中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨中西医结合在治疗阻塞性肺疾病急性加重期中的临床疗效。方法将112例患者随机分成治疗组和对照组,各56例,对照组按照阻塞性肺疾病急性加重期诊疗常规进行治疗,治疗组在对照组的基础上,加用黄芪注射液。结果治疗组显效38例,有效14例,无效4例。对照组显效25例,有效21例,无效10例。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较为满意,值得临床推广应用。     

血必净和乌司他丁分别联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征疗效比较

摘 要 目的：比较常规治疗基础上联合血必净或乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并全身炎症反应综合征（SIRS）的临床疗效。方法: AECOPD合并SIRS患者82例随机分为A、B两组各41例,均给予常规治疗。在此基础上,A组加用乌司他丁30万U溶于0.9%氯化钠注射液100 ml, ivd,qd;B组加用血必净注射液50 ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd bid。两组均治疗7 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后肺功能、血气分析、炎症因子水平变化,以及药品不良反应。结果: 治疗后,A、B两组FVC、FEV1和FEV1/FVC等肺功能指标均较治疗前显著提升(P<0.05),且B组明显高于A组 (P<0.05);两组PaO2、pH较治疗前明显升高,PaCO2则明显下降 (P<0.05),且B组PaO2、pH明显高于A组,PaCO2显著低于A组(P<0.05);两组APACHEⅡ评分和血清肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素-6（IL-6）等炎症因子水平均较治疗前明显降低 (P<0.05),且B组上述指标均低于A组 (P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:血必净和乌司他丁联合常规治疗AECOPD合并SIRS均有较好的临床效果;联合血必净注射液治疗,患者肺部功能及血气分析结果改善更明显,炎症因子水平降低更显著,临床应用安全。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效评价

目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效。方法：按2006年GOLD标准筛选COPD急性加重期和稳定期病人,随机分成COPD急性加重期组、COPD稳定期和对照组,每组各20例。 COPD急性加重期组和稳定期组采用无创呼吸机治疗。结果：与对照组比较,COPD急性加重期组和稳定期组临床表现及血气分析均明显改善。结论：无创呼吸机对COPD急性加重期组和稳定期组具有很好疗效。     

乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病患者炎症因子及临床疗效的影响

目的:探讨乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期有创机械通气患者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的调节作用及治疗效果的影响。方法:选取2012年1月至2013年12月某院重症医学科收治的COPD急性加重期有创机械通气患者120例,按随机数字表法随机分为治疗组与对照组(各60例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定两组患者血浆中的TNF-α、IL-6浓度,观察两组患者血清中炎性因子的浓度变化、住院时间、机械通气治疗时间、并发症发生例数及治疗费用。结果:所有患者治疗后均脱呼吸机好转出院。两组患者经治疗后血清TNF-α、IL-6浓度均明显降低,但治疗组降低更明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者住院时间、机械通气治疗时间、并发症发生例数及治疗费用均低于对照组患者(P<0.05)。结论:乌司他丁能减轻COPD有创机械通气患者的机体炎症反应,缩短治疗时间,改善短期预后,有较好的临床疗效及经济效应。     

乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期合并呼吸衰竭的治疗作用

目的观察乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗作用。方法选择40例AECOPD患者随机分为两组,对照组和观察组各20例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以乌司他丁10万单位加入100mL生理盐水静脉滴注,2次/日,连用7天。治疗过程中记录患者ICU住院时间、呼吸机使用时间,检测患者住院时、住院3天、住院7天CRP、TNF-α、IL-6、白细胞计数水平。结果观察组ICU住院时间、呼吸机使用时间,患者CRP、TNF-α、IL-6、白细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果较好,能缩短患者呼吸机使用时间及ICU住院时间。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察乙酰半胱氨酸泡腾片（N-acetylcysteine effervescent tablets,NAC）在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效。方法：以随机抽样法将符合诊断的AECOPD患者100例分为治疗组和对照组,每组各50例。2组患者在急性发作期均给以常规抗感染、解痉、吸入激素、吸氧、体位排痰、营养支持治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,2次/d,治疗7 d;2组患者均不使用维生素C、维生素E及盐酸氨溴索和盐酸溴环己胺醇等抗氧化剂。观察所有入选病例的临床症状、血气分析、血常规等指标改善情况。结果：治疗组在临床疗效、症状体征改善及实验室检查指标改善方面均优于对照组（P〈0.05）,且不良反应发生率低。结论：AECOPD患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片泡服可显著提高疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗方法及疗效探析

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期不同治疗方法及临床治疗效果。方法选择我院在2014年2月至2016年2月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者66例为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和实验组,对照组进行常规治疗,包括补液、化痰止咳、解痉平喘、抗感染、低流量吸氧等,而实验组则在此基础上给予清肺化痰祛瘀汤进行治疗,将两组患者的临床治疗效果进行对比和分析。结果与对照组患者相比,实验组患者的治疗总有效率明显较高,同时Pa CO2、Pa O2及D-二聚体均明显较优,各项差异对比均P<0.05,存在统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用中西医结合的方法进行治疗效果较为显著,值得在临床上应用推广。     

无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的 评价双水平气道正压（BiPAP）无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的有效性与完全性。方法 对20例AECOPD的住院患者进行BiPAP呼吸机经鼻或口鼻面罩双水平正压通气治疗，监测患者通气前后的生命体征[呼吸（RR）、心率（HR）、血压（BP）]及动脉血气（pH、PaCO2、PaO2、SaO2）的变化，并观察其临床疗效。结果 20例AECOPD患者中17例经BiPAP无创通气治疗后，生命体征及动脉血气指标改善，无创通气治疗降低患者PaCO2，提高了血pH、PaO2、SaO2水平，治疗前后的组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 BiPAP无创通气治疗能改善AECOPD患者的生命体征及生理指标，较好地缓解患者的呼吸的疲劳及预防呼吸衰竭的进一步加重，减少插管率。     

小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予标准治疗,治疗组在基础治疗上采用小青龙汤灌服,2次/d,每次150ml。2组治疗均为10d,观察临床症状及血气分析等指标。结果总有效率治疗组为90.2%,对照组为68.0%,2组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前的肺功能比较,治疗组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切。     

热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察热毒宁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将入选患者随机分为治疗组（中西医组）与对照组（单纯西医组）各80例,观察临床疗效、住院时间及医疗费用。结果治疗组的临床疗效比对照组明显提高（P〈0.05）,住院时间比对照组明显缩短（P〈0.01）,治疗费用比对照组低（P〈0.01）。结论热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

乌司他丁(Urinastatin,UTI)作为一种高效胰蛋白酶抑制剂,在急性胰腺炎(AP)治疗过程中有着极其重要的作用.为观察其对急性胰腺炎的临床作用,笔者用UTI治疗急性胰腺炎35例,并与同时期采用其他药物治疗AP的34例作比较,现将治疗结果报告如下.     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察分析应用布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效及作用。方法从本院收治入院的AECOPD患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用布地奈德进行吸入治疗,对照组患者实施常规治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后1秒钟用力呼气容积、用力肺活量、深吸气量及血气分析等指标明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用布地奈德吸入治疗AECOPD,能够明显改善患者的各临床指标与血气分析指标水平,具有确切的临床疗效,值得进一步推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:研究针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病人采取布地奈德联合特布他林治疗的价值.方法:将66例COPD急性加重期患者纳入试验,采用抛硬币法将其随机分成A、B组,其中A组33例患者单纯给予特布他林雾化治疗,另外33例患者在A组基础上加用布地奈德(B组),评估两组疗效、肺功能指标及动脉血气分析指标.结果:B组总有效率为93.94％(31/33),相较于A组75.76％(25/33)更好(P<0.05);治疗后B组FVC、PEF及FEV1均优于A组(P<0.05);B组治疗后SaO2及PaO2指标显著高于A组(P<0.05).结论:针对COPD急性加重期病人采取布地奈德联合特布他林雾化治疗相较于单纯予以特布他林,疗效更佳,病人肺功能及动脉血气改善情况更优.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期实施中西医结合治疗的观察

目的观察和分析采用中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗情况。方法随机选择我院自2005年9月至2013年9月以来,接收的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例,根据患者的入院治疗时间将其划分为平均的两组(观察组和对照组),每组各有患者32例。采用中西医结合的疗法对观察组患者进行临床治疗;采用单纯西医疗法对对照组患者进行临床治疗,并就两组患者的临床诊治效果进行分析、比较和统计。结果经过比较显示,观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者,组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用中西医结合疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行临床治疗,其治疗效果明显,治愈率高,不良反应少,因此,是一种理想、有效、安全的临床治疗方法。     

糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2017年8月至2018年8月于我院进行治疗的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者共计90例,根据患者的就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患者使用特布他林进行治疗,联合组患者在对照组的基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂进行治疗,对比两组患者的临床疗效和血气指标。结果联合组患者治疗的总有效率要高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),联合组与对照组患者pH值相近,差异无统计学意义(P> 0.05),但是联合组患者的PaO2与PaCO2等数据要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中,使用糖皮质激素联合特布他林进行治疗能够有效地提高患者的临床疗效,改善患者的血气指标,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)的治疗。方法回顾性分析2006年1月至2007年12月收治的120例COPD急性加重期患者的临床资料。结果所有患者均按照慢性阻塞性肺疾病急性加重期规范治疗包括控制感染,吸氧,化痰、平喘、纠正心力衰竭、营养支持、维持水电解质平衡等,15例进行机械通气治疗。显效68例、有效44例、无效8例,其中死亡6例,死因为肺性脑病2例、呼吸衰竭2例、心力衰竭1例、感染性休克1例。结论COPD急性加重期病情多种多样,根据患者的具体情况,采取整体综合治疗观念,可以改善患者的预后,提高其生活质量。     

尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察

目的观察尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2013年1月—2017年1月汉中市人民医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予无创正压通气辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注尼可刹米注射液,500 m L生理盐水溶解2.25 g尼可刹米注射液。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血气分析指标、呼吸频率、FEV1%、m MRC评分的变化情况;比较两组气管插管率和住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组p O2、p H值均显著升高,p CO2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组p CO2均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组呼吸频率、m MRC评分显著降低,FEV1%明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组呼吸频率、m MRC评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的气管插管率分别为29.09%、7.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组平均住院时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可刹米治疗AECOPD并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善患者的血气指标,降低m MRC评分、插管率和住院时间,具有一定的临床推广应用价值。     

乌司他丁联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子水平的影响

目的 探讨噻托溴铵联合乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2021年1月我院收治的150例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为研究组和对照组各75例,2组患者均给予抗感染、化痰、平喘常规治疗,对照组在常规治疗基础上加噻托溴铵治疗,研究组在常规治疗基础上加噻托溴铵联合...