溴化十六烷基吡啶在保存痰标本中结核菌的应用研究

目的研究加有溴化十六烷基吡啶(cetylpyridiumbromide,CPB)的痰标本的存放时间?温度及洗涤方式对结核菌分离率的影响?方法加入CPB的痰标本置于不同温度恒温箱内以及在25℃恒温箱不同时间后,采用二种不同的方法洗涤后接种于培养基,分别统计阳性率?结果痰标本存放于18℃以上较可靠,与18℃以下相比,分离率有显著差异(P<0.05),存放1～3周分离率较高,4周后分离率明显下降,二者有显著差异(P<0.05)?结论加入CPB的痰标本的结核菌分离率与保存温度及时间有关。     

痰分支杆菌快速培养和药敏试验的评价

2002年本院住院和门诊肺结核病人(按2003年结核病诊断标准确诊为肺结核)痰140份，同时采用改良罗氏培养基分离培养加以对照。痰标本经NALC—NaOH消化振荡离心法前处理后，无菌条件将待测液接种于快速培养瓶和改良罗氏培养基内，同时将标本涂片：萋-纳二氏染色，镜检。     

两种固体培养基培养结核杆菌的比较

为提高结核菌培养阳性率,缩短培养时间,我科在1978年对本院门诊和住院病人的300份临床标本同时接种两种固体培养基进行比较。自1979年即使用上述两种培养基作结核菌常规培养,至1982年3月共培养了临床标本1192份。现将结果报告如下: 材料和方法一、培养基 1. 罗～琴氏培养基; 2.加入0.1％丙酮酸钠、0.25％葡萄糖,去甘油的改良罗氏培养基(下简称丙酮酸钠培养基)。二、标本来源 1.300份标本来源:本院结核病人痰258份,尿9份,胸水2份,胆汁1份。 2.1192份常规标本来源:本院结核病人痰1131份,尿42份,胸水9份,脓4份,便4份,脑脊液2份。     

溴化十六烷基吡啶在保存痰标本中结核菌的应用研究

目的 研究加有溴化十六烷基吡啶（ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ，ＣＰＢ）的痰标本的存放时间，温度及洗涤方式对结核菌分离率的影响。方法 加入ＣＰＢ的痰标本置于不同温度恒温箱内以及在２５℃恒温箱不同时间后，采用二种不同的方法洗涤后接种于培养基，分别统计阳性率。结果 痰标本存放于１８℃以上较可靠，与１８℃以下相比，分离率有显著差异（Ｐ〈０．０５），存放１－３周分离率较高，４周后分离率明显下降，     

慢生长结核杆菌实验结果观察(摘要)

本文报导在同一种培养基(改良罗氏培养基)上,用相同的痰前处理方法,将培养时间由四周延长至八周的观察结果。选取门诊及住院病人痰标本1,231份,观察培养情况。四周时阳性结果为387(占31.4％),八周观查又有80份标本呈阳性结果,此80例经菌型鉴别为人型及牛型结核杆菌,八周观查较四周提高阳性率6.5％近年来结核病化疗进展,临床上应用化学制剂药品治疗结核病日趋广泛,使结核杆菌生活力减弱,     

痰结核菌培养中若干基础问题的探讨

本文对结核菌培养中痰标本的留取,培养基的选择等若干基础性问题进行研讨。①肺结核病人确诊性痰培养检查次数应定2次为宜。②病人留痰时间宜选用清晨痰。③病人留取的标本必需为深咳痰。④培养基除配制过程实行严格质控外,还必须建立培养基无菌试验和标准抗酸菌生长试验。结核菌培养接种用培养基应选用两种培养基各接种1支的组合。     

化疗期间结核杆菌的致病性

一般认为,肺结核患者化疗2周后即不再有严重的传染性.此时,即使患者痰涂片和培养仍为阳性,也认为无传染性,提示抗结核化疗使结核杆菌的致病性发生了改变.作者用豚鼠模型旨在验证这一理论.自21例直接痰涂片阳性的肺结核患者中获取29份痰标本,并按标准制备后备用.所有患者均接受了利福平、异烟肼和乙胺丁醇3药治疗.取痰标本时的治疗时间分别为0、4、8、12周及20周以上.直接痰涂片阳性结果分别为-、±、+,++、+++5个等级.每份制备的痰标本,1/2接种于Lowenstein-Jensen 培养基,培养结果分别为0(没有生长)、     

分支杆菌快速变色培养基应用初探

结核分支杆菌 (ＭＴＢ)的快速培养历来是国内外学者关注的热门课题[1 3]。本文报道了快速变色液体培养基临床应用结果 ,并与涂片和罗氏培养结果进行比较。材料与方法　 ( 1 )分支杆菌快速变色液体培养基由深圳怡百世公司提供。 ( 2 ) 50份待检患者痰标本取自我市肺科医院住院患者。其中肺结核 3 9例 ,非结核性呼吸系疾病患者1 1例。 ( 3 )痰涂片和罗氏培养按常规方法进行。 ( 4)变色液体培养基接种标本量为 0 4ｍｌ,3 7℃培养 ,每天观察结果 1次 ,4周仍无生长为阴性。若培养基变紫色 ,底层有紫色颗粒状沉淀 ,且无混浊现象为分支杆菌培养阳…     

过氧乙酸对结核菌灭菌时间及有效期的测定

本文将过氧乙酸(Peracetic acid,PAA)Ⅰ号、Ⅱ号等量相加成混合液,其含量为16％。静置24小时后稀释至0.2％、0.6％和1％,在配制后不同时间分别与分支杆菌标准菌株和肺结核病人含菌痰标本等量1:1混匀,进行灭菌效果测定。结果显示,新配制的0.1％PAA,在5周内使用1分钟,可杀死1mg/ml菌液中的结核菌H_(37)Rv;第8周对含菌的痰、尿及粪便等标本经1～24小时亦可达到灭菌目的,室温存放于磨口瓶内2年后,     

液基夹层杯技术用于基层实验室结核病诊断的可行性研究

目的 评价液基夹层杯法在基层实验室用于结核病诊断的可行性及安全性。 方法 在泰兴、江阴CDC两个县级结核病实验室,对385例疑似肺结核患者的754份痰标本同时采用液基夹层杯法与直接痰涂片法进行镜检,结合临床诊断,比较2种方法的阳性检出率。采用四格表Fisher确切概率法进行比较,并进一步比较两种方法对不同性状、不同时间收集的痰标本的阳性率。选取12份阳性痰标本,设定不同的痰消化液比例,不同的消化时间,加热与否处理痰标本,将处理后的消化液接种到罗氏培养基,37℃培养,通过比较生长情况评价液基法的安全性。 结果 液基夹层杯法、直接痰涂片法对754份痰标本的阳性检出率分别为23.5%(177/754)、16.8%(127/754),检测结果差异有统计学意义（χ²=48.02,P=0.000）;比较不同性状、不同时间采集的痰标本采用两种方法的检测结果,得出脓痰直涂法阳性检出率为40.9%（81/198）,液基法阳性检出率为47.5%（94/198）,两种方法对于脓痰的检测结果差异有统计学意义（Fisher确切概率法,P_确切概率＜0.001）;非脓性痰（包括血痰、黏液痰、口水痰）直涂法阳性检出率为4.7%（9/193）,液基法阳性检出率为13.5%(26/193),差异有统计学意义（P_确切概率值均＜0.001）。安全性试验发现经消化液处理的痰标本,培养8周后未见结核分枝杆菌生长。 结论 液基夹层杯法提高了疑似肺结核患者细菌学检查的阳性检出率,且操作简单、安全性高,适合在基层实验室应用并便于开展质量控制,是一种很有推广价值的检测方法。     

牛分枝杆菌肺结核17例报告

为提高对牛分枝杆菌结核病的认识，现将它的分布情况、诊断、治疗探讨如下。1材料与方法1.1观察对象1993年7月～1997年10月本所门诊因症就诊病例。1.2细菌学检验1.2.1采用厚涂片法（美尼氏）1.2.2痰菌培养痰标本经酸处理，接种于改良罗氏（L—J）培养基。1.2.3菌型鉴别人、牛型结核分枝杆菌鉴别，采用对硝基苯甲酸（PNB）培养基（0·sing／ml）和喷吩谈酸动（TCH、T。H，sing／ml）鉴别培养基，用以区分人、牛型结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌，并辅以硝酸还原，荣酸产生等其他特征。1.2.4耐药性测定以绝对浓度法间接法测定全部分离株对5…     

痰结核分支杆菌培养前处理碱-酶法的探讨

本文采用多酶液+2％NaOH(碱-酶法)作消化液,对288份痰标本进行前处理,接种于酸性罗氏培养基。结果:阳性率(45.8％)较对照组2％NaOH前处理法(碱法)的阳性率(35.1％)高、污染率低、菌株生长时间快。     

肺结核合并下呼吸道感染患者的病原分析

肺结核患者由于肺部的病理变化及抵抗力降低,易反复合并普通细菌感染。因此临床上合理的抗感染治疗就显得尤为突出和重要。我们对2005年住院169例肺结核合并肺部感染患者经口痰分离出177株病原菌,并对其分布及药敏情况进行统计分析,报道如下。资料与方法1.对象:2005年我院经细菌学检查确诊的肺结核合并下呼吸道感染住院患者169例,男性107例,女性62例,年龄21~85岁,平均年龄49岁。复治肺结核132例,初治37例,两种以上合并症者为70%,主要合并症为糖尿病、贫血、营养不良、慢性呼吸功能不全。其中糖尿病53例。共培养出致病菌株177株。其中于入院48h内采集标本培养的病原菌株为15株,入院48h后采集标本培养出致病菌162株,该162株致病菌来源病例入院时无合并下呼吸道感染诊断的确切依据。2.方法:(1)标本取材:采用痰液培养法收集标本,于清晨生理盐水漱口或口腔护理后用力深咳留取标本于无菌盒内送检。(2)细菌分离与鉴定:标本接种血平板,中国兰培养基上,经35℃18~24h培养后挑取可疑菌落,按照全国临床操作规程进行分离鉴定。培养基、微量生化鉴定管购于杭州天和生物制品有限公司。(3)药物敏感试验(K-B法)所...     

五种结核菌培养方法对照观察

９０年代初ＢＡＣＴＥＣ－４６０－ＴＢ自动检测技术从欧洲引进我国，通过几年检测，已有很多文章报道ＢＡＣＴＥＣ法的优越性。本文报告对１４６例结核病人的痰标本分别作涂片、ＢＡＣＴＥＣ法检测和２％ＮａＯＨ碱处理后，吸取标本管内上清液体、中部液体、自沉淀液体和离心沉淀法后的村本，接种于酸性罗氏培养基几种方法分离对照结果。     

两种不同方法测定分支杆菌药敏试验的比较

分枝杆菌药敏试验通常是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物 ,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果。采用 BACTEC MGIT 96 0测定仪检测分枝杆菌药敏试验是目前比较先进的方法 ,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分枝杆菌生长的情况。本实验对 80份住院初、复治结核病患者的痰标本 ,进行分离培养出的分枝杆菌 ,做上述两种方法的药敏试验 ,观察两种方法对 4种常用结核药物的符合率 ,现将结果报告如下。材料与方法1.标本来源均为我院 2 0 0 1年 5月至今分枝杆菌培养阳性的菌种。2 .试剂　　 M…     

五种结核菌培养方法对照观察

90年代初BACTEC-460-TB自动检测技术从欧洲引进我国,通过几年检测,已有很多文章报道BACTEC法的优越性。本文报告对146例结核病人的痰标本分别作涂片、BACTEC法检测和2%NaOH碱处理后,吸取标本管内上清液体、中部液体、自沉淀液体和离心沉淀法后的标本,接种于酸性罗氏培养基几种方法分离对照结果。     

介紹分离培养結核菌用的酸性和中性液体培养基

一、本文介紹結核菌分离培养用的酸性和中性两种液体培养基的制备和使用方法。二、酸性及中性液体培养基,分离培养结核菌的阳性率与常用的Lowenstein-Jensen,Tarshis固体培养基虽然相似,但具有培养基配制及标本处理方法簡便,及培养基材料易得,价格低廉,尤其是干粉培养基制成,便于推广的特点。三、本文介紹痰液在接种于固体培养基内的前处理的中和方法,其手續是将經氢氧化鈉消化后的痰标本滴入于硫酸中和液內进行中和,其特点是操作簡单,終点容易撑握,縮短中和时間及节約試剂。     

痰结核杆菌检查质量控制问题的初步探讨(2)

建立一个严格的痰结核杆菌检查质量控制制度能有力的促进痰检质量的提高。本文着重于对痰标本收集、培养基配制、前处理过程、接种培养等痰结核菌培养的环节质控方法以及培养结果反馈控制问题进行初步的探讨。     

海南地区117株念珠菌敏感性分析

近 2 0年来 ,由于广谱抗生素、免疫抑制剂和激素的大量使用 ,以及动静脉导管放置增多等因素 ,致使临床真菌感染增多[1,2 ] 。念珠菌是临床真菌感染中最常见的病菌。现将我院 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1月培养分离的 117株念珠菌对二性霉素B等 4种抗真菌药的耐药情况报告如下。材料和方法一、菌株来源117株念珠菌是 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1月我院临床血、痰、体液标本中分离培养而得 ,菌株均经bioMereuxVitek仪鉴定。二、体外药敏试验念珠菌接种于沙堡培养基 ,而后菌落转种于ATBF培养基培养 ,经bioMereuxVitek仪鉴定菌种后 ,取 2…     

不同性状痰标本的前处理液沉渣对MGIT 960液体培养法污染率的影响

目的探讨不同性状的痰标本前处理液沉渣对MGIT 960液体培养污染率的影响及污染菌种的鉴定,以更好地控制污染。方法收集2018年1-2月于北京胸科医院门诊就诊的疑似肺结核患者痰标本共162份,其中干酪痰和血痰标本各20份,黏液痰标本122份。每份痰标本分为2份,每份5 ml,经前处理液消化处理15 min, 1份记录沉渣质量,1份取0. 5 ml上清(上清接种组)及0. 5 ml沉渣(沉渣接种组)分别接种于MGIT 960液体培养管中培养并进行涂片抗酸染色鉴定,分别记录上清接种组和沉渣接种组的培养结果 ,并对污染标本进行16S rDNA测序分析以鉴定菌种。结果 162份痰标本中,干酪痰标本消化处理15 min后所得沉渣质量[(0.17±0. 14) g],高于黏液痰标本[(0. 09±0. 07) g]和血痰标本[(0. 10±0. 07) g],差异均有统计学意义(F值分别为14. 56、4. 29,P值分别为0.00、0. 01),血痰标本前处理液的沉渣质量略高于黏液痰,差异无统计学意义(F=0. 09,P=0.80)。沉渣接种组标本污染率为16.05%(26/162),高于上清接种组[0.00%(0/162)],差异具有统计学意义(Fisher精确检验,P=0.00)。沉渣接种组不同性状的痰标本污染率不同,由大到小依次为血痰[50. 00%(10/20)]、干酪痰[15.00%(3/20)]和黏液痰[10.66%(13/122)],差异具有统计学意义(χ~2=15.61,P=0.00)。26例患者污染标本中,5例未扩增出DNA,其余21例鉴定结果分别属于10种菌,以芽孢杆菌和链球菌较为突出,分别占23.08%(6/26)和15.38%(4/26)。结论痰标本前处理液沉渣是MGIT 960液体培养法受污染的主要原因之一,接种时避免沉渣存在能够有效降低污染率。