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相似文献
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1.
目的探讨乳腺癌组织中Survivin基因表达及其临床意义。方法Ⅰ+Ⅱ期(A组)、Ⅲ-Ⅳ期(B组)乳腺癌各50例及对照组100例蜡块标本,运用SYBRGreen荧光实时定量PCR(RT-PCR)和荧光原位杂交技术(FISH)检测Survivin基因表达情况,并分析基因表达与乳腺癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期之间的关系。结果Survivin基因表达RT-PCR法上调为62%,FISH法基因扩增阳性为78%。乳腺癌TNM分期、淋巴结转移与基因高表达有密切关系。结论Survivin基因表达对乳腺癌诊断和预后分析有重要指导意义,据其表达开展选择性基因治疗或许有一个良好的应用前景。  相似文献   

2.
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)在检测乳腺癌组织HER2基因表达的临床意义。方法:应用FISH法对50例乳腺癌患者进行HER2基因检测,分析基因表达程度与临床特征之间的关系,比较基因和免疫组化(IHC)法蛋白表达的差异性。结果:FISH法与IHC法检测结果总符合率为88%,我院女性乳腺癌人群中HER2基因过表达率为44%,其过表达与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期之间差异无统计学意义(P〉0.05) 孕激素受体(PR)阳性组高于PR阴性组,差异有统计学意义(P〈0.01) 雌激素受体(ER)阳性组与ER阴性组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:HER2基因的过表达与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及ER无关,与PR成负相关。FISH法检测乳腺癌HER2基因敏感性及稳定性较高,可作为最终确诊HER2基因状态的方法。  相似文献   

3.
邹俊勇  陆国华  周建英 《浙江医学》2009,31(9):1238-1241
目的探讨Livin与Survivin基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其与临床和病理参数的关系。方法采用RT-PCR法检测44例NSCLC患者手术切除后的标本(其中腺癌30例,鳞癌14例)和44例癌旁正常肺组织中Livin与Survivin基因的表达情况,并分析其与NSCLC临床和病理参数的关系。结果NSCLC肺组织中的Livin与Survivin基因阳性表达率(分别为68.2%和88.6%)均显著高于癌旁正常组织(分别为22.7%和27.2%),差异均有统计学意义(均P〈0.01);Livin与Survivin基因在NSCLC中的表达和患者性别、年龄及肿瘤大小、分化程度、组织学类型、淋巴结是否转移、病理TNM分期的差异均无统计学意义(均P〉0.05),且Livin与Survivin基因在NSCLC组织中的分布也无相关性(r=0.157,P〉0.05)。结论Livin和Survivin基因在NSCLC组织中呈高度表达,但其表达与NSCLC的性别、年龄及肿瘤大小、分化程度、组织学类型、淋巴结是否转移、病理TNM分期无关。  相似文献   

4.
目的探讨荧光原位杂交技术检测乳腺癌Her-2基因的表达及其临床应用。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)和免疫组化技术(IHC)分别检测了50例乳腺癌患者手术切除标本的Her-2基因和Her-2蛋白的表达。结果 50例乳腺癌患者组织中Her-2基因FISH阳性率为44%(22/50);Her-2蛋白IHC阳性(+~+++)率为54%(27/50);两者同时为阴性的符合率为86.96%。当IHC阳性(+)时与FISH结果的符合率为40%(4/10)I;HC阳性(++)时与FISH结果的符合率为81.81%(9/11)I;HC阳性(+++)时与FISH结果的符合率为100%。在肿块最大径小于2cm病例中,Her-2基因FISH阳性率为18.75%(3/16);在大于2cm的病例中,Her-2基因FISH阳性率为55.88%(19/34),两者间差异显著;在未发生淋巴结转移的患者中Her-2基因FISH阳性率为34.28%(12/35),而在有淋巴结转移的患者中Her-2基因FISH阳性率为66.67%(10/15),两者间差异有统计学意义(χ2=4.47,P〈0.05)。结论 IHC检测Her-2阴性或强阳性(+++)时与FISH检测结果符合率较高,而当IHC为阳性(+~++)时需结合FISH实验以确定Her-2基因的表达状态;Her-2基因的表达与肿瘤长径的大小、腋淋巴结的转移呈正相关。  相似文献   

5.
目的研究Survivin、Ki67等基因在乳腺癌组织中的表达及其与生物学指标C-erbB-2的关系。方法应用免疫组化法检测50例乳腺癌组织中Survivin、Ki67及C-erbB-2的表达。结果50例乳腺癌组织中Survivin基因的阳性表达率为64%(32/50),Ki67基因的阳性表达率为74%(37/50),C-erbB-2基因的阳性表达率为40%(20/50)。Ki67及Survivin表达与乳腺癌临床分期有关(P〈0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况无显著性相关(P〉0.05),Survivin和Ki67的表达与C-erbB-2的表达呈正相关(P〈0.05),Survivin与Ki67的表达密切相关。结论Survivin、Ki67及C-erbB-2在乳腺癌组织中,有一定的内在联系,联合检测有助于乳腺癌预后的判断。  相似文献   

6.
目的探讨Survivin和VEGF在胃癌组织中的表达及二者间的相关性。方法应用SP免疫组化方法检测Survivin和VEGF在胃癌组织、癌旁正常黏膜组织中的表达,并分析二者间的相关性。结果Survivin和VEGF在胃癌组织中表达的阳性率分别为62.0%(31/50)、70。3%(35/50),分别高于在癌旁正常黏膜组织中表达的阳性率[12.0%(6/50)、18.0%(9/50)1,差异有显著性(P〈0.05)。Survivin在胃癌组织中的阳性表达与TNM分期有关,而与组织类型以及淋巴结转移无关。VEGF在胃癌组织中的阳性表达与组织类型、淋巴结转移、TNM分期关系密切(P〈0.05)。Survivin和VEGF在胃癌组织中表达呈正相关。结论Survivin、VEGF在胃癌组织中具有较高的阳性表达率,且Survivin与VEGF在胃癌中表达具有相关性.说明Survivin可能通过抑制胃癌中细胞凋亡及调节肿瘤血管的发生参与胃癌的发生、发展过程.  相似文献   

7.
目的:检测肺癌组织中Survivin和Fas/FasL的表达水平及其相互关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测86例肺癌组织、30例癌旁肺组织、11例肺良性病变组织中Survivin、Fas、FasL基因的表达情况。结果:Survivin、Fas及FasL在肺癌组织阳性表达与在癌旁肺组织阳性及良性病变组织中表达差异有统计学意义(P〈0.05);Survivin在肺癌中表达与TNM分期、淋巴结转移、病理学分级相关,差异有统计学意义(P〈0.05);Fas表达与病理学分级相关(P〈0.05);FasL在肺癌中表达与TNM分期、淋巴结转移相关(P〈0.05);肺癌组织中Survivin、Fas、FasL表达无相关性(P〉0.05)。结论:Survivin在肺癌组织中高表达,其阳性表达率与TNM分期、淋巴结转移和细胞分化程度相关,表明Survivin参与肺癌的发生、发展,过表达Survivin的肺癌患者可能预后不良;Survivin表达与Fas、FasL表达无相关性,表明两条凋亡路径可能没有交叉点。  相似文献   

8.
目的:通过检测Survivin和基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase 2,MMP-2)在乳腺癌组织中的表达,研究两者的相关性及其在乳腺癌发生发展中的意义。方法:用免疫组织化学S-P法检测114例乳腺癌中Survivin、MMP-2的表达,分析其相关性及二者与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率的关系。结果:Survivin、MMP-2在乳腺癌中的阳性表达率分别为71.05%和75.40%,显著高于两者在正常乳腺中的表达率,且二者表达呈正相关(P<0.05);并均与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率密切相关(P<0.05)。结论:Survivin、MMP-2基因表达与乳腺癌的发生发展密切相关,联合检测有助于乳腺癌预后的判断。  相似文献   

9.
目的:探索RECK基因在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌侵袭、转移及预后的相关性。方法取75例乳腺癌组织为研究组,另取25例乳腺癌旁正常组织,采用免疫组织化学S P法检测RECK基因的表达,并分析RECK基因与乳腺癌生物学行为的关系。结果 RECK基因在75例乳腺癌组织中的阴性表达率为33.3%,在25例癌旁正常乳腺组织中的阴性表达率为0( P <0.01);在T1+ T2与T3+ T4两组的低表达率分别为62.9%和80%( P <0.01);在N0+N1与N2+ N3两组的低表达率分别为33.3%和68.4%( P <0.01);在M 0与M 1两组的低表达率为50%和94.1%( P<0.01);RECK低表达组5年生存率(55.6%)明显低于高表达组(80%)( P<0.01)。结论RECK 基因低表达与乳腺癌的分期、肿瘤大小、淋巴结转移和器官转移等生物学行为有关。  相似文献   

10.
目的:探讨凋亡抑制蛋白基因(Survivin)和视网膜母细胞瘤基因(RB)在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移、肿瘤分期等临床指标的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测60例乳腺癌组织中Survivin和pRB(视网膜母细胞瘤基因蛋白)的表达,分析其与淋巴结转移、肿瘤分期等临床指标之间的关系。结果:Sunivin蛋白在乳腺癌中阳性表达率为43.3%(26/60),与淋巴结转移呈低度正相关(r=0.284,P=0.028),与分化程度呈负相关(r=-0.312,P=0.015);pRB阳性表达率为65%(39/60),与淋巴结转移呈低度负相关(r=-0.301,P=0.019),与分化程度呈正相关(r=0.282,P=0.029)。Survivin和pRB表达与肿瘤病理类型、分期、发病年龄无明显相关性(P〉0.05)。结论:pRB、Survivin表达畀常可能在乳腺癌的发生、发展中具有重要作用,二者在乳腺癌的发生、发展中可能具有相互作用。pRB、Survivin表达异常对乳腺良性病变的恶性转化可能有一定的预见性,联合检测有助于判断乳腺癌的预后。  相似文献   

11.
KISS-1、Cath-D及VEGF在乳腺癌组织中的表达及相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究KISS-1、Cath-D及VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理学特征的关系,探讨三者在乳腺癌发病过程中是否具有相关性。方法:用免疫组织化学S-P法检测50例乳腺癌患者肿瘤组织和50例癌旁3cm外正常乳腺组织中KISS-1、Cath-D及VEGF的表达水平。结果:①KISS-1在乳腺癌组织中的表达显著低于在正常乳腺组织中的表达(P<0.01);Cath-D、VEGF在乳腺癌组织中的表达率显著高于在正常乳腺组织中的表达(P<0.01)。②KISS-1在有淋巴结转移乳腺癌中的表达显著低于无淋巴结转移乳腺癌(P<0.05);Cath-D及VEGF在有淋巴结转移乳腺癌中的表达显著高于无淋巴结转移乳腺癌(P<0.05)。③KISS-1与Cath-D及VEGF在乳腺癌组织中的表达均具有负相关性(P<0.05)。结论:KISS-1基因表达在抑制乳腺癌转移过程中起一定作用,KISS-1基因的失表达可能通过参与淋巴及血行转移促进乳腺癌的浸润转移。  相似文献   

12.
目的 探讨HER-2蛋白表达和基因扩增与乳腺癌淋巴结转移和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的关系.方法 采用免疫组化SP法和荧光原位杂交法检测64例乳腺癌新鲜标本中的HER-2蛋白表达和基因扩增情况,并结合ER、PR及淋巴结转移情况对比分析.结果 64例中HER-2蛋白表达强阳性15例,阳性7例,弱阳性3例,阴性39例,其中基因过表达(免疫组化检测强阳性或阳性)率为37.5%;基因扩增20例.无扩增44例.扩增率31.3%.免疫组化与荧光原位杂交检测符合率为90.9%(P〈0.05).ER、PR表达情况与HER-2蛋白表达和基因扩增呈负相关(r=-0.36、-0.35,P〈0.05),ER和PR均阴性者HER-2蛋白表达率(60.0%)及基因扩增率(55.0%)明显高于ER和(或)PR阳性者(分别为22.7%、20.5%).差异均有统计学意义(×2=8.47、7.64,均P〈0.05).淋巴结转移情况与HER-2蛋白表达及基因扩增无关(r=0.16、0.22,P〉0.05).结论 HER-2蛋白表达和基因扩增提示乳腺癌预后不良,HER-2及ER、PR在乳腺癌的治疗中有着重要作用,免疫组化可作为检测HER-2基因状态的首选方法 ,但对于HER-2++者需进一步行荧光原位杂交检测.HER-2蛋白表达和基因扩增与淋巴结转移无关.  相似文献   

13.
目的:研究MGMT和Survivin在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:福尔马林固定,石蜡包埋乳腺癌和腺瘤标本,采用SABC免疫组织化学方法检测MGMT和Survivin在这些组织中的表达。结果:MGMT和Survivin在乳腺癌和乳腺腺瘤中的表达有显著性差异。MGMT在乳腺癌中的表达与患者的年龄、淋巴结转移有关,而Survivin仅与淋巴结转移有关。另外,MGMT和Survivin之间具有相关性(r=0.48,P〈0.01)。结论:MGMT和Survivin的异常表达与乳腺癌的淋巴结转移有关;MGMT和Survivin可以作为判断乳腺癌发生和预后的重要指标;检测它们的表达可以指导临床上化疗方案的制定。  相似文献   

14.
舒畅  朱丽 《中国现代医生》2013,51(16):78-80
目的 探讨乳腺癌中c-Met蛋白的表达情况及其临床病理意义.方法 收集我院病理科2011年10月~2012年10月150例乳腺癌石蜡标本,采用免疫组织化学方法对其c-Met蛋白的表达情况进行检测,以统计分析软件SPSS17.0对其与年龄、肿瘤大小、病理分级、淋巴结是否转移、TNM分期之间的关系进行评价.结果 c-Met阳性表达及阴性表达的例数为62(41.33%)、88(58.67%).c-Met在正常乳腺组织中为阴性表达.淋巴结转移的患者的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组;TNM分期中,Ⅲ~Ⅳ组中的阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ组,差异有统计学意义(P < 0.05).多因素分析结果表明,乳腺癌发生发展中c-Met不是其独立的预后因子.结论乳腺癌中的c-Met蛋白的表达差异具有显著性,淋巴结出现转移后及患者具有较高的TNM分期则其表达出现增强,提示c-Met在乳腺癌的发生及侵袭、转移过程中起着非常重要的作用.  相似文献   

15.
目的研究Bmi-1蛋白在乳腺癌组织中的表达与l临床病理学特征的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测60例乳腺癌组织中Bmi-l蛋白的表达水平,分析Bmi-1蛋白在乳腺癌组织中的表达,并结合乳腺癌患者的临床病理资料分析与其相关性。结果乳腺癌组织中Bmi-l蛋白的阳性表达率为88.3%,Bmi1蛋白阳性表达与淋巴结转移、肿瘤大小、远处转移及TNM临床分期密切相关(P<0.05),与ER、PR、CerbB2等临床病理特征无显著性相关(P〉0.05)。结论Bmi-l蛋白的高表达在乳腺癌的发生、发展和转移中起重要作用,提示Bmi1可能成为预测乳腺癌高度转移的新标志物。  相似文献   

16.
目的探讨高海拔地区乳腺浸润性导管癌中c-myc、Survivin、P53的表达及意义。方法用免疫组织化学Elivision plus法测定60例乳腺浸润性导管癌、20例乳腺纤维腺瘤及癌旁组织中c-myc、Survivin、P53的表达。结果 60例乳腺浸润性导管癌组织c-myc、Survivin、P53的阳性表达率分别为55.00%、68.33%、48.33%,与乳腺纤维腺瘤及癌旁组织相比,三者差异具有显著性(P〈0.01)。c-myc的阳性表达与年龄、淋巴结转移情况相关(P〈0.05)。P53的阳性表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移相关(P〈0.05)。Survivin的阳性表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、临床分期及淋巴结转移无关。c-myc与P53的表达呈正相关(r=0.406;P〈0.01)。结论 c-myc、Survivin、P53在高海拔地区乳腺浸润性导管癌表达与肿瘤的生物学行为有关,而与海拔高度无关。联合检测乳腺癌中c-myc、Survivin、P53的表达,有利于更好地评估乳腺癌的生物学行为,提高对患者预后判断的准确性,准确指导个体化治疗。*  相似文献   

17.
目的:探讨人乳腺癌组织中多药耐药相关蛋白(MRP)与P53蛋白的表达及关系.方法:采用免疫组化方法检测43例手术切除的乳腺癌标本中MRP与P53蛋白的表达,17例乳腺纤维腺瘤标本作为对照.结果:乳腺癌组织中MRP、P53蛋白的阳性率显著高于乳腺纤维腺瘤组(P<0.05);MRP的表达水平与年龄、月经状况、肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理类型及TNM分期无关(P>0.05);P53蛋白的表达在有淋巴结转移时显著高于无淋巴结转移时,与年龄、月经状况、肿瘤大小、病理类型及TNM分期无关(P>0.05);MRP的阳性表达率与P53蛋白表达高低呈正相关(r=0.396).结论:MRP表达程度不受乳腺癌病程发展的影响,P53蛋白与乳腺癌的发生、发展有关,对评估患者预后可能具有重要意义,P53蛋白对乳腺癌中MRP的表达可能起调控作用.  相似文献   

18.
①目的 探讨Rb2/p130和凋亡抑制蛋白(Survivin)在非小细胞肺癌(NSCIC)组织中的表达情况。②方法随机选取华北煤炭医学院附属医院病理科1988—2001年存档的NSCLC100例石蜡包埋标本。应用原位杂更方法检测Rb2/p130和Survivin在NSCIC组织中的表迭情况。③结果Survivinm RNA阳性表达率为76.0%。随TNM分期增高,其阳性表迭率增高。淋巴结转移者较无转移者阳性表达率高。Survivin mRNA阳性表达与NSCLC组织学类型、分化程度无相关性。Rb2/p130mRNA阳性表达率为35.0%。随TNM分期增高,其阳性表达率降低。淋巴结转移者较无转移者阳性表达率低。Rb2/p130 mRNA阳性表速与NSCLC组织学类型、分化程度无相关性。④结论 NSCLC组织中SurvivinmRNA高表迭:其阳性表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关;Rb2/p130mRNA低表达;其阳性表达与TNM分期厦淋巴结转移密切相关。  相似文献   

19.
目的探讨胰腺癌及正常胰腺组织中FFEN和Survivin的表达及PTEN和Survivin在胰腺癌发展中的作用。方法采用免疫组化的方法检测48例胰腺癌中及15例正常胰腺组织中PETN、Survivin的表达情况。结果48例胰腺癌组织标本中PTEN、Survivin表达阳性率分别为31.3%(15/48)、77.1%(37/48),正常胰腺组织标本中PTEN、Survivin表达阳性率分别为66.7%(10/15)、0(0/15),两者比较差异有统计学意义(P〈0.05);胰腺癌组织中PETN、Survivin的表达与患者的性别、年龄均无关(P〉0.05),与癌细胞分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P〈0.05)。Survivin与PETN在胰腺癌组织中的表达呈负相关(r=-0.381,P〈0.05)。结论Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失与胰腺癌的发生、发展、转移及浸润密切相关。  相似文献   

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