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例 1, 男 ,30岁。患者感背部疼痛半年 ,经药物治疗效果不佳来我院就诊。体检 :T37.3℃。上背部疼痛 ,其他部位无异常表现。实验室检查 :WBC :9.2× 10 9/L ,N :0 .6 3,L :0 .31,E :0 .0 6。X线表现 :胸椎正侧位 ,第九胸椎体明显变扁 ,相当于正常椎体的 1/ 2高度 ,密度较均匀 ,上下缘连续光整 ,左右径未超出相邻椎体 ,病变椎体两旁可见似梭形的软组织肿块影。侧位病变椎体呈条状密度不均 ,其前缘密度略高 ,下缘规整 ,上缘高低不平 ,前后径未超出相邻椎体 ,椎间隙基本正常 ,余未见异常 (图 1,2 )。X线诊断 :胸椎骨嗜酸性肉芽肿。病… 相似文献
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患者男性,58岁,住院号179400。咳嗽,胸闷,气短,呼吸困难十天,拟诊间质性肺炎于1986年12月5日入院。1985年7月患左侧阴囊“湿疹样癌”,局部清除术后放疗,1986年10月腰背痛诊为“类风湿脊柱炎”。检查:痛苦表情,强迫体位,两肺底少许湿啰音。腰1~2椎体压痛,活动受限。化验:白细胞30.3×10~9/L,中性89%,淋巴4%,酸性7%。骨穿:嗜酸细胞增多症。胸片:两下肺纹理粗多呈网状,右第五后肋骨结构欠清晰。腰椎片:腰_(1,2.5)椎体密度减低,呈溶骨性破坏。诊断为:骨转移癌,间质性肺炎。给予抗生素,~(60)Co腰椎病变处照射,呼吸困难稍有好转,但仍需持续吸氧。嗜酸细胞计数1050个,血沉53mm/小时,胸片两下肺呈小结节样和网状模糊影,右第五后肋,左第七、八后肋骨质破坏。后经肋 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿(gastric eosinophilic granuloma,GEG)是一种少见病[1],国内于1965年首次报道[2],GEG术前诊断困难。本文回顾性分析经病理证实的18例GEG患者的X线表现,以提高该病的X线诊断水平。1资料与方法1.1研究对象1988~2010中国十五冶金建设有限公司职工医院经手术病理证实的18例GEG患者,其中男12例,女6例;年龄22~68岁,平均(42.80±13.87)岁,38岁以下9例;病程10d~30年,3年以上8例;临床表现:上腹部不适6例,上腹部疼痛10例,反酸、嗳气3例,黑便6例,呕吐1例, 相似文献
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患者,女,19岁,因上腹痛8年,伴呕吐5年于1985年11月5日入院。患者8年前开始“胃痛”,近5年经常恶心、呕吐。吐物为胃内容物,曾呕吐咖啡样物。服“胃药”不缓解。日渐消瘦。体检:血压12.2/8.5kPa(92/64mmHg),体重39kg,消瘦,左锁骨上淋巴结不肿大,心肺正常,上腹部饱满,可见胃型,触诊无包块,震水音明显。肝脾未触及。血红蛋白120g/L(128/dl),红细胞3.96×10~(12)/L(396万/mm~3)白细胞6×10~9/L(6000/mm~3),杆状核58%、淋巴42%。血浆蛋白测定正常。钾2.9mmol/L,钠193mmol/L、钙45.5mmol/L,血尿素氮3.7mmol/L,二氧化碳结合力32.3mmol/L(72Vol%),肝功正常。 相似文献
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赵庆前 《国外医学:临床放射学分册》1978,(1)
第一报胸部团检照片追查异常阴影形成之过程在团检发现肺部异常的病人中,作者追查2例,1例在2.5年间照片5次,1例在3年间照片6次,其间无任何自觉症状,后经断层摄影,枝气管造影及肺部话检证实为肺内嗜酸性细胞肉芽肿。此病为组织细胞形成的肉芽肿,其原因不明。Lichtens-tein(1953)提倡命名为组织细胞增多症X,即原因不明性组织细胞增多,包括Letterer-Siwe病,Hand-(?)-Christian病及嗜酸性细胞肉芽 相似文献
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患者,男,39岁.反复上腹胀痛不适5年,伴纳差乏力1年余,症状加重并返酸而入院。既往无呕血便血史,无过敏史。体检:慢性病容。左上腹可扪及约4 cm 直径、质中包块,压痛.心肺正常。实 相似文献
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肺嗜酸性肉芽肿(eosionoph ilic granu lom a,EG)是一种以组织细胞和嗜酸性细胞浸润为特征的原因不明性疾病,发病率较低。笔者遇到1例经穿刺活检病理证实的EG,现结合文献报告如下。1病例报道患者,女,66岁,以“反复咳嗽半年,再发加重20余天,痰中带血3 d”入院。半年前反复出现阵发性咳嗽,干咳无痰,不剧烈;曾自服“感冒药”后未有明显好转,迁延至今。每于深吸气时或进食较热食物时咳嗽有加重,无胸闷、气喘,无畏寒、发热,无盗汗及午后潮热。20余天前咳嗽加重,阵发性连声咳,伴有少许白色粘痰,3 d前出现痰中带少许血点。既往有“脑供血不足”史… 相似文献
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肋骨嗜酸性肉芽肿1例报告黑龙江省国营8511农场医院师法,王海燕嗜酸性肉芽肿好发于颅骨、骨盆、股骨、脊柱等,发生在肋骨者较少见,本院1例经病理证实,现报告如下:男性,32岁,林业工人,右胸背下部疼痛已月余,近十余天增剧伴局部肿胀而入院。体检:右第10... 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿是一种罕见疾病,病因不明。临床上缺乏特异性表现,X线表现具有一定的特征性。我们搜集了近20年来我院收治的17例。17例均经钡餐及胃镜取活检检查.钡餐检查均诊断为本病,而胃镜取活检,病理证实为9例,其中4例经手术后病理证实,8例经激素诊断性治疗而证实。 相似文献
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男 ,33岁。深呼吸和右上肢活动时感右上背部疼痛不适 1月余。体检 :一般情况好 ,右肩胛深部轻压痛 ,局部无红肿。实验室检查 :白细胞 9.8× 10 9/L ,中性粒细胞 0 .61、淋巴细胞 0 .32、嗜酸性细胞 0 .0 7;血沉 2 8mm /h。胸部后前位X线片见右第 6后肋骨长约 4cm溶骨性破坏 ,骨皮质消失 ,无明显骨膜反应 ,其中隐约见分房膨胀性改变及其残留骨影 ,病灶与正常骨组织分界欠清晰 ,病变周围组织密度显示增高 (图 1)。X线诊断 :右第 6后肋骨溶骨性破坏 ( 1)骨结核 ?( 2 )恶性骨肿瘤 ?胸部CT平扫见右第 6后肋骨溶骨性破坏 ,呈膨胀性 ,边… 相似文献
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肺内嗜酸性肉芽肿文献报道较少,我院收治2例,并经病理证实,现报告如下:例1 男,49岁。右胸无任何诱因钝痛2月余,咳嗽,咯白色泡沫痰,加重1月余,当地医院按肺炎治疗无效,于1986年4月17日转来我院。体检:除 相似文献