匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的系统评价

目的系统评价匹伐他汀对比阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆（2010年第1期）、PubMed、EMBASE、中国知网、维普资讯网、中国生物医学文献数据库、万方等中外生物医学数据库,纳入匹伐他汀对比阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的随机对照试验,检索日期截止至2010年4月,按照Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法质量学,并提取有效数据采用RevMan5.0软件对两组患者的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的变化水平及不良反应发生率等指标进行Meta分析。结果共纳入了9个随机对照试验,共1733名病例,Meta分析结果表明：两组患者分别在治疗第4周、第8周、第12周后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的变化水平及不良反应发生率均无差异。结论目前的证据表明：匹伐他汀具有与阿托伐他汀相似的降脂效果和安全性,且具有服用剂量低的优势,但其疗效方面的长期优势值得进一步研究。     

国产匹伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症的比较

目的以阿托伐他汀钙片10 mg为对照,评价国产匹伐他汀钙片1 mg、2 mg治疗高胆固醇血症的安全性及有效性。方法将筛选合格的58例高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀钙片1 mg组（A组,n=18）,匹伐他汀钙片2 mg组（B组,n=19）,阿托伐他汀钙片10 mg组（C组,n=21）。3组均每日服药1次,疗程共8周,观察降脂有效性和安全性。结果与治疗前比较,治疗8周末,A、B、C组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显降低（P〈0.01）;甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后3组间TC、LDL-C、TG、HDL-C差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论匹伐他汀钙片1 mg、2 mg均能明显降低TC、LDL-C,降脂疗效确切。     

小剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症疗效观察

阿托伐他汀是首选的临床调脂药物之一 ,非常规剂量疗效临床报道较少。作者采用小剂量 (5mg)阿托伐他汀隔日晚饭后顿服 ,治疗单纯性高胆固醇血症 ,取得了较满意的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 2年 1 2月来本院门诊的高胆固醇血症患者 86例 ,年龄 36～ 6 0岁 ,平均 (4 9± 1 )岁 ;男4 0例 ,女 4 6例。所有患者均符合以下条件 :①血清胆固醇(TC)≥ 6 .0mmol/L ;②未服用过降脂药物 ;③通过饮食治疗 1个月 ,空腹血脂仍达上述标准 ;④排除肝肾及内分泌疾病引起的继发性高胆固醇血症。1 .2　方法　 86…     

国产阿托伐他汀治疗高胆固醇血症临床疗效分析

高胆固醇血症是动脉粥样硬化性疾病的重要病因因素，降低血脂能减轻动脉粥样硬化病变的发展，防止冠心病、心肌梗死的发生犤１～３犦。目前国内用于降低胆固醇的药物主要有辛伐他汀、普伐他汀和洛伐他汀，多为进口药物。本文观察国产阿托伐他汀的临床降低血脂的疗效。１对象和方法自２０００年９月～２００１年２月在医院门诊选择１个月内两次空腹血清胆固醇（TC）≥５．７２mmol／L（２２０mg／dl）的高胆固醇血症患者，年龄１８～７５岁，除外急性（半年内）心脑血管疾病、肝胆疾病、血糖控制不佳的糖尿病及继发性高胆固醇血症患者。随…     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较

目的评价瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效、量效关系及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照的前瞻性研究。经4周调脂药物洗脱的原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者65例随机分为瑞舒伐他汀5 mg组、10 mg组和阿托伐他汀10 mg组,治疗8周,观察治疗前后血脂指标[(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)的变化。结果经过8周的治疗,瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组TC,LDL-C均显著下降,LDL-C下降幅度分别为47.1%、48.5%,显著大于阿托伐他汀组的33.7%(P<0.05);瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组对TG(-18.67%;-22.727%)以及HDL-C(-1.61%;1.29%)的影响与阿托伐他汀组TG(-30.16%)和HDL-C(-0.98%)差别无统计学意义。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀降低原发性高脂血症患者的TC、LDL-C效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低。     

匹伐他汀钙治疗62例老年高胆固醇血症的临床观察

目的 观察匹伐他汀钙对老年高胆固醇血症患者降脂治疗的有效性和安全性.方法 62例老年高胆固醇血症患者每晚睡前口服匹伐他汀钙,剂量4 mg/d,共6周,观察用药前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酸磷酸激酶(CPK)水平变化,以及肝、肾功能情况....     

阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症的疗效及安全性。方法 70例血脂异常患者随机分为观察组（阿托伐他汀联合考来烯胺）35例和对照组（阿托伐他汀）35例,治疗8周。分别测定治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等。结果治疗8周后观察组TC、LDL-C水平与治疗前比较有明显降低,HDL-C升高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,明显优于对照组。结论阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效可靠且安全,值得临床应用推广。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的疗效和安全性

目的：对瑞舒伐他汀对于老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效及其安全性的讨论及分析。方法：对某医院2011年1月1日至2014年12月31日所接收的80例患有老年冠心病伴高胆固醇血症的患者的临床资料进行随机分组,主要将患者分为试验组和实验对照组,并进行分析。对于试验组患者,医护人员将采取辛伐他汀进行治疗,而医护人员将对实验对照组进行瑞舒伐他汀进行治疗。结果：患者在通过不同的方法进行治疗后,其 LDL－C 及 TC 的水平值均出现下降现象,并具有明显差异性。而试验对照组通过辛伐他汀治疗后,LDL－C、TC 值均比试验组低。而试验对照组患者在接受治疗后出现不良反应的概率也比试验组低8．7％。经分析,上述两组数据均具有统计学意义,可以使用。结论：瑞舒伐他汀对于老年冠心病伴高胆固醇血症患者来说,不仅可以有效降低患者的各项指标,并且,较传统方法来说,造成的不良反应后果较低,是一种疗效好,不良反应低的好方法,在临床应用上具有深远意义,并值得推广。     

阿托伐他汀对高胆固醇血症患者炎症因子的影响

目的：研究阿托伐他汀的调脂疗效及其对血液中炎症因子的影响。方法：选择于我院门诊诊断的30例高胆固醇血症（HC）的患者（LDL-C〉3.64mmol/L）接受8周治疗，于治疗前后、治疗4周末及8周末采空腹静脉血测血脂4项、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）。结果：治疗4周末治疗组血清LDL-C、总胆固醇（TC）、hs-CRP水平均明显降低，治疗8周末LDL-C、TC未见进一步下降，但hs-CRP仍有进一步降低。结论：阿托伐他汀降低炎症因子的作用是独立于调脂作用的，且10mg/d的治疗剂量能有效降低高胆固醇血症患者的血清LDL-C与TC水平。     

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

目的：系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊数据库（VIP）、万方医学网、PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库（CBM）和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行Meta分析。结果：共纳入7篇随机对照试验（RCT）研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）;10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者治疗前后HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.05）,TC、TG和LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）;5 mg瑞舒伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组患者治疗前后TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12周后,10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者TC、LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）,TG和HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.01）。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：5 mg瑞舒伐他汀和10 mg阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10 mg瑞舒伐他汀可明显降低患者TG和增加HDL-C水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。     

非洛地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高胆固醇血症疗效观察

目的观察分析非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片对高血压合并高胆固醇血症的临床疗效及用药安全性。方法选择辖区居民轻度或中度高血压合并高胆固醇血症（TC≥6.22mmol／L）的患者,治疗观察6个月。前3个月每日服用非洛地平缓释片5mg,结合控制脂肪摄入、增加体育锻炼等非药物疗法,后3个月在原治疗方法基础上,每日增加阿托伐他汀钙片20mg。治疗期间,建立个人健康档案,记录治疗前、观察期满3个月（简称3个月后）及观察期结束后（简称6个月后）的血压、心率及肝肾功能检验指标。结果3个月后患者SBP、DBP稳定下降．但血脂、脂蛋白、载脂蛋白指标变化不大。6个月后SBP较3个月后有所下降,DBP变化不明显,而TC、LDL—C,apoB100较治疗前明显降低,分别具有统计学意义。心率、血细胞系列、肝肾功能等检验指标则无明显变化。结论阿托伐他汀钙片不仅调脂作用可靠,而且可以强化非洛地平的降压效果。因此,高血压合并高胆固醇血症选择非洛地平缓释片5mg／d,阿托伐他汀钙片20mg／d治疗,疗效确切,安全性好。     

阿托伐他汀对原发性高血压合并高胆固醇血症患者血压和左心室重塑的影响

目的比较原发性高血压合并高胆固醇血症患者治疗前后血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）浓度和血尿酸（UA）水平的变化，探讨阿托伐他汀对其血压和左心室重塑的影响。方法将126例高血压合并高胆固醇血症患者随机分为氨氯地平（10mg／d）组（A组，65例）、氨氯地平（10mg／d）加阿托伐他汀（20mg／d）组（B组，61例），连续治疗3个月。观察给药前后两组患者血压的变化，测定其血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）和hs-CRP浓度以及UA水平。采用心脏彩色超声测其左心室后壁厚度（LVPWT）和室间隔厚度（IVST），计算左心室重量指数（LVMI）。结果治疗3个月后，B组患者血清TC、LDL—C、TG、hs—CRP浓度及UA水平均显著降低，而HDL—C明显增高（P〈0．05）。两组患者收缩压和舒张压明显降低，B组血压显著低于A组（P〈0．05）。与治疗前比较，两组患者LVMI均明显降低，B组患者LVMI显著低于A组（P〈0．05）。结论阿托伐他汀可降低原发性高血压合并高胆固醇血症患者血hs—CRP浓度和UA水平，显著降低血压，逆转左心室肥厚。其可能通过减轻炎症、改善血管内皮功能、降低血压及抑制左心室心肌细胞肥大，从而影响高血压患者左心室重塑的过程。     

阿托伐他汀和辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用比较研究

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用.方法将高脂血症患者46例随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,服药前及服药后4、8周测定血脂. 结果 (1) 服药4周后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均明显降低(P<0.01),两组作用相似.(2)服药4周后,阿托伐他汀组Lp(a)水平降低了29.3%,辛伐他汀组Lp(a)水平降低了20.26%.(3)服药8周后Lp(a)水平进一步下降,与治疗前相比,阿托伐他汀组Lp(a)水平下降了34.79%,辛伐他汀组下降了23.54%,其他指标与4周时比较无明显差异(P>0.05).结论阿托伐他汀能显著降低高胆固醇血症患者血清TC、LDL-C及TG,并且其作用与辛伐他汀相似,在降低Lp(a)上,阿托伐他汀优于辛伐他汀.     

阿托法他汀钙治疗高胆固醇血症的疗效观察

目的:观察阿托法他汀钙治疗高胆固醇血症的疗效,并探讨其机制。方法:对45例高胆固醇血症患者采用回顾性分析的方法,比较治疗前后血脂水平的变化。结果:经治疗6个月后,总有效率达82.2%;TC和LDL-C水平与治疗前比较显著下降,TG水平的下降和HDL-C水平的提高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托法他汀钙治疗高胆固醇血症疗效满意,不良反应轻,可广泛应用于临床。     

阿托伐他汀对高胆固醇血症患者有效性的影响

目的探讨阿托伐他汀对高胆固醇血症患者临床指标的影响。方法根据随机数字表法将2016年6月~2017年6月90例高胆固醇血症患者分成不同组。对照组给予饮食指导治疗,观察组则给予饮食指导联合阿托伐他汀治疗。观察6个月,比较两组高胆固醇血症治疗效果、血脂控制达标的时间、治疗前后患者脉搏波传导速度、踝肱指数的变化程度、治疗不良反应率。结果观察组高胆固醇血症治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组血脂控制达标的时间优于对照组(P0.05);治疗前两组脉搏波传导速度、踝肱指数相近(P0.05);治疗后观察组脉搏波传导速度、踝肱指数优于对照组(P0.05)。不良反应方面,观察组5例存在短暂肝功能变化即转氨酶短暂升高。部分病例高于3倍正常值上限的退出试验。有部分患者不能耐受阿托伐他汀的治疗。结论饮食指导联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的应用效果确切,可有效改善脉搏波传导速度,提高踝肱指数,且无严重不良反应,仅少部分患者因肝脏转氨酶升高而不能耐受阿托伐他汀治疗,值得推广应用。     

西立伐他汀治疗中国人高胆固醇血症安全有效

这是一项多中心、随机、安慰剂对照、平行组研究，主要目的是探讨西立伐他汀（拜斯亭，０．１ｍｇ、０．２ｍｇ、０．３ｍｇ）在治疗中国人原发性高脂血症中的有效性、安全性和耐受性。研究分为三个阶段，第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入（ｒｕｎ－ｉｎ）阶段，第二阶段（Ｂ阶段）为期８周，将４７０例病人随机分入０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ组（１１６例）和安慰剂组（１１８例），服药方     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果

目的：观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者的效果。方法：选取2020年1—12月该院收治的80例高胆固醇血症患者进行前瞻性研究,按抽签法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以辛伐他汀片治疗,观察组予以瑞舒伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为80.00%(32/40),高于对照组的57.50%(23/40),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症患者可提高治疗总有效率,改善血脂指标水平,效果优于辛伐他汀治疗。     

瑞舒伐他汀对高胆固醇血症患者血清尿酸水平的影响

[目的]探讨瑞舒伐他汀对高胆固醇血症患者血清尿酸水平的影响。[方法]选取90例高胆固醇血症患者,随机分为两组:瑞舒伐他汀组45例,口服瑞舒伐他汀10 mg/d;阿托伐他汀组45例,口服阿托伐他汀20 mg/d。疗程3个月,观察用药前、后血脂和血清尿酸水平的变化。并根据初始血清尿酸水平将两组再各分为高尿酸血症组和正常尿酸组。[结果](1)用药后瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组和阿托伐他汀组患者总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平较用药前均明显下降,差异有显著性意义(P<0.05),两组之间下降幅度差异无显著性意义(P>0.05);(2)用药后瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组患者血清尿酸水平均较用药前明显下降,差异有显著性意义(P<0.05),其中高尿酸血症患者与正常尿酸患者相比尿酸下降幅度更大(P<0.05)。(3)瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组相比,高尿酸血症患者和正常尿酸患者尿酸下降幅度差异均无显著性意义(P>0.05)。[结论]瑞舒伐他汀在降低高胆固醇血症患者血脂水平同时亦可降低血清尿酸水平,对高尿酸血症患者尿酸降低幅度更大,其疗效与阿托伐他汀相当。     

瑞舒伐他汀对高胆固醇血症合并脂肪肝患者治疗的临床研究

目的：探索瑞舒伐他汀对高胆固醇血症合并脂肪肝患者临床治疗的有效性和安全性。方法选择60例高胆固醇血症合并脂肪肝的患者进行降脂治疗。每晚服用瑞舒伐他汀10 mg,持续治疗6个月。对高胆固醇血症合并脂肪肝的患者于治疗前及治疗后6个月进行血清总胆固醇（ TC ）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固（LDL-C）、天门冬酸氨基转移酶（ALT）、丙氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）的检测及肝脏超声检查,并记录不良反应发生情况。结果入组的60例高胆固醇血症合并脂肪肝的患者,治疗前后血浆TC、TG、LDL-C明显减低,而HDL-C明显升高,差异有统计学意义（P＜0．05）;持续治疗6个月后,脂肪肝声像图显示脂肪肝程度明显改善;ALT、AST无显著升高,差异无统计学意义（ P＞0．05）;且服药后无严重不良反应发生。结论瑞舒伐他汀可有效降低血浆胆固醇浓度,升高HDL-C浓度,纠正脂质代谢紊乱,进一步改善脂肪肝的病变程度,临床使用安全、有效。