前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将2016年1月至2017年2月入住我院的78例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机将患者分为研究组(39例)和对照组(39例),给予研究组患者奥曲肽+前列地尔联合治疗方案;给予对照组病人单药奥曲肽治疗方案。结果研究组病人的腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),总有效率(100%)显著高于对照组(89.74%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合奥曲肽是一种安全有效治疗急性胰腺炎的方案。     

前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎患者63例,随机分为2组,治疗组32例给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d)及前列地尔10μg+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d(7～14d);对照组31例仅给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d).结果 治疗组在腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P＜0.05),总有效率优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎安全有效.     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎疗效.方法:将68例急性胰腺炎病人分成2组,治疗组36例,对照组32例,治疗组应用奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),及前列地尔10ug NS250ml,ivdrip qd,治疗(7-14d);对照组予奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),观察两组疗效.结果:治疗组的腹痛缓解时间及血淀粉酶值恢复时间均短于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效.     

急性胰腺炎临床治疗中奥曲肽联合前列地尔的效果观察

目的讨论急性胰腺炎临床治疗中奥曲肽联合前列地尔的效果观察。方法选取我院发生急性胰腺炎的患者60例,根据随机原则分为实行奥曲肽治疗的对照组以及实行奥曲肽联合前列地尔治疗的实验组,对两组的治疗效果进行比较。结果实验组的总有效率大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组的腹痛消失时间、胃肠减压时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复时间小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对急性胰腺炎的患者使用奥曲肽联合前列地尔治疗,效果良好,具有重要的临床价值。     

奥曲肽硫酸镁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的评价奥曲肽、硫酸镁在治疗急性胰腺炎中的疗效。方法将入选的80例急性胰腺炎患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例。对照组常规用5-氟尿嘧啶治疗;治疗组应用奥曲肽100ug加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,每日2次;胃管内33%硫酸镁30mL,每日3次。观察两组患者治疗后腹痛腹胀缓解、血淀粉酶复常时间以及手术率。结果与对照组相比,治疗组的腹痛腹胀消失时间及血淀粉酶恢复时间均明显缩短,具有显著性差异(P<0.05);治疗组手术率低于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽、硫酸镁联合治疗急性胰腺炎可有效缓解腹痛等临床症状,减轻炎性反应,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月我院收治的124例急性重症胰腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予奥曲肽治疗,另62例为研究组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者治疗效果。结果研究治疗总有效率,治疗后血、尿淀粉酶阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的腹痛腹胀缓解时间、平均住院时间、血、尿淀粉酶恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗急性重症胰腺炎患者时,给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效确切,值得在临床上推广。     

观察七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果

目的 研究七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果.方法 此次研究纳入的对象来源于2010年3月—2015年10月该院收治急性轻型胰腺炎患者中随机抽取的100例.将上述100例急性轻型胰腺炎患者随机分为A组50例和A+Q组50例.两组均给予常规治疗,A组加用奥曲肽,A+Q组加用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗.比较①急性轻型胰腺炎治疗效果;②恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间;③干预后患者C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子的差异.结果 ①A+Q组较之A组急性轻型胰腺炎治疗效果更高,P<0.05;②A+Q组较之A组恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间更短,P<0.05;③干预后A+Q组较之A组C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子更佳,P<0.05.结论 七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,促进临床生化指标恢复,值得推广.     

急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果观察

目的 探讨急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果.方法 资料随机选取在该院诊治的128例急性重症胰腺炎患者,将其分成研究组和对照组,每组64例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,研究组患者在奥曲肽的基础上加用乌司他丁,比较两组患者的恢复时间和临床疗效.结果 两组患者的恢复时间比较,研究组在腹痛缓解的时间、腹部压痛的消失时间、血淀粉酶恢复时间和尿淀粉酶的恢复时间均低于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的临床治疗效果比较,研究组患者总有效率为93.75％,明显高于对照组71.88％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 急性重症胰腺炎患者应用乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效显著,值得使用和推广.     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选择重症急性胰腺炎患者60例,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各30例。对照组单用乌司他丁静脉滴注,连续治疗10 d。联合组患者在对照组基础上加用奥曲肽静脉滴注,连续治疗10 d。比较两组患者腹胀消失时间、肠功能恢复时间、胰腺恢复时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平、总有效率,并观察不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(93.33%)高于对照组(86.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组的腹胀消失时间、肠功能恢复时间,胰腺肿胀消肿时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能够显著缓解患者的临床症状,显著提高疗效,且未出现明显的不良反应。     

奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法将63例重症急性胰腺炎患者随机分为两组:观察组32例,为奥曲肽联合大柴胡汤组;对照组31例,为奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白变化、并发症、手术率、病死率、住院时间及住院费用。结果奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎能显著降低血C反应蛋白水平,控制腹痛,减少并发症、手术率、病死率,缩短住院时间和降低住院费用。但血淀粉酶两组相比差异无显著性。结论应用奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的西药治疗。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将70例急性胰腺炎患者随机分为2组,观察组（n=35）接受乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组（n=35）接受奥曲肽治疗,比较两组患者的疗效。结果①观察组的腹痛缓解时间、血淀粉酶（AMY）恢复正常时间、尿AMY恢复正常时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。②观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有恢复快、疗效确切等优点。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取48例急性胰腺炎患者,并均分为对照组和观察组（n=24)。2组均接受常规基础治疗,对照组在此基础上再采取奥曲肽治疗,而观察组则采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗,观察2组的治疗效果。结果2组患者分别接受治疗后,观察组在住院时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间等指标明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总有效率为70.8%,观察组患者的总有效率为91.7%,2组总治疗率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合用药能够有效治疗急性胰腺炎,疗效显著,有效改善患者的临床症状,值得推广。     

生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:采用生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例,并与奥曲肽常规治疗38例作对照组。两组病人给予相同的常规辅助药物治疗。结果:两组患者用药治疗后,观察组患者腹部症状、体征、肛门排气、排泄情况及血淀粉酶的变化,记录治疗后腹痛的时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎显示了较好的疗效。     

奥曲肽前列地尔联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：评价奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将42例急性胰腺炎病人分成两组,治疗组20例,对照组22例。治疗组应用善宁100ug,1次／6d,皮下注射及前列地尔100ug加入生理盐水250ml中静注,1次／d,治疗6d。对照组用氟尿嘧啶500mg加入生理盐水500ml静注,1次／d,疗程6d,观察两组疗效。结果：治疗组的腹痛缓解时间及血尿淀粉酶值恢复时间均短于对照组（P〈0.05）,总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效。     

急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果观察

目的：探讨急性水肿型胰腺炎采用奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性水肿型胰腺炎患者68例,随机分为2组,均给予常规治疗,在此基础上对照组32例给予加贝酯与法莫替丁治疗,观察组36例给予奥曲肽治疗,对比2组治疗效果。结果观察组患者腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常所用时间、进食恢复时间及住院时间均显著短于对照组（P〈0.05）,2组均无明显不良反应,无转化成重型胰腺炎者。结论急性水肿型胰腺炎治疗中采用奥曲肽效果显著,可快速改善患者临床症状,提高生活质量,值得在临床中推广。     

奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将76例急性胰腺炎患者,随机分成观察组及对照组,每组38例,两组均予微泵注射奥曲肽,奥曲肽0.3mg加入生理盐水50ml中,以25μg/h(4ml/h)静脉微泵注入,维持治疗7d,观察组联合应用中药大黄50g,加水煎成汤剂200ml,胃管注入,连用7d。观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果与对照组比较观察组的临床疗效明显好于对照组(89.41%vs76.31%,P<0.05);观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组。结论与单用奥曲肽相比,奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎有更好的临床疗效。     

奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎疗效分析

目的观察奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎的疗效。方法将72例急性胰腺炎患者随机分成两组,治疗组36例,为奥曲肽联合四磨汤组;对照组36例,为奥曲肽治疗组。观察两组患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白变化、并发症和手术率、住院天数等多项指标。结果奥曲肽联合四磨汤治疗急性胰腺炎能显著改善C反应蛋白水平、控制腹痛,减少并发症和手术率,缩短住院天数。但淀粉酶两组相比差异无统计学意义。结论应用奥曲肽和四磨汤治疗急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的药物治疗。     

奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎疗效分析

目的：探讨分析奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法将该院2014年1月—2015年1月间收治的100例急性水肿型胰腺炎患者随机分为两组,每组50例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上采用奥曲肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率,C反应蛋白、腹痛缓解时间、住院时间、恢复进食时间均显著优于对照组(P<0.05),两组患者的血淀粉酶指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎能够有效的提高临床疗效,缩短住院时间,降低患者的痛苦。     

善宁联合大承气汤治疗重症胰腺炎

： 目的 观察奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 将63例重症急性胰腺炎患者随机分为2组：观察组32例,为奥曲肽联合大柴胡汤组;对照组3l例,为奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、c反应蛋白变化、并发症、手术率、死亡率、住院天数及住院费用等多项指标。结果 奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎能显著降低血c反应蛋白水平,控制腹痛,减少并发症、手术率、死亡率,缩短住院天数和降低住院费用。但血淀粉酶2组相比差异无显著性。结论 应用奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的西药治疗     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果分析

目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取2014年2月—2016年2月就诊于我院的80例重症急性胰腺炎患者为观察对象,将其随机分为2组,各40例。2组患者均先给予禁食、平衡水电解质、抑酸等常规治疗,在此基础上对照组给予奥曲肽进行治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁进行治疗。对比2组患者的治疗效果,血淀粉酶、尿淀粉酶以及胃功能恢复时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（92.50%vs75.00%）,差异显著（P<0.05）;观察组血淀粉酶、尿淀粉酶以及胃功能恢复时间均明显短于对照组,差异显著（P<0.05）;2组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可发挥协同作用,提高临床疗效,是一种安全可行的治疗方法,值得推广。