姜黄素对肺纤维化大鼠肺功能的影响

目的研究姜黄素对博菜霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用。方法雄性SD大鼠144只，分为假手术组，模型组，姜黄素高、中、低剂量组，醋酸泼尼松组，每组24只。除假手术组外其余各组大鼠气管内一次性滴注盐酸博莱霉素，假手术组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水。造模后第1天开始给药，持续到处死动物的前一天。姜黄素高、中、低剂量组的剂量分别为200，100，50mg·kg^-1·d^-1，醋酸泼尼松组0．56mg·kg^-1·d^-1，假手术组，模型组分别灌服等体积的生理盐水。各组动物于7，14，28d随机处死8只，分别观察各组大鼠肺功能的变化，同时取肺组织进行HE、Mallory染色。结果姜黄素明显改善肺纤维化大鼠的肺功能。病理组织学检查亦表明，姜黄素明显改善实验性肺纤维化。结论姜黄素对博莱霉素致大鼠肺纤维化有一定的治疗作用。     

贵州粗壮女贞降血糖作用初探

目的：观察贵州粗壮女贞（Ligustrum robustum BL）降血糖效果。方法：采用尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,观察贵州粗壮女贞降血糖作用。结果：贵州粗壮女贞低、中、高剂量组（8g·kg^-1·d^-1、12g·kg^-1·d^-1、24g·kg^-1·d^-1）小鼠给药后血糖值较给药前下降,差异有显著性（P〈0.01）;与糖尿病模型小鼠比较,粗壮女贞不同剂量组的小鼠血糖值均下降,差异有显著性（低剂量组P〈0.05,中、高剂量组P〈0.01）;与阳性对照组比较,高剂量组小鼠血糖值与消渴丸组无差异（P〉0.05）。结论：贵州粗壮女贞对糖尿病模型小鼠具有降血糖作用,高剂量的粗壮女贞降糖效果达到消渴丸的水平。     

麦冬皂苷肠溶微球制剂对大鼠胃黏膜的影响

目的比较麦冬皂苷提取物和麦冬皂苷肠溶微球对大鼠胃黏膜的影响。方法采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型。将大鼠随机分为6组，即麦冬皂苷提取物高、低剂量组（480，240mg·kg^-1）、麦冬皂苷肠溶微球高、低剂量组（1536，768mg·kg^-1）、空白对照组（0．5％CMC—Na）和阴性对照组（空白肠溶微球溶液1152mg·kg^-1），观察各组产生溃疡的动物数，比较各组溃疡发生百分率、溃疡指数和胃蛋白酶活力。结果与麦冬皂苷提取物组比较，麦冬皂苷肠溶微球组能明显减少渍疡发生百分率，降低溃疡指数，降低胃蛋白酶活性。结论麦冬皂苷肠溶微球能减轻麦冬皂苷提取物对胃黏膜的刺激。     

葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织TGF-β_1和α-SMA表达的影响

目的：研究葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织转化生长因子-β1（TGF-β1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达的调控作用，探讨葛根素对酒精性肝损伤的防治机制。方法：将75只SD大鼠随机分成5组：正常组10只、模型组20只（乙醇等混合液，2次／d）、阳性对照组15只（乙醇等混合液＋复方鳖甲软肝片，1g·kg^-1·d^-1。）、葛根素大剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片1．5g·kg^-1·d^-1）、葛根素小剂量组15只（乙醇等混合液＋葛根素片0．75g·kg^-1·d^-1），8周后抽取股静脉血并处死，观察肝脏组织病理变化，检测肝组织TGF-β1和α-SMA的表达。结果：模型组大鼠肝组织病理变化和肝纤维化积分与其他各组相比都有显著性改变（P〈0．05）；葛根素大、小剂量组肝组织TGF--β1和α-SMA表达水平明显低于模型组（P〈0．01）；且葛根素大剂量组α-SMA水平明显低于对照组（P〈0．05），小剂量组与模型组相比无显著性差异。结论：酒精性肝损伤大鼠肝脏组织TGF-β1和α-SMA有不同程度的升高，葛根素对其有调控作用，葛根素对酒精性肝损伤有保护作用。     

川芎嗪对博莱霉素致肺纤维化大鼠病理形态学及细胞外基质的干预作用

目的：研究川芎嗪注射液对博莱霉素A5致肺纤维化大鼠肺组织Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）、Ⅲ型胶原（Col-Ⅲ）及层粘连蛋白（LN）的干预作用。方法：70只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、川芎嗪大剂量组（简称“大剂量组”）、川芎嗪中剂量组（简称“中剂量组”）、川芎嗪小剂量组（简称“小剂量组”）。除空白组外其他4组气管内注入博莱霉素A5造模,造模第2天大、中、小剂量组开始每日腹腔注射川芎嗪注射液至第28天,剂量分别为250 mg·kg·d^-1、150mg·kg^-1·d^-1、40mg·kg^-1·d^-1。第28天时采用免疫组织化学方法检测肺组织Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、LN的表达,并进行半定量分析,同时取肺组织行HE染色,观察病理形态学改变。结果：与空白组比较,模型组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ及LN相对含量明显升高（P〈0.01）;川芎嗪各剂量组表达有不同程度的降低,以大剂量组最为明显。结论：川芎嗪注射液能抑制肺纤维化大鼠Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、LN的表达,减少细胞外基质积聚,这可能是川芎嗪注射液发挥治疗作用的机制之一。     

川芎水煎剂对小鼠神经功能的影响

目的：研究川芎水煎剂对中枢神经系统的影响。方法：腹腔注射20mg·kg^-1、10mg·kg^-1、5mg·kg^-1川芎水煎剂，观察用药前后小鼠自主活动、旷场行为的改变、对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果：腹腔注射20mg·kg^-1、10mg·kg^-1、5mg·kg^-1川芎水煎剂能引起小鼠自主活动的减少（P〈0．05），戊巴比妥钠睡眠时间延长（P〈0．01），并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。结论：川芎水煎剂具有中枢抑制作用，表现为镇静催眠。     

瓜蒌薤白汤对平阳霉素所致大鼠肺纤维化肺组织中细胞因子PDGF-BB表达的影响

目的：探讨瓜蒌薤白汤防治肺纤维化的作用机制。方法：大鼠随机分为正常组，模型组，瓜蒌薤白汤组，阳性药氢化可的松组。用平阳霉素（3mg·kg^-1）复制大鼠肺纤维化模型后，用药组每天灌胃瓜蒌薤白汤0．02mL·kg^-1，氢化可的松组腹腔注射5mg·kg^-1。用药28d后处死，观察、比较各组大鼠肺组织中血小板源生长因子BB（PDGF-BB）的表达。结果：模型组大鼠肺组织中PDGF-BB表达均明显高于正常组及用药组（P〈0．05）。结论：瓜蒌薤白汤能明显抑制肺组织中PDGF-BB过度表达。     

大豆苷元对腹主动脉缩窄大鼠靶器官脂质过氧化反应的影响

目的研究大豆苷元（daidzein，DD）对腹主动脉缩窄大鼠靶器官脂质过氧化反应的影响。方法采用腹主动脉缩窄术制备大鼠实验模型。将大鼠随机分为假手术对照组、模型组、DD（30，60，120mg·kg^-1）治疗组。给药4周后处死大鼠，测量大鼠脑、肾、肝组织中丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）活性以及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活性。结果与模型组比较，DD能使大鼠脑、肾、肝组中MDA含量显著降低，SOD及GSH—PX活性显著升高。结论腹主动脉缩窄术能引起大鼠脑、肾、肝脏异常的脂质过氧化状态，DD可以减轻脑、肾、肝脏脂质过氧化损伤作用。     

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg·kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55±0．53）mg·L^-1，Tmax（0．9±0．3）h，t1/2（1．51±0．63）h，MRT（3．08±0．74）h，AUC0→T（4．68±0．85）mg·h^-1·L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93±0．42）mg·L^-1。，（1．5±0．8）h，（3．08±1．79）h，（5．19±1．95）h，（3．36±0．56）mg·h-1·L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。     

宁荨颗粒对大鼠长期毒性实验研究

目的：观察宁荨颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法：将大鼠随机分为4组,其中高、中、低剂量组分别以51.6g·kg^-1、25.8g·kg^-1、8.6g·kg^-1连续灌胃给予宁荨颗粒60天,空白对照组给予同体积蒸馏水。停药后继续观察2周,测试连续用药期及恢复期大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化。结果：主要血液学指标均在正常范围;主要生化学指标与空白对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,解剖主要脏器未见明显肉眼可见的病理性改变;主要脏器系数值与对照组比较无显著性差异。结论：宁荨颗粒在临床推荐剂量下有一定的安全性。