丙酸氟替卡松联合斯奇康治疗儿童哮喘对肺功能的影响

目的:观察哮喘患儿吸入丙酸氟替卡松(辅舒酮)和注射斯奇康治疗后对肺功能的影响程度。方法:应用MasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标测定。结果:在受检20例患儿中,治疗前后其肺功能指标除FVC、FEV1外,PEF、FEF25、FEF50、FEF75均有显著性差异(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松和斯奇康联合用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床分析

目的：明确丙酸氟替卡松对儿童哮喘的临床治疗效果。方法：选取2009年6月～2010年3月入本院治疗的36例患儿为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组18例,其中对照组患儿口服酮替芬片（1mg,2次/d）治疗哮喘,观察组患儿在对照组基础上加服丙酸氟替卡松吸入（125μg,2~4次/d）,治疗3个月,记录患儿的肺功能指标并定期随访做记录。结果：观察组患儿的临床症状得到了有效缓解,治疗前后最大呼气峰流速值（PEF）和临床症状评分对比,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患儿PEF值无变化（P〉0.05）。结论：长期吸入丙酸氟替卡松有助于缓解患儿哮喘的临床症状,改善患儿肺功能,可以在临床中进一步应用。     

氟替卡松／沙美特罗松联合用药治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察氟替卡松／沙美特罗联合用药（舒利迭）治疗儿童哮喘的疗效。方法采用日本Minota肺功能仪对40例中度哮喘患儿在氟替卡松／沙美特罗联合用药治疗3个月前后进行肺功能检测，检测项目包括：FVC，FEV1，PEF，FEF25-75。结果治疗3个月后各项指标较治疗前均有明显的改善，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论舒利迭治疗儿童哮喘起效快，对肺功能有明显改善，疗效显著，值得临床上推广、使用。     

沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂对哮喘儿童肺功能的影响

目的探讨沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂治疗儿童哮喘对肺功能的改善作用。方法确诊患儿97例吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松合荆，50／100μg，1吸／次，2次／d，共12周。采用M1CROLOOP肺功能仪和SUPERSPIRO软件分别测定治疗前后的呼吸生理参数。结果缓解期肺功能明显改善，差异有非常显著意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松合剂能显著改善哮喘患儿肺功能并明显缓解临床症状，依从性好，安全性高。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组（单独治疗组）和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组（联合治疗组）各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最高呼气流量（PEF）、用力呼气75％肺活量时的瞬间流量（V75）、用力呼气50％肺活量时的瞬间流量（V50）、用力呼气25％肺活量时的瞬间流量（V25）及最大呼气中期流量（MMEF）的变化。结果：单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）;联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论：孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究

目的：研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法：随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的情况进行比较。结果：两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显。两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组。结论：联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究

目的：观察和分析沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的疗效。方法：将118例患者随机分为观察组和对照组,观察组使用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗,对照组单纯使用沙美特罗/丙酸氟替卡松。比较两组患者治疗前后的肺功能等指标。结果：治疗12周后,观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC等肺功能指标与治疗前有显著提高;对照组治疗后肺功能与观察组相比,t=2.316,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗重度COPD疗效确切,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘疗效的Meta分析

]目的：评价孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效和安全性。方法：检索the Cochrance Library, PubMed、EMBase、CBM、Science Direct, 中国知网、万方及维普数据库,纳入孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的随机对照试验,观察组采用孟鲁司特钠氟替卡松吸入治疗,对照组单用氟替卡松吸入治疗,提取符合纳入标准的临床研究文献信息,采用RevMan5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果：共纳入13篇中文文献,包括1 440例受试者。Meta分析结果显示,观察组总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）高于对照组（P<0.01）;观察组复发率低于对照组（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠联合氟替卡松吸入治疗儿童哮喘临床治疗效果显著。     

丙酸氟替卡松联合红霉素治疗肺炎支原体感染伴喘息疗效观察

目的：探讨丙酸氟替卡松联合大环内酯类抗生素在肺炎支原体（MP）感染伴喘息患儿中的治疗作用。方法：选取本院2021年2月 ~ 2022年3月住院治疗的肺炎支原体肺炎（MPP）患儿共80例为研究对象，随机分为红霉素组（40例）和联合治疗组（40例），红霉素组给予红霉素注射液输液治疗1周，联合治疗组在红霉素基础上加用丙酸氟替卡松雾化吸入1周，比较治疗前和治疗1周后两组临床症状体征评分、白介素（IL）-4、IL-6、IL-10水平及肺功能参数的变化。结果：两组临床症状及体征均较治疗前改善（P < 0.05），联合治疗组改善更为明显（P < 0.05）；两组IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前下降（P < 0.05），联合治疗组细胞因子水平低于红霉素组（P < 0.05）；两组肺功能参数较治疗前提高（P < 0.05），联合治疗组肺功能参数明显高于红霉素组（P < 0.05）；两组治疗后肝、肾功能指标较治疗前均无明显升高（P > 0.05）。结论：丙酸氟替卡松联合红霉素治疗通过联合抗炎作用下调了IL-4、IL-6、IL-10水平，可更为显著地改善MPP患儿临床症状、体征和肺功能，疗效显著且安全性高。     

吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异.方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能.结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组.结论:丙酸氟替卡松气雾刑是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘.     

标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘68例

目的:观察标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘前后的临床疗效、肺功能与不良反应。方法:68例轻-中度儿童哮喘给予标准化屋尘螨变应原制剂治疗共25 wk。治疗前后监测肺功能,每日晨、晚间PEF,日间、夜间症状和药物评分。记录每次注射后的不良反应。结果:治疗前后FEV1,PEF占预计值的百分比分别为(96±s 24,113±16),(92±23,116±16)。0～12 wk和13～25 wk的平均日间、夜间症状和药物评分分别为(0．13±0．10,0．06±0．06),(0．06±0．07,0．02±0．04),(0．507±0．023, 0．48±0．05)分。差异均有显著意义(P<0．05)。每日晨、晚间PEF变异率从wk 13起即有变小趋势,但较0～12 wk时无显著差异(P>0．05)。未发生严重不良事件。结论:标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘25 wk能显著减轻病人的症状、减少用药量和改善肺通气功能,可安全用于治疗儿童变应性哮喘。     

溴化异丙托品气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:考察溴化异丙托品气雾吸入对婴儿喘息性疾病的疗效。方法:对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用0.025％溴化异丙托品溶液通过空气压缩泵面罩气雾吸入治疗。结果:与对照组相比,治疗组气喘缓解及肺部喘鸣音消失时间明显缩短(P<0.01)。结论:溴化异丙托品气雾吸入是一种有效控制婴幼儿喘息性疾病的措施。     

丙酸氟替卡松联合万托林对婴幼儿反复喘息的疗效观察

目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松（flixotide FP）联合万托林配合储雾罐吸入治疗,观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组,治疗组用FP及万托林配合储雾罐,每天两次;在急性喘息好转后继续吸入辅舒酮12周,每天一次,当出现咳嗽、流鼻涕等感冒症状时,再加万托林吸入,每天两次,持续5～7d,感冒症状消失即停止吸入;疗程结束后,每当出现感冒症状时就两药同时加上,每天两次,大约3～5d感冒症状消失后,同时停止吸入。对照组仅予常规综合治疗。结果两组患儿急性期在喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失方面差异有统计学意义（P〈0．01）,且病后一年内喘息发生次数与喘息持续的时间,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论吸入FP及万托林对婴幼儿反复喘息的临床疗效确切,缓解喘息症状迅速,短期吸入可降低喘息再发的次数,可作为预防反复喘息的干预措施。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

孟鲁司特钠对哮喘儿童肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠对学龄前哮喘患儿肺功能的影响.方法 对86例首次符合哮喘诊断标准的学龄前患儿给予孟鲁司特钠治疗4周(1次/d,4mg/次,睡前服).分别在治疗前、开始治疗后1周、治疗结束后进行随访,测定肺功能,并与健康对照组比较.结果 哮喘患儿治疗前肺功能明显低于对照组(P＜0.01).孟鲁司特钠治疗1周后,哮喘患儿肺功能与治疗前相比差异无显著性,治疗4周后,肺功能明显改善.结论 孟鲁司特钠用于学龄前儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果.     

儿童支气管哮喘的药学服务及临床效果分析

目的：探讨药学服务对儿童哮喘知识知晓程度、用药依从性、肺功能和哮喘控制程度的影响,为改善哮喘患儿的药学服务提供依据。方法：将126例哮喘患儿随机分为观察组和对照组, 每组63例, 进行知识知晓、用药依从性、合理用药、肺功能和哮喘控制的调查和测评;对照组进行常规治疗和健康教育等干预;观察组在对照组健康教育干预措施的基础上,接受为期6个月药学服务干预,干预结束后,实施电话或上门随访跟踪调查。结果：两组患儿在哮喘知识知晓程度、用药依从性、合理用药途径、肺功能（FEV1％和PEF％）和儿童哮喘控制测试（C-ACT）等方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组儿童哮喘控制率明显提高（P<0.05）,但仍然存在气雾剂使用不正确（23.81%）、控制药使用不当（20.63%）、哮喘日记欠完整（19.05%）、过分担忧药物不良反应等（14.29%）。结论：药学服务能显著有效改善儿童哮喘知识知晓度、用药依从性、合理用药、肺功能和哮喘控制水平,药师应该更多提供和完善药学服务计划。     

沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘115例疗效观察

目的 观察沙美特罗替卡松(SM/FP)干粉剂吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 根据患儿治疗前哮喘的严重程度给予不同剂量SM/FP吸入,应用该药治疗180d以上,评价7d、30d、180d的疗效.结果 经过SM/FP 180d吸入治疗,显著提高了哮喘患儿的晨间最大呼气流速值、夜间最大呼气流速值,明显改善了患儿的肺功能;亦显示SM/FP能够改善患儿日夜间哮喘症状评分,减缓哮喘症状,可减少短效β2受体激动剂的使用.同时证实,在治疗第1周上述疗效指标即有显著的改善,且在治疗半年后得到持续改善.结论 沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得推广应用.     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。