孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎40例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法以2011年10月—2012年6月期间在我院接受治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予静脉抗感染,止咳化痰,地塞米松、糜蛋白酶空压泵雾化;治疗组在对照组基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,对比观察2组疗效。结果治疗组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组;治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(67.5%);治疗组在出院后3个月以及6个月的复发率显著低于对照组。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将65例喘息患儿分为研究组和对照组,对照组35例患儿给予常规治疗,研究组30例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特钠,4mg/次,每晚顿服。观察2组患儿临床疗效和不良反应的发生情况。结果 2组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法:选取接受喘息性支气管炎治疗的100例患儿作为观察对象,且将其分组治疗,即干预组(孟鲁司特钠+常规治疗)与对照组(常规治疗),每组均有50例患儿。对比两组的总有效率、气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、LTE4、ECP、IL-12、IL-10。结果:干预组患儿的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患儿的气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均高于干预组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);干预组患儿的LTE4、ECP、IL-12、IL-10等水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,疗效理想,可有效缩短气喘、哮鸣、咳嗽等症状时长,安全指数高,此药值得在各大基层医院中推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年2月在遂县人民医院小儿内科就诊的94例喘息性支气管炎患儿分为A、B两组,各47例。A组接受布地奈德治疗,B组加用孟鲁司特钠。比较两组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和出院时间;比较两组治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平;统计两组治疗总有效率;统计两组不良反应发生率。结果 B组各临床症状消失时间和出院时间均短于A组(均P<0.05);治疗后两组PCT、CRP水平均下降,且B组治疗后PCT、CRP水平低于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.13%,2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗可快速缓解喘息性支气管炎患儿临床症状,且能有效降低炎症反应水平,可在临床推广。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

孟鲁司特治疗喘息性支气管炎70例疗效观察

目的探讨孟鲁司特辅助治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法将70例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,每组各35例。两组都采用相同的抗感染、平喘、化痰等综合治疗,治疗组加用孟鲁司特口服,对比两组患儿治愈率及总有效率,观察患儿临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时间,住院时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论孟鲁司特辅助治疗可有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童喘息性支气管炎的疗效。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效及预防喘息反复发作的作用

目的 探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效和预防喘息反复发作的作用.方法 将确诊为毛细支气管炎的90例患者随机分为两组,治疗组45例,对照组45例.两组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特口服每晚4 mg,共4周,进行为期1年的跟踪随访.结果 咳嗽、喘憋消失时间和肺部体征消失时间均短于对照组(P<0.01),且喘息反复发作次数低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效显著,无不良反应,且能预防喘息的发生和反复发作.     

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法采用随机数表法将荥阳市妇幼保健院2016年7月至2018年6月收治的83例喘息性支气管炎患儿分为布地奈德组(41例)和联合组(42例)。布地奈德组接受布地奈德气雾剂治疗,联合组于此基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗时间为3个月。比较两组疗效、血清白介素-10(IL-10)和C反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率较布地奈德组高(P<0.05)。治疗后联合组血清IL-10、CRP水平较布地奈德组低(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效减轻炎症反应。     

重组人干扰素αb联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果分析

目的:探讨重组人干扰素α1b、孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的效果.方法:92例AB患儿根据治疗方法分为两组,对照组45例,观察组47例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在孟鲁司特钠治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b治疗.观察两组疗效、临床症状消失时间,分析治疗1周后,白三烯E4(LTE4)、嗜酸粒细胞阳离...     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察

目的:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察,研究对小儿喘息性支气管肺炎最有效的治疗方法。方法:选取住院治疗的小儿喘息性支气管肺炎患儿68例,将68例确诊为小儿喘息性支气管肺炎作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组34例,观察组34例,对组组患儿采取常规喘息性支气管肺炎的治疗方法,观察组患儿在对照组的常规治疗方案的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,治疗后观察两组患者疗效情况,对比分析其产生的原因。结果:两组患者在不同的治疗方案后,对照组显效患儿仅16例(47.06%),观察组22例(64.71%),无效患儿对照组6例(17.65%),观察组1例(2.94%),两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿喘息性支气管肺炎的患儿采取孟鲁司特钠进行治疗,疗效显著,且临床不良反应少,在对患儿的治疗过程中可推荐使用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。