双眼先天性晶状体部分缺损一例

1　病例简介患者 ,男 ,16岁。因自幼双眼视力差 ,加重 2年 ,于 2 0 0 0年 4月来我院就诊。患者为第 1胎足月顺产 ,父母非近亲结婚 ,家长否认外伤、手术及家族史。全身检查 :智力发育正常 ,体检无明显异常。眼科检查 :双眼视力均为 0 1。双眼结膜、巩膜正常 ;角膜透明、大小正常 ;前房轴深约 3 0ＣＴ ,颞侧较中央深 ;虹膜纹理清晰 ,色泽正常 ,颞侧部可见震颤 ;瞳孔圆 ,直径 3ｍｍ ,对光反射灵敏。散瞳检查 :双眼晶状体透明 ,右眼 4:30～ 11:30方位边缘缺损 ,4:30～ 7:30方位悬韧带缺如 ,余处可见柔细悬韧带附着 (图 1) ,左眼 10 :0 0～ 5 :3…     

先天性晶状体缺损一例

患儿,女性,9岁,因发现双眼视力差2年于2006年9月28日来我院就诊。第一胎,足月顺产,父母非近亲结婚,父亲近视-7.00DS。患者发育正常,全身检查未见异常。眼科检查：视力：右眼0.08,左眼0.4。矫正视力：右眼-2.25DS/-3.00DC×160°=0.3-1;     

双眼先天性晶状体缺损一例

患儿男 ,11岁。因自幼双眼视力差 ,于 1999年 5月来我院就诊。患儿为第 1胎顺产 ,母乳喂养 ;父母非近亲婚配 ;家族中无类似病史。全身检查 :智力发育正常 ,体检无明显异常。眼部检查 :双眼视力均为 0 15。双眼角膜透明 ,前房清 ,瞳孔圆 ,直径 2 5ｍｍ ,对光反射灵敏 ,虹膜纹理清 ,未见虹膜震颤 ,晶状体透明 ;散大瞳孔检查 ,发现双眼晶状体下方边缘呈切迹样缺损 ,可见部分悬韧带 (图 1,2 ) ,晶状体位置正常 ,无晃动 ,玻璃体无混浊 ,眼底视乳头界清 ,视网膜色泽略显灰暗 ,黄斑中心凹反光未见 ;验光检查 ,双眼屈光度为 1 0ＤＳ - 10 0Ｄ…     

先天性晶状体部分缺损、虹膜囊肿并发白内障一例

患者男性,66岁。主因双眼视力下降5年余,加重3个月就诊。眼科检查：视力：右眼0．3,左眼0．1;眼压：右眼12．1mmHg,左眼133mmHg。双眼外眼未见异常,双眼晶状体混浊,依照LOCSⅢ晶状体混浊分类标准^[1],     

单眼高度近视伴先天性晶状体部分缺损1例

0引言高度近视伴先天性晶状体部分缺损是临床上比较少见的疾病,容易被忽略。现将我们所遇到的1例特殊病例报告如下。1病例报告患者,男,47岁,以"左眼视力下降6mo,加重1wk"之主诉入院。患者既往史及全身查体未见异常。眼科检查:     

先天性无虹膜合并部分晶状体缺损

赵×男 9岁 1983年8月初诊。主诉:双眼自幼视力不佳,羞明。既往体健。患儿系养子,家族史不详。眼部检查:视力:双眼均0.05,矫正:右眼 7D CY12D×100 0.1,左眼 7D0.1双眼球轻微水平震颇。运动佳。角膜清,直径12mm,前房上半部略浅、下半部正常。斜照法未见虹膜组织。     

先天性晶状体及虹膜缺损并发白内障一例

患者,男,47岁,维吾尔族,因右眼视力下降1年,加重1个月就诊.患者无眼部手术及外伤史,无其他疾病史,父母非近亲婚配,家族中无类似疾病史.患者发育正常,全身检查未见异常.眼部检查:视力:右眼0.02,左眼0.2,均不能矫正;眼压:右眼12.5 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼13.5 mmHg.双眼外眼未见异常,结膜无充血,角膜透明,前房正常,瞳孔呈倒梨形.右眼6:00处虹膜缺损,左眼6:30处虹膜缺损.双眼晶状体混浊.散瞳后见右眼虹膜缺损处晶状体下方边缘呈切迹状缺损,该部位无悬韧带,其附近皮质较其他区域明显混浊;左眼虹膜缺损处晶状体皮质较其他区域明显混浊.右眼玻璃体及眼底均窥不清.左眼玻璃体轻度混浊,眼底未见明显异常.诊断:双眼并发性白内障;右眼先天性晶状体缺损;双眼先天性虹膜缺损.患者因个人原因,放弃进一步检查和治疗.     

先天性晶状体残缺一例

患儿杨×,男,6岁,自幼视物不清伴外斜,曾二次外院就医,被诊为“先天性白内障”,于1987年4月15日来本院求治。眼科检查:右眼视力0.1,矫正:-5.5ocyl×180°=0.3,左眼视力:手动/10cm,矫正: 12.00Ds=指数/30cm。左眼外斜20°,角膜后无KP,虹膜纹理清,前房深约2.5mm,瞳孔直径3mm,对光反应敏,散瞳后见:左眼晶状体部位内上     

先天性无晶状体一例报告

患者贾×,男,36岁,农民,内蒙古达茂旗人。主诉双眼自出生后即视力不好。家族史无特殊。全身检查未发现异常。眼科检查:双眼视力均为手动/30cm;眼位不偏;但双眼球呈水平型高度震颤;前     

先天性双重圆锥形晶状体一例

圆锥形晶状体是一种先天性晶状体发育畸形,分为前圆锥形晶状体,后圆锥形晶状体和双重圆锥形晶状体,即晶状体的前后囊呈锥状隆起,极为罕见。我们曾遇一例先天性双重圆锥形晶状体,现报告如下。 患者王 ××,男, １９岁, １９９６年 １０月 １１日初诊。主诉： ６年前视力开始下降,现双眼视力差,夜晚更剧,在当地医院配镜矫正视力不提高,诊为“眼底病”来诊。患者为第二胎,足月顺产,父母非近亲婚配,家族中无遗传病史。查体：发育营养正常,心肺未见异常。视力：右０．１,左０．１２,近视力：右０．１左０． １。眼压：右 １７ …     

双眼先天性球形晶状体一例

患者,女,6岁,因“双眼喜近距离视物5年余”就诊。眼科检查：视力双眼数指／30cm,双眼角膜透明,中央前房明显变浅,瞳孔直径约3mm,对光反射存在。散瞳后检查见双眼晶状体呈球形,悬韧带稀疏,眼底检查未见异常。眼压右眼12mmHg,左眼14mmHg（1mmHg=0．133kPa）。全身检查未见异常,血压、胸部X片、心电图、血常规、尿常规检查结果均正常,尿胱氨酸试验结果阴性。双眼前节OCT显示双眼球形晶状体（图1）,右眼中央前房深度为0．62mm,     

先天性黄斑缺损一例

先天性黄斑缺损是严重影响患者中心视力的眼底先一性异常。我们于2002年收治1例，现报告如下。     

先天性黄斑缺损一例

先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常,常单眼发病,偶有双眼者,病因不明。临床较少见,近期我们遇到1例,现报告如下。     

双眼先天性部分虹膜缺损三例

无虹膜是少见的眼部先天畸型、表现为眼发育滞后.肉眼下能在前房周边看到小的虹膜结节者,称为部分性无虹膜,如需前房角镜才能发现虹膜残留组织者为临床上的无虹膜.无虹膜几乎都为双服受累,常合并角膜、前房、晶状体、视网膜、视神经异常,笔者见到3例报告如下:     

先天性虹膜缺损一例

先天性虹膜缺损一例山东省利津县中医院眼科（２５７４００）冯建辉患者男，学生，１１岁，系利津县城关镇人，因双眼视物模糊不清伴右侧头痛７天，于１９９４年６月６日入院。患者系独生子，平素身体健康，智力正常，心肺腹及神经系统未见异常。父母非近亲结婚，无遗传及...     

先天性黄斑缺损一例

患者,男,８１２岁。因发现视力差１年余而就诊。患者７岁上学后发现看黑板不清楚而在当地医院就诊,诊断为“近视”,未配镜。于８１２岁时到我科就诊。既往健康,无眼疾史。检查：视力,右眼０－３,不能矫正;左眼０－３,不能矫正。眼位：３３ｃｍ角膜映光正位,外隐斜。双外眼正常,结膜无充血,角膜光滑透明,前房深度正常,房水清晰。瞳孔正圆,直径３ｍｍ,光反应灵敏。晶状体及玻璃体无混浊。眼底：视乳头边界清楚,色正常,Ｃ／Ｄ＝０－３,Ａ∶Ｖ＝２∶３。双眼黄斑区均见垂直径约２ＰＤ,水平径约３ＰＤ之横椭圆形缺损区。缺损…     

先天性黄斑缺损一例

患者,女,26岁,因左眼视物不清伴眼前闪光在当地县医院诊为左眼黄斑裂孔,于2011年5月18日至张家口市第四医院就诊.患者自幼认为左眼为弱视,从未进行正规眼科检查.否认家族遗传病史.眼科检查:右眼视力0.4,矫正0 8,左眼视力0,1,不能矫正;右眼眼压13 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼眼压11 mmHg.     

先天性双上睑部分缺损

患儿胡××男年龄25个月于90年8月21日来诊出生后,家长发现患儿双眼上睑有缺损。患儿为第一胎,正常产,患儿母亲孕期未患病,未用任何药物。双亲非血缘联婚,身体健康。无家族史。患儿发育正常,营养中等,全身皮肤、粘膜呈黄色。头颅无畸型。心肺正常。双眼上睑内1/3与外2/3交界处呈方形。眼球运动不受限,眼位正常,角膜及结膜正常。