催乳丸的薄层鉴别方法研究

目的：研究催乳丸的质量控制方法，以提高催乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果：方中当归、川芎、黄芪、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征，色谱斑点清晰，专属性强，Rf值适中，阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用于催乳丸的质量控制。     

金匮肾气丸质量标准探讨

目的建立金匮肾气丸质量控制标准。方法采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别，用高效液相色谱法检测丹皮酚含量测定，以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水(70：30)为流动相，测定波长为274nm。结果平均加样回收率99．85％，RSD为0．91％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，操作简便、准确、专属性强、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

养血护白丸的质量标准研究

目的：建立养血护白丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对养血护白丸的主要成份西洋参、冰片、黄芪进行定性鉴别。并测定其水浸出物的含量百分比。结果：用TLC法鉴别养血护白丸胶囊中西洋参、黄芪、冰片的特征色谱斑点，斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强，重现性好，水浸出物的含量稳定。可以定性地控制该制剂的质量。结论：该方法可以为养血护白丸的质量标准。     

区分天然虫草与人工虫草菌粉的定性鉴别研究

目的：建立区分人工虫草菌粉与天然虫草的显微鉴别和薄层鉴别两种定性鉴别方法。方法：收集了江西国药厂生产的人工虫草菌粉“蝙蝠蛾拟青霉菌CS-4”及天然虫草，制作虫草菌粉的水合氯醛加热透化片、天然虫草的石蜡切片及对照品大豆的显微装片进行显微观察；取样品溶液、对照品溶液各2μl点于硅胶G薄层板上，以正乙烷：乙酸乙酯（7:3）为展开剂制作薄层色谱。结果：显微鉴别中大豆渣和虫草菌粉显微装片中看见了亚棱形细胞及油室，而天然虫草中则未观察到这些特征；薄层鉴别中大豆异黄酮混合对照品的色谱中出现两个特征斑点，人工虫草菌粉样品色谱在相应位置有对应的斑点出现，而天然虫草色谱中则未显现此特征斑点。结论：这两种方法可有效区分粉碎或加工成制剂的人工虫草菌粉与天然虫草，为鉴别人工虫草菌粉和天然冬虫夏草提供了一种辅助手段。     

三消降糖3号胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别

目的：建立三消降糖3号胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、黄连、人参、地黄进行鉴别。结果：在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别法专属性较强，方法重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

骨炎宁颗粒的研制与临床应用

目的 探讨骨炎宁颗粒的制备方法及其临床疗效.方法 按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,观察其外观与稳定性并用之治疗骨髓炎患者以观察临床效果.结果 骨炎宁颗粒性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸的含量在4.45～4.50 mg之间;临床有效率为97.3％,优于对照组(82.9％).结论 骨炎宁制备工艺可行,质量可控制,其临床疗效比较满意.     

天然虫草与人工虫草菌粉的显微和薄层定性鉴别研究

目的:建立区分人工虫草菌粉与天然虫草的显微鉴别和薄层鉴别两种定性鉴别方法。方法 :收集江西国药厂生产的人工虫草菌粉"蝙蝠蛾拟青霉菌CS-4"及天然虫草,制作虫草菌粉的水合氯醛加热透化片、天然虫草的石蜡切片及对照品大豆的显微装片进行显微观察;取样品溶液、对照品溶液各2μl点于硅胶G薄层板上,以正乙烷:乙酸乙酯(7∶3)为展开剂制作薄层色谱。结果:显微鉴别中大豆渣和虫草菌粉显微装片中看见了亚棱形细胞及油室,而天然虫草中则未观察到这些特征;薄层鉴别中大豆异黄酮混合对照品的色谱中出现两个特征斑点,人工虫草菌粉样品色谱在相应位置有对应的斑点出现,而天然虫草色谱中则未显现此特征斑点。结论:这两种方法可有效区分粉碎或加工成制剂的人工虫草菌粉与天然虫草,为鉴别人工虫草菌粉和天然冬虫夏草提供了一种辅助手段。     

结肠乐灌肠液的质量标准研究

目的建立结肠乐灌肠液的质量标准。方法采用TLC法对结肠乐灌肠液处方中的药材成分黄芩、黄连进行定性鉴别,并用高效液相色谱法(HPLC)对结肠乐灌肠液中的有效成分盐酸小檗碱的含量进行测定。结果结肠乐灌肠液中黄芩、黄连的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;盐酸小檗碱含量在10.84~173.40μg/m L,范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率97.71%(n=6,RSD=0.55%)。结论该方法简便快捷,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

儿咳宁合剂中黄芩的薄层色谱鉴别

目的：建立儿咳宁合剂中黄芩的薄层色谱鉴别方法。方法：采用化学方法提取有效成分并用几种组合展开剂进行薄层色谱法鉴别比较。结果：提取后的检测物黄芩苷与其对照品性质相同，三种成分展开剂比四种成分的展开剂展开效果好。结论：选用乙酸乙酯：甲酸：水或正丁醇：甲酸：水为展开剂试验结果好，操作简单，重复性好，可以作为该制剂的质控方法。     

降糖胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立降糖胶囊质量控制方法。方法：建立黄连、人参、麦冬和玄参的薄层色谱鉴别方法。结果：薄层色谱图中，供鉴别的斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强。结论：该方法操作简便、结果准确，重现性好，适用于降糖胶囊的质量控制。     

消肿止痛胶囊的制备及临床应用

目的：介绍消肿止痛胶囊处方、制备及观察其临床疗效。方法：以薄层色谱法鉴别方中丹参、当归、赤芍，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重复性好，能较好的控制质量。结论：消肿止痛胶囊处方合理，制备简单，质量可控。     

脂脉舒丸的制备与临床疗效观察

目的:脂脉舒丸的制备与临床疗效观察。方法:用薄层色谱法对制剂中决明子、山楂进行定性鉴别,控制内在质量;对照法进行治疗高脂血症的临床疗效观察。结果:薄层色谱斑点明显(定性鉴别);临床治疗215例高脂血症患者,治疗组有效率为98.2%,明显优于对照组的89.5%。结论:该制剂工艺可行,薄层色谱法控制该制剂质量可靠,重现性良好;临床疗效确切。     

痔瘘洗剂的制备及质量控制研究

目的:研究痔瘘洗剂的制备及其质量控制.方法:采用水提法制备痔瘘洗剂,薄层色谱法对处方中苦参、甘草、五倍子3味药材进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中可检出特征斑点.结论:水提制备工艺简便可行,薄层色谱法定性检测准确可靠.     

清热解毒颗粒的质量标准研究

清热解毒颗粒是广西中医学院附属瑞康医院院内生产制剂，主要由金银花、菊花、淡竹叶等中药经科学方法精致而成，具有清热解毒的功效。处方中君药为金银花和菊花，绿原酸是其主要有效成分，为了有效控制产品内在质量，本文建立了制剂中金银花、菊花的薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量。     

抗感灵颗粒的制备与质量控制

目的研究并建立抗感灵颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别连翘、紫花地丁两味药,化学法鉴别石膏。结果两味药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰,斑点清晰。石膏鉴别呈阳性。结论方法可靠,对样品的质量控制具有重要意义。     

安胃胶囊的薄层色谱鉴别及临床应用

安胃胶囊系由黄芪、黄连、元胡、白术、木香等十几味中药组成的复方制剂,具有补气固表,健脾和胃之功效。为了更好地控制药品质量,我们对方中的二味主药进行了薄层色谱鉴别,并对其在治疗消化道溃疡上的疗效进行了观察。 1 薄层色谱鉴别 1.1 仪器与试药 UV－8三用紫外分析仪(无锡科达仪器厂);硅胶G薄层板(5×10cm)(自制);黄芪甲苷对照品,盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所);化学试剂均为分析纯;安胃胶囊(自制)。     

高效液相色谱法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的方法。方法采用Dia-monsil TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速1.0 ml/mi n;柱温:室温。结果丹皮酚含量在8.24～164.8μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.92%,相对标准偏差(RSD)=1.70%(n=6)。结论以HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。     

利胆排石颗粒的质量标准研究

目的：建立利胆排石颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对利胆排石颗粒中的枳实、木香、茵陈进行鉴别，用HPLC法测定该颗粒中大黄素含量。结果：样品中主要中药枳实、木香、茵陈有较好的色谱斑点，HPLC法测定大黄素含量，加样回收率为98.7％，RSD为1．69％。结论：用薄层色谱法进行定性，HPLC法进行定量，可以较好地控制该制剂的质量。     

三色片薄层色谱鉴别研究及临床观察

目的建立三色片薄层鉴别方法及对系统性红斑狼疮的疗效评价。方法对处方中的雷公藤、黄芪、丹参进行了鉴别并以实验室指标的改善进行观察比较。结果薄层鉴别可检出样品中相应的薄层斑点；临床总有效率为91．2％。结论该方法简便、灵敏、专属性强，可有效地控制制刑的质量。三色片治疗系统性红斑狼疮疗效确切，副作用少。     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。