％）持续阳性.结论 乳胶凝集试验诊断小儿新型隐球菌脑膜炎的价值较高,但作为治愈指标的参考意义有限.     

对乳胶凝集试验确定弯曲菌方法的评价

近些年来,弯曲杆菌属尤其是空肠弯曲杆菌是引起人类细菌性肠炎的主要病原菌。传统的分离方法和生化试验最少需48～72小时才能获得结果。为此,作者采用乳胶凝集试验对该菌属菌种进行快速鉴定。其原理是利用包被弯曲菌抗体的乳胶颗粒来检测细胞壁抗原。具体方法如下:标本按常规方法分     

乳胶免疫凝集试验和PCR确认脑膜炎球菌病

虽然显微镜检查革兰氏染色的脑脊液片能证实双球菌的存在并有力支持诊断 ,但无菌操作培养在很长时间内仍是诊断脑膜炎双球菌病的标准方法 ,近年趋向于在确诊前给疑为脑膜炎双球菌病的病人预服抗菌素 ,这降低了通过培养确诊的可能性 ,因此要求发展一种快速、可靠的非培养诊断方法 ,而传统检测荚膜多糖的乳胶凝集检测卡(TCLAT)的敏感度较低 ,在英国用 PCR检测脑膜炎双球菌的 DNA是有效的且现在被用作一线的检测手段。最近 ,乳胶抗原检测也通过超声增强而显著改进。本研究目的是对 PCR和乳胶凝集实验这两种非培养诊断脑膜炎双球菌感染的…     

阿米巴病的实验诊断研究进展

阿米巴病的病原体是溶组织内阿米巴 ,该原虫以滋养体和包囊体两种形式存在。人感染溶组织内阿米巴后既可表现严重的侵袭性阿米巴病 ,也可处于无症状带虫状态 ;近年来又逐步肯定还存在一种非致病性阿米巴 -地斯帕内阿米巴 ,其遗传背景、细胞形态和宿主与溶组织内阿米巴高度相似。在这种情况下 ,正确的实验诊断显得尤为重要。本文主要就近几年阿米巴病的实验诊断进展做了综述。     

阿米巴病的实验诊断研究进展

阿米巴病的病原体是溶组织内阿米巴，该原虫以滋养体和包囊体两种形式存在。人感染溶组织内阿米巴后既可表现严重的侵袭性阿米巴病，也可处于无症状带虫状态；近年来又逐步肯定还存在一种非致病性阿米巴－地斯帕内阿米巴，其遗传背景、细胞形态和宿主与溶组织内阿米巴高度相似。在这种情况下，正确的实验诊断显得尤为重要。本文主要就近几年阿米巴病的实验诊断进展做了综述。     

胶乳凝集试验诊断血吸虫病

用共价交联日本血吸虫卵胶乳试剂检测142例急性,316例慢性和103例晚期血吸虫病患者血清,阳性率分別为99.3、93.9和35.9%。对非疫区188名正常人和41例肝功能异常者的检测结果均为阴性。38例华支睾吸虫病患者的阳性率为7.9%。本法简便快速,易为群众接受,适合于普查应用。     

快速乳胶凝集试验在测阴道念珠菌感染的作用

阴道念珠菌是一种念珠感染引起的常见皮肤粘膜疾病，是常见的妇女阴道炎之一。典型临床表现为外阴搔痒和阴道分泌物增多，传统手工法通过实验室分泌物直接镜检和培养可确诊，但直接镜检阳性率不高，培养时间较长，我们于2005年3月开始运用乳胶凝集法观察了107例拟诊阴道念珠菌感染的患者，取得了较满意的结果。     

类风湿因子检测中乳胶凝集试验与比浊法对比研究

目的 美国风湿病学会(ACR)1987年制订的类风湿性关节炎(类风关)分类标准中，将血清类风湿因子(RF)1：32以卜阳性(乳胶法)作为诊断的依据之一。目前国内较多单位采用比浊法进行类风湿因子定量测定来取代乳胶凝集试验的滴度测定，在使用ACR标准时常带来一定困难。本文对比浊法与乳胶凝集试验进行对比研究，以期明确两种不同方法的相关性，并提出比浊法诊断的临界值。方法 对210例风湿科门诊及使前住院患者血清标本同时采用乳胶法、比浊法进行类风湿因子检测，检测数据输入Foxpro数据库，采用SPSS-PC统计分析软件进行描述性统计分析、回归分析、Spearman等级相关分析，以0.05作为显著性界限。结果 乳胶凝集试验的敏感性、特异性分别为80.55％、89.86％。乳胶法与比浊法检测结果经Spearman等级相关分析，相关系数为0.835，P=0.01。结论 对比浊法与乳胶凝集试验进行对比研究后发现，比浊法与乳胶法滴度呈较好的一致性。传统上以20IU／ml作为正常参考值，但作用RA诊断界限并不妥当。在50IU／ml时灵敏度、特异度均较高，分别为94.44％和94.21％，因此建议将50IU／ml作为娄风关诊断的界限值。     

类风湿因子检测中乳胶凝集试验与比浊法对比研究

目的：美国风湿病学会（ACR）1987年制订的类风湿性关节炎（类风关）分类标准中，将血清类风湿因子（RF)1：32以上阳性（乳胶法）作为诊断的依据之一。目前国内较多单位采用比浊法进行类风湿因子定量测定取代乳胶凝集试验的滴度测定，在使用ACR标本时常带来一定困难。本文对比浊法与乳胶凝集试验进行对比研究，以期明确两种不同方法的相关性，并提出比浊法诊断的临界值。方法：对210例风湿科门诊衣住院患者血清标本同时采用乳胶法、比浊法进行类风湿因子检测，检测数据输入Foxpro数据库，采用SPSS－PC统计分析软件进行描述性统计分析，回归分析、Spearman等级相关分析，以0．05作为显著性界限。结果：乳胶凝集试验的敏感性、特异性分别为80．55％、89．86％。乳胶法与比浊法检测结果经Spearman等级相关分析，相关系数为0．835，P＝0．01。结论：对比地与乳胶凝集试验进行对比研究后发现，比浊法与乳胶法滴度呈较好的一致性。传统上以20IU／ml作为正常参考值，但作用RA诊断界限并不妥当。在50IU／ml的灵敏度、特异度均较高，分别为94．44％和94．21％，因此建议将50IU／ml作为类风关诊断的界限值。     

乳胶凝集试验检测耐甲氧西林葡萄球菌的分析研究

耐甲氧西林葡萄球菌(methecillin resistant Staphylocaccus,MRS)是目前抗生素难以控制的医院感染菌,为此我们对检测MRS的乳胶血清凝集法、K-B纸片扩散法、聚合酶链反应(PCR)mecA基因法以及β-内酰胺酶法作了平行比较分析。     

M46CN Campylobacter乳胶凝集试验检测弯曲菌的评价

摘要：目的：评价M46CN Campylobacter乳胶凝集试验检测弯曲菌的性能。 方法：用M46CN Campylobacter乳胶凝集试验对临床373份粪便标本及其48 h培养分离菌进行直接检测和鉴定,以API Campy生化鉴定、革兰染色、氧化酶和动力试验（简称常规鉴定）结果为标准,评价M46CN Campylobacter乳胶凝集试验对标本直接检测和分离菌鉴定结果的性能。 结果：M46CN Campylobacter乳胶凝集试验对373份粪便标本进行直接检测,阳性61例,阴性312例,其检测敏感性为80.8％,特异性为99.3％,阳性预测值为96.7%,阴性预测值为 95.5％,诊断效率为95.7%。与标准方法鉴定结果相比,经Kappa一致性检验,Kappa=0.854 7,u=16.596 1,P<0.01。对373份粪便标本的分离菌进行鉴定,Campylobacter阳性73例,阴性300例,其检测敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率均为100%。 结论：M46CN Campylobacter乳胶凝集试验直接检测粪便标本与标本培养后经标准生化反应鉴定结果具有良好一致性,对培养物中弯曲菌鉴定与标准的生化鉴定结果完全符合,其敏感性和特异性高,适合临床常规鉴定弯曲菌属细菌使用。     

显色乳胶凝集试验用于沙门氏菌检测和血清型的对比研究

沙门氏菌的常规培养和鉴定步骤一般需时2～4天.并且需用多种培养基及抗血清.由于耗费时间和物料.可能在疾病流行情况下并不适用.作者对能同时进行沙门氏菌及其血清型检测鉴定的沙门氏菌显色乳胶凝集试验(WCST)与常规培养方法作了对比研究.     

乳胶凝集试验检测耐甲氧西林葡萄球菌的分析研究

耐甲氧西林葡萄球菌(methecillinresistantStaphylo caccus,MRS)是目前抗生素难以控制的医院感染菌,为此 我们对检测MRS的乳胶血清凝集法、K B纸片扩散法、聚 合酶链反应(PCR)mecA基因法以及β 内酰胺酶法作了 平行比较分析。 一、材料和方法 1.材料　(1)菌株:所测菌株分离自本院2002年1 ～12月临床送检的血液、痰液、脓液、尿液等标本。其中 共检出葡萄球菌393株,包括金黄色葡萄球菌171株 (43%),凝固酶阴性葡萄球菌222株(57%,其中表皮葡 萄球菌152株、溶血葡萄球菌46株、人葡萄球菌20株、腐 生葡萄球菌2株、耳葡萄球菌和施…