狼疮性肾炎自身抗体研究新进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的,累及多个器官系统的自身免疫性疾病,其临床表现复杂多样,可隐匿起病,也可表现为多系统脏器损害.狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE 最常见的脏器损害,也是最主要的死亡原因.根据病理学检查发现:几乎所有SLE 患者都有不同程度的肾脏损害,肾脏受累的程度直接影响SLE 的预后.对于SLE 患者,肾脏受累及进行性肾功能损害仍是其主要的死亡原因之一.故越来越多的学者开始关注LN 的发病机制,充分地认识和了解LN 的发生与发展,能更好地指导临床对于LN 的诊断及治疗[1] .本文针对目前LN 在自身抗体方面的研究进展做一综述.     

骁悉及激素结合中医解毒祛瘀滋肾法治疗12例狼疮性肾炎复发患者的临床观察

狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）累及肾脏的一种临床表现,是SLE的严重并发症之一。约〉50%的SLE患者临床上有肾脏受累,在我国继发性肾脏病中占首位。     

儿童狼疮性肾炎的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病，常有多器官损害，常发生在13～14岁的女性。当SLE并发肾脏损害时即为狼疮性肾炎（LN）。以往，LN（Ⅵ型）患者5年生存率不及20％，是极为恶性的疾病；近年来患者生存率可达到80％，这不仅与诊断、治疗方法的改进有关，还与有效的临床护理分不开。我科收治的21例LN患儿，采用先进的治疗方案，经过精心护理，疗效良好，现将护理体会报告如下。     

男性系统性红斑狼疮的临床特点及护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种可累及全身各脏器的自身免疫性疾病，好发于育龄期妇女，男性患者少见，且临床特征与女性有一定差异。为探讨男性SLE的临床特点，提高对该病的认识，作者对本科收治的32例男性SLE患者进行了回顾性分析，现将其临床特点和护理体会报告如下。     

1例系统性红斑狼疮并发双眼视神经脱髓鞘病人的护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病,病程迁延,病情反复发作,临床上主要表现为皮肤、关节和脏器损害,SLE以年轻女性多见,其中育龄妇女占90％～95％。2007年8月我科收治1例SLE并发双眼视神经脱髓鞘病人。现将护理介绍如下。     

甲基泼尼松龙和环磷酰胺冲击治疗系统性红斑狼疮的护理

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）是一种侵犯多系统、多脏器的全身结缔组织的自身免疫性疾病,肾脏损害是SLE最常见的临床表现。活动性狼疮性肾炎（LN）是SLE的主要死因之一。     

狼疮性肾炎尿液标志物的研究现状及临床应用

狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)最重要的脏器损害和死亡原因之一,一旦LN诊断确立,肾脏和血管累及的程度直接影响其预后。因此,对病情的评价是治疗方案的关键,定期评价疾     

系统性红斑狼疮患者血栓形成与抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体、狼疮抗凝物的联合检测临床意义

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，可以引起全身多脏器损害，临床上常出现静脉血栓、血小板减少、溶血性贫血、皮肤网状青斑及神经系统改变等表现，许多研究表明SLE的许多临床表现与血栓形成密切相关。狼疮抗凝物（lupus anticoagulant，LA）是一种磷脂依赖性的病理性循环抗凝物质，为IgG、IgM或两者混合型的抗磷脂抗体。     

小儿狼疮性肾炎临床及病理研究

系统性红斑狼疮（SLE）是一种有遗传倾向的儿童常见的自身免疫性疾病,可累及全身多个系统,其中肾脏是最常受累的器官。SLE患儿早期可有60%-80%肾脏受累,起病2年内可有90%出现肾脏损害[1],肾脏损害与SLE患儿的预后密切相关。为了进一步研究小儿狼疮性肾炎（LN）的临床及病理特点,     

妊娠前应用免疫抑制剂对系统性红斑狼疮患者妊娠结局的影响

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多脏器损害的自身免疫性疾病,好发于育龄妇女。糖皮质激素与免疫抑制剂是治疗SLE的主要药物。我们对SLE患者合并妊娠的临床资料进行分析,以探讨妊娠前必要的免疫抑制剂治疗对妊娠期间病情控制以及妊娠结局的影响。     

系统性红斑狼疮患者的妊娠指导及护理进展

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种好发于生育年龄妇女的自身免疫性疾病。SLE患者体内产生多种自身抗体,通过免疫复合物等途径累及多系统多脏器。SLE与妊娠相互影响。近年来,SLE在疾病控制及预后上已大为改观,SLE已不再是妊娠禁忌证,严密的病情观察和系统的临床护理对SLE患者能否度过孕产期极为重要。现对国内有关妊娠合并SLE的妊娠指导和护理进展综述如下。     

血管紧张素转化酶基因多态性与系统性红斑狼疮关联性研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种累及多脏器的自身免疫性结缔组织病；病因复杂，受遗传、免疫、神经内分泌、环境等多因素影响。狼疮肾炎（lupus nephritis，LN）是SLE最常见而严重的临床表现。肾素-血管紧张索系统（renin-angiotensin system，RAS）是机体内一个重要系统，许多研究表明其与免疫系统功能异常有关，在SLE发病过程中RAS参与了免疫介导的多脏器损伤过程。因其还参与对血压、血流和内环境等调节作用，被认为是导致LN发病的重要因素。而血管紧张素转化酶（angiotensin-converring enzyme，ACE）是肾素-血管紧张素系统的关键酶，有关ACE基因与SLE关联研究日益受到人们关注，本文就近年来在此方而研究作一综述。     

抗核小体抗体与抗双链DNA在狼疮肾炎血清的表达及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,患者突出表现有多种自身抗体。狼疮肾炎（LN）是SLE最常见的并发症。有资料表明对SLE患者进行肾穿检查,几乎所有的SLE均有程度不等的肾脏病变,SLE患者肾脏受累和进行性肾功能损害仍是SLE死亡的主要原因。     

狼疮性肾炎患者血清胱蛋白酶抑制剂C水平变化及意义

系统性红斑狼疮（systemic lupus ery—thematosus,SLE）是一种累及多器官、多系统的小血管及结缔组织疾病,发病率为50～70／10万,是危害人们健康的一种常见疾病。狼疮性肾炎（1upus nephritis,LN）在SLE中的发生率颇高,如作肾活检,几乎100％的SLE患者显示有不同程度的肾损害。LN在SLE中属于重症,据统计,     

狼疮肾炎免疫标志物研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,其病理特征是血管炎.SLE患者几乎无1例外会出现狼疮肾炎(Lupus Nephritis,LN).加强LN的早期监测,预测该病的发生发展对减少并发症,降低SLE的病死率有重要意义.近年来,一些新研发的免疫标记物对于LN的早期诊断、病程的监控及疗效有良好的临床前景.     

男性系统性红斑狼疮36例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是常见结缔组织疾病,女性多见,男性患者临床易误诊.为探讨我国男性SLE临床特点,我们对36例男性SLE患者进行综合分析,并与女性患者进行对比,发现男性患者有其自身临床特点.     

巨噬细胞极化在狼疮性肾炎发病机制中的研究进展

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及多个系统的自身免疫性疾病。狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE最常见的临床表现,也是致死和致残的主要原因。巨噬细胞和T细胞介导的免疫反应在LN的发生发展中起着重要的作用。巨噬细胞作为一类重要的人体固有免疫细胞,可多方面介导LN的发生与发展。一方面,作为抗原提呈细胞,巨噬细胞通过将自身抗原提呈给T     

SLE患者血清TNF-a、HA、LN水平及临床意义

目的探讨肿瘤坏死因子（TNF-a），细胞基质成分透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SEE）的关系。方法采用放射免疫分析法检测30例SLE病人和20例健康人血清TNF-a、HA及LN含量。结果SLE患者血清TNF-a、HA及LN浓度均明显高于对照组，差异性显著（P〈0．01）。TNF-a与HA、LN也呈正相关。结论TNF-a、HA及LN参与了SLE的病理过程。可做为SEE的诊断和评价预后的指标。     

狼疮肾炎预后判断的新认识

肾脏损害是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的常见表现,虽然狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)发展至终末期肾病的比例在不同研究结果间差异很大,但总体而言已显著降低。20     

SLE患者肝脏损害的临床分析

目的在原作初步讨论的基础上，增加新样本量。探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者肝脏损害情况。方法对明确诊断SLE肝损害的86例患者肝纤维化四项指标和肝功能指标进行同步检测与比较评价。结果SLE纽与对照组（健康人64例）检测HA、LN、pⅢp、HCⅣ及ALT、AST、ALP、TBIL指标的比较均有显著性差异（P〈0．05～0．001）。结论SLE患者肝损害明确存在，原因与原发病系统损害、继发损害有关。应明确鉴别原因，针对性处理，全程治疗应合理有节的使用激素、免疫抑制剂与消炎止痛药（NSAIDs）。