高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1%磷酸（47∶53）,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温：室温,测定方中黄芩苷含量。结果：黄芩苷在6.16~197.2μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9998,n=6）,平均加样回收率为100.23%,RSD为1.53%。结论：本法快速、简便、准确、重复性好、结果可靠,适用于急麻颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中麻黄碱含量

目的利用高效液相色谱法分离、测定咳喘宁颗粒中麻黄碱,完善质量控制方法。方法用InertsilODS-3 C18色谱柱,甲醇-0.02m ol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.5)(8∶92)为流动相,检测波长为210nm。结果平均回收率为97.18%,RSD=1.79%(n=5)。结论该法方法简便、快速,准确可靠.     

高效液相色谱法测定小儿肝炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿肝炎颗粒中黄芩苷含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定,采用HvpersilC18分析柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相乙腈-水-冰醋酸(24∶75∶1),检测波长276 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温室温.线性范围0.11～0.65μg(r=0.999 5),平均回收率98.3%,RSD=2.0%.结果本方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定射麻口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(47:53,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL.结果 黄芩苷进样量在0.04191～...     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈 0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果：芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论：该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3 000,进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.92%,RSD为1.80%(n=5)。结论该方法简单、重复性好、精密度高,可有效控制药品的质量。     

高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用ODS—Cts柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液（24：76，pH=2．8）为流动相，流速l.0mL／min，检测波长275nm，进样量10μL。结果 黄芩苷质量浓度在30．6～153．0p．g／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．93％，RSD：0．61％。结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速，适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量。方法：用超声波提取法,采用Spherisorb C18柱,以乙腈－水－醋酸－5％磷酸为流动相,检测波长为278nm,柱温40℃。结果：平均回收率为101．5％,RSD为0．7％（n=5)。结论：方法简便易行,分离效果好,准确可靠。     

高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1) ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25μg～2 5μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系(r=0 9992) ;平均加样回收率为98 40 % ,RSD=1 09% (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量

目的:建立慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,检测波长为230?nm,柱温30?℃,理论板数按芍药苷峰计算均大于2000.结果:芍药苷在0.06624～0.66240?μg范围内具有良好线性关系.回归方程:Y=14...     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量

目的:建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果:样品中连翘苷得到了很好分离.连翘苷进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=558.59X-1.683,r=0.999 7,回收率为98.77%,RSD为0.64%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。