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相似文献
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1.
异名叔T氯喘通,Tulobuterol,Chlo-bamol HCI,C一78,Beraehin,Hokunalin 化学名1一(邻一氯苯基)一2一特丁基氮基乙醇甲H·cHZ一N日一C(c姚): 药效分类镇咳祛痰药 开发单位(日)北陆 上市厂商(日)北陆及(日)东京田边1981年9月 首次报道Arzneim Forseh 25(7):1028,1975 药理本品为苯乙胺衍生物,是支气管扩张药,具有交感神经口一受体刺激作用。以豚鼠和狗作试验,口服给药的支气管扩张作用比异丙肾上腺素强得多,也比舒喘宁(Salbutamol)强。在相同的剂量下,本品的作用时间为舒喘宁的1.5倍。非口服给药时,本品的支气管扩张作用则较异丙肾上腺…  相似文献   

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【化学名】1-(二苯甲基)-4(2-(2-羟基乙氧基)乙基)哌嗪的双盐酸盐【结构式】【作用特点】抗过敏药,并有平喘和镇静作用效果。【适应症】适用于慢性支气管炎、喘息性支气管炎急慢性荨麻疹及皮肤划痕症等疾患。【副作用及注意点】大部分试用对象无副作用发现;少数有嗜睡、口干、失眠等,停药  相似文献   

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5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐  相似文献   

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患者张××,男,43岁,本院工人,患哮喘10余年,哮喘发作多以舌下含服喘息定缓解,近期天气转冷,哮喘复发,逐从1985年12月6日起服用舒喘灵每次7.2mg,每日3次,自觉效果不理想,于1985年12月9日  相似文献   

6.
目的:建立以气相色谱法同时测定海珠喘息定片中冰片、盐酸氯喘、克敏嗪3种主要化学成分的含量。方法:采用高效毛细管柱气相色谱法,FID 检测器。结果:线性范围冰片:0.2~1.0 mg·mL~(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为102.3%(RSD=1.7%,n=9);氯喘:0.04~0.2 mg·mL~(-1)(r=0.9996,n=5),回收率为99.8%(RSD:1.4%,n=9);克敏嗪:0.2~1.0 mg·mL~(-1)(r=0.9988,n=5),回收率为100.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法分离效果好,辅料无干扰,灵敏度高,线性范围广,快速简便,适用于该制剂3种主要成分的同时测定。  相似文献   

7.
喘通为我院生产的抗喘药物。吸收系数是基本物理常数。国外文献对吸收系数有收载。本文测定了我院生产的喘通游离胺及盐酸喘通的紫外吸收系数。测定结果喘通吸收系数:无永乙醇中 E_(1cm)~(1%)272.5nm=6.86,E_(1cm)~(1%)265.2nm=9.71。盐酸喘通吸收系数:水中E_(1nm)~(1%)262.5nm=8.09,E_(1cm)~(1%)265.2nm=8.13。国外文献收载盐酸喘通吸收系数:水中E_(1cm)~(1%)267nm=8,0.1NNaOH 中 E_(1cm)~(1%)265nm=8,0.1NHC1 E_(1cm)~(1%)265nm=8。结果表明,我院生产盐酸喘通与国外相比吸收系数基本一致。本文特点是按着卫生部药典委员会关于新版药典中新品种吸收系数测定的有关规定,准确地测定了我院生产的喘通游离碱和盐酸喘通的紫外吸收光谱及吸收系数,提供了作为定性的一项重要物理常数。  相似文献   

8.
本文报告用TLCS法及HPLC法测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪(Dec)及盐酸氯喘(Clo)的含量。在硅胶G-CMC-Na薄板上点样,用氯仿:甲醇:氨水25%(85:14:1)展开,反射法作直线扫描,Dec及Clo的浓度分別为3.125~18.75μg及1.25μg~6.25μg时,其与峰高的线性关系良好,γ依次为0.99994及0.9998;另以HPLC法,在μ-Bondapakc_(18)柱上,以甲醇:水(7:3)为流动相,作离子对反相色谱。经两法比较,数据一致,均获满意结果。  相似文献   

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邻乙基苯肼盐酸盐的合成SYNTHESISOF2┐ETHYLPHENYLHYDRAZINEHYDROCHLORIDE潘富友*杨建国(台州师范专科学校化学系,浙江317000)PANFu-You*YANGJian-Guo(Dept.ofChemistry...  相似文献   

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氯唑青霉素制备的最后一步反应是3-邻氯苯基-5-甲基-4-异噁唑酰氯(简称酰氯)与6-氨基青霉烷酸(简称6-APA)缩合,酰氯的质量好坏对这步收率影响很大。以往我厂以氯化亚砜作酰化剂,反应结束后,减压回收氯化亚砜后,再分馏精制酰氯,操作比较繁复,对设备要求较高,酰氯质量较差。我们遵照毛主席“……破除迷信,独立自主地干工业、干农业、干技术革命……”的教导,对老工艺进行改革,试验成功醋酸丁酯作溶媒,五氯化磷作酰化剂,低温水洗精制酰氯的新工艺,提高了酰氯质量和收率,并简化了操作。  相似文献   

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盐酸丁氯喘     
动物试验表明口服丁氯喘抑制支气管的收缩作用在时间和强度,上优于舒喘宁、氯喘和异丙肾上腺素。其对心脏的不良作用约为异丙肾上腺素的1/1000、舒喘宁的1/100。药代动力学试验表明丁氯喘有效作用时间长,在体内无蓄积,活性羟基代谢物不能参与支气管扩张作用和持续时间。临床对照实验表明丁氯喘较舒喘宁等具同等或更好的效果。毒副作用类型与舒喘宁等β_2受体激动剂相似,平均发生率为5.15%。  相似文献   

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万君玥  陈华  尹婕 《药学学报》2021,(5):1439-1443
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定盐酸曲唑酮原料药及制剂中2种遗传毒性杂质:双(2-氯乙基)胺盐酸盐和1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐.本文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)进行色谱分离,以5 m...  相似文献   

13.
以邻-乙基硝基苯为原料,经还原,重氮化,还原三步反应合成邻-乙基苯肼盐酸盐,总收率达87.4%,方法简便,快速准确。  相似文献   

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以邻—乙基硝基苯为原料,经还原、重氮化、还原三步反应合成邻—乙基苯肼盐酸盐,总收率达87.4%,方法简便,快速准确.  相似文献   

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本文观察喘立平栓对支气管哮喘59例,喘息型支气管炎51例的临床疗效和对肺功能的影响。在110例中男性68例,女性42例。平均年龄28.7岁(7~65岁)。在支气管哮喘发作59例中:临控31例(52.54%);显效17例(28.81%),好转9例(15.21%),无效2例(3.39%),显效以上共48例(81.35%)。其中55例(93.22%)在用药后一小时内起效,疗效维持5小时以上者51例(86.44%)。在喘息型支气管炎51例中:临控27例(52.94%),显效11例(21.57%),好转10例  相似文献   

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由 Trovis Pharma LLC 制药公司研制的维拉佐酮盐酸盐(vilazodone hydrochloride)于 2011年1月21日由FDA批准上市,商品名为Viibryd,用于治疗成年人重度抑郁症(Major Depressive Disorder,MDD) [1]。Viibryd将以10 mg、20 mg和40 mg片剂上市。 Viibryd中文化学名称:5-[4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]-2-苯并呋喃草酰胺盐酸盐;英文化学名称:5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl] -1-piperazinyl]-2-Benzofurancarboxamide hydrochloride;分子式:C26H27N5O2&;#8226;HCl;分子量:477.99;CAS登记号:163521-08-2。  相似文献   

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1973年德人Johannes Koch和GünterEngelhardt二氏报导合成β_2受体兴奋剂克喘素(Clenbuterol,NAB365)的衍生物,双氯氨苯恶唑烷。[5-(4-Amino-3·5-dichlor-phe-nyl)-3-tert-butyl-oxazolidine],江苏金坛县制药厂在1978年试制成功其盐酸盐,定名为喘敌素。药理实验用豚鼠作双氯氨苯恶唑烷的平喘实验,国外报导静脉注射的半数效应剂量(ED_(50))为6.4微克/公斤,比舒喘灵(Salbutamol 7.5微克/公斤)、克喘素(8.0微克/公斤)略小,与异丙喘宁(Qrciptenaline 76微克/公斤)相比仅及1/12。  相似文献   

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目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol.L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30∶70),梯度洗脱;检测波长:215 nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4~1.6μg,r=1.000 0(n=5)和2.1~8.3μg,r=0.999 9(n=5)。结论本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。  相似文献   

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海珠喘息定片是以海珠粉为主的复方片剂。福建省药品标准(1977)收载该品种,没有含量测定项目。上海药品标准(1980)收载盐酸去氯羟嗪原料及片剂,采用非水滴定测定含量,在本复方制剂中,盐酸氯喘和中草药的存在,干扰盐酸去氯羟嗪的滴定,严重影响测定结果。盐酸去氯羟嗪的导数紫外光  相似文献   

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