通关藤中新C_（21）－甾体甙的化学结构研究

从通关藤（Ｍａｒｓｄｅｎｉａｔｅｎａｃｉｓｓｉｍａ（Ｒｏｘｂ．）ＷｉｇｈｔｅｔＡｒｎ）中分得多个Ｃ_（２１），甾体甙类化合物。通过ＦＡＢＭＳ、￣１ＨＮＭＲ、￣（１３）ＣＮＭＲ、￣１Ｈ－￣１ＨＣＯＳＹ、ＬＳＰＤ、ＴＯＣＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等光谱分析，确定了其中３个新化合物的化学结构。     

抗生素H4570—B的发酵,分离及结构鉴定

在新抗生素的筛选过程中，浴小多孢菌Ｈ４７５０的培养物中分离到２个有抗菌活性的成分Ｈ４７５０－Ｂ和Ｈ４７５０－Ｄ２。其中Ｈ４７５０－Ｂ经理化特性和波谱分析（ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＨＭＲ、ＤＥＰＴ、＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ和＾１Ｈ－＾３ＨＣＯＳＹ），证实属于开链多烯类抗生素，结构与ａｌｉｓａｍｙｃｉｎ相同。     

菊淀粉型低聚糖类的^1HNMR及^13CNMR研究

本文应用二量子滤波＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ及远程＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ等二维核磁共振技术，结合与类似物的化学位移值比较，分析归属了菊淀粉型低聚糖（１￣４）的＾ＨＮＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ信号。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制研究：Ⅲ.抗生素SIPI—891…

ＳＩＰＩ－８９１５经ＳＩＰＩ－１８６菌生物转化得１种转化产物，其结构经紫外，质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ），＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ），＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同。     

新的酚嗪类抗生素SHISEN—1的研究：Ⅱ.理化性质及结构鉴定

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａ ｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２     

半合成新抗生素——抗生素89—07的合成和结构测定

以庆大霉素Ｃ１８为母核，采用保护合成法，将其二脱氧链霉胺（２－ＤＯＳ）１－Ｎ位上的１个氢原子用１个乙基取代，得到半合成新抗生素８９－０７，经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、＾１Ｈ－＾１Ｈ－ＣＯＳＹ、＾１３Ｃ－＾１Ｈ－ＣＯＳＹ等测试证实抗生素和中间体的分别与１－Ｎ－乙基ＣＭＣ１ａ和３，２，６，－三－Ｎ－乙酰基ＧＭＣ１ａ（Ｐ１），３，２，６，－三－乙酰基１－Ｎ－乙基ＧＭＣ     

夏至乔车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（Ｈ－ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部分上分离得到的夏至科车菊内酯（Ｉ），确认了其结构，圆满地归属了其Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究。     

柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定

从柳穿鱼全草中分离到一神经酰胺成分,通过化学方法和＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ,ＨＭＢＣ及ＭＳ波谱分析,确定其结构为（２Ｓ,３Ｓ,４Ｒ,８Ｅ）－８,９－二脱氢植物鞘氨醇（２’Ｒ）－２’－羟基脂肪酰胺,其中脂肪酸链主上二十二,二十三,二十四和二十五烷酸组成。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究：Ⅱ.抗生素SIPI—891…

菌株ＳＩＰＩ－８９１５经麦芽糖－蛋白胨培养基培养，发酵液于酸性条件下经乙酸酯萃取，硅胶柱层分离纯化、结晶和重结晶得一白色针晶，熔点１５０～１５２℃。分子式Ｃ２３Ｈ３４Ｏ５。其甲醇溶液在２３０、２３７、２４６ｎｍ处呈吸收高峰。高分辨质谱显示Ｍ＾＋（ｍ／ｚ）３９０．２３９２。经＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱以及＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）和＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ谱等数据，证实ＳＩＰＩ－８     

茎点霉299产生的免疫抑制剂Ⅰ.SIPI—299—B,299—O的研究

应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉２９９中分离得到两个活性化合物２９９－Ｂ和２９９－Ｏ。经波谱分析（ＵＶ,ＥＩ－ＭＳ,ＦＡＢ－ＭＳ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ－ＤＥＰＴ,＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ）,证实它们均为大环内酯化合物,分别与ＶｅｒｒｕｃｒｉｎＡ和Ｂ相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。     

Na^＋—K^＋／ATP酶抑制剂的研究Ⅲ.SIPI—90—653菌株中小组份的研究

从ＳＩＰＩ－９０－６５３菌株中分离得到２个小组份，经ＵＶ、ＥＩ、ＦＡＢ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和ｖｕｌｇａｍｙｃｉｎ。两个化合物有较强的抗虫活性。     

抗生素H4750-B的发酵、分离及结构鉴定

在新抗生素的筛选过程中，从小多孢菌Ｈ４７５０的培养物中分离到２个有抗菌活性的成分Ｈ４７５０－Ｂ和Ｈ４７５０－Ｄ２。其中Ｈ４７５０－Ｂ经理化特性和波谱分析（ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＨＭＲ、ＤＥＰＴ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），证实属于开链多烯类抗生素，结构与ａｌｉｓａｍｙｃｉｎ相同     

夏至矢车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部位分离得到的夏至矢车菊内酯（Ⅰ）．确认了其结构，圆满地归属了其１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究     

SHISEN-1,a novel phenazine antibiotic from Streptoplanospora viridis Ⅱ.Physico-chemical properties and structure elucidation

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２Ｈ１６Ｎ２Ｏ４。     

天然来源的新化合物4″—异丁酰螺旋霉素Ⅲ（生技霉素A2β）

生技霉素是一组４″－酰化螺旋霉素，继从生技霉素产生菌发酵中分离到主要组分生技霉素Ａ和Ｂ之后，利用两相分配及柱层析的分离方法，又分离到分子量为９６８的化合物生技霉素Ａ２。根据其ＵＶ、ＩＲ、ＦＡＢ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ谱、＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ的分析及与４″－异戊酰螺旋霉系Ⅲ（即生技霉素Ａ）光谱数据的比较表明生技霉素Ａ２含分子式皆为Ｃ５０Ｈ８４Ｎ２Ｏ１６的４″－异丁酰螺旋霉     

新抗生素H4750—D2的研究：发酵,分离,结构鉴定和生物活性

化合物Ｈ４７５０－Ｄ２是从稀有放线菌小多孢菌（Ｍｉｃｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａｓｐ）Ｈ４７５０菌株的培养液中经溶媒萃取、硅胶柱层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ－２０凝胶过滤和反相硅胶柱层析分离得到。经理化性质鉴定和光谱分析（ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＲＦＡＢ－ＭＳ），得知该化合物为一新的手霉素族抗生素。对革兰氏阳性菌有一定的抗菌活性     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究

ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同     

新化合物3—异丙基—6—（1—甲基—1—乙酰胺基乙基）—9—甲基—2—氧…

由莪术醇的Ｒｉｔｔｅｒ反应，获得了睛种新的生理活性化合物，应用二维核磁共振技术（＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ和远程＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ）等光谱学方法，结合莪术醇的绝对构型，提出了标题化合物的立体构型。     

翼核果中的新化合物

从翼核果的根茎中分离得到一个新化合物，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＨＭＢＣ，ＤＥＰＴ及１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ光谱进行了测定，鉴定其结构为１，６－二羟基－３－甲基口山酮－８－羧酸－１－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷，命名为翼核口山酮苷．     

连翘中的新化合物

从连翘果实中分离得到一个新化合物,用ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ、１３Ｃ １ＨＣＯＳＹ及１Ｈ １ＨＣＯＳＹ光谱进行测定,鉴定其结构为８ 对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯（ｒｅｎｇｙｏｌｅｓｔｅｒ）．