瑞氏姬姆萨染液联合配制的应用

血液涂片染色液普遍采用瑞氏粉配制,每配制需先用少量甲醇一起研磨、稀释溶解和存放一定时间等过程,且单一染色液效果不尽理想.为了方便使用和克服存在的缺点,作者将瑞氏和姬姆萨染料联合配制用于临床实践.其方法是:取瑞氏染粉(上海试剂三厂)1.4g、姬姆萨染粉(上海试剂三厂)1.0g,中性甘     

介绍一种新的血细胞染色液

目前,常用的血细胞染色法为瑞氏和姬姆萨氏法,普遍认为是一种较好的方法。我们在实际工作中发现用煌焦油蓝与曙红配制成的染色液,用于血细胞涂片染色,与传统的瑞氏法相比,效果满意,现报告如下: 1 试剂配制与方法煌焦油蓝2.0g,曙红1.0g,先在研钵内加入20ml甲醇研磨5min直至无颗粒,再加     

介绍一种快速实用瑞—姬氏染色法

本文参考Mc Donald 法(Med Lab Sci 1987;44:88)并加以改进。使之既保证常规瑞氏染色的色泽效果,配制又简便,配法介绍如下.1.染液配制A 液:Na_2HPO_4·2H_2O 1.0g,KH_2PO_4 2.0g,甘油(A·R)75ml,溶解后贮有塞瓶中,置室温备用.B 液:瑞氏染粉1.5g,姬姆萨染粉0.15g,溶于500ml 甲醇中,另加入少许聚乙烯吡咯烷酮(PVP),不时振荡助溶,贮24小时后即可备用.2.应用染液配制取A 液1.5ml,B 液50ml     

简便瑞氏染色法

瑞氏染色法是细胞形态学中血液、骨髓涂片最常用的一种染色法。一般瑞氏染色需配制染色液和缓冲液,其步骤需先加染色液固定3分钟左右,然后滴加缓冲液续染5～10分钟,因此它有费时,费试剂等缺点。我们采用简便单一瑞氏染色法染色,染片时间则只需1分30秒且染色效果较好。试剂:1.甲醇(分析纯)。2.丙三醇(分析纯)。3.磷酸氢二钠。4.磷酸二氢钾。5.瑞氏染料。配制方法:     

用乙醇配制的瑞氏染液

用乙醇配制的瑞氏染液张国俊（浙江舟山陆军医院，浙江３１６０００）自７０年代初，ＷＨＯ和国际环保组织就提出尽快改良目前仍广泛使用的甲醇瑞氏染液，因为这种由甲醇配制的染液不但对实验者造成直接的毒害，而且污染环境造成公害。从８０年代开始国外普遍使用血细胞分...     

纠正质量差的瑞氏色素的简便方法

瑞氏染色法的瑞氏色素质量直接影响血液细胞分类计数的质量。某些厂家生产的瑞氏色素质量较差,影响白细胞的核的着色或幼稚细胞及疟原虫的着色,识别困难。作者经过多次实验研究,可用下述方法纠正质量差的瑞氏色素的方法,现介绍如下。姬姆萨色素(北京化工厂产,批号811212)0 2g。     

简易过氧化物酶染色法的建立及实验研究

目的 建立一种简便的血细胞过氧化物酶染色方法。方法 改进Washburn法，使用含联苯胺的瑞氏染液和pH6．4～6．8磷酸盐缓冲液。结果 对30例急性白血病进行POX染色，并与改进前比较，结果完全一致，结论 该法具有试剂简单，配制方便，操作容易，快速稳定，结果理想等特点。     

改良瑞氏-姬姆萨氏染色液快速染色法

瑞氏-姬姆萨氏染色法常受温度、湿度、技术水平等条件影响。罗曼诺夫斯基氏“快速染色法”虽用法简便,但其配方专利,故发展中国家很难获得。Fuccillo氏改良的瑞氏-姬姆萨氏染色法,虽然可在试验室中制备,但很难配制得满意。本文作者研制的改良Fuccillo′s染色法则具有配制简便,缓冲液易溶解,染色时间短,染粉可购到等优点。现介绍如下: 甘油缓冲液配制取分析级甘油75ml,Na_2H-PO4 1克,KH_2PO_4 2克,放入磁性搅拌器混合溶解,倾入瓶中,密封,室温贮存备用,染色液配制取瑞氏粉3克,姬姆萨粉0.3克于烧瓶中,放入一些玻璃珠,振摇混匀,加1000ml分析级甲醇,密封瓶口,当日频繁振摇,第二日即可应用,     

改良的MGG染色液

迈－格－姬（MGG）染色液，含有瑞氏和姬姆萨氏染料，为一种常用的染色液。我们利用高分子非离子型表面活性剂聚乙烯吐哈烷附K30（PolyvinylpyyrolidoneK30，PVPK30）的增溶作用及不增加染料中电荷的特性，将其加入MGG染色液中，简化了配制程序，染料溶解充分，无沉渣，染色时间短，效果好。现介绍如下。1试剂①染色液：原装甲醇500ml中，先加入PVP－K3010．0g，摇匀溶解后，加瑞氏色素1.0g，姬姆萨氏色素0.5P，摇匀溶解。②PH64～6．8酸盐缓冲液：磷酸二氯钾0．3g，即酸氢二钠0．2g，加蒸馏水至1000ml溶解。2方法止片干燥后，加染…     

改良苏丹黑 B 染色法的效果观察

改良苏丹黑B染色法具有试剂配制简单、操作简便、节约染色时间等优点、现介绍如下.1.试剂:取苏丹黑B0.3g 溶于100ml70%的酒精中.2.染色方法:取干燥末梢血片或骨髓涂片浸于0.3%苏丹黑B酒精液中染20分钟(若室温太低,在37℃水浴中进行,效果更佳);用70%酒精冲洗,再以流水冲洗:瑞氏液复杂,镜检.     

瑞氏染色液不同的配制方法与血膜染色效果的观察

由于瑞氏色素粉合成制作不易,质量差别较大,因而配制方法有所不同.我们选择了常用的四种配方进行了吸光度比值(rA),pH,以及四种染液对血细胞染色效果的观察研究,现报告如下.     

脐带粉在新生儿脐带残端早期剪除后的应用

新生儿脐带残端早期剪除[1]的方法自1988年以来延用至今，在我科出生的新生儿均早期剪除脐带残端。早期断脐时间1992年以前在出生后24～48h，1992年以后缩短至12～24h。断脐后采用本院配制的脐带粉做在创面上达到收敛、止血、抗感染的作用，自使用此法以来无一感染出血等并发症发生。1脐带粉的配制取硼酸粉100g,磺胺嘧啶银100g，氧化锌400g,滑石粉400g。先将硼酸粉，磺胺嘧啶银和氧化锌研细混匀，再加入滑石粉拌匀。分装成Zg／J‘包消毒备用。2使用方法胎儿娩出后，用气门芯在平脐轮处结扎，距结扎远端0．scm处断脐。用碘政、乙醇常规消毒…     

一种新的瑞氏——过氧化酶双重染色法

我们用一定浓度的甲醇配制瑞氏染液,瑞氏染色后不破坏POX 活性可进行POX 染色,并取得满意结果.试剂中采用新的酶定位剂,可进行积分计数,对白血病分型起一定作用;染料中联苯胺改用了无致癌性的羟化联苯胺.现将本法介绍如下.     

头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进

头孢菌素皮试液必须使用拟用药品为原液进行配制,皮试液参考浓度为500μg/ml,皮试结果的判断参见青霉素皮试的规定.头孢菌素类药物应用广泛,但传统配制方法复杂,必须拿到药物才能做皮试,我院是配制中心统一配制药液,有时会出现皮试未做而药液已配好;新病人或术后病人因皮试未做或延迟做皮试而耽搁用药时间;患者皮试结果阳性不能注射而浪费药物等情况.     

二步到位法配制头孢类药物皮试液的实践与效果

目的探讨头孢类药物皮试液配制改进方法的效果。方法从溶媒中取10 ml生理盐水稀释1 g头孢曲松,取头孢曲松稀释液0.45 ml,加入余下的溶媒90 ml,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液配制时间的差异以及护士对两种方法的评价。结果改良法头孢菌素类药物皮试配制时间缩短,护士对此方法评价提高(P0.01)。结论改良法头孢菌素类药物皮试液的配制方法简便、易记、易操作,皮试液的配制用时减少,适合临床推广使用。     

强力消洗宝包装改良

临床在配制强力消洗宝浸泡时 ,常因剂量掌握不准 ,配制达不到规定浓度 ,使物品不能达到消毒的目的。我们将大包装改成小包装 ,配制浸泡液方便简单。1　制作及使用方法　将强力消洗宝粉装入小塑料袋并封口 ,每袋 10g ,如果该剂量溶于 10 0 0ml水中时 ,浸泡液浓度为 1%。如果要加大或减小浸泡液浓度 ,则可根据浓度增加或减少投放袋数。2　优点　配制时操作直观、容易掌握 ,配制浓度准确 ,而且不影响配制浓度的范围 ;使用时小包装较大包装干净、易于存放 ,可防止开袋后引起的有效氯的挥发。强力消洗宝包装改良@马晓红$解放军第161医院药械科供…     

头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究

目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9％氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9％氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度（460.10 ±43.98） μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法（P＜0.01）.结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广.     

脑科止血骨蜡的制作

我院手术室自1983年4月开始至今一直使用自制骨蜡用于脑科手术止血,经过临床147例脑外科手术病人的应用,无一例发生不良反应,止血效果满意。现介绍如下:一、处方成分:杏仁油12g、醋柳酸1g,加蜂蜡至100g。二、配制方法:将以上三种材料置于适宜容器内加热溶化,趁热用3～4层纱布过滤,冷凝后即得。     

介绍一种血片快速染色法

笔者根据瑞氏染液对细胞浆着色较好,而姬姆萨氏染液对细胞核着色较好的特点,配制了一种快速染色液。经实际应用,体会到此法简便、快速、染色效果好,可节约试剂、缩短患者候诊时间。现简介如下:     

用瑞氏染色及四种细胞化学染色进行急性白血病的FAB分类109例分析

目的:探讨急性白血病FAB分类的准确率。方法:骨髓穿刺涂片、瑞氏及细胞化学染色镜检。结果:瑞氏染色后阅片,按FAB分类诊断准确率达81.6%。配合四种细胞化学染色诊断准确率可达95.4%。结论:对不能开展M IC分型及血液病少的医院,用瑞氏染色及四种细胞化学染色对急性白血病进行FAB分类是完全可以的。