β－环糊精对Cu，Zn－SOD的稳定作用

β－环糊精能增加Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ在溶液中的稳定性，能减少ＳＯＤ在酸性及高温条件下的活性损失，β－环糊精对Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ的紫外吸收光谱没有明显影响，但使ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳时的迁移率略减。     

β—环糊精修饰铜锌—超氧化物歧化酶的研究

β－环糊精（β－Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）用高碘酸钠氧化成为具有二醛钠结构的活性化合物，在一定条件下与铜锌－超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）分子赖氨酸残基上ε－ＮＨ２反应，经硼氢钠还原形成β－ＣＤ修饰的ＳＯＤ，用２，４，６－三硝基磺酸方法得测定其氨基修饰率为３２．４０％，剩余酶活力为６６．４８％，修饰ＳＯＤ在薄层平板ＳＤＳ－ＰＡＧＥ     

β—环糊精对SOD的化学修饰

牛血铜锌－超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）用β－环糊精修饰后，其理化性质发生了部分变化：修饰后的酶呈不均一性，在聚丙烯酰胺凝胶电泳出现４条带，在薄层平板等电聚焦电泳中，等电点降低，修饰酶的紫外吸收光谱未见明显改变，抗蛋白酶水解能力增加。     

慢性肾小球肾炎患者血清中氧自由基对肾损害的探讨

测定慢性肾小球肾炎患者红细胞铜、锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ，－ＳＯＤ）及血清过氧化脂质荧光参数（ＬＰＯ）的改变，结果表明慢性肾小球肾炎患者Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活力降低，血中ＬＰＯ增高；且随血肌酐的增高或内生肌酐清除率的降低，Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活力明显降低，ＬＰＯ增高。提示氧自由基对肾脏具有损伤作用，增加Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ及活力可能是治疗慢性肾小球肾炎的重要措施之一。     

消化性溃疡患者血清LPO含量及SOD活性变化的初步研究

对８４例消化性溃疡患者血清ＬＰＯ含量及Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性进行了测定，发现胃溃疡及复合性溃疡患者血清ＬＰＯ含明明显高于正常对照（Ｐ〈０．００１），血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性则显低于正常对照（Ｐ〈０．０１）；十二指肠球部溃疡患者血清ＬＰＯ含量有升高趋势，而血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性在正常范围，结果提示，胃溃疡的发生可能与氧自由基的作用有关。     

突变的人铜、锌超氧化物歧化酶基因的克隆、测序及表达

目的：通过基因工程的方法将ｒｈＣｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ基因改造以得到更加稳定的酶。方法：以本实验室构建的 ｒｈＣｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ为模板,利用含有突变核苷酸的引物进行 ＰＣＲ扩增,将正确测定的含 ｒｈＣｕ, Ｚｎ－ＳＯＤ突变（ｒｈＣｕ,Ｚｎ－ＭＳＯＤ）基因的重组质粒重组到表达载体ＰＥＴ－２２ｂ（＋）中,重组质粒在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中表达ｒｈＣｕ,Ｚｎ－ＭＳＯＤ。结果：表达产物占菌体总蛋白的３８％,具有特异性ＳＯＤ酶活性。结论：从基因突变的角度改善酶的性能不仅具有理论意义,又有一定的实用价值。     

物理应激对大蒜培养细胞SOD的诱导

采用物理应激因素处理大蒜培养细胞进行了超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）高效诱导条件的探索。结果发现：冷胁迫和热休克能使ＳＯＤ活力升高，冷胁迫和间歇热休克可以诱导更高的ＳＯＤ活力。冷胁迫诱导的ＳＯＤ，在光照下的Ｆｅ，ＳＯＤ和Ｍｎ．ＳＯＤ，黑暗中则为Ｃｕ／Ｚｎ，ＳＯＤ；热休克诱导的ＳＯＤ，无论光照或黑暗，均以Ｃｕ／Ｚｎ．ＳＯＤ为主。     

盐酸异丙嗪－β－环糊精包合物的制备及其稳定性的初步研究

盐酸异丙嗪－β－环糊精包合物的制备及其稳定性的初步研究孙伟张，刘明蓉，曹仁杰，景利（成都军区总医院四川６１００８３）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮＩＮＣＬＵＳＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＯＦＰＲＯＭＥＴＨＡＺＩＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯ...     

二乙基二硫代氨基甲酸钠对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响

沙土鼠脑缺血６０ｍｉｎ后，脑组织氧自由基和ＭＤＡ含量无明显升高，而Ｍｎ－ＳＯＤ的活性下降，缺血６０ｍｉｎ再灌注５ｍｉｎ时，氧自由基显著升高。再灌注３０ｍｉｎ时，氧自由基显著升高，Ｍｎ－ＳＯＤ和Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性显著降低。缺血前１５ｍｉｎ，ｉｖＤＴＣ对缺血再灌注脑组织中氧自由基和ＭＤＡ升高有显著抑制作用，对Ｍｎ－ＳＯＤ活性有显著保护作用。且呈剂量依赖关系。     

硫氮卓酮对失血性休克犬胰腺的保护作用及其机制的研究

杂种犬１１只，快速失血使平均动脉压达６．０ｋＰａ．维持９０ｍｉｎ，回输全部血液，２４０ｍｉｎ处死动物。硫氮卓酮（Ｄｉｌｔｉａｙｅｍ，Ｄｉｌ，ｎ＝６）组于休克３０ｍｉｎ时静脉输注Ｄｉｌ（６００１μｇ·ｋｇ－１．１５ｍｉｇ内输完）。休克组在相同时间输入等量生理盐水。结果显示，和休克组比较，Ｄｉｌ治疗能降低胰腺组织黄嘌呤氧化酶（ＸＯ）活性，减少脂质过氧化产物丙二醛生成，增加谷胱甘肽过氧化物酶、Ｃｕ－Ｚｎ超氧化物酶（Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ）和Ｍｎ－ＳＯＤ活性。并减轻胰腺损伤程度。提示Ｄｉｌ能保护休克时的胰腺，其机制与减少自由基生成，增加自由基清除酶活性有关。     

聚乙二醇修饰超氧化物歧化酶的研究

以氰尿酰氯活化单甲氧基聚乙二醇（ＭＰＥＧ Ｍｒ５０００）对猪血Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ进行修饰，制得ＭＰＥＧ２－ＳＯＤ。产物的酶活性保持８２．０％，期半衰期比修饰前延长至７．６倍，在动物脑中的ＳＯＤ活性较高。修饰ＳＯＤ抗炎活性增强，抗原性降低，稳定性提高。     

酵母SOD的研究

确定了酵母ＳＯＤ高产菌适宜的培养基和培养条件，在此条件下，ＳＯＤ的发酵水平达９．６万ｕ／ｌ发酵液。摸索出一条酵母ＳＯＤ的制备工艺，不仅工艺简单，而且酶活性收率高。得到纯度较高的Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ，比活力３６７８ｕ／ｍｇ，活性回收收经为７６％，分子量为３２０００Ｄ，等电点为５．５，功能实验证明酵母ＳＯＤ具有显著的抗炎活性，做成化妆品对皱纹，粉刺和色素沉着有明显功效。     

部分乙基化β－环糊精的制备

部分乙基化β－环糊精的制备苏爱华，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州，３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＳＵＡｉ－Ｈｕａ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ（ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈＳｃｈｏ...     

低抗凝肝素修饰超氧化物歧化酶的研究

用溴化氰或高碘酸钠活化低抗凝肝素（ＬＡＡＨ）对猪血Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ进行共价修饰，制得ＬＡＡＨ（ＣＮ）－ＳＯＤ和ＬＡＡＨ（ＩＯ４）－ＳＯＤ，在３３和３８％自由氨基酸修饰的情况下，酶活性分别保持９０．４和８５．１％ＳＯＤ经修饰后，半衰期分别比修饰前延长了１１．２４和８．５２倍，抗原性大大降低，抗炎活性显著增强，稳定性明显提高。     

超氧化物歧化酶药用研究的进展

超氧化物歧化酶 (ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ ,ＳＯＤ)是一种重要的氧自由基清除剂[1] ,能催化超氧阴离子发生歧化反应。从动物血、脏器及某些植物中提取的ＳＯＤ已广泛应用于保健品、食品添加剂及化妆品等领域 ,用重组技术生产的人源性ＳＯＤ对某些适应症已进入临床研究 ,现将有关ＳＯＤ药用研究进展综述如下。1　ＳＯＤ的生化及生物学物性ＳＯＤ是一种酸性金属蛋白质 ,存在于真核细胞胞液 (Ｃｕ ,Ｚｎ ＳＯＤ)、线粒体 (Ｍｎ ＳＯＤ)和原核细胞(Ｆｅ ＳＯＤ)中。由于Ｃｕ ,Ｚｎ ＳＯＤ中酪氨酸和色氨酸的含量很低 ,所以紫外…     

2—吡啶甲醛的合成

２－吡啶甲醛的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２┐ＰＹＲＩＤＩＮＥＡＬＤＥＨＹＤＥ单世明＊余书勤廖红△赵苏宁（中国药科大学，南京２１０００９）ＳＨＡＮＳｈｉ－Ｍｉｎｇ，ＹＵＳｈｕ－Ｑｉｎ，ＬＩＡＯＨｏｎｇ，ＺＨＡＯＳｕ－Ｎｉｎｇ（ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅ...     

2—β—D—呋喃核糖—4—哂唑羧酰氨的简便合成及其抗肿瘤活性

报道以肌苷、Ｍｅ３ＳｉＣｌ、ＫＣＮ等为原料制备２－β－Ｄ－呋喃核糖－４－硒唑羧酰氨（１）的方法。以肌苷为原料,制备１－Ｏ－乙酰基－２,３－５－三－Ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖（５）．在ＮａⅠ催化下,Ｍｅ３ＳｉＣｌ与ＫＣＮ作用得到含Ｍｅ３ＳｉＣＮ的混合物,其液相部分在ＳｎＣｌ４催化下直接与（５）反应得到１－氰基－２,３,５－三－Ｏ苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖（４）．氰糖（４）在乙醇中依次用现制的Ｈ２     

用核磁共振技术研究日本续断皂苷E_2的结构

从日本续断ＤｉｐｓａｃｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．根的乙醇提取物中得到一个新三萜皂苷（５糖苷），命名为日本续断皂苷Ｅ２（ｊａｐｏｎｄｉｐｓａｐｏｎｉｎＥ２）．用化学方法及１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，一维多重接力ＣＯＳＹ和三重共振ＮＯＥ差谱等方法，鉴定其结构为３－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）〕〔α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃鼠李鼠（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－齐墩果酸     

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂6001

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂６００１β－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥＩＮＨＩＢＩＴＯＲ６００１，ＡＮＯＶＥＬＮＯＮ－β－ＬＡＣＴＡＭＳＵＬＦＵＲＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＯＭＰＯＵＮＤＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳ刘，林文良，潘雅辉...     

类黄酮—金属离子螯合模拟SOD的研究

槲皮素作用一种金属螯合剂，可认与Ｃｕ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾２＋等金属离子配合，槲皮素－金属离子螯合物不仅可以消除重金属离子的污染，而且还表现ＳＯＤ样催化活力，它们象ＳＯＤ一样能抑制肾上腺素的自氧化，并且对自由基引起的生物膜损伤具有保护作用，分析了游离金属离子及其螯合剂ＥＤＴＡ对羟自由基．ＯＨ生成的促进作用，评价了３种肽模拟ＳＯＤ的活力水平。