人乳头状瘤病毒疫苗

人乳头状瘤病毒(HPV)感染在有性活动的男女中极其普遍，且与湿疣(生殖器疣)和宫颈癌间存在因果关系。有关HPV复制的遗传学和对HPV免疫应答的新资料促进了预防性和治疗性HPV疫苗的研制，可望在5～10年内获得疫苗。本文概述了HPV的病毒学和流行病学、HPV疫苗及其应用。     

人乳头状瘤病毒疫苗

人乳头状瘤病毒 (HPV)感染在有性活动的男女中极其普遍 ,且与湿疣 (生殖器疣 )和宫颈癌间存在因果关系。有关 HPV复制的遗传学和对 HPV免疫应答的新资料促进了预防性和治疗性 HPV疫苗的研制 ,可望在 5～ 1 0年内获得疫苗。本文概述了HPV的病毒学和流行病学、HPV疫苗及其应用。     

人乳头状瘤病毒疫苗的效力

2003年5月1～2日世界卫生组织(WHO)在瑞士日内瓦召集各国专家会议,讨论了候选人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗效力研究的终点测定问题.本文简要介绍会议讨论情况和结论.     

人乳头状瘤病毒疫苗的临床研究新进展

人乳头状瘤病毒(HPV)除了可以导致肛门生殖器疣外,还与生殖器细胞恶变(如宫颈癌)的发生息息相关,因此建立防治和控制HPV感染的方法显得尤为重要.近几年来,对于HPV疫苗的研究较多,使用HPV疫苗能激发机体的细胞和体液免疫应答,从根本上有效地预防和控制HPV感染.     

四价人乳头状瘤病毒重组疫苗Gardasil

2006年6月,Merck公司开发的四价人乳头状瘤病毒-6,11,16和18重组疫苗Gardasil获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于预防由这些亚型人乳头状瘤病毒引致疾病、包括子宫颈癌发生。本文介绍该疫苗及其临床价值。     

WHO关于人乳头状瘤病毒疫苗的咨询

本文介绍了宫颈癌的背景资料和两种候选人乳头状瘤病毒疫苗的效果.     

16型人乳头状瘤病毒疫苗研究现状

16型人乳头状瘤病毒(HPV16)感染人类上皮可引起恶性肿瘤.目前正在进行研究的疫苗有两类:一类是核壳蛋白(L1和L2)疫苗,它能诱导机体产生中和抗体,主要用于预防HPV16感染;另一类是E6E7的表位或突变体制备的疫苗,用于HPV16相关肿瘤的治疗.     

人乳头状瘤病毒疫苗在侵袭前期和侵袭性肿瘤中的临床研究

宫颈癌主要与 1 6和 1 8型人乳头状瘤病毒 ( HPV)感染有关。针对高危 HPV E6和E7癌基因的疫苗策略 ,将可提供一种较理想的治疗选择。　　为在人体内诱导抗肿瘤细胞毒性 T淋巴细胞 ( CTL)应答 ,作者构建了编码经修饰的 1 6和 1 8型 HPV E6 / E7蛋白序列的痘苗病毒 ( TA- HPV)。使用该重组痘苗载体可确保目标抗原由抗原呈递细胞加工和呈递 ,以产生 MHC 类限制性 CTL应答。使用 TA-HPV皮肤划痕接种 ,在 1 / 3晚期宫颈癌患者( 1组 ) ,3/ 1 2 3型宫颈上皮内瘤 ( CIN3)志愿者 ( 2组 )以及 4 / 2 9早期侵袭性宫颈癌患者( 3组 )中观…     

16型人乳头状瘤病毒疫苗研究现状

１６型人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ１６）感染人类上皮可引起恶性肿瘤。目前正在进行研究的疫苗有两类：一类是核壳蛋白（Ｌ１和Ｌ２）疫苗，有诱导体产生中和抗体，主要用于预防ＨＰＶ１６感染；另一类是Ｅ６Ｅ７的表位或突变体制备的疫苗，用于ＨＰＶ１６相关肿瘤的治疗。     

某区人乳头状瘤病毒的感染情况与亚型分析

目的了解常见21型人乳头状瘤病毒(HPV)在开远地区的亚型分布、多重感染和不同年龄段的感染情况。方法使用PCR体外扩增和膜杂交法对来我院就诊的2356例妇女进行HPV分型检查。结果 2356型样本中阳性率为15.06%,多重感染率为1.27%,18~25岁组阳性率最高,各亚型检出率最高依次为16、52和33型。结论开远地区主要HPV感染亚型为16、52和33型,HPV感染有低龄化趋势。     

人乳头状瘤病毒在子宫内膜癌组织中的检测

目的了解正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜以及子宫内膜癌组织中HPV感染情况。方法采用原位杂交法对28例子宫内膜癌、21例子宫内膜不典型增生患者的石蜡包埋组织进行HPV16／18DNA检测，以16例正常增生期子宫内膜作为对照组。结果（1）28例子宫内膜癌组织中25例检测出HPV16／18DNA，检出率均为89．3％；（2）21例子宫内膜不典型增生组织检测出2例HPV16／18DNA，检出率均为9．5％；（3）对照组16例正常子宫内膜中检出1例HPV16／18DNA，检出率6．3％。结论子宫内膜癌中HPV16／18DNA感染显著高于不典型增生子宫内膜和正常子宫内膜；子宫内膜癌的发生、发展可能与HPV感染有关。     

宫颈癌组织P53表达与人乳头状瘤病毒相关性研究

目的探讨P53在妇科恶性肿瘤组织中的表达及其与人乳头状瘤病毒（HPV）的关系。方法采用免疫组化方法,分别检测45例宫颈癌患者、20例妇科良性肿瘤患者肿块组织及20例健康组织中P53、HPV表达水平。结果宫颈癌患者组P53、HPV的表达率（91．1％和88．8％）明显高于良性肿瘤组和健康组织组（15．O％和20．O％,5,O％和5．0％）（均P〈0．01）。随着TMN分期的升高,P53、HPV的表达率明显增加（P〈0．05）;P53、HPV的表达呈明显相关（x2=6．517,P〈0．05）。结论P53、HPV共同参与宫颈癌的发生和发展,HPV可能是促进P53突变的重要因素。     

人乳头状瘤病毒监测在宫颈疾病诊断中的意义

19世纪70年代左右,有学者提出了人乳头状瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌之间具有相关性。Bosch和Manos等通过收集来自22个国家的宫颈癌活检标本作PCR检测,发现99．7％的肿瘤中都可以检测到HPV—DNA。全球女性年龄标准化感染率为10．5％。本研究旨在探讨宫颈癌患者血液中人乳头瘤病毒（HPV）检出率对宫颈疾病的诊断及病情进展评价的临床意义。     

重组乳头状瘤病毒疫苗研究进展

美国Medimmune公司相信,由于犬用重组乳头状瘤病毒疫苗的成功试验,重组人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的研制正朝着正确的方向前进。该公司报道,狗在注射疫苗后,能完全预防犬乳头状瘤病毒感染,有力地表明,注射疫苗能预防粘膜病毒(如HPV)感染。 HPV感染是最严重的性传播疾病之一,可引起生殖器疣和宫颈癌。美国每年约有65000例恶性肿瘤病例和5000例死亡病例与此病毒有关。虽然几家公司正在开发预防初发感染及预防和/或治疗宫颈癌的产品,但还没有抗此病毒的疫苗。     

两种检测人乳头状瘤病毒方法的相关性研究

目的探讨导流杂交基因芯片技术和第二代杂交捕获法检测宫颈液标本中人乳头状瘤病毒(HPV)感染的一致性,评价导流杂交基因芯片技术的临床应用价值。方法采用导流杂交基因芯片技术和第二代杂交捕获法对356例疑似HPV感染的标本进行基因诊断,对检测结果不一致的标本进行DNA测序,根据测序结果进行HPV分型,比较这两种方法对13种高危型HPV检测结果的符合情况。结果导流杂交基因芯片技术检测13种高危型HPV的检出率78.9%(281/356),其中单一感染217例,多重感染64例;第二代杂交捕获法检测结果阳性280例;两种方法检测13种高危型HPV的总符合率92.6%,总Kappa指数(KI)0.891,二者有很好的一致性。结论导流杂交基因芯片技术适合更临床筛查HPV感染及对HPV进行基因分型。     

防御16型人乳头状瘤病毒生殖器感染的疫苗

１６型人乳头状瘤病毒与子宫颈癌和子宫颈上皮内瘤形成密切相关，不久将能研制出诱导抗生殖器分泌物中ＨＰＶ－１６颗粒的中和抗体的预防性疫苗，以及诱导对ＣＩＮ和子宫颈癌中ＨＰＶ－１６早期蛋白产生细胞毒性Ｔ细胞应答的治疗性疫苗，尽管已取得明显进展，但在这种疫苗能常规使用前仍存在不少问题。     

人乳头状瘤病毒表达在尖锐湿疣诊断中的应用研究

目的　研究人乳头状瘤病毒 (HPV)在尖锐湿疣 (CA)中的表达 ,并探讨 HPV表达在 CA诊断中的价值。方法　 1对 2 0 0例标本行甲醛固定、石蜡包埋、切片、HE染色。 2采用 SABC免疫组织化学法 ,一抗为兔抗 HPV抗体 ,检测 CA中 HPV的表达。结果　 1HE染色 2 0 0例 CA中 ,具有典型 CA组织结构者 180例、具有不典型 CA组织结构者 2 0例。其中 1例伴有癌变。 2用 HPV抗体检测 2 0 0例 CA标本 ,阳性为 190例 ,占 95 %,其中女性 180例中阳性 174例 ,占 96 .6 %;男性 2 0例中阳性 16例 ,占 80 %。另外在典型组织学结构的 CA中 ,有2例 HPV阴性 ,其余 8例 HPV阴性均在不典型组织学结构中。结论　 CA是由 HPV所引起 ,应依据 HPV免疫组织化学法或原位杂交法的阳性表达做出病理诊断。 CA要与假性湿疣、寻常疣、乳头状瘤相鉴别。 CA可能癌变。     

防御16型人乳头状瘤病毒生殖器感染的疫苗

16型人乳头状瘤病毒(HPV-16)与子宫颈癌和子宫颈上皮内瘤形成(CIN)密切相关。不久将能研制出诱导抗生殖器分泌物中HPV-16颗粒的中和抗体的预防性疫苗。以及诱导对CIN和子宫颈癌中HPV-16早期蛋白产生细胞毒性T细胞应答的治疗性疫苗。尽管已取得明显进展,但在这种疫苗能常规使用前仍存在不少问题。