白术茯苓汤调控脾虚大鼠血管活性肠肽总多糖的提取工艺研究

目的研究白术茯苓汤总多糖的提取工艺。方法通过单因素实验及正交实验确定提取总多糖的优化条件，用分光光度法测定总多糖的含量。结果白术茯苓汤总多糖提取的最佳条件是：料液比为1：30、提取时间为2．0h、提取次数为3次、温度90℃．在此条件下测得白术茯苓汤中总多糖含量为48．25mg／g．结论该方法简便、快速、准确，适用于该复方中总多糖的含量测定。     

茯苓多糖的降解及其衍生物的黏度、分子量的测定

目的：探讨茯苓多糖的降解方法及其衍生物的黏度、分子量的测定。方法：将新鲜茯苓提取纯化茯苓多糖,经过酸水解得到不同衍生物,分别测定其黏度和分子量。结果：经过降解得到5种不同降解产物,部分衍生物分子量为1万以下,具有很好的溶解性。结论：酸浓度、反应温度是影响多糖降解的主要因素,为进一步研究输液制剂提供依据。     

茯苓多糖提取方法研究进展

目的：综述近年来茯苓多糖提取工艺的研究进展。方法：主要对近十年来有关茯苓多糖提取工艺的文献进行综述。结果：介绍了茯苓多糖5种提取分离方法。结论：为茯苓多糖的提取分离提供参考,展望了茯苓多糖有效成分提取分离的应用前景。     

抗肿瘤活性茯苓多糖的提取、纯化与结构分析

目的 对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析。方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖,三氯乙酸法除蛋白,凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP,高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量,样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定单糖组成,通过FT-IR、¹³C-NMR和¹H-NMR对其进行结构分析。结果 GPC结果显示抗肿瘤活性茯苓多糖的重均相对分子质量为16 850,多分散性为1.34,TLC及GC-MS结果显示其含有岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖,各单糖的物质的量比为1∶2.36∶5.49∶2.34。FT-IR和NMR结果显示ATPCP含有α-型和β-型吡喃糖,其主链为1, 6-糖苷键,并存在1, 4-糖苷键支链。结论 茯苓中具有抗肿瘤活性的茯苓多糖是由4种确定的单糖组成并伴有支链的杂多糖。     

白花蛇舌草中多糖提取精制工艺的考察

目的：改进白花蛇舌草中多糖的提取工艺，并对所得多糖进行分离纯化。方法：将旋转蒸发仪（RE-52—05）进行改进，用于提取白花蛇舌草中的多糖成分。采用紫外分光光度法测定提取物中多糖的含量，以优化多糖的提取工艺；采用化学方法和薄层色谱法对所得多糖进行鉴别，并用柱层析对样品进行分离纯化。结果：通过以上方法得到白花蛇舌草中多糖的白色纯品。结论：采用真空提取，可减少白花蛇舌草多糖的提取过程中因高温带来的多糖的损耗，经柱层析分离纯化可得多糖纯品。     

茯苓多糖的分离纯化、组成及其抗氧化活性研究

目的 分离纯化得到带电性不同的茯苓多糖组分,分析其化学组成性质,比较多糖粗提物和其不同组分的抗氧化活性。方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖粗提物（Poria cocos Polysaccharide,PCP）,利用二乙氨基乙基（diehlaminowthy,DEAE）-纤维素阴离子交换色谱柱法对多糖粗提物进行分离纯化,得到不同带电性的多糖组分PCP-1（水洗糖）和PCP-2（盐洗糖）。结合紫外-可见光分光光度测定法、傅里叶红外光谱法、高效液相色谱-衍生化法、高效凝胶渗透色谱法和扫描电子显微镜法等方法对多糖粗提物和2种不同组分的化学组成性质进行研究。以多糖的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐自由基和羟基自由基的清除能力作为评估体外抗氧化活性指标。结果 PCP、PCP-1和PCP-2的多糖含量分别为78.16%、93.53%、90.84%,红外光谱出现相似吸收峰,均有多糖的典型吸收。3种多糖均为主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和岩藻糖按照不同比例组成的杂多糖,分别由不同分子量的多糖片段构成,微观形态没有显著差异。体外抗氧化实验提示PCP-2的体外抗氧化活性最高。结论 经过分离纯化后的不同茯苓多糖组分的化学结构性质不同,相较于茯苓多糖粗提物体外抗氧化活性更强,其中PCP-2的活性最强。     

微波辅助提取茯苓中茯苓多糖的研究

目的将微波辅助提取新技术应用于茯苓水溶性多糖的提取，寻求最佳提取工艺。方法采用均匀优化设计试验条件，以苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较，并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果最佳提取条件：时间为18min；固液比为1：50；微波占空比42％，此时提取率为2．792％。优于传统。结论微波辅助提取速度更快、提取效率更高；毛细管电泳检测表明微波提取茯苓多糖过程合理，能得到较理想的提取物。     

三七有效成分的提取方法和含量测定研究

茯苓多糖具有多种生物活性,在药用方面具有广泛的应用前景,现针对茯苓中多糖的提取及含量测定定方法作一综述.     

药用百合多糖提取纯化工艺的研究

目的:优化百合多糖提取、纯化工艺。方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化。在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化。结果:百合多糖的最佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h。最佳纯化工艺为:样品:氯仿(v∶v)为3∶2,氯仿:正丁醇为2∶1,振摇时间为15min。结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产。     

茯苓中多糖的提取及含量测定方法综述

茯苓多糖具有多种生物活性,在药用方面具有广泛的应用前景,现针对茯苓中多糖的提取及含量测定定方法作一综述.     

微波提取茯苓多糖的工艺研究

目的:利用微波技术,最大程度的提取茯苓多糖.方法:首先对微波提取温度、提取时间、溶媒量及微波功率进行单因素考察,确定最佳的因素范围,而后对以上4种因素进行正交试验设计,优化得到微波提取茯苓多糖的最佳工艺.结果:茯苓的最佳提取工艺为:温度80℃,提取40 min,溶媒量1∶30,微波功率600 W.结论:该方法提取速度快,效率高,工艺稳定,重复性好.     

东北菱粗多糖的提取和纯化方法的评价

目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋白处理。用比色法检测东北菱提取物中多糖水平和纯化后样品中多糖水平和蛋白质水平,比较纯化效果。结果:3种提取物中,以丙酮为溶剂的东北菱提取物中多糖水平最高,为33.69%,蛋白质水平为5.51%。经Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法处理后的溶液中多糖水平分别为46.53%、43.44%、41.24%和36.66%;蛋白水平分别为5.64%、5.41% 、5.41%和5.51%。结论:丙酮为提取东北菱粗多糖的最佳溶剂。4种纯化方法各有优缺点,Sevag法对于多糖水平的提高效果明显,适合东北菱粗多糖的提取。     

悬钩子多糖提取纯化及生物活性的研究进展

悬钩子多糖是悬钩子植株的主要活性物质之一,具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖及增强免疫等多种生物活性,在药物研究领域备受国内外学者的青睐.目前悬钩子多糖的提取方法主要有水提醇沉淀法、复合酶提取法、微波辅助提取法、超声辅助提取法等,常用的纯化方法有Sevag法、大孔树脂纯化法等.本文综述了近年来关于悬钩子多糖的提取纯化及生物活性的研究情况,为悬钩子多糖的进一步开发和利用提供理论基础.     

茵陈多糖的提取纯化及含量测定

目的提取纯化茵陈多糖并测定其含量。方法采用sevage试剂、DEAE纤维素色谱柱纯化茵陈多糖,采用苯酚－硫酸法显色,紫外一可见分光光度法对其含量进行测定。结果用Sevage试剂除蛋白的方法是可行的,纯化后的茵陈多糖中多糖含量为63．35％,平均回收率为100．00％,RsD为O．15％（n=6）。结论此方法简单、准确、重现性好,可用于茵陈多糖的提取纯化和含量测定。     

羧甲基茯苓多糖及其注射液的稳定性试验

茯苓 [Poria cocos( Schw.) Wolf]菌核中的 β-茯苓多糖 (β- pachyman)约占菌核干重的 93% ,把提取的β-茯苓聚糖进行化学结构修饰 ,可以得到具有抗肿瘤活性的茯苓多糖。为了使茯苓多糖溶于水 ,便于人体吸收 ,必须把茯苓多糖进行羧甲基化。笔者于 1 979年采用液相不振荡 -碱化     

茯苓多糖提取工艺研究

目的:优选茯苓水溶性粗多糖的水提醇沉工艺。方法:以茯苓水溶性多糖提取率为参察指标,以水为溶剂,选取粉碎力度、料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度、浓缩倍数、醇沉时间为影响因素,进行单因素考察,在综合单因素实验的基础上,采用L9(34)正交试验对水提和醇沉工艺进行优化设计,采用硫酸-蒽酮法测定多糖的含量。结果:茯苓水溶性多糖最佳的水提醇沉工艺为:过60目筛、料液比为1∶10,提取时间为100 min,提取1次,提取液浓缩至原体积的1/12,醇沉浓度为80%,静置12 h,过滤,滤饼用体积分数80%乙醇洗涤,60°C减压干燥。结论:此工艺成本低、操作简便、重现性好,可用于茯苓药材及饮片粗多糖的提取。     

茯苓皮提取茯苓多糖实验方法研究

以茯苓、茯苓皮为对照原料，采用水煮法、浓碱浸提法、稀碱浸提法，分别对两各然碱浸提法提取茯苓多糖的工艺较为合理，其操作简单，提取时间短我主 的开发利用提供了依据。     

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的:分析银杏叶中多糖的提取和纯化过程,并测定银杏叶中的多糖含量。方法:在实验研究过程中,根据提取的次数、固液比、时间等变化量的不同,研究粗多糖的纯化,并确定相应的条件因素,多糖含量的测定采用苯酚-硫酸法。结果:在本组实验中,获得的银杏叶粗多糖的得率是12.2%,经活性炭纯化后,多糖得率是9.8%。粗多糖中的多糖在测定提取中的含量是35.7%,多糖在纯化后的含量是43.3%,相对于标准含量,测定的多糖含量与其之间两者偏差不超过3.0%。结论:采用本组实验的研究方法可获得较好的纯化效果,且在实验测定过程中有较好的重现性。本组实验测得多糖在银杏叶中的含量为4.3%。     

雪茶多糖的提取分离及组成研究

目的研究雪茶Usnea fuscoruben Mot多糖的提取、纯化和单糖的组成成分。方法雪茶全株经氯仿抽提、热水浸提、乙醇沉淀、乙醇分级沉淀、Sevag法除蛋白质、透析、再乙醇沉淀得粗多糖。经大孔吸附树脂纯化后,冷冻干燥得纯化雪茶多糖。运用气相色谱测定雪茶多糖的单糖组分。结果雪茶原料(多糖含量为6.54%),经过此方法得精制雪茶多糖(多糖含量为86.84%),其单糖组成为鼠李糖、半乳糖。结论该方法适用于雪茶多糖的提取。     

罗勒多糖提取纯化及红外光谱分析

目的:对罗勒多糖进行分离纯化,并进行红外光谱分析。方法:通过水提醇沉、Sevag法除蛋白,再经DEAE离子交换柱层析对多糖进行分离纯化。用红外光谱分析多糖的特征吸收峰。结果:苯酚硫酸法测得罗勒粗多糖含量为28%,考马斯亮蓝测蛋白质含量为10%,用Sevag法除蛋白,纯化率为60%。用DEAE层析柱法纯化,得到中性多糖和酸性多糖,用琼脂糖凝胶电泳法测得结果均为均一多糖。红外光谱分析罗勒多糖具有明显的多糖类物质吸收峰。结论:水提醇沉法提取罗勒多糖提取效率高,可作为罗勒多糖的一种常用提取方法。DEAE离子交换柱对罗勒多糖分离效果较好。