基于Excel求解静脉注射给药隔室模型参数及药动学参数

目的:基于Excel建立一种简便的计算静脉注射给药药物动力学参数和隔室模型的方法。方法:采用残数法原理,利用Excel统计函数,逐步求解药物动力学参数和隔室模型参数。结果:基于Excel可直观演示静脉注射给药药动学参数和隔室模型参数计算过程,结果与教材一致。结论:基于残数法原理,Excel统计函数可用于临床教学或实验中药物动力学参数计算。     

迭代法求取一室模型血管外给药药物动力学的参数

提出给一种新的求取一室模型血管外给药动力学参数的方法,该法首先用残差法求取参数的初值,再使用迭代法求取参数的准确值。本法原理和计算较非线性最小二乘法更为简单方便,且例子的计算结果优于参数法和非线性最小二乘拟合法。     

最小二乘法求算药物动力学参数标准差的研究

本文提出利用血药浓度的平均值拟合血药浓度和时间的关系。应用最小二乘法把血药浓度的标准差分配给曲线参数,再由误差传递原理将曲线参数的标准差传给药物动力学参数,从而使药物动力学参数既能表现出药物在生物体内的一般规律,又能反映出生物体的个体差异。文中介绍了本方法的数学原理及头孢羟氨苄在狗体内的药物动力学计算实例。结果表明,本方法计算量小,结果可靠。     

计算机辅助正交设计优化药物动力学参数

计算机辅助正交设计优化药物动力学参数佟可今，陈四平，刘锋，孟书颖，陈济民沈阳药科大学计算中心１１００１５本文利用计算机辅助正交设计优化药物动力学参数，提高了曲线拟合精度，减少了实验次数，节省了时间、人力、物力，得到了令人满意的结果。１计算原理与方法静...     

迭代法求取二室模型血管外给药药物动力学参数

<正>血管外一次给药是药物动力学一种重要的给药方式。二室模型血管外一次给药药物动力学数据处理目前一般采用残数法和非线性最小二乘法等[1]。两种方法中,前者只能得到药物动力学参数的近似值,而非线性最小二乘法原理和计     

残数法最佳选点程序

根据Akaike信息判据,确定残数法(Residual method)最佳选点分段,可以在给定的几种线性房室模型中选出一种最佳模型。     

Excel残数法计算房室模型PK参数

目的:Excel残数法计算不同房室模型、不同给药途径的药物动力学(Pharmacokinetics, PK)参数,并与Phoenix WinNonlin、GastroPlus、PK solver统计软件的计算结果进行对比。方法:采用Excel残数法计算一房室静脉注射、血管外给药和二房室静脉注射、血管外给药药物的PK参数,并与Phoenix WinNonlin、PK solver和GastroPlus统计软件计算所得结果进行比较,评估各软件计算PK参数的一致性及准确性。结果:计算一房室静脉注射给药、血管外给药和二房室静脉注射给药、血管外给药的药代动力学参数,Excel残数法与其他3个统计软件计算结果无显著差异,4种评价方法准确性及一致性均较高。结论:残数法可准确计算房室模型药物的PK参数,且与Phoenix WinNonlin、PK solver、GastroPlus统计软件计算结果一致。     

单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用单纯形加速法同时测定 复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A)、非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A、P和C的平均回收率在100±2.0%以内。并用[det(k~Tk)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间;并把此法的测量结果和药典法的测量结果进行了比较。     

高压静电成囊法工艺参数的优化

比较气流式与高压静电场制备微囊的方法,证明后者制得的微囊较前者的有更好的均匀性和更小的粒径,并对工艺参数进行优化:电压4～5kV、推进速度50～70mm/h,液面距20～25mm.     

可变误差多面体法用于多种维生素的同时测定

本文基于对多元校正分析模型的简要讨论,探索了应用可变误差多面体法同时测定维生索B₁,B₂,B₆和烟酰胺的可行性。其结果准确度和精密度均较满意。维生素B₁,B₂,B₆及烟酰胺的回收率分别是99.8±0.9%(CV),100.1±0.8%(CV),100.2±2.1%,100.1±0.7%(CV)。结果表明,通过公式K_S=A_SC_S^T(C_SC_S^T)^-1计算校正系数矩阵K_S,并结合可变误差多面体法这一直接求解方法,能有效地提高分析结果的准确度,克服组分间的交互作用及病态,是多元校正分析的较佳策略之一。     

青蒿琥酯皮肤擦剂在小鼠和兔体内的药代动力学研究

将青蒿琥酯溶于苯二甲酸二甲酯,加适量氨酮制成皮肤擦剂。给兔脱毛后,皮肤涂抹此擦剂25mg/kg后,血药浓度达峰时间平均为2 h,峰浓度平均为1.80μg/ml。药物在兔体内平均驻留时间为3.54 h,清除半衰期约为2.46 h。给小鼠脱毛皮肤涂抹擦剂6.7,31.3和71.4 mg/kg,血药浓度在给药后0.5～4 h达高峰,峰浓度分别为0.82,2.05和7.11μg/ml,体内药物平均驻留时间为3.39,2.79及3.54 h,清除半衰期为2.35,1.93及2.45 h。可见,给兔及小鼠皮肤擦剂后,青蒿琥酯吸收良好,血药浓度维持时间较长。     

酞丁安对实验性单疱角膜炎的作用

酞丁安(Tai-Ding-An,TDA)系我国自己设计合成的一个缩氨基硫脲类化合物。实验及临床研究证明具有抗沙眼衣原体与抗疱疹病毒作用。本文报道酞丁安对兔实验性单疱角膜炎的治疗作用。     

蒿甲醚在兔体内的药代动力学

本文报道蒿甲醚在兔体内的药代动力学。静脉输注蒿甲醚脂肪乳剂(蒿甲醚80mg/kg)后,血药时间数据用NONLIN程序拟合曲线,符合线性二室开模型。药代动力学参数的平均(SD)为:t1/2(α和β)分别为0.144(0.077)h和0.896(0.371)h;k₂₁,k₁₀和k₁₂分别为1.235(0.705),4.143(1.370)和1.140(0.951)h^-1;V_c,V_d(area)和V_d(ss)分别为0.609(0.119),2.985(0.787)和1.054(0.202)L/kg;清除率为2.401(0.339)L·kg^-1·h。肌内注射油剂250mg/kg或125mg/kg,血药时间数据按矩量法计算,得吸收速率常数(Ka)为0.0377(0.0119)h^-1;吸收程度为36.14(18.39)%。     

甘糖酯在小鼠体内的药代动力学研究

用同位素标记法研究了[~3H]甘糖酯1次灌胃后在小鼠体内的药代动力学,其血药浓度——时间曲线符合一室开放模型。小鼠灌服[~3H]甘糖酯25mg/kg(4.48MB_q/kg)后的药动学参数为:t_(1/2)Ka 0.24h;t_(1/2)β67h,V_d921mL,Cl9.58ml/h,AUC41.45mg/(mL·h),F79.3％,PPB54.9％。该药广泛分布于肝、肾、脾、胸腺、肾上腺、肺、心、肌肉和脑内。主要经尿道与粪便排泄。     

流动注射分析—氨气敏电极法测定安宁的含量

采用改进了的氨气敏电极作为检测器,测定含氮药物安宁的含量,与常规选择电极法比较具有速度快(每小时可测60-80个样品),取样量少(一般为25μl)、重现性高、方法简便等优点。测定结果与中国药典(1985年版)法接近。     

改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。方法：以中国药典（1995版）离子交换法做对照。用改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。结果：改进方法与药典法平行测定样品含量。二者显示无显著性差异。结论：可作为复方乳酸钠注射液乳酸钠含量的快速检验。     

胶束色谱法分析莨菪生药中托烷生物碱的研究

本文建立了胶束高效液相色谱法,在氰基柱上,以甲醇为改性剂,二十烷基硫酸钠为表面活性剂,采用改良单纯形法优化色谱条件,优选出不仅能分离莨菪生药中莨菪碱,东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱等四种托烷生物碱,并能同时分离生物碱与生药中其它干扰组分的色谱条件。在选定的流动相下经临界胶束浓度测定及分离机理考察,确定为胶束色谱。应用所建立的方法,测定了唐古特山莨菪等几种药材中上述四种托烷生物碱的含量。     

槐定碱的气相色谱测定法及其在兔体内的药代动力学

兔血浆中槐定碱的气相色谱测定条件:氮气、氢气和空气的流速分别为60,40和380ml/min。填充柱、进样室和检测室温度分别为190,280和300℃。内标物为槐胺碱,血浆中槐定碱浓度为3.0和10.0μg/ml时,测得回收率分别为103.6±2.4%(CV=2.34%)和101.5±6.5%(CV=6.35%)。线性范围为1～15/μg/ml。槐定碱在兔体内的药代动力学按二房室拟合,其混合参数值:α.0.0864 min^-1;β.0.00932 min^-1;Vc.1.19 L/kg;V_area.2.07 L/kg;V_dvv.1.99L/kg;Cl.19.3 ml/min·kg;MRT.103min。