法莫替丁壳聚糖缓释微囊的制备工艺研究

制备了法莫替丁壳聚糖微囊,探讨了各种因素对微囊质量的影响关系,确定了制备微囊的最佳工艺。     

壳聚糖－海藻酸盐微囊对药物的缓释作用

制备了壳聚糖－海藻酸盐的尼莫地平微囊，并研究了它对药物的释放性能。结果表明，该微囊具有缓释作用。     

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化。探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。     

壳聚糖-三七总皂苷缓释微囊的制备及体外溶出研究

目的探讨制备壳聚糖（CTS）-三七总皂苷（PNS）缓释微囊的工艺条件，确定微囊的缓释作用。方法以壳聚糖为载体，采用乳化学学交联技术，制备壳聚糖-三七总皂苷微囊，并考察微囊的基本特性及其体外溶出性能。结果微囊的最优工艺条件为3％壳聚糖溶液，壳聚糖／三七总皂苷为2：1，在60％下交联2h.结论体外释放度试验表明，药物释放速度较缓慢，缓释效果明显。     

壳聚糖-阿司匹林缓释微囊的制备工艺及体外溶出实验

以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,探讨将阿司匹林微囊化的制备工艺及缓释测定。以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件:壳聚糖浓度为0.6%、成囊pH为4.5、搅拌速度为200r.m in-1、成囊温度为60℃为最佳工艺条件。以最佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用。     

壳聚糖—海藻酸盐微整对药物的缓释作用

制备了壳聚糠－海藻酸盐的尼莫地平微囊，并研究了它对药物的释放性能。结果表明，该微囊具有缓释作用。     

盐酸二甲双胍缓释微囊的制备

目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法以自制的离子交换树脂-药物复合物作为核心材料,乙基纤维素(EC)做为包衣材料,用乳化溶剂扩散法制备了盐酸二甲双胍的缓释微囊。以药物的释放百分率作为单因素考察指标,用正交实验优化包衣处方。结果处方组成为EC(20cps)∶EC(45cps) =50∶50,增塑剂∶包衣材料=1∶5,药物树脂复合物∶包衣材料=5∶1。结论成功制备了具有明显缓释特性的盐酸二甲双胍药物树脂微囊。     

地塞米松磷酸钠壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺研究

目的探讨壳聚糖海藻酸钠微囊用于运载地塞米松磷酸钠的新方法。方法采用凝聚法制备了地塞米松磷酸钠壳聚糖海藻酸钠微囊,以包封率、微囊强度为指标,设立总的评估指数,选取海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度和地塞米松磷酸钠用量四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验优化制备工艺。结果四个因素中,壳聚糖浓度对评估指数的影响最大(P<0.01),其次是CaCl2和海藻酸钠浓度(P<0.05),地塞米松磷酸钠对评估指数的影响没有统计学意义(P>0.05)。按照优化方案进行正交实验复核实验表明,药物包封率、微囊机械强度分别为96.90%,97.33%。结论本法工艺简便、稳定,具有应用前景。     

萘普生缓释微囊的制备及其体外释药研究

目的 对以壳聚糖和海藻酸钠为囊材,通过复凝聚法将萘普生微囊化的制备工艺和体外释药进行研究.方法 以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,得出成囊的最佳制备工艺条件.结果 最佳工艺条件为:搅拌速度500 r·min-1,pH4.0,壳聚糖浓度3%,反应温度50℃.结论 以最佳制备工艺条件制备了可生物相容,自然降解无毒的载药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.     

布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究

目的研究自制布洛芬壳-聚糖微囊的药代动力学。方法以市售布洛芬普通片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果相对于普通片剂,兔口服布洛芬-壳聚糖微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低（P〈0.05）;同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片（P〈0.05）;但两制剂的AUC无差异（P〉0.05）。结论研制的布洛芬-壳聚糖微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通布洛芬片剂等效。     

头孢氨苄缓释小丸的初步研究

用膜控法制备头孢氨苄缓释小丸制剂,其体外溶出符合零级动力学过程(k_r=13.5mg/h)。在不同介质中其释药速率不同;释药速率与小丸的衣膜增重百分率的倒数成线性关系;体内动力学过程符合一室开放模型,血药浓度数据经 PKBP—Nl 计算机程序处理,求得 k_α=0.845h~(-1),k_e=0.641h~(-1),tmax=2.338h,Cmax=6.648μg/ml。体内外数据具有显著的相关性。     

缓释安息香酸微型胶囊的制备研究

以明胶为包囊材料,用滴制法使安息香酸等药物微囊化,并研究微囊的形成条件。安息香酸微囊化后,具有明显缓释作用,6h内仅释放72％,而其粉末在40min内即释放82.6％。     

对乙酰氨基酚乙基纤维素微囊的制备及其特性研究

研究用溶媒蒸发法制备对乙酰氨基酚乙基纤维素微囊的方法和其特性。介绍了微囊药物的测定方法、囊径分布和囊内药物在水和人工胃肠液中的溶出速率。与扑热息痛和乙基纤维素的混合物相比,微囊药物在水中释放完全的时间为前者的两倍。后者在人工胃肠液中表明呈很有规则的缓释药物作用。微囊样品经DSC扫描证实与对乙酰氨基酚原料具有相似的差热分析图。     

喷雾包囊工艺制备大蒜素微囊及其特性研究

用喷雾包囊工艺制备大蒜素微囊,并研究了它的特性。介绍了该微囊和复凝聚法微囊中大蒜素的薄层层析和气相色谱检测方法和微囊对热和光的稳定性。喷雾微囊于室温避光条件下贮藏9个月,大蒜素含量仍保留97.7％。同目前复凝聚法包囊生产工艺相比,材料成本可大幅度降低。     

尼群地平缓释片剂的研究

研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表明,A、C两制剂相对于B制剂的生物利用度为31.8％及64.8％。与普通片剂相比,缓释片血浓度曲线较为平坦且下降缓慢。     

药用壳聚糖生物降解膜的研制

用不同性能的壳聚糖制膜，通过体外降解、酶解及动物试验，研究其降解性和生物相容性。结果表明，壳聚糖是一种很有发展前景的药用天然膜材料。     

油中干燥法制备甘氨酸茶碱钠微囊及其释药特性的研究

采用油中干燥法，以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００和Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＬ１００为囊材制备水溶性药物甘氨酸茶碱钠微囊。实验结果表明，所得微囊能延缓药物的释放，且以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００为囊材制得到的微囊缓释性能较优。     

壳聚糖纳米粒用作基因递送载体的初步研究

目的初步研究基因壳聚糖纳米粒的性质和转染活性。方法用复凝聚法制备纳米粒;用透射电镜观察形态;用纳米粒度分析仪测定粒径、多分散度和zeta电位;用荧光分光光度法测定基因包封率;用凝胶阻滞分析和荧光扫描测定基因在纳米粒中的位置;用体外基因转染实验定性评价纳米粒的转染活性。结果纳米粒形态多呈球形,平均粒径为218.9 nm,多分散度为0.276,zeta电位为+21.2 mV;基因包封率为99.6%;凝胶阻滞分析和荧光扫描表明基因几乎全部被包裹在纳米粒内部,表面吸附很少;体外基因转染实验表明基因壳聚糖纳米粒能够转染人胚胎肾细胞(HEK293)和肝癌细胞(HepG2),基因能够在这两种细胞中表达。结论壳聚糖纳米粒能将基因递送到细胞内并且基因能够表达,因此可以用作基因药物载体。     

甲壳质和甲壳胺寡聚糖的制备

本文详述了甲壳质和甲壳胺寡聚糖的３种制备方法（酸水解法，酶解法和酶糖转多移法），以及寡聚糖的分析法，纯化法和酶活力测定法。     

辅料对双氯芬酸缓释片释放度影响的定量分析

选择十八烷醇、羟丙基甲基纤维素、９５％乙醇、乙基纤维素等辅料，制备双氯芬酸缓释片。为了定量考察这些辅料对药物释放的影响，以不同配比的７个处方进行体外溶出实验，以各辅料的用量为自变量，以溶出参数Ｔｄ、Ｔ８０、Ｔ５０、μ为因变量，用计算机进行多元线性逐步回归。根据回归方程，设计了２个处方，其溶出参数的预定值与实测值较接近。