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目的建立宫炎康颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kro-masilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-水(H3PO4调PH至2.5)(20∶80)为流动相,流速:0.8ml/min;检测波长为313nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在20.4~183.6ng具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.65%,RSD为1.00%(n=5)。结论本方法供试品溶液中杂质少,阿魏酸分离效果好,可作为该制剂质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min~(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021~0.315μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。 相似文献
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HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定健脑丸中阿魏酸含量。方法:采用HPL C法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38∶6 2∶0 .1) ,检测波长为32 3nm。结果:平均加样回收率为99.0 7%。结论:方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制 相似文献
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HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立调经止痛片的含量测定方法。方法采用HPLC法,选用KromasilC18色谱柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0mL/min,检测波长316nm,柱温35℃,理论板数按阿魏酸计算应不低于5000,用面积外标法定量。结果线性范围0.0048~0.024μg,r=0.9965,平均回收率为96.7%~98.9%之间,RSD0.982%。结论方法简单,灵敏度高,重现性好,专属性强,为调经止痛片质量评价提供了依据。 相似文献
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目的建立活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法HPLC法,采用热电C18(150ram×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈1%冰醋酸(1:1:5);流速为1.0mL·min^-1;柱温为40℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0.0128~0.32039g范围内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.28%.RSD为0.57%。结论所建立的方法能准确、快速地测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95~99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,标准曲线为A=54.256C+0.6693,r=0.9999。结论该方法方便、快速、准确,可用于调经糖浆的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的: 建立高效液相色谱法测定四物颗粒中阿魏酸含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C18(TC) (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸 (30∶70),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为321 nm,进样量10 μl, 柱温35 ℃。结果:阿魏酸对照品进样量在4.99~208.00 ng范围内线性关系良好(r=0. 999 8),平均加样回收率为101.79%,RSD为1.33%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于四物颗粒中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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目的:建立测定催乳颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长321nm,流速1.0mL· min^-1。结果阿魏酸的线性范围为1.451~14.51μg· mL^-1(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。 相似文献
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目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20 μL;柱温:室温. 结果阿魏酸浓度在1.0~100.0 μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD=2.96%(n=9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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目的;建立天天风采颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法;利用高效液相色谱法,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择.以含1%冰醋酸的60%甲醇超声提取,检测波长314 nm.结果;回收率97.17%(RSD=2.61%).结论;该法简便易行,结果准确可靠,可作为天天风采颗粒剂质控方法. 相似文献
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目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081~0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。 相似文献
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应用 HPL C法测定芪英愈疡颗粒中阿魏酸的含量。采用 YWG C1 8(2 5 0× 4.6 mm ,5μm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .0 6 6 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (以磷酸调 p H至 2 .5 ) (4 0∶ 6 0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :32 0 nm,柱温 :室温。阿魏酸的线性范围为 0 .0 8~ 0 .32 μg,方法平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 4%。 相似文献
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HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578~9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好. 相似文献