龟板中脂肪酸的GC—MS分析

目的：采用ＧＣ－ＭＳ法对乌龟板和黄喉拟水龟板中的脂肪酸进行分析。方法：分别对２种龟板提取的甲酯化学样品进行ＧＣ－ＭＳ分析,质谱图用ＮＢＳ谱库检索,鉴定各种脂肪酸,并用色谱峰面积归一化测定其相对百分含量。结果：发现乌龟板中含有３２种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸相对含量占４９％。黄喉拟水龟板中有２８种脂肪酸,其中不饷脂肪酸相对含量占６６％。１０－十八碳烯酸是二者中所含的相对含量最高的脂肪酸。结论：该法简便     

GC/MS内标法测定蛋黄磷脂中花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量

ＧＣ／ＭＳ内标法测定蛋黄磷脂中花生四烯酸和二十二碳六烯酸含量沈晓京，赖炳森，汪聪慧，董风霞（解放军北京医学高等专科学校生化教研室，北京１０００７１；北京公安部第二研究所仪器分析室，１０００３８）磷脂中不饱和脂肪酸是体内多烯酯酸的重要来源，尤其是机体正...     

桂枝挥发油化学成分的GC／MS分析

目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析     

柑桔籽油中脂肪酸的GC/MS分析

应用超临界CO2萃取柑桔籽油,经GC/M S联用技术分离鉴定出9种脂肪酸,其中亚油酸占44.1%,油酸占24.1%,不饱和脂肪酸达73.41%。     

四川凉山杜鹃挥发油成分的同时蒸馏萃取与GC／MS分析

测定中药材鹃叶中发挥发油成分。方法凉山杜鹃叶中的 油成分经改进的同时蒸馏萃取仪提出,然后经国管气相色谱法进行测定,用面积归一化法进行了定量,色谱条件：ＨＰ５中性石英毛细管柱（０．２５ｍｍ＊３０ｍ＊０．２５μｍ）,柱温１５０℃,分流进样,分流比７５：１,进样温度２５０℃,ＭＳ检测器。载气为高纯氦气。结果挥发油中共分离出７２个化合物,初步鉴定了其中的２７个化合物。其成分主要包括烃烃类（３２．５３％）,     

蛋黄磷脂的开发与利用

叙述了磷脂在医学、营养，保健等方面的效用，并将用超临界ＣＯ_２萃取的蛋黄磷脂与化学溶剂法萃取的商品大豆磷脂进行了比较，认为蛋黄磷脂开发、应用的前景是广阔的。     

白术挥发油化学成分的GC／MS分析

目的：鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法：按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油，采用GC／MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果：共分离出77个组分，鉴定了其中46个成分，占挥发油总量的94.86％，其中含量高于1％的有11个，并且以苍术酮（atractylone）含量最高（43．7％），其他10个主要是萜类化合物。结论：本法分离效果良好，所鉴定组分较准确，对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。     

GC/MS分析紫苏子与亚麻子脂肪酸成分

探讨紫苏子和亚麻子油中的脂肪酸组成,为开发利用提供依据。方法：化学法萃取紫苏子和亚麻子油,ＧＣ／ＭＳ分析油中的脂肪酸成分。结果：紫苏子和亚麻子得油率（Ｗ／Ｗ）分别为２９．５２％和３８．９７％。紫苏子油中检出软脂酸、亚油酸、α－亚麻酸、硬脂酸、二十碳—烯酸和二十碳烷酸等６种脂肪酸,它们的相对百分含量分别为５．９１％、７．０３％、８４．５０％、２．４１％、０．０５％和０．１０％;亚麻子油中检出软脂酸、亚油酸、α－亚麻酸、硬脂酸和二十二碳烷酸等５种脂肪酸和２种未知成分,已知脂肪酸成分占总脂肪酸组分的９９．９１％,其相对百分含量分别为４．２９％、８．２０％、８３．８４％、３．５３％和０．０５％。结论：紫苏子和亚麻子油的脂肪酸组成均比较简单,并富含可开发利用的α－亚麻酸。     

“神奇戒烟灵”中吡啶的GC，GC／MS测定

利用气相色谱直接进样及气相色谱／质谱联机分析技术对戒烟灵中的吡啶进行了检测，并用外标法测定了吡啶的含量，方法简单、方便，结果准确、可靠。     

固相萃取GC－FID和GC－MS分析血浆中碱性药物

报道了用Ｘ－５固相萃取分离、毛细管ＧＣ－ＦＩＤ和ＧＣ－ＭＳ定性定量分析人血浆中３４种碱性药物的方法。在优化的提取条件下，大部分药物的最低检测浓度在０．５～２．０μｇ·ｍｌ－１之间，线性范围、定量精密度等满足临床中毒分析的要求。     

尿液中几种常见苯丙胺类药物的GC/MS分析方法

目的:建立能同时对尿液中几种常见苯丙胺类药物进行定性和定量分析的方法。方法:含有苯丙胺类药物的尿液经液液提取(LLE)之后,采用GC/MS技术,以4-苯基丁胺为内标,采用EI,SIM方式,对尿液中的几种苯丙胺类提取物同时进行定性与定量分析。结果:4种苯丙胺类药物在尿药浓度为0·025-3·2μg·ml-1范围内标准曲线的线性关系良好(r=0·9977-0·9998);高、中、低3种浓度各标准药物的回收率较高;日内、日间精密度的RSD(%)基本符合小于10%的要求;最低检测浓度能够达到纳克级,具有较高的灵敏度。结论:本方法可满足尿样中苯丙胺类药物的定性与定量研究,能够用于实际工作中对药物滥用嫌疑者尿样的确证。     

人尿中度冷丁及代谢产物的GC/FID及GC/MS分析

建立了尿中度冷丁的GC/FID定量方法。度冷丁在0.1～8μg/ml尿范围内浓度与峰面积比成良好的线性相关,回归方程为Y=0.4995X+0.11201,r=0.9996,最低检测浓度为20ng/m1。该法灵敏、快速、准确。已应用于一例成瘾患者尿中度冷丁的定量测定。并通过GC/MS检测了尿样中度冷丁的主要代谢产物——去甲基度冷丁、去甲基度冷丁酸及其结合物、度冷丁酸及其结合物以及未见文献报道的乙酰基去甲基度冷丁。     

群勃龙及其人尿代谢物的GC/MSD分析

群勃龙(去甲雄三烯醇酮,trenbolone)在MsTFA,MBTFA,MO-MSTFA衍生化后形成的TMS醚式和TFA酯化产物,经GC/MSD分析,获得各自的特征图谱,讨论了有关的衍生化问题。群勃龙阳性尿样分析结果显示,其主要代谢产物是表群勃龙(epitrenbolone)和可能的羟基群勃龙(hydroxy-trenbolone),另有少量原型以及可能有去甲雄三烯二酮(triendione)存在。     

人血中盐酸苯环壬酯的GC－MS／SIM定量测定

建立了血中盐酸苯环壬酯的ＧＣ－ＭＳ／ＳＩＭ的定量分析方法。采用同位素标记物［２Ｈ３］盐酸苯环壬酯为内标，以ｍ／ｚ１３８和ｍ／ｚ１４１为盐酸苯环壬酯和［２Ｈ３］盐酸苯环壬酯的检测离子；方法线性度、回收率、相对标准偏差以及仪器的稳定性均达到定量测定的要求。其最低检测限为２５ｐｇ·ｍｌ－１血浆。该法应用于盐酸苯环壬酯Ⅰ期临床实验中的血药浓度测定，得到了准确、可靠的药代动力学和相对生物利用度数据，为盐酸苯环壬酯的新药报批提供了依据。     

BDMPEA毒品的气质联用测定

目的 :对一例新型毒品进行司法鉴定。方法 :采用L -L提取及气质联用技术 (GC MS)对毒品片剂进行了提取和定性检测。结果 :从该毒品片剂中检出了BDMPEA(溴 - 2 ,5 -二甲氧基苯乙胺 )、麻黄素、非那西汀、咖啡因、巴比妥及茶碱等物质。结论 :GC MS能成功地检测新型毒品BDMPEA的成分。     

国产阔口真鲨鱼肝油中脂肪酸和角鲨烯的成分分析及含量测定

采用气质联用技术对国产阔口真鲨鱼肝油的化学成分进行了分析,鉴定出角鲨烯和15种脂肪酸,并用气相色谱测定了角鲨烯和脂肪酸的百分含量。     

LC/MS/MS与GC/MS法分析鉴定小鼠尿中沙美特罗的代谢产物

目的:鉴定沙美特罗在小鼠尿中的主要代谢产物.方法:ig给药后,收集小鼠尿液,经固相提取,葡萄糖醛酸酶水解,进行LC/MS/MS分析和硅烷化后进行GC/MS分析同时分离鉴定沙美特罗代谢产物.结果和结论:在给药后尿样中发现沙美特罗原型和4种代谢产物M1～M4,其结构推测为19-羟基沙美特罗(M1)、2-羰基沙美特罗(M2)、19-羰基沙美特罗(M3)和19-羟基-8-甲氧基沙美特罗(M4).     

血、尿中安眠酮及其代谢物的测定

通过一例安眠酮中毒病人血、尿中安眠酮及其代谢物的测定,描述了用紫外光谱(uv)、气相色谱(GC)和气相色谱质谱(GC/MS)法测定安眠酮及其代谢物的系统分析方法。样品的提取净化采用液一液萃取和固相萃取两种方法,都得到了很好的结果。紫外光谱用于测定血、尿中安眠酮和其代谢物的总量;气相色谱用于测定血、尿中安眠酮原药的含量;气相色谱质谱则用于鉴定血、尿中的安眠酮及其代谢物。除安眠酮外,血、尿中共检出10种安眠酮代谢物,其中包括两种乙酰化代谢物。此法还为临床救治提供指导。