三子养亲汤提取工艺研究

古方三子养亲汤,由白芥子、紫苏子和莱菔子3味中药组成,我们曾结合镇咳、祛痰和平喘等主要药效学试验对治疗支气管炎的经典方剂三子养亲汤提取溶媒进行了筛选,结果显示以水为溶媒提取其效果最好,也反映了汤剂水煎煮的优越性.据文献[1,2]报道白芥子和莱菔子中均含有芥子碱硫氰酸盐,并从中分得该化合物,经药理实验证实芥子碱的水解产物芥子酸有祛痰作用,为三子汤发挥其药效的有效成分之一.本文通过测定其指标性成分芥子碱硫氰酸盐的含量,通过正交试验就影响了三子养亲汤的提取工艺的主要条件提取时间、提取次数和水用量进行了优选,结果表明提取时加水12倍量、提取3次、每次提取1h其芥子碱硫氰酸盐的含量最高,为最佳提取工艺条件.     

天灸巴布剂中药材提取工艺的研究

目的:优选天灸巴布剂中白芥子、延胡索、甘遂、细辛四种中药合并提取的最佳工艺。方法:用HPLC法测量白芥子碱硫氰酸盐的提取率并作为考察指标,通过正交实验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及次数等因素对白芥子碱硫氰酸盐的提取率影响。结果:天灸巴布剂中四种药材的混合提取最佳工艺为以6倍70%的乙醇提取,分别提取2次,每次1h,通过HPLC法测量正交试验结果,其芥子碱硫氰酸盐的平均提取率达0.9007%。结论:该最佳工艺下提取方法简单,结果精确。     

正交试验优选健脾消食颗粒的提取工艺

目的:优选健脾消食颗粒的提取工艺。方法:以炒莱菔子中芥子碱硫氰酸盐含量和固形物质量为评价指标,选择加水量、提取时间、煎煮次数作为考察因素,通过正交试验,优选健脾消食颗粒的提取工艺。结果:煎煮次数对提取效果的影响最大,优选的提取工艺为煎煮2次,每次加水量为10倍,提取1.5 h,芥子碱硫氰酸盐总含量、固形物质量平均值为30.13 mg、36.16 g。结论:优选的提取工艺条件合理,工艺条件稳定可行。     

三子巴布剂基质配方优化与体外释放特性考察

目的:优选三子巴布剂的基质处方并考察其体外释放特性,为该制剂的研究与开发提供参考。方法:在单因素试验基础上,以初黏力、持黏力和综合感官的总评"归一值"为评价指标,采用星点设计-效应面法优化三子巴布剂的基质处方。以芥子碱硫氰酸盐和迷迭香酸为指标成分,考察三子巴布剂的体外释药特性。结果:三子巴布剂的优化处方组成为部分中和的聚丙烯酸钠(Viscomate NP-700)1.85 g,聚维酮(Plasdone K-90)0.6 g,甘羟铝0.13 g,高岭土2 g,酒石酸0.08 g,乙二胺四乙酸0.02g,甘油10 g,三子稠浸膏3.5 g。三子巴布剂黏着力适中,无残留,膏体性状、皮肤追随性均较好。芥子碱硫氰酸盐和迷迭香酸的平均质量分别为0.748,0.282 mg·cm-2。三子巴布剂中芥子碱硫氰酸盐和迷迭香酸的体外释放符合零级动力学特征,释放速率分别为37.91,14.30μg·cm-2·h-1。结论:优选的三子巴布剂配方合理,膏体性能满足要求且释放性能好。     

三子养亲汤中白芥子-莱菔子合并提取工艺的正交试验优化

目的优选白芥子-莱菔子合并提取的最佳工艺。方法采用高效液相色谱法测定两味药材中的芥子碱含量,以其作为考察指标,通过正交试验设计优化白芥子-莱菔子合并提取工艺。结果两味药材合并提取的最佳工艺为脱脂后,加入10倍量70%乙醇于85℃水浴加热回流提取3次,每次1 h。结论该提取工艺下提取率较高,操作稳定可行。     

正交试验法优选祛风通络胶囊的提取工艺

目的:优选祛风通络胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇用量、回流次数、回流时间、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响,每个因素设计3个水平,以青藤碱转移率、干浸膏得率为考察指标,采用反相高效液相色谱法测定青藤碱的含量,烘干法测定干浸膏得率。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次2 h。结论:经正交设计优选的祛风通络胶囊的提取工艺可行,可用于指导祛风通络胶囊的生产。     

正交实验法优选消喘贴膏提取工艺

目的优选消喘贴膏的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,测定方中白芷的主要成分欧前胡素含量,用L9(34)正交设计法筛选乙醇提取的最佳条件。结果消喘贴膏的最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,溶剂用量为2倍药材量,回流时间1h,回流次数2次。结论该提取工艺稳定,提取率高。     

正交试验优选妇平乐栓剂的提取工艺

目的:优选妇平乐栓剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以吴茱萸碱的含量为考察指标,用HPLC法测定吴茱萸碱的含量。结果:最佳提取条件10倍量体积的60%乙醇,加热回流提取3次,每次1小时。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为妇平乐栓剂确定了最佳提取工艺。     

三妙消痛贴的提取工艺研究

目的:研究三妙消痛贴的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取物中盐酸小檗碱含量结合其主要药效学试验为考察指标,优选出三妙消痛贴的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为:10倍量50%的乙醇回流提取2次,每次2小时。结论:优选的三妙消痛贴提取工艺稳定可行。     

黄柏中小檗碱乙醇提取工艺优选

目的 用正交试验法优选黄柏乙醇回流提取的最佳工艺.方法 采用高效液相色谱法,以小檗碱的提取率为评价指标,以正交试验法优选提取工艺参数.结果 影响黄柏提取工艺因数的顺序为提取次数>乙醇的浓度>提取时间>乙醇体积倍数,黄柏的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即8倍量的55%乙醇回流提取2次,每次1.5小时.结论 提取次数、乙醇回流浓度是影响黄柏中小檗碱提取的主要因素,该工艺方法 简单,适合工业化生产.     

正交试验法优选蒙古族药嘎日迪散有效部位提取工艺

目的:优选嘎日迪散有效部位的提取工艺,为后期中试生产提供实验依据。方法:采用非水滴定法测定总生物碱含量;利用UV测定总黄酮含量,检测波长500 nm。以嘎日迪散中总生物碱和总黄酮质量分数为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、回流时间及提取次数对提取工艺的影响,利用TLC和LC-MS/MS确定提取物中部分生物碱类成分。结果:影响总黄酮提取率的因素主次顺序为回流时间>溶剂用量>乙醇体积分数>提取次数,最佳提取条件组合为加22倍量70%乙醇提取5 h;影响总生物碱提取率的因素主次排序为乙醇体积分数>回流时间>溶剂用量>提取次数,最佳提取条件组合为加26倍量80%乙醇提取4 h;总生物碱和总黄酮质量分数分别为0.139%,0.465%。结论:根据生产实际条件和成本考虑,确定嘎日迪散最佳提取工艺为加22倍量70%乙醇回流提取5 h。野罂粟中主要生物碱类成分为野罂粟碱、黑龙辛甲醚、瑞芙热米定和黑龙辛。     

正交试验法优选骨愈搽剂的提取工艺

目的: 优选骨愈搽剂的提取工艺。 方法: 以羟基红花黄色素A含量为指标,采用HPLC测定,通过L₉(3⁴)正交试验法考察乙醇体积分数、提取次数、溶剂用量、提取时间对骨愈搽剂提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为加12倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,且羟基红花黄色素A含量较高。     

正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺。方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺。选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺。结果:最佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5 h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%。最佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5 h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%。结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据。     

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

正交设计优化四生颗粒的醇提工艺

目的:优选四生颗粒的乙醇提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以毛蕊花糖苷、荷叶碱提取量和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量和提取时间对醇提工艺条件的影响.结果:最佳醇提工艺为加12倍量60％乙醇回流提取2次,每次1h.结论:优选的醇提工艺稳定可行,可推广于工业化生产应用.     

正交试验法优选芪术颗粒提取工艺

目的:优选芪术颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以黄芪甲苷、芍药苷提取量为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对芪术颗粒水提工艺的影响。以特女贞苷和盐酸小檗碱提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶剂用量、提取时间和提取次数对芪术颗粒醇提工艺的影响。采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(34∶66)。采用HPLC-DAD测定芍药苷、特女贞苷和盐酸小檗碱的含量,流动相分别为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70),甲醇-水(32∶68)和乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长依次为230,224,345nm。结果:最佳水提取工艺为加12,10倍量水提取2次,每次2 h。最佳醇提工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适合推广于芪术颗粒的工业化生产。     

正交试验法优选治郁颗粒提取工艺

目的: 优选治郁颗粒的醇提工艺和水提工艺,为该制剂的工业化生产提供参考. 方法: 采用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10:90),检测波长238 nm;以栀子苷提取率为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用UV测定总多糖含量,检测波长490 nm;以总多糖提取率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响. 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.0 h,药渣加10倍量水煎煮3次,每次2.0 h;栀子苷、总多糖提取率分别为0.013 29,0.030 39 g·g^-1. 结论: 该优选工艺合理可行,有效成分提取率高.     

星点设计-效应面法优化川西獐牙菜提取工艺

目的 星点设计-效应面法优化川西獐牙菜的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,龙胆苦苷收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取较佳工艺,并进行预测分析.结果 确定最优提取工艺为86%乙醇12.4倍量回流提取3次,每次63 min.结论 星点设计-效应面法优选的川西獐牙菜提取工艺,方法简便,精度更高.     

正交试验优化葛根中葛根素的闪式提取工艺

目的:优选葛根中葛根素的闪式提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以葛根素提取率为评价指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取电压、提取时间对葛根中葛根素提取工艺的影响。采用HPLC测定葛根素含量,流动相甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果:最佳提取工艺为加15倍量50%乙醇于90 V提取2 min;葛根素提取率37.42 mg·g-1,转移率88.89%。结论:优选的工艺稳定可行、重复性好、提取时间短,可作为葛根中葛根素的工业化生产工艺参数。     

正交试验法优选熄风通脑胶囊提取工艺

目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70％乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.