替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

胃癌(Gastric carcinoma)是我国常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤的首位。老年人胃癌常缺乏临床特异性症状,一旦确诊多为晚期。晚期胃癌的治疗以化疗为主。我院自2009年7月～2010年7月,应用单药替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌30例,取得了较好疗效。报告如下。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：：观察替吉奥胶囊对老年人晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：40例可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组给予替吉奥治疗,对照组给予卡培他滨治疗,2组均给予至少2个周期化疗。结果：2组药物治疗胃癌有效率及肿瘤控制率替吉奥组略高于对照组,但无显著性差异(P >0.05),主要毒副反应为骨髓抑制、手足综合征、恶心、呕吐、腹泻,2组不良反应发生率比较,治疗组均比对照组低,但无统计学意义(P >0.05)。结论：替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,可提高患者生活质量提高。     

国产替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察国产替吉奥治疗老年晚期胃癌的有效性及安全性。方法全组共36例,其中男20例,女16例;年龄61～78岁,平均年龄66岁;腺癌34例,鳞癌2例;初治29例,复治7例,入组后给予国产替吉奥60mg/（m2.d）,第1～14天,分两次口服,每3周重复。2周期后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果全组共接受了139周期治疗,每例1～6周期,平均3.86周期,均可评价疗效及毒副作用。获得1例CR（2.8%）,11例PR（30.5%）。初治或复治、分期、病理类型对近期疗效均无影响。常见毒性反应为骨髓抑制。结论国产替吉奥单药治疗老年晚期胃癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用。     

替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察

目的：探讨替吉奥胶囊（S-1）治疗老年晚期胃癌的有效性和不良反应。方法选择在新疆医科大学附属肿瘤医院接受治疗的经病理证实的60例老年晚期胃癌病人,给予国产替吉奥胶囊单药口服化疗。结果60例患者中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）1例,稳定（SD）22例,进展（PD）19例,有效率（RR）为31．66％,疾病控制率（DC）为68．33％,无疾病进展时间（PFS）为3．2个月（95％ CI 为2．6～5．6个月）,总生存时间（OS）为15．2个月（95％ CI 为10．4～22．7个月）。未出现严重不良反应。结论替吉奥胶囊单药口服化疗近期疗效高,不良反应轻,可推荐位一线治疗老年晚期胃癌。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的研究

目的:探讨替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:选择老年晚期胃癌患者96例,随机分为观察组和对照组两组,每组48例,对照组采用常规化疗方案治疗,观察组采用替吉奥单药治疗。结果:观察组治疗有效率为43.75%,对照组31.25%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组周围神经毒性发生率及恶心、呕吐发生率分别为4.17%和14.58%,明显低于对照组的54.17%和45.83%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥单药治疗老年晚期胃癌,不但疗效确切,不良反应少,而且应用简单方便。     

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:选择39例老年进展期胃癌患者为研究对象,根据患者的体表面积分3个剂量等级给予替吉奥胶囊口服,给药4周后停药2周,6周为一个治疗周期,完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果:全组39例患者1例完全缓解,12例部分缓解,11例病情稳定,15例病情进展,治疗完全缓解率为2.6%,治疗有效率为33.33%,肿瘤控制率为61.53%。随访至2013年11月,患者中位疾病进展时间为5.2个月,中位生存期为9.5个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、色素沉着等,全组未出现因不能耐受不良反应而终止治疗的患者,且无治疗相关性死亡者。结论:替吉奥是治疗老年进展期胃癌安全、有效的药物,值得临床进一步研究和应用。     

替吉奥治疗老年晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法采用替吉奥胶囊单药治疗46例老年晚期胃癌患者,其中28例PS=0-1,18例PS=2-3,每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组46例均可评价,有效率(CR+PR)为45.6%,SD为17.4%,PD为37.0%。中位疾病进展时间(TTP)7.6个月,一年生存率38%。PS=0-1有效率50.0%,PS=2-3有效率38.9%(P>0.05)。治疗相关毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应,且均为Ⅰ-Ⅱ°。结论单药替吉奥方案对于老年晚期胃癌是有效且安全的治疗方法。     

替吉奥治疗晚期胃癌32例临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法全组32例患者均经病理组织学确诊为胃癌,病期III～IV期,男18例,女14例,年龄（58～78）岁,替吉奥胶囊（80mg/m2）分早晚2次餐后服用,连用14d,间隔7d,21d为1个周期,3周期后评价疗效。结果全组32例,CR4例,PR10例,SD8例,PD10例,有效率达43.75%,不良反应主要为消化道反应、皮肤色素沉着及骨髓抑制,但多为I度,II度。结论口服替吉奥疗效较好、毒副作用小,特别适用年老体弱,不适合强烈联合化疗的患者。     

热疗联合替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的 探讨替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果。方法以我院接诊的76例晚期胃癌老年患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例,观察组患者在口服替吉奥胶囊治疗的基础上采取热疗治疗,对照组患者通过口服替吉奥胶囊化疗治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应及治疗后生活质量评分。结果经过临床观察及治疗后的随访调查,可知观察组治疗有效率(57.9%)显著高于对照组(36.8%),观察组治疗过程中不良反应情况明显优于对照组,并且观察组患者治疗后的生活质量评分(49.13±3.12,61.41±6.72,72.16±2.37,82.24±5.96)显著高于对照组(50.29±3.34,53.26±5.41,60.15±2.02,69.34±5.47),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果显著,治疗过程中不良反应较少,减轻了患者在治疗过程中受到的痛苦,提高了服务水平及患者的满意度,值得在临床推广应用。     

替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床效果研究

目的 分析替吉奥单药口服在老年晚期胃癌临床治疗中的应用效果.方法 择取我院2012年1月-2016年4月期间收治的老年晚期胃癌患者62例,通过随机数字抽签法将患者划分为研究组与参照组,每组各31例.参照组患者行FOLFOX4方案化疗,研究组患者行替吉奥单药口服治疗,对比2组患者的临床治疗效果.结果 2组患者的临床治疗有效率不存在明显统计学差异(P＞0.05);研究组患者的不良反应发生率以及生活质量改善率与参照组患者进行比较,均具有显著优势,存在统计学差异(P＜0.05).结论 对老年晚期胃癌患者行替吉奥单药口服治疗,虽然效果与FOLFOX4化疗比较不存在明显优势,但是可以降低患者不良反应发生率,改善患者生活质量,值得推广.     

国产替吉奥胶囊单药一线治疗老年晚期胃癌临床研究

目的 观察国产替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对36例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者随机分为两组.观察组17例采用替吉奥胶囊80 mg/m2od,分早晚2次口服,d1～28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效.对照组19例采用卡培他滨2500 mg/m2od,分早晚2次服用,连服14 d, 21 d为1周期,连用4周期后评价疗效. 结果: 观察组17例中CR 2例、PR 6例,有效率47.06%.对照组19例中CR 1例、PR 5例,有效率31.58%.两组间比较差异无统计学意义( P＞0.05).观察组和对照组的恶心、呕吐发生率分别为11.17 %和31.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组主要毒副反应均为轻度消化道反应和血液学毒性,对照组尚有手足综合征、皮肤色素沉着等轻微反应.结论 :国产替吉奥胶囊作为一线药物治疗老年或体质差的晚期胃癌患者有较好疗效,毒副反应轻.     

单药替吉奥和单药卡培他滨治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:对老年晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊治疗的效果及方案的安全性进行探讨.方法:选取94例老年晚期胃癌患者进行分组实验对比,各组47例,分别设定为观察组和对照组,依次采用替吉奥胶囊治疗和卡培他滨治疗,以治疗总有效率和不良反应发生率评估治疗方案.结果:治疗总有效率方面:观察组为40.43％,对照组为23.40％,差异不显著(P＞0.05).不良反应发生率方面:观察组为19.14％,对照组为46.80％,差异显著且存在统计学意义(P＜0.05).结论:保证治疗方案安全的基础上,为了延长患者的生命周期,建议对老年晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊进行治疗.     

替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床观察

目的 化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,晚期胃癌的化疗至今国际上没有公认的标准化疗方案。本研究旨在探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。 方法 收集2013年5月—2016年5月安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科收治的24例符合入组条件的晚期胃癌患者,给予伊立替康静脉滴注联合口服替吉奥方案化疗,每个患者至少完成2个周期化疗,预计46个周期的治疗,2个周期评价疗效,对疗效及不良反应进行观察。临床疗效采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行评价,毒副反应按照WHO抗癌药物毒性反映分度标准评定分级。应用SPSS 13.0统计软件进行统计分析,药物疗效分析应用χ2检验。 结果 24例均可评价疗效,其中完全缓解1例,部分缓解7例,病变稳定7例。有效率为33.3%,疾病控制率62.5%。常见的不良反应有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、转氨酶升高、迟发性腹泻等。不良反应多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要是白细胞减少(12.5%)、中性粒细胞减少(16.7%)、血小板减少(4.2%)、血红蛋白降低(4.2%)和迟发性腹泻(8.3%)。 结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌可有效提高近期有效率及疾病控制率,不良反应可耐受,给药方式亦比较方便,值得临床进一步应用。      

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法：58例晚期胃癌患者,予奥沙利铂和替吉奥化疗,21天为1个周期,按RECISTl．0标准评价客观疗效和不良反应。结果：CR4例,PR28例,SDl5例,PD9例,有效率55．2％。中位疾病进展时间6个月,中位生存期10个月。主要的不良反应为骨髓抑制、消化道毒性及外周神经毒性,均为可逆性。结论：奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗较好,不良反应发生率低,安全性较好,更适合年老体弱患者。     

替吉奥治疗20例晚期胃癌的临床分析

目的:对替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效进行分析。方法:选取20例晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗,另选取20例晚期胃癌患者作为对照组。比较两组的治疗效果和不良反应。结果:替吉奥组的缓解率为40.0%,对照组的缓解率为25.0%。结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌不良反应较小,疗效可靠。     

替吉奥联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：观察替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：选取26例晚期胃癌患者,采用替吉奥胶囊40～60mg,分早晚2次口服,连服14,休息7天为1周期;紫杉醇135mg～200mg/m2加生理盐水500mL静脉滴注3小时,第1天,3周为1周期,每次用紫杉醇前预处理用药,用紫杉醇前12小时和6小时分别口服地塞米松片10mg,给药前30分钟苯海拉明20 mg肌肉注射,西咪替丁400 mg静脉注射,以预防过敏反应的发生,同时给予止吐处理,连用2周期后评价疗效。结果：26例患者中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 4例,有效率46．15％,CBR 84．62％。主要不良反应为II～Ⅲ度骨髓抑制及Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应,无化疗相关性死亡。结论：替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的应用效果。方法选取2017年1月～2018年1月80例胃癌患者为作为研究对象,采取随机数字表法随机分为两组,每组40例。观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗,多西他赛75 mg/m~2,21 d为1个周期,替吉奥胶囊40～60 mg口服,每天2次,第1～14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期。对照组予多西他赛75 mg/m~2,21 d为1个周期,至少完成4个周期。结果观察组患者治疗后SD 13例,PD 4例,有效率57.5%,对照组患者治疗后SD 16例,PD 8例,有效率40.0%,两组临床疗效对比,差异具有显著性(P0.05)。治疗过程中两组患者的主要不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、腹泻、肝肾功能损伤等。观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌能够显著提高临床疗效,且安全性好,值得临床推广和应用。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌38例临床观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:对38例具有可测量病变的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊,分2次早晚餐后口服,连服28天,间隔14天,42天为1周期,连用2周期,化疗后休息1个月评定疗效.结果:38例患者中CR4例,PR 12例,SD 10例,PD 12例,有效率42.10%,主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、皮肤色素沉着等.结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应小,特别适宜于年老体弱患者.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:70例晚期胃癌患者,随机分成对照组与治疗组,每组各35例,治疗组为替吉奥联合奥沙利铂方案,予替吉奥40mg/m~2每天2次(早晚餐后口服)d1～14,奥沙利铂100 mg/m~2静滴dl。对照组为5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,5-氟尿嘧啶500 mg/m~2静滴d1～5,亚叶酸钙200mg/m~2静滴d1～5奥沙利铂100mg/m~2静滴d1。每28天为1个周期.完成2个周期以上做疗效评估。结果:治疗组总有效率(42.9%)高于对照组总有效率(27.3%)具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较显示:治疗组恶心呕吐反应明显低于治疗组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。而其他不良反应白细胞血液学毒性、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征、外周神经炎、肝功能异常等两组无明显差异。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且不良反应轻。