树突状细胞疫苗与慢性粒细胞白血病

树突状细胞(DC)是体内最重要的抗原提呈细胞,在抗肿瘤免疫中起着重要的作用。慢性粒细胞白血病(CML)是起源于多能造血干细胞恶性克隆性疾病,负载CML的肿瘤细胞可溶性抗原、bcr/abl抗原肽于DC形成DC疫苗,在体外诱导出抗CML细胞毒作用,用于清除微小残留病。现综述DC疫苗在CML免疫治疗的研究进展。     

抗原负载的树突状细胞介导的抗慢性粒细胞白血病作用

目的：研究慢性粒细胞白血病（CML）细胞冻融抗原(CLA)负载的树突状细胞（DC）对特异性抗白血病T细胞的作用。方法：将健康人外周血单个核细胞来源的DC在体外用CLA负载,再与CML患者的经细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共同培养,应用乳酸氢酶释放法观察其对自身CML细胞杀伤活性,与未负载的DC与CIK共培养组、CIK组分别进行比较。结果：DC经抗原负载后介导的特异性抗白血病T细胞对CML细胞杀伤活性明显增强。结论：用CLA负载可进一步提高DC介导的特异性抗白血病T细胞对CML细胞的杀伤活性。     

脂质体RNA负载慢性粒细胞白血病来源树突状细胞的性能比较

目的研究人慢性粒细胞白血病(CML)总RNA经过脂质体负载后体外转染自体慢性粒细胞白血病 树突状细胞（CML-DC）,并诱导特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL）免疫反应。方法CML患者骨髓单个核细胞（CML-BMMNC）在rhIL-4、rhGM-CSF、rhTNF-α细胞因子联合培养诱导出CML-DC。采用Trizol法提取CML-BMMNC的总RNA;反复冻融法制备CML BMMNC抗原。于CML-DC培养第5天,加入脂质体转染的CML总RNA、CML总RNA、CML肿瘤冻融抗原及不加抗原。倒置显微镜观察DC形态学变化;流式细胞仪器检测免疫表型变化;染色体G显带技术检测其染色体核型及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测Bcr-abl融合基因的表达;用MTT法检测CTL作用。结果CML BMMNC诱导成CML-DC, CD_1α、CD₈₃表型表达较诱导前明显上调,形态学有典型的DC形态,且均存在Bcr-abl基因带和Ph₁染色体,提示CML-DC为白血病源性。总RNA经脂质体转染CML-DC、CML肿瘤冻融抗原负载CML-DC、总RNA不经脂质体转染CML-DC、未负载抗原CML-DC分别致敏的CTL及IL-2培养的T淋巴细胞在效：靶比为20∶1时的杀伤效率依次降低。结论CML BMMNC来源的 DC既具有CML白血病源性,又具有DC细胞的特性,能诱导特异性CTL杀伤作用;总RNA经脂质体转染的CML-DC诱导的CTL杀伤性对CML细胞的杀伤作用最强。     

DC/肿瘤融合细胞疫苗制备规范化研究

树突状细胞（dendritic cells,DC）是目前所发现的功能最强的专职抗原呈递细胞（antigen presenting cell,APC）,在激活静息T细胞产生抗肿瘤反应方面发挥着重要的作用。正因为如此,DC肿瘤疫苗的研究和应用倍受人们的关注,其中一种新型的DC肿瘤疫苗引发了研究者们的极大兴趣——DC／肿瘤融合细胞疫苗,其既表达肿瘤的所有抗原成分,     

树突状细胞与肝细胞癌免疫治疗

树突状细胞（DC）是体内功能最强的抗原提呈细胞（APC）,由DC激活的T细胞免疫在抗肿瘤过程中起着主导作用。关于DC肿瘤疫苗的基础与临床研究结果显示,DC疫苗在恶性肿瘤治疗中具有良好的应用前景。     

树突状细胞疫苗治疗恶性淋巴瘤的进展

 目前针对恶性淋巴瘤（ML）的治疗方案还不是十分有效,因此研发治疗淋巴瘤的新型药物具有重要意义。树突状细胞作为一类抗原递呈细胞,目前已开展了肿瘤抗原冲击树突状细胞（DC）免疫治疗ML的研究。从ML相关的各种抗原类型、DC疫苗的制备及临床试验研究等方面阐述近年来DC疫苗免疫治疗ML的进展,并探讨了DC疫苗的应用前景。     

树突状细胞的肿瘤抗原负载

树突状细胞（DC）是体内功能最强的专职抗原提呈细胞，在诱导特异性抗肿瘤免疫反应中起着至关重要的作用。通过体外负载肿瘤抗原致敏DC可以有效地增强其抗原提呈能力，所制备的肿瘤抗原DC疫苗回输体内后可促进机体产生特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL）和其他抗肿瘤免疫应答机制，有效地杀伤肿瘤细胞。目前已发展了多种针对DC负载肿瘤抗原的方法，有些方法已被应用到了人体肿瘤治疗。     

树突细胞联合β-榄香烯对小鼠胰腺癌治疗的实验研究

背景与目的：树突细胞（Dendritic cells，DC）是目前发现的功能最强大的肿瘤抗原专职免疫递呈细胞，DC疫苗是目前最具临床应用潜能的治疗性疫苗。肿瘤细胞凋亡小体被DC的MHC—1分子提呈并诱导的特异性CTL免疫反应抗癌作用显著。本研究探讨了DC负载凋亡癌细胞抗原后诱导的免疫应答联合β-榄香烯对小鼠胰腺癌治疗作用。方法：制备C57BL／6小鼠骨髓源性DC并鉴定，负载肿瘤抗原后制备成疫苗。分别观察DC诱导的CTL和β-榄香烯对胰腺癌细胞的杀伤作用。体内观察DC疫苗联合β-榄香烯对小鼠胰腺癌的抑制作用。结果1经电镜及流式细胞鉴定可获得典型的具有抗原加工及递呈作用的DC，利用TNF-α可使成熟的树突状细胞比例增加，MHC-Ⅱ、CD83、CD86等表面分子的表达较单纯DC组显著增强。负载凋亡抗原后DC诱导的特异性CTL体外对胰腺癌细胞有显著杀伤作用，效靶比30：1时，诱导的CTL对胰腺癌细胞抑制率达93％。β-榄香烯对癌细胞增殖抑制明显，DC疫苗与β-榄香烯联合治疗可明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长，使其生存期延长，联合治疗组生存期为49．4天，与单纯β-榄香烯组（24．8天）、DC疫苗（38．5天）、DC组（20．7天）及对照组（17．5天）相比有显著差异（P〈0．05）。结论：经凋亡肿瘤细胞致敏的DC回输荷瘤小鼠可激发宿主针对特异肿瘤的Th1及CTL免疫应答，以DC、介导的免疫反应联合中药的治疗方法可成为抗肿瘤的崭新且有效手段。     

RNA转染树突状细胞肿瘤疫苗的研究进展

树突状细胞（DC）是体内功能最强的专职抗原递呈细胞,能激发并维持机体的初始免疫反应。通过不同方式将肿瘤抗原信息负载DC制备肿瘤疫苗是肿瘤免疫治疗的一个重要方面。而通过RNA转染DC制备核酸肿瘤疫苗是最近发展起来的新型制备疫苗的方法。现对RNA—DC疫苗的研究进展作一综述。     

树突状细胞及其肿瘤疫苗

树突状细胞（DC）是功能强大的抗原提呈细胞，在抗肿瘤免疫中处于中心地位。近年来DC疫苗的研究取得较大进展，现就DC的培养、肿瘤患者DC的特点及DC疫苗的构建等作一综述。