HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

HPLC法测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑的含量

目的建立测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑含量的HPLC法。方法色谱柱为Luna SEX(250 mm×4.6 mm,5μm)阳离子交换柱,流动相为0.016 6 mol·L~(-1)醋酸钾溶液(用冰醋酸调pH值至4.3)-甲醇(27:73,V/V),检测波长225 nm,流速1.1 mL·min~(-1)。结果硝酸布康唑为5.164～41.312 mg·L~(-1)时线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.71% (RSD=0.6%)。结论本法操作简便、灵敏度高、重现性好。     

硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺和含量测定

目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成,制备泡腾胶囊,并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997）,在质量浓度10～90mg·L^-1内吸光度与质量浓度之间的线性关系良好。结论该泡腾胶囊的制备方法简单,用紫外分光光度法测定含量,方法可靠。     

高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量。方法采用Purospher STAR RP-18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0．5％三乙胺溶液（用磷酸调pH值为3．5）（40：60）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长为242nm;进样量10μL。结果硝酸益康唑浓度在101．1～303．3g·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0．9999。平均回收率100．1％。RSD为0．57％。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

2%硝酸舍他康唑软膏治疗股癣32例疗效观察

目的 观察硝酸舍他康唑软膏对股癣的疗效及安全性。方法 57例患者分为治疗组和对照组。治疗组用2%硝酸舍他康唑乳膏外涂患处患处,每天1次。对照组用硝酸咪康唑乳膏外涂患处,每天1次。治疗前及治疗后1周、4周分别真菌直接镜检,每次就诊记录皮疹及自觉症状情况及变化。结果 所有患者经治疗4周后观察疗效,治疗组治愈率（84.4%）优于对照组的（56.0%,P﹤0.05）。结论 硝酸舍他康唑软膏治疗股癣疗效优于硝酸咪康唑乳膏,且安全可靠,无明显不良反应。     

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％三乙胺（醋酸调节pH为3．0）-甲醇（50：50）,检测波长为24013111,流速为1mL／min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6．06～80．80μg／mL和60．75～810．00μg／mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0．9994和0．9998,平均回收率分别为101．43％和100．70％,RSD为1．28％和1．58％（n=9）。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。     

HPLC法测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法，测定硝酸异康唑软膏中的硝酸异康唑的含量及有关物质。方法：用ZORBAX Extend C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，2％醋酸铵溶液-甲醇-乙腈（270：375：355）为流动相，检测波K为235nm。结果：硝酸异康唑与硝酸益康唑的分离度大于5．0及检出灵敏度完全达到要求，最小检出量为0．02μg。浓度在40～250μg·mL^-1。内线性关系良好（r=1．0000，n=6）。平均回收率为101．1％，RSD为1．1％。结论：本方法准确、简便、快速，能有效控制硝酸异康唑软膏的质量。     

硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察

目的观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效。方法治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d。对两组试验结果进行比较。结果治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物。     

新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床应用评价

目的探讨新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及治疗皮肤浅部真菌感染的疗效,以供临床参考。方法将我院2010年7月至2011年5月收治的体股藓患者64例、手足癣患者70例均随机分为两组。实验组给予新型抗真菌药硝酸舍他康唑治疗,对照组均给予联苯卡唑软膏治疗,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果体股藓患者中,实验组患者的总有效率为96.88%(31/32),对照组患者的总有效率为78.13%(25/32);手足癣患者中,实验组总有效率为100%(35/35),对照组总有效率为82.86%(29/35),实验组患者的治疗效果均优于对照组患者,P<0.05。结论采用新型抗真菌药物硝酸舍他康唑治疗体股藓和手足癣可取得较好的疗效,无不良反应,值得在临床推广使用。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

建立阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(10:90),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.线性范围:2.5～20μg·ml-1,r=0.9999 ,平均回收率为96.90%,RSD为0.77%.方法准确可靠,简单易行,适用于阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量测定.     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量

目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量。方法色谱柱为NovaPakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85∶5∶10),检测波长为220nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0．05m01／L磷酸二氢钾（82：18），检测波长为235Bin。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4．0～45．0μg／mL（r=0．9999），日内、日间精密度的RSD〈1％，平均回收率为99．85％，RSD为0．27％。结论HPLC法简单易行，快速准确，可用于该制剂的质量分析。     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

根皮素乳膏中根皮素的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定根皮素乳膏中的根皮素.采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%乙酸(45∶55)为流动相,检测波长286 nm.根皮素在0.02～0.20 mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率约99%,RSD为1.23%.     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.