膀胱肿瘤中基底膜蛋白的表达和意义

目的:研究浅表性膀胱肿瘤组织中基底膜胶原蛋白Ⅳ(type Ⅳ collagen,Col Ⅳ)、层黏连蛋白(laminin,LN)的表达,以探讨基底膜蛋白与浅表性膀胱肿瘤组织分化及预后的关系.方法:应用免疫组化链霉亲和素生物素过氧化物酶复合物(streptavidinbiotincomplex,SABC)法检测32例浅表性膀胱肿瘤石蜡标本切片的基底膜ColⅣ和LN的表达.结果:随着肿瘤分期、分级的增高,colⅣ和LN表达下降(P＜0.05).初发组随访观察3～24个月,13例复发.复发患者基底膜ColⅣ、LN含量明显低于无复发肿瘤患者(P＜0 05).结论:基底膜中ColⅣ、LN缺失程度与癌的分化程度、侵袭力及肿瘤的复发有关,ColⅣ和LN可作为浅表性膀胱肿瘤的术后预测复发的指标.     

Ⅳ型胶原、层粘连蛋白在甲状腺肿瘤组织中的表达

目的　探讨Ⅳ型胶原 (typeⅣcollagen ,ColⅣ )、层粘连蛋白 (laminin ,LN)在良恶性甲状腺肿瘤的表达及其意义。方法　免疫组织化学检测 10例甲状腺正常组织和 4 6例甲状腺瘤、 19例甲状腺癌组织中ColⅣ、LN的表达。结果　ColⅣ、LN在甲状腺肿瘤基底膜阳性强度普遍较正常组织增强 ,但在甲状腺癌中有较甲状腺瘤明显的基底膜破坏 (P <0 0 1) ,LN在甲状腺肿瘤细胞中有表达 ,甲状腺癌细胞与甲状腺瘤细胞中LN阳性表达率差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　ColⅣ、LN与甲状腺肿瘤的生长、浸润等恶性生物学行为密切相关 ,可作为甲状腺良恶性肿瘤鉴别诊断的参考指标之一     

组织蛋白酶D和胶原蛋白Ⅳ在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中蛋白酶D（Cath-D）和胶原蛋白Ⅳ（ColⅣ）的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S－P法检测52例BTCC和9例正常膀胱组织中Cath-D和ColⅣ抗原。结果：Cath-D在正常膀胱移行细胞中的表达高于BTCC（P＜0.01），且与美丽分级、临床分期呈负相关（P＜0.05），与肿瘤的多发和单发无关。ColⅣ在正常组织基底膜中的表达高于BTCC（P＜0.01），亦与肿瘤的分期、分级呈负相关（分别为P＜0.05和P＜0.01）。在BTCC组织中Cath-D和CloⅣ的表达呈正相关性（P＜0.01）。结论：Cath-D在BTCC的侵袭和转移过程中不起重要作用，Cath-D和ColⅣ的表达可作为BTCC的预后指标。     

TIMP-1和胶原蛋白Ⅳ在前列腺癌中的表达及意义

目的 :探讨基质金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)和胶原蛋白Ⅳ (ColⅣ )的定位表达与前列腺癌浸润转移的关系。方法 :采用超敏免疫组化S -P法并结合病理观察对 4 3例前列腺癌 (PCa)和 7例良性前列腺增生 (BPH)标本中的TIMP - 1及ColⅣ表达进行分析研究。结果 :TIMP - 1在PCa标本中的表达明显低于BPH标本中的表达 (P <0 .0 1) ,TIMP - 1的表达与PCa分期、分级呈负相关 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,浸润性肿瘤明显低于局限性肿瘤 (P <0 .0 1) ,有转移者低于未转移者 (P <0 .0 5 )。BPH组织的基底膜中ColⅣ的表达高于前列腺癌 (P <0 .0 1) ,ColⅣ的表达与肿瘤分期、分级负相关 (P <0 .0 1)。TIMP - 1的表达与ColⅣ的表达存在着显著正相关性 (P <0 .0 1)。结论 :随着组织中TIMP - 1的表达下降 ,加速了BM及ECM的破坏 ,使PCa更具向周围侵袭转移的趋向。检测PCa标本中TIPM - 1和ColⅣ的表达 ,是预测PCa恶性趋向及预后的一种简便实用的方法。     

膀胱癌组织微血管密度测定的临床意义

目的 :探讨膀胱移行细胞癌 (BTCC)微血管密度 (MVD)测定的临床意义。方法 :应用免疫组化二步法 ,检测 10例正常膀胱粘膜、50例BTCC组织的MVD ,结合临床病理资料进行分析和评价。结果 :① 10例正常膀胱粘膜MVD 0 .6～ 1.6个 高倍视野 ,平均值 1.2 0± 0 .3 5,50例BTCC组织的MVD为 4.4～ 13 .4个 高倍视野 ,平均值 8.94± 2 .0 8(P <0 .0 1)。②浸润型肿瘤组较表浅型肿瘤组MVD高 (P <0 .0 1) ,G2和G3级肿瘤组较G1级肿瘤组MVD高 (P <0 .0 1) ,高MVD组较低MVD组复发率高 (P <0 .0 5)。结论 :①BTCC组织较正常膀胱粘膜MVD高 ,差异非常显著。②MVD与BTCC分期、细胞的分级、复发相关 ,MVD为较理想的BTCC细胞生物学行为的标志物 ,对是否复发具有预测价值     

膀胱移行细胞癌组织中MMP-2、MMP-9蛋白的表达

目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中MMP-2,MMP-9蛋白的表达及其与膀胱肿瘤恶性程度和侵袭性之间的关系.方法:采用免疫组化方法检测47例BTCC及10例正常膀胱组织中MMP-2、MMP-9及Ⅳ型胶原的表达.结果:与正常对照组相比,BTCC组织中MMP-2、MMP-9蛋白的表达明显增高.随肿瘤分级、分期的增高MMP-9和MMP-2的高表达率增高(P均＜0.05或0.01),Ⅳ型胶原的阳性表达率降低(P＜0.05或0.01).MMP-2、MMP-9的高表达率同肿瘤分级、分期呈正相关,Ⅳ胶原的阳性表达率同肿瘤分级、分期呈负相关.结论:MMP-2、MMP-9的高表达与BTCC的恶性程度有关,在BTCC的发生发展中起重要作用,可用于判断BTCC恶性程度及预后.     

膀胱移行上皮癌c-Fos蛋白的表达和意义

目的　探讨c Fos蛋白 (c Fos)的表达与膀胱移行上皮细胞癌 (BTCC)发生、生物学行为和预后的关系。方法　应用免疫组化SP法检测 11例正常膀胱组织、14例癌旁组织、43例BTCC组织中c Fos的表达。结果　c Fos主要表达于多种细胞的细胞核 ,并散在表达于细胞浆 ;c Fos在BTCC组织中的表达阳性率为 48 8% ,明显高于正常组织及癌旁组织 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;c Fos在BTCC血管中的染色明显深于正常血管 ;c Fos的表达在BTCC的分级中差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　c Fos的表达可能与膀胱组织多种细胞功能相关 ;c Fos的过度表达与BTCC的发生关系密切 ,并可能与肿瘤血管形成相关 ;c Fos随着肿瘤恶性程度增加表达增强     

透明质酸和IV型胶原在大肠癌患者血清中含量和IV型胶原在组织中的表达

目的　探讨透明质酸 (HA)、Ⅳ型胶原 (ColⅣ )在大肠癌患者血清中含量和ColⅣ在组织内的表达及其临床意义。方法　采用放射免疫法测定大肠癌 (n =6 0 )和健康人 (n =2 0 )血清中HA、ColⅣ含量 ,应用免疫组化法检测了正常大肠粘膜 (n =1 0 )和大肠癌 (n =6 0 )及癌旁组织内 (n =6 0 )ColⅣ的表达。结果　大肠癌患者血清HA [( 2 0 2 .6 0± 1 5 9.78)ng ml]、ColⅣ [( 1 2 4.6 4±42 .1 2 ) μg L]含量明显高于正常对照组的HA[( 6 1 .2 0± 1 4.2 0 )ng ml]和ColⅣ [( 5 9.9± 1 4.6 0 ) μg L](P <0 .0 1 )。DukesC、D期血清HA含量明显高于A、B期 (P <0 .0 1 ) ;DukesC、D期血清ColⅣ含量高于A、B期 ,但差异不显著 (P >O .0 5 )。血清HA、ColⅣ含量与肿瘤的分化程度、大小无显著相关性 (P >0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组血清HA、ColⅣ含量明显高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 1 )。大肠癌患者血清HA、ColⅣ阳性检出率明显高于癌胚抗原 (Carcinoembryonicantigen ,CEA)阳性检出率。血清HA、ColⅣ含量有淋巴结转移组术前术后比较无显著性差异 ;无淋巴结转移组术后HA、ColⅣ水平有下降趋势 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。大肠癌组织ColⅣ分布有不同程度的减少 ,与大肠癌Dukes分期呈负相关 ,有转移的大肠癌组织中Co     

膀胱移行细胞癌中端粒酶逆转录酶的表达及意义

目的　研究端粒酶逆转录酶 (hTRT)在膀胱移行细胞癌BTCC中的表达及其与肿瘤分级、分期、复发之间的关系。方法　采用原位核酸分子杂交法 ,对 5 2例BTCC和 10例正常膀胱中hTRT的表达情况进行检测 ,分析其在膀胱癌和非癌膀胱组织中的表达以及与肿瘤病理学分级、分期和患者复发情况的关系。结果　 5 2例BTCC中hTRT表达均较正常膀胱黏膜增高 ,阳性率为 90 4 % (P <0 0 0 1) ;hTRT的表达随BTCC的病理分级、分期的增高而相应增高 ,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中表达率分别为 80 0 %、95 8%、10 0 % ,浅表性 (Tis T1 )、浸润性 (T2 T4 )中表达率分别为 87 0 %、93 1% ,初发BTCC、复发BTCC表达率为 87 5 %、95 0 % (P<0 0 5 ) ;结论　人端粒酶逆转录酶 (hTRT)在BTCC中表达上调 ,提示hTRT可能通过激活端粒酶 ,使细胞无限增殖 ,对BTCC的发生发展起重要作用 ;hTRT随BTCC病理分级、分期增高而表达增高 ,并与肿瘤复发有关 ,hTRT有可能作为判断分级、分期 ,监测复发的指标 ;hTRT可能为膀胱癌基因治疗提供新的合理靶点。     

层粘连蛋白在良恶性甲状腺肿瘤组织中的表达及意义

目的 :探讨层粘连蛋白 (LN)在良恶性甲状腺肿瘤的表达及其意义。方法 :采用免疫组化方法检测 10例甲状腺正常组织和 4 6例甲状腺腺瘤、19例甲状腺癌组织中LN的表达 ,对LN表达率两两比较。结果 :LN在甲状腺瘤与甲状腺癌组织中阳性表达率差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;在甲状腺癌组织中与甲状腺正常组织中的阳性表达率差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。LN在甲状腺癌细胞及出现于甲状腺滤泡性腺瘤组织中的乳头状腺瘤细胞胞浆中有表达。结论 :LN参与了肿瘤的发生发展与癌变 ,可作为甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断指标之一。LN免疫反应物出现于肿瘤细胞胞浆很可能是良性肿瘤转化为癌的标志     

乳腺不典型增生及乳腺癌中层粘连蛋白及纤维连接蛋白的表达及意义

目的　观察层粘连蛋白 (Laminin ,LN)和纤维连接蛋白 (Fibronectin ,FN)在乳腺不典型增生及乳腺癌中表达的变化。方法　用S P免疫组化染色法分别检测正常乳腺组织、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级不典型增生的乳腺组织及乳腺癌组织中LN和FN的表达情况。结果　正常乳腺组织中LN只在基底膜表达 ;FN表达于基底膜及少量间质细胞。Ⅰ级增生的乳腺组织中LN主要表达于基底膜及上皮细胞 ;FN表达近似正常组织。Ⅱ级不典型增生中LN于上皮细胞表达增多 ;FN主要表达于基底膜及上皮细胞。Ⅲ级不典型增生中LN的间质表达明显增多 (P <0 0 5 ) ,而上皮细胞表达明显减少 (P <0 0 5 ) ;FN则主要表达于上皮细胞及增生腺管周围的基质中。浸润性导管癌中LN主要表达于癌细胞 ,间质表达显著减少 (P <0 0 5 ) ;FN亦主要表达于癌细胞中。结论　乳腺不典型增生时LN表达部位的变化反映了乳腺上皮细胞的增生状态 ,不典型增生的乳腺组织中间质FN的表达是机体的一种防御反应     

膀胱肿瘤患者血清透明质酸与层粘连蛋白的检测与临床意义

目的 :探讨膀胱肿瘤患者血清透明质酸 (HyaluronicAcid ,HA)与层粘连蛋白 (Laminin ,LN)的变化及其临床意义。方法 :采用放射免疫分析法分别测定 34例膀胱肿瘤及 30例对照组血清术前与术后HA、LN含量。结果 :膀胱肿瘤组术前血清HA、LN含量均显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,术后明显下降 ,手术前后血清HA、LN含量差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;浸润性膀胱肿瘤组 (T2 、T3 、T4)与淋巴结转移组血清HA、LN含量均明显高于表浅性膀胱肿瘤组 (Tis、Ta、T1 ) (P <0 .0 5 )与无淋巴结转移组 (P <0 .0 1)。结论 :HA与LN参与膀胱肿瘤的恶性生物学行为 ,可能成为重要的辅助诊断及病情监测指标。     

膀胱移行细胞癌中P_(53)、P_(16)蛋白和PCNA的表达和临床意义

目的 :探讨多个相关基因蛋白产物与膀胱癌生物学行为的关系。方法 :采用免疫组化 (SP)法检测 5 8例 (6 3份 )膀胱移行细胞癌 (BTCC)石腊病理切片及 6例正常膀胱组织切片中 P5 3、P1 6 蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况 ,并与病理分级、临床分期及随防结果相比较。结果 :仅一项或无一项指标表达异常的 1 8例 (31 .0 3% ) ,2项或 2项以上指标表达异常的 40例 (6 8.9% )。本组 BTCC大多数表现为多项基因蛋白产物表达异常。两组间比较在病理分级、临床分期上有显著性关系 (P<0 .0 0 5 ) ,并且与肿瘤复发及患者生存情况有显著性关系 (P<0 .0 0 5 )。同时检测多项基因蛋白产物的表达作为估价 BTCC的生物学行为指标 ,可能较单一基因蛋白产物表达更具有意义     

膀胱移行细胞癌组织中Mta-1与VEGF的表达及其相互关系

目的 探讨转移相关蛋白(metastasis associated protein-1,Mta-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)在膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)发生发展过程中的作用及其临床价值. 方法 免疫组化方法检测40例BTCC组织和10例正常膀胱组织中转移相关基因(Mta-1)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达;分析Mta-1与BTCC的分级、分期、侵袭转移及复发间的关系及Mta-1表达与VEGF表达的相关性. 结果 BTCC中Mta-1蛋白表达阳性率为70.0%(28/40),明显高于正常膀胱组织(0,P<0.05);Mta-1蛋白表达阳性率随BTCC临床分期及病理分级的升高而增加,肿瘤复发组高于初发组,肿瘤转移组高于无转移组(P<0.05).VEGF的表达在BTCC组明显高于正常对照组(P<0.05),BTCC组织中VEGF表达阳性率随肿瘤临床分期的升高及复发、转移的发生而升高.BTCC中VEGF蛋白表达与Mta-1蛋白表达呈正相关(rs=0.762,P<0.05). 结论 结果提示Mta-1和VEGF表达与肿瘤的转移及复发密切相关,可以为膀胱癌基因治疗和抗肿瘤血管形成治疗提供新靶点.     

Survivin在膀胱移行细胞组织癌中的表达及临床意义

目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中凋亡抑制因子Survivin表达的临床意义.方法:采用免疫组化SP法对47例BTCC及8例正常膀胱黏膜组织中Survivin进行染色,观察Survivin表达同肿瘤分期、分级的关系;Survivin表达与患者术后复发及预后的关系.结果:Survivin在正常膀胱移行上皮组织中不表达,在BTCC中异常表达;随BTCC的分期、分级的增加,Survivin表达显著增加;高表达是BTCC患者预后不良的危险因素.结论:Survivin在BTCC中异常表达具有普遍性,其表达在BTCC恶性程度、肿瘤转移及预后有较大的临床意义.     

Mta-1与Ezrin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其相关性

目的探讨Mta-1与Ezrin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其相关性。方法免疫组化方法检测82例BTCC组织和20例正常膀胱组织中Mta-1及Ezrin的表达,分析两者与BTCC的分级、分期、侵袭转移及复发间的关系及Mta-1表达与Ezrin的相关性。结果 82例BTCC组织中Mta-1阳性表达率显著高于正常膀胱组织(χ2=11.39,P0.01),Ezrin阳性表达率显著高于正常膀胱组织(χ2=5.62,P0.05);随着BTCC临床分期及病理分级的升高,Mta-1的阳性表达率增高,肿瘤复发、肿瘤转移组的Mta-1的阳性表达率分别明显高于无复发组和无转移组(P0.01);Ezrin蛋白与BTCC临床分期、复发、淋巴结转移有关(P0.05);82例膀胱癌标本中Mta-1与Ezrin蛋白表达呈正相关(rs=0.853,P0.05)。结论 Mta-1及Ezrin可以作为BTCC预测转移和判断预后的生物学标志物,两者的表达增高在BTCC的发生、发展过程中起协同作用。     

p27kip1、Cyclin E在膀胱移行细胞癌中的表达与细胞增殖的关系

目的　探讨p2 7kip1、CyclinE在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达与肿瘤细胞增殖的关系。方法　应用免疫组化S P法检测 4 1例BTCC和 12例膀胱炎中 p2 7kip1、CyclinE、Ki 6 7的表达。 结果　①p2 7kip1在BTCC中阳性表达随临床分期和病理分级的增高而降低 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴转移组明显低于无淋巴转移组 (P <0 .0 5 ) ,p2 7kip1阳性表达与Ki 6 7呈负相关。②CyclinE在BTCC中阳性表达随临床分期和病理分级的增高而增高 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴转移组明显高于无淋巴转移组 (P <0 .0 5 ) ,CyclinE阳性表达与Ki 6 7呈正相关。结论　p2 7kip1对BTCC的发生、发展可能起抑制作用 ,CyclinE可能参与BTCC的发生、发展过程。检测BTCC中 p2 7kip1、CyclinE的表达对评价BTCC的生物学行为和判断预后有一定意义     

胃癌组织中PTEN蛋白表达与微血管密度的相关性

目的 :研究胃癌组织中抑癌基因PTEN蛋白的表达及与肿瘤微血管密度 (MVD)之间的相关性。方法 :应用免疫组织化学S P法检测 2 0例正常胃粘膜及 80例胃癌组织中MVD和PTEN的表达。结果 :肿瘤组织MVD明显高于正常胃粘膜组织。 2 0例正常胃粘膜组织PTEN全部阳性表达。肿瘤组织PTEN阳性率为 5 2 .5 % (4 2 80 ) ,阴性率为4 7.5 % (38 80 ) ,PTEN的表达与淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 ) ,PTEN蛋白的表达与肿瘤中MVD呈负相关 (P <0 .0 1)。结论 :PTEN基因突变和 或缺失可能在胃癌恶性进展和血管形成过程中发挥重要作用。     

膀胱移行细胞癌PCNA的表达及其意义

目的 :探讨膀胱移行细胞癌增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达与肿瘤病理分级、临床分期、预后的关系。方法 :采用免疫组化S P法检测 6 5例膀胱移行细胞癌和 11例正常膀胱组织PCNA的表达。结果 :PCNA在膀胱癌及正常膀胱组织的表达差异有显著性 (P <0 .0 1) ;随着膀胱癌病理分级、临床分期升高 ,PCNA阳性表达上升 ,Ⅰ级、Ⅱ级与Ⅲ级比较 ,PCNA的阳性表达差异均有显著性 (P <0 .0 1) ;T2 ～T4 期PCNA的阳性表达显著高于Tis～T1期 (P <0 .0 0 5 ) ;术后 5年内无复发组PCNA的阳性表达显著低于术后 5年内复发组 (P <0 .0 0 5 )。结论 :PCNA可作为膀胱癌恶性程度及预后判断的指标之一 ,可指导临床综合治疗     

43例膀胱移行细胞癌细胞凋亡指数的分析

目的 :探讨膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的细胞凋亡指数与膀胱癌发生、发展的关系。方法 :用缺口末端标记法(TUNEL)检测 12例正常膀胱粘膜和 4 3例BTCC中的凋亡细胞指数。结果 :BTCC中的AI高于正常膀胱粘膜中的AI(P<0 0 1) ;AI随病理分级的增高而降低 ,各级之间差异有显著性 (F =4 1 14 2 ,P <0 0 1) ;AI在Tis-T1 期高于T2 ～T4期 (P<0 0 5) ;AI在无复发组高于复发组 (P <0 0 1)。结论 :凋亡指数随病理分级和临床分期升高而降低 ,细胞凋亡的减少可能是BTCC进展的原因之一