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冠心 号方由丹参、红花、赤芍、川芎、降香组成 ,有活血化瘀、理气止痛之功 ,用于气滞血瘀的胸痹、心痛等症 [1]。芍药苷为其主要有效成分。以芍药苷作为中成药的质控指标 ,采用 HPLC法测定已有许多报道 [2 ,3 ] ,供试品处理大都采用超声提取、离心进样的方法 ,但一般供试品的成分较复杂 ,检测基线提高 ,很难达到基线分离要求。本实验根据冠心 号水溶性的特点 ,采用固相萃取 ( SPE)技术 ,选出最佳萃取条件 ,简化了样品前处理步骤 ,节省了分析时间 ,获得了良好的测定效果。1 仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 :Max… 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长230nm.结果 线性范围为0.56~2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为 98.5%,RSD=1.2%(n=6).结论 本法分离度好、快速、简便. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇-水(30:70);检测波长230nm。结果 线性范围为0.56~2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.8%(n=6)。结论 本法分离度好,快速,简便。 相似文献
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HPLC法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立反相高效液相色谱法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量的方法。方法:采用HYPERSIL ODS2 C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇:水)=30:70,检测波长230 nm,流速:1 ml/min。结果:芍药苷在4~20μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,为羚芎胶囊质量控制的可靠方法。 相似文献
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降压 号胶囊由羚羊角、白芍、冰片等十余味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症。方中主药白芍具有镇静、镇痛、解痉、抗炎等作用[1 ] ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此控制芍药苷的含量可以作为控制该制剂质量的指标。本实验采用 HPLC法测定了降压 号胶囊中芍药苷的含量。本法稳定、准确、重现性好 ,灵敏度高。1 仪器与试剂日本岛津 LC-6A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV可见 -紫外检测器 ,C-R3 A数据处理机 ,SB2 2 0 0型超声波提取器 (上海超声… 相似文献
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目的:探讨HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量效果。方法:选择Kro-masilC18柱,乙腈-6mmol/LKH2P04溶液梯度洗脱,检测波长选定230nm。结果:芍药苷15.168~303.36μg/ml,0.303~6.067μg范围内呈良好的线性关系。5批成品芍药苷的平均含量0.866%。结论:HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷方法可靠,准确度高,重现性好适合于胃药胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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首乌补肾酒是以纯正德庆出产的何首乌为主要原料,并配以多种国产珍贵滋补药材,采用新法提制而成,具有滋养补血、乌发驻颜、健脾和胃、强肾壮身的功能。2,3,5,4′—四羟基二苯乙烯—2—0—β—D葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)是何首乌的主要成分。本实验采用固相萃取(SPE)前处理并进行测定,结果表明 相似文献
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HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
胃康灵胶囊由白芍、白芨、三七、甘草、茯苓等8味中药组成,具有柔肝和胃,散瘀止血,缓急止痛,去腐生新之功效,用于急慢性胃炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠溃疡及胃出血等症[1]。收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第9册中,白芍在处方中是君药,白芍的主要成分为芍药苷,测定其含量能够反映和控制该制剂的内在质量。本实验采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,为控制胃康灵胶囊的质量提供了依据。1仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪,Agilent1100紫外检测器,HPCHEM工作站。芍药苷(批号:0736-200219)对照品购自中国药品生物制品检定所,胃… 相似文献
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抗震止痉灵胶囊为本院神经内科协定处方制剂,由白芍、葛根、天麻等10味中药组成,主要用于保护脑内多巴胺神经元,对帕金森病的震颤、肌僵直有治疗作用。白芍为主药,而芍药苷是芍药的主要活性成分。芍药苷可增加神经细胞存活数量,降低死亡率,对抗兴奋性氨基酸海藻酸所致的神经损伤;具 相似文献
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目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31~2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33%,稳定性(RSD)=0.14%,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制. 相似文献
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目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为230nm。结果 芍药苷在0.1040—1.0400μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)99.91%,RSD为2.42%。结论操作简便,结果准确,可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。 相似文献
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目的:建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法:采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25∶75),检测波长:230nm,流速:1ml/min。结果:芍药苷在0.41~4.08μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好。 相似文献
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高效液相法测定盆炎净胶囊中芍药苷含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立了用高效液相法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量方法。方法:用岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-6Avp紫外可见检测仪,C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),检测波长为230nm。结果:回归方程为y=1366.3223X 703.0396=0.9999;重复性试验的RSD为0.71%,精密度试验的RSD为0.45%,加样回收率的平均回收率为98.94%,RSD为1.05%。结论:方法可行。可作为该品种的质量控制指标。 相似文献
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HPLC法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量的方法。方法:采用WatersXTerra柱,以乙腈-水-冰乙酸(13∶86∶1)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为231nm。结果:芍药苷在0.005-0.08μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.61%,RSD为2.27%(n=6)。结论:本方法操作准确,可以作为控制本制剂产品质量的方法。 相似文献
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目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621~0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献