复方β—胡萝卜素胶囊的RP—HPLC测定

以ＹＷＧ－Ｃ１８为色谱柱，无水乙醇－水－８５％磷酸（９６∶４∶０．０２）为流动相，检测波长为２８０ｎｍ，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法同时测定复方β－胡萝卜素胶囊中两组分的含量。维生素Ｅ和β－胡萝卜素平均回收率分别为１００．５％和９９．４％，ＲＳＤ分别为０．３％和０．８％。     

18种复合氨基酸注射液中N—乙酰—L—酪氨酸及L—色氨酸含量测？…

对１８种复合氨基酸注射液中两种含量较低的氨基酸Ｎ－乙酰－Ｌ－酪氨酸及Ｌ－色氨酸用高效液相色谱法进行了定量研究，色谱柱：ＡＬＬＴＭＡＣＣ１８柱，流动相：ｐＨ７．３的磷酸盐缓冲液－甲醇（９０：１０），检测波长为２７６ｎｍ，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ，结果显示浓度为１４．５～７２．７μｇ／ｍｌ呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，ＲＳＤ＝１．３％，平均回收率为９９．８８％。     

复合氨基酸（17S）中N—乙酰—L—半胱氨酸的含量测定

以复合氨基酸注射液中含量较低的氨基酸Ｎ－乙酰Ｌ－半胱氨酸用ＨＰＬＣ法进行了定量研究。结果表明，浓度在１０－１００μｇ／ｍｌ呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９，ＲＳＤ＝０．９８％，平均回收率为９９．４７％。     

Visualine—II法和气—质联用法检测尿液中吗啡的对比研究

用Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－ＩＩ快速毒品检测盒（Ｖ－ＩＩ）和气－质联用法（ＧＣ／ＭＳ）对３０例海洛因依赖者进行尿液中吗啡的系统检测，在２０３份尿样中，对比ＧＣ／ＭＳ的结果，Ｖ－ＩＩ阳性率为９５．７％，假阴性率为４．３％，假阳性率为３．７％，当尿样中吗啡含量〉１．０μｇ．ｍｌ＾－１时，Ｖ－ＩＩ阳性率为１００％。而对照４０例正常人的尿样检测结果，Ｖ－ＩＩ均呈阴性反应，研究结果表明，Ｖ－ＩＩ的灵敏度和准确性均     

潘生丁—心阻抗图试验诊断冠心病的价值

用心阻抗图观察静脉注射潘生丁０．８４ｍｇ／ｋｇ后心功能的变化。正常对照组１２例轻重冠心病组各２０例。注药后各组Ｑ－Ｚ间期变化率分别为－１５．４８±４．５６％，－１０．５７±６．３％，－７．７１±８．８６％。以正常组Ｑ－Ｚ间期变化率ｘ±ｓ为正常上限，诊断轻和重冠心病的敏敏感性分别为４０％和６５％，平均为５２．５％，特异性１００％。     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸及其代谢物在人血浆 …

研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围为０．０８－８．００μｇ．ｍｌ＾－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１，两者平均回收率分别为８７．３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．３％。     

2,4—二氯—5—氟苯甲酸的新合成法

以间硝基甲苯为原料经还原，重氮化，热解，氯化，氧化等５步反应，制得２，４－二氯－５－氟苯甲酸，总收率３２．４％，它是喹诺酮类药物的原料。     

银杏和苦荞麦制品中芦丁的RP—HPLC测定

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了银杏和苦荞制品中芦丁的含量，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３５℃甲醇－３６％醋酸－水（３９：２．３：５８．７）和甲醇－乙腈－３６％醋酸－水（２２：１０：２．６：６５．４）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３５８ｎｍ，芦丁色谱峰形对称，分离度好，所测苦荞麦快餐营养粉和天银口服液中芦丁含量分别为０．０６９０％和０．０１６８％。     

RP—HPLC法测定卡铂及其制剂的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定卡铂及其制剂的含量，色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８柱，流动相为纯水，检测波长２１０ｎｍ，卡铂平均回收率为９８．９２％，线性范围０．０５－０．４μｇ／ｍｌ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和３．５６％。与内标法比较，结果相近。     

RP—HPLC法测定发酵液中美伐他汀及其转化产物普伐他汀的含量

采用反相高效液相色谱法测定发酵液中美伐他汀和普伐他汀含量。色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８，流动相为甲醇－水－乙酸－三乙胺（体积比７５２５１１），检测波长为２３６ｎｍ。方法简便、快速。相关物质的回收率为９８．４８％～１０１．９０％，ＲＳＤ为０．８９％～２．９％。     

白细胞介素—2脂质体的抗肿瘤作用试验

本文建立Ｃ５７ＢＬ／６小鼠荷瘤动物模型，通过给荷瘤小鼠腹腔注射空白脂质体、单纯ＩＬ－２及ＩＬ－２脂质体来比较其在肿瘤生长中的抑制作用。结果是空白脂质体组抑瘤率为４．２６％，单纯ＩＬ－２和脂质体ＩＬ－２的抑瘤率分别为３４．０４％和５４．６０％。空白脂质体组与单纯对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），脂质体ＩＬ－２组与单纯ＩＬ－２组之间存在显著性差异（Ｐ＜０．０５），脂质体ＩＬ－２的抑瘤率比单纯ＩＬ－２抑瘤率提高了２０．６％。     

5—氨基—1环丙基6,7,8—三氟—1,4—二氢—4—氧代—3—喹啉羧酸 …

由６－硝基－２,３,４,５＝四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与β－环丙基氨基丙烯酸乙酯反应,再经环合,还原得标题化合物（１）,总收率５１．６％,由五氟苯甲酸依同法可制得１－环丙基－５,６,７,８－四氯－１,４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯（６ｂ）,总收率为４８．７％。     

HPLC法测定人尿中苯妥因及其代谢产物4′—羟基苯妥因

本文建立了RH－HPLC法测定人尿中苯妥因（PHT）及其代谢物4′－羟基苯妥因（HPPH），用乙醚为提取溶剂，5－对甲苯基－5－苯基乙内酰脲（MPPH）为内标。色谱分析用Hil-SilODS柱，含40％乙腈的水溶液为流动相。PHT和HPPH的线性测定范围为0．05－2．0μg/ml和1．0－100μg/ml，相关系数均优于0．99，平均回收率分别为98．9％和99．9％，平均变异系数分别为4．8％和4．7％。应用本法研究了88名健康志愿者PHT的遗传代谢多态性。     

固定化胰凝乳蛋白酶拆分L—苯丙氨酸

用酶活力为２．５ｍｇ／ｇ的多孔硅球固定化胰凝乳蛋白酶可拆分ＤＬ－苯丙氨酸甲酯得Ｌ－苯丙氨酸，拆分收率９２．３％，光学纯度９６．２％。     

β—环糊精修饰铜锌—超氧化物歧化酶的研究

β－环糊精（β－Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）用高碘酸钠氧化成为具有二醛钠结构的活性化合物，在一定条件下与铜锌－超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）分子赖氨酸残基上ε－ＮＨ２反应，经硼氢钠还原形成β－ＣＤ修饰的ＳＯＤ，用２，４，６－三硝基磺酸方法得测定其氨基修饰率为３２．４０％，剩余酶活力为６６．４８％，修饰ＳＯＤ在薄层平板ＳＤＳ－ＰＡＧＥ     

电荷转移络合—分光光度法测定头孢氨苄的含量

以２．６－二氯苯醌氯亚胺作显色剂，用电荷转移络合－分光光度法测定头孢氮苄含量。测定波长为５１０ｎｍ。在２－１２μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０５７５ｃ－０．０１，ｒ＝０．９９９０平均回收率为９９．３４％（ＲＳＤ＝０．６４％ｎ＝５）方法简便、快速。     

G—CSF支持在剂量化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

２３例晚期肿瘤病人接受Ｇ－ＣＳＦ支持的大剂量治疗，剂量强度达２．０－２．５，总有效率达９１．３％，ＣＲ率在５６．５５，其中非何杰金淋巴瘤ＣＲ率为８３．３％，睾丸肿瘤ＣＲ率为１００％，乳腺癌ＣＲ率为４０％，肺癌ＣＲ率为２８．６％，滑从瘤ＣＲ率为１００％，食管癌ＣＲ率５０％。     

4—（2‘—乙氧羰基乙基）—1,7—庚二酸二乙酯的新合成方法

本文报道４－（２’－乙氧羰基乙基）－１，７－庚二酸二乙酯的新合成方法，关键反应上要用三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基，总收率以硝基甲烷计算为６５．４％。     

（S）—普萘洛尔的立体有择合成

以（Ｒ）－１，２－丙酮缩甘油为原料，经过甲基苯磺酰氯酯化、α－萘酚亲核取代、环状亚硫酸酯化及异丙胺基化等５步反应，合成（Ｓ）－普萘洛尔，总收率４１％，光学纯度９８％ｅ．ｅ．。     

测定人血浆中吗啡浓度的GC—MS法及其在药代动力学研究中…

本文建立了测定血浆中吗啡浓度的气相色谱－质谱联用检测法，以纳洛酚做为内标物，吗啡和内标分离良好，保留时间分别为：吗啡４．８ｍｉｎ，内标６．２ｍｉｎ。吗啡的相对回收率为７９－８３％，日内精密度为１．４０－２．２６％，日间精密度为０．５９－１．８４％，最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。